តើភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ? រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ

ការសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃ កោសិកានៃប្រូការីយុត សារពាង្គកាយព្រមទាំងរុក្ខជាតិនិងសត្វនៅក្នុងផ្នែកជីវវិទ្យាពាក់ព័ន្ធនឹងមនុស្សដែលត្រូវបានគេហៅថា Cytology ។ ក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថាមាតិការបស់ក្រឡា, នោះគឺពិតជាមានការលំបាកបានសាងសង់ឡើងនៅក្នុងវា។ វាត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយអង្គភាពផ្ទៃមួយដែលគេហៅថាសមាសភាពនៃភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅរចនាសម្ព័ន្ធ nadmembrannye រួមបញ្ចូលទាំង: glycocalyx និង ជញ្ជាំងក្រឡា ព្រមទាំង microfilaments, microtubules និង pelikula បង្កើតស្មុគ្រស្មាញ submembrane របស់ខ្លួន។

នៅក្នុងអត្ថបទនេះយើងពិនិត្យមើលរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់ភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅជាផ្នែកមួយនៃបរិធានផ្ទៃនៃប្រភេទផ្សេងគ្នានៃកោសិកា។

តើភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ

ដូចដែលបានរៀបរាប់ពីមុន, ភ្នាសខាងក្រៅជាផ្នែកមួយនៃផ្ទៃនៃក្រឡាឯកតាគ្នាដែលទទួលបានជោគជ័យបំបែកមាតិកាផ្ទៃក្នុងរបស់ខ្លួននិងការពារកោសិកាពីលក្ខខណ្ឌ organelles បរិស្ថានអវិជ្ជមាននេះ។ មុខងារមួយផ្សេងទៀត - គឺជាការផ្តល់នៃការរំលាយអាហាររវាងមាតិកាក្រឡានិងសារធាតុរាវជាលិកា, ដូច្នេះខាងក្រៅភ្នាសកោសិកាផ្ដល់នូវការដឹកជញ្ជូនម៉ូលេគុលនិងអ៊ីយ៉ុងចូលទៅក្នុង cytoplasm និងបានជួយក្នុងការបញ្ចេញជាតិពុលនិងជាតិពុលលើសពីកោសិកា។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកានេះ

ភ្នាសឬ plasmalemma នៃប្រភេទផ្សេងគ្នានៃកោសិកាមានភាពខុសគ្នាខ្លាំងណាស់ក្នុងចំណោមពួកគេ។ ជាចម្បង, រចនាសម្ព័ន្ធគីមីនិងមាតិកាដែលទាក់ទងនៃកម្រិតជាតិខ្លាញ់, glycoproteins, ប្រូតេអ៊ីននិងជាលទ្ធផលជាធម្មជាតិនៃការទទួលដែលមាននៅក្នុងពួកគេ។ ខាងក្រៅ រចនាសម្ព័ភ្នាសកោសិកានិងមុខងារ នៃការដែលត្រូវបានកំណត់ជាចម្បងដោយសមាសភាពនៃ glycoproteins បុគ្គលនេះ, ត្រូវចំណាយពេលជាផ្នែកមួយក្នុងការទទួលស្គាល់នៃ stimuli នៅក្នុងបរិស្ថានខាងក្រៅនិងប្រតិកម្មក្រឡាទៅសកម្មភាពរបស់ពួកគេ។ ចាប់តាំងពីភ្នាសប្រូតេអ៊ីននិងកោសិកាដែលអាចប្រាស្រ័យទាក់ទង glycolipids មេរោគមួយចំនួនដូច្នេះថាពួកគេបានជ្រាបចូលទៅក្នុងកោសិកា។ វីរ៉ុស Herpes និងផ្តាសាយអាចប្រើ plasmalemma នៃក្រឡាម៉ាស៊ីននេះដើម្បីសាងសង់សែលការពារ។

មេរោគ A និងបាក់តេរីដែលគេហៅថា bacteriophages កោសិកាភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាសនោះនិងត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងការទំនាក់ទំនងវាដោយប្រើអង់ស៊ីមពិសេស។ បន្ទាប់មកបានពង្រីករន្ធ DNA មេរោគម៉ូលេគុល។

លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសប្លាស្មារបស់ eukaryotes នេះ

សូមចាំថាភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅដើរតួនាទីជាដឹកជញ្ជូនមួយពោលគឺដឹកជញ្ជូនសារធាតុចូលទៅក្នុង cytoplasm នៃក្រឡាដែលបាន និងពីបរិយាកាសខាងក្រៅ។ ដើម្បីអនុវត្តដំណើរការបែបនេះតម្រូវឱ្យមានរចនាសម្ព័ន្ធពិសេសមួយ។ ជាការពិតណាស់, plasmalemma គឺថេរជាសកលសម្រាប់គ្រប់ កោសិកា eukaryotes ប្រព័ន្ធក្បាលម៉ាស៊ីនផ្ទៃ។ ស្តើងនេះ (2-10 nm), ប៉ុន្តែជាការគ្រប់គ្រាន់ Multilayer ក្រាស់ដែលខ្សែភាពយន្តដែលគ្របដណ្តប់កោសិកាទាំងមូល។ រចនាសម្ព័ន្ធរបស់ខ្លួនត្រូវបានគេសិក្សានៅក្នុងឆ្នាំ 1972 ដោយអ្នកប្រាជ្ញដូចជាតារាចម្រៀងនិងជីឃ Nicolson ពួកគេបង្កើតគំរូរាវប្រជាជនទាំងនេះមួយនៃភ្នាសរបស់កោសិកា។

សមាសធាតុគីមីសំខាន់ដែលបង្កើតវា - គឺការរៀបចំសណ្តាប់ធ្នាប់នៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីននិងការជាក់លាក់ដែលត្រូវបាន phospholipids បានបង្កប់នៅក្នុងខ្លាញ់បរិស្ថានទឹកនិងស្រដៀងទៅនឹងប្រជាជនទាំងនេះ។ ដូច្នេះភ្នាសកោសិកាត្រូវបានសមាសភាពនៃស្រទាប់នៃជាតិខ្លាញ់ពីរ, "កន្ទុយ" ដែលមិនមែនជាតំបន់ប៉ូលទឹកដែលមាននៅក្នុងភ្នាសដែលនោះហើយក្បាល hydrophilic ការប្រឈមមុខនឹង cytoplasm តំបន់ប៉ូលកោសិកានិងទឹក intercellular នេះ។

ស្រទាប់ខ្លាញ់ប្រូតេអ៊ីន permeated ដោយមានទំហំធំដែលជាម៉ូលេគុលរន្ធញើស hydrophilic នេះ។ វាត្រូវបានដឹក therethrough, ដំណោះស្រាយ aqueous នៃជាតិស្ករនិងរ៉ែអំបិល។ ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនត្រូវបានគេរកឃើញនៅលើខាងក្រៅនិងនៅលើផ្ទៃខាងក្នុងនៃភ្នាសប្លាស្មា។ ដូច្នេះនៅលើភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅនៃកោសិកាក្នុងគ្រប់សារពាង្គកាយទាំងអស់មានម៉ូលេគុលកាបូនអ៊ីដ្រាតស្នូលត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយចំណងកូវ៉ាឡង់ជាមួយ glycolipids និង glycoproteins ។ មាតិកាកាបូអ៊ីដ្រាតរបស់ភ្នាសកោសិកាដែលបានចន្លោះពី 2 ទៅ 10% ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយប្រូការីយុតភ្នាសប្លាស្មានេះ

ភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅក្នុងប្រូការីយុតមានមុខងារស្រដៀងគ្នាទៅក្រឡា plasmalemma នេះសារពាង្គកាយនុយក្លេអ៊ែរគឺយល់ឃើញនិងការបញ្ជូនទិន្នន័យពីបរិយាកាសខាងក្រៅ, ការដឹកជញ្ជូននៃអ៊ីយ៉ុងនិងដំណោះស្រាយទៅក្នុងក្រឡានិងចេញពីការពារពីបរទេសខាងក្រៅ reagents cytoplasm ។ វាអាចបង្កើតបានជា mesosoma - រចនាសម្ព័ន្ធដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃភ្នាសប្លាស្មា invagination ទៅក្នុងក្រឡា។ ពួកគេអាចនឹងចូលរួមនៅក្នុងប្រូការីយុតអង់ហ្ស៊ីមរំលាយអាហារប្រតិកម្មឧទាហរណ៍ក្នុង ថតចម្លង DNA ការ សំយោគប្រូតេអ៊ីន។

Mesosoma ផងដែរមានផ្ទុកអង់ហ្ស៊ីម redox ខណៈដែលរស្មីសំយោគគឺមាន bacteriochlorophyll (បាក់តេរី) និង phycobilins (ពួកនិលវេត្រាណូ) ។

តួនាទីនៃភ្នាសខាងក្រៅនៅក្នុងកោសិកាកោសិកាទំនាក់ទំនង

បន្តដើម្បីឆ្លើយសំណួរនេះ, តើភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅនឹងផ្តោតលើតួនាទីរបស់ខ្លួននៅក្នុងទំនាក់ទំនងរបស់កោសិកាកោសិកា។ នៅក្នុងកោសិការោងចក្រនៅក្នុងជញ្ជាំងនៃរន្ធញើសភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅត្រូវបានបង្កើតឡើងឆ្លងកាត់ក្នុងស្រទាប់ pulp នេះ។ តាមរយៈពួកគេអាចផ្តល់ cytoplasm កោសិកាស្តើងដូចណ្តាញពីក្រៅគេហៅថា plasmodesmata ។

សូមអរគុណទៅគេថា: ការតភ្ជាប់រវាងកោសិការោងចក្រជិតខាងខ្លាំងណាស់។ នៅក្នុងកោសិការបស់មនុស្សនិងតំបន់ទំនក់ទំនងសត្វរបស់ភ្នាសកោសិកាដែលនៅជាប់គ្នាត្រូវបានគេហៅ desmosomes ។ ពួកគេគឺជាលក្ខណៈនៃ endothelial និងកោសិកា epithelial ហើយបានរកឃើញផងដែរនៅក្នុង cardiomyocytes ។

ការបង្កើតនៃភ្នាសប្លាស្មាជំនួយ

ដើម្បីយល់ពីភាពខុសគ្នារវាងកោសិការុក្ខជាតិពីសត្វជួយពួកគេសិក្សាពីលក្ខណៈពិសេសរចនាសម្ព័ន្ធនៃ plasmalemma ដែលពឹងផ្អែកលើអ្វីដែលមុខងារត្រូវបានអនុវត្តដោយភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ។ ខាងលើវានៅក្នុងកោសិកាសត្វគឺស្រទាប់នៃ glycocalyx មួយ។ វាមានម៉ូលេគុលផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីន polysaccharides និងកម្រិតជាតិខ្លាញ់ភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ។ adhesion បាន glycocalyx ត្រឹមត្រូវ (ជាប់គាំង) បានកើតឡើងរវាងកោសិកាដែលនាំឱ្យមានការបង្កើតជាលិកាដូច្នេះវាត្រូវចំណាយពេលជាផ្នែកមួយក្នុងមុខងារនៃភ្នាសប្លាស្មាសញ្ញា - រំញោចការទទួលស្គាល់បរិស្ថានខាងក្រៅ។

របៀបដែលការដឹកជញ្ជូនអកម្មនៃសារធាតុជាក់លាក់តាមរយៈភ្នាសកោសិកា

ដូចដែលត្រូវបានថ្លែងកាលពីមុនភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការដឹកជញ្ជូននៃសារធាតុរវាងកោសិកានិងបរិស្ថានខាងក្រៅ។ អកម្ម (difuzionny) និងការដឹកជញ្ជូនសកម្ម: មានពីរប្រភេទនៃការដឹកជញ្ជូននៅទូទាំង plasmalemma នេះ។ ជាលើកដំបូងនេះទាក់ទងនឹងការផ្សព្វផ្សាយការផ្សព្វផ្សាយការសម្របសម្រួលនិងប្រៀប។ ចលនានៃសារធាតុតាមជម្រាលការផ្តោតអារម្មណ៍គឺអាស្រ័យជាចម្បងលើទម្ងន់និងទំហំនៃម៉ូលេគុលឆ្លងកាត់ភ្នាសកោសិកា។ ឧទាហរណ៍ម៉ូលេគុល nonpolar តូចមួយមានការងាយស្រួលរលាយក្នុងស្រទាប់ជាតិខ្លាញ់ជាមធ្យម plasmalemma ការផ្លាស់ប្តូរ therethrough និងបង្ហាញនៅក្នុង cytoplasm នេះ។

ម៉ូលេគុលធំនៃសារធាតុសរីរាង្គជ្រាបចូលទៅក្នុង cytoplasm ដោយមានជំនួយពីប្រូតេអ៊ីនក្រុមហ៊ុនអាកាសចរណ៍ពិសេស។ ពួកគេមានប្រភេទសត្វជាក់លាក់និងការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងការចំណាយភាគល្អិតឬថាមពលអ៊ីយ៉ុងដោយមិនបានផ្ទេរអកម្មតាមរយៈភ្នាសដោយជម្រាលការផ្តោតអារម្មណ៍មួយ (ការដឹកជញ្ជូនអកម្ម) ។ ដំណើរការនេះបង្កើតជាមូលដ្ឋាននៃលក្ខណៈសម្បត្តិដូចជាការប្លាស្មាភ្នាស permeability ជ្រើសរើស។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការដឹកជញ្ជូនអកម្មមិនប្រើថាមពលនៃម៉ូលេគុលរបស់ ATP, និងកោសិការក្សាទុកវាឱ្យមានប្រតិកម្មរំលាយអាហារផ្សេងទៀត។

ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុគីមីតាមរយៈសកម្មនេះ plasmalemma

ចាប់តាំងពីភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅអនុញ្ញាតឱ្យផ្លាស់ប្តូរនៃអ៊ីយ៉ុងនិងម៉ូលេគុលពីបរិស្ថានទៅក្នុងក្រឡានិងត្រឡប់មកវិញ, វាបានក្លាយទៅជាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីឱ្យផលិតផល dissimilation ទិន្នផលមានជាតិពុល outwardly, ឧទាហរណ៍ក្នុងទឹក intercellular នេះ។ ការដឹកជញ្ជូនសកម្មបានកើតឡើងប្រឆាំងនឹងការផ្តោតអារម្មណ៍និងជម្រាលតម្រូវឱ្យមានការប្រើប្រាស់ថាមពលនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃម៉ូលេគុលរបស់ ATP ។ វាជាប់ពាក់ព័ន្ធនឹងប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនបានហៅរបស់ ATP-មូលដ្ឋានត្រូវបានក្នុងពេលដំណាលគ្នានិងអង់ស៊ីម។

ឧទាហរណ៍នៃរថយន្តបែបនេះគឺជាការបូមជាតិសូដ្យូមប៉ូតាស្យូ (អ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមត្រូវបានផ្ទេរពី cytoplasm ដើម្បីបរិស្ថាននៅខាងក្រៅនិងអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមដែលត្រូវបានបូមចូលទៅក្នុង cytoplasm នេះ) ។ ដើម្បីមានសមត្ថភាពកោសិកា epithelial ពោះវៀននិងតម្រងនោម។ វ៉ារ្យ៉ង់នៃវិធីសាស្រ្តនេះគឺជាដំណើរការផ្លាស់ប្តូរនៃ pinocytosis និង phagocytosis ។ ដូច្នេះអ្វីដែលមុខងារត្រូវបានសិក្សាអនុវត្តដោយភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅវាអាចត្រូវបានកំណត់ថាដំណើរការនេះមានសមត្ថភាពក្នុងការ phagocytosis និង protists heterotrophic pino- ព្រមទាំងកោសិកានៃសរីរាង្គសត្វខ្ពស់, ឧ, leukocytes ។

ដំណើរការ Bioelectric ក្នុងភ្នាសរបស់កោសិកា

វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាមានភាពខុសគ្នារវាងផ្ទៃខាងក្រៅនៃភ្នាសប្លាស្មា (វាត្រូវបានចោទប្រកាន់ពីបទវិជ្ជមាន) និងស្រទាប់ parietal នៃ cytoplasm, បានចោទប្រកាន់អវិជ្ជមាន។ វាត្រូវបានគេហៅថាជាសក្តានុពលសម្រាកនេះហើយវាជាការ inherent នៅក្នុងកោសិការស់ទាំងអស់។ ជាលិកាសរសៃប្រសាទមិនតែប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងមានសក្តានុពលសម្រាកសមត្ថភាពនៃការធ្វើគឺការចុះខ្សោយ biopotentials ដែលត្រូវបានគេហៅថាដំណើរការរំភើបចិត្តនោះទេ។ ភ្នាសខាងក្រៅនៃកោសិកាប្រសាទ, ណឺរ៉ូន, ការទទួលយកការរលាកនៃការទទួលបានចាប់ផ្តើមផ្លាស់ប្តូរការចោទប្រកាន់ទៅនៃអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូមទៅក្នុងក្រឡាចុកយ៉ាងខ្លាំងនិងបានក្លាយទៅជាផ្ទៃមួយ electronegativity plasmalemma ។ ការ cytoplasm ស្រទាប់ជញ្ជាំងដោយសារការប្រស្រ័យទាក់លើសទទួលបន្ទុកវិជ្ជមាន។ នេះពន្យល់អំពីហេតុផលមួយដែលមានបញ្ចូលការភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅនៃណឺរ៉ូនមួយដែលបណ្តាលឱ្យចរន្តនៃការដឹកនាំបន្ទុកសរសៃប្រសាទដែលជាដើមចមនៃដំណើរការរំភើបចិត្តនោះទេ។