បង្កើតវិទ្យាសាស្ដ្រ

Benzyl សេពគ្រឿងស្រវឹង: លក្ខណៈសម្បត្តិរៀបចំកម្មវិធី

ការសេពគ្រឿងស្រវឹងក្រអូប - ឧបករណ៍ហិរញ្ញវត្ថុ homologues បង់នៅក្នុងការរ៉ាឌីកាល់ដែលអាតូមអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានជំនួសដោយ hydroxy ។ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះវិស័យឧស្សាហកម្មទឹកអប់គឺត្រូវបានប្រើជាញឹកញាប់ណាស់គ្រឿងស្រវឹង benzyl ។ រូបមន្តនៃបរិវេណដែលតំណាងដោយកាកសំណល់រ៉ាឌីកាល់នៃគ្រឿងស្រវឹងមួយនិងបង់ (phenyl) - S6N5SN2ON ។ ការសេពគ្រឿងស្រវឹងក្រអូបបានកំណត់លក្ខណៈជាក្រុមសង្វាក់ចំហៀងនិងការដាក់រ៉ាឌីកាល់ isomerism - គូ OH ក្នុងខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូននេះ។ ការសេពគ្រឿងស្រវឹងនៅក្នុងភាគច្រើននៃករណីនេះបានផ្តល់ឱ្យឈ្មោះតូចតាចនោះទេ។

ការសេពគ្រឿងស្រវឹង benzyl: វិធីនៃការទទួលបាន

ការសេពគ្រឿងស្រវឹងក្រអូបនៅរដ្ឋដោយឥតគិតថ្លៃត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងធម្មជាតិ។ តាមក្បួនមួយដែលពួកគេត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងប្រេងដែលសំខាន់។ ការសេពគ្រឿងស្រវឹងត្រូវបានសំយោគពី benzyl បង់ halogenated homologues, ដែលក្នុងនោះ halogen នេះត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ចំហៀង។ ការសេពគ្រឿងស្រវឹងទាំងនេះខុសពី Phenolic ដែលខាងលើទាំងអស់ដោយសារតែពួកគេមិនបានប្រកាស លក្ខណៈសម្បត្តិទឹកអាស៊ីត។ ការសេពគ្រឿងស្រវឹងត្រូវបានទទួលផងដែរ benzyl ពីវត្ថុធាតុដើមធម្មជាតិដែលមាន esters ។ បន្ទាប់ពីនោះមកត្រូវបានគេស្រង់ចេញដូច្នេះទទួលបានជាមួយការសេពគ្រឿងស្រវឹងក្រអូប។ ការសេពគ្រឿងស្រវឹងក្រអូបមានភាពជិតស្និទ្ធទៅនឹងការសេពគ្រឿងស្រវឹង aliphatic: ដោយសកម្មភាពនៃ alkoxides លោហធាតុ alkali ដើម្បីបង្កើត; ដោយកត់សុី, អាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធ, វាត្រូវបានបម្លែងទៅជា aldehydes ត្រូវគ្នាឬ ketones; វាគឺជាការងាយស្រួលក្នុងការ Ethereal និង esters សំណុំបែបបទ។

លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវ័ន្តនៃការសេពគ្រឿងស្រវឹង

តំណាងដំបូងនៃ ស៊េរី homologous នៃការសេពគ្រឿងស្រវឹង acyclic - រាវនិងការសេពគ្រឿងស្រវឹងខ្ពស់ - សំណល់រឹង។ homologs ជាលើកដំបូង (មេតាណុល, អេតាណុល, propanol) មានក្លិននៃគ្រឿងស្រវឹង, មធ្យម (isopropanol, butanol, isobutanol, pentanol, hexanol) - ប្រេង fusel ខ្ពស់ - គ្មានក្លិន។ ការសេពគ្រឿងស្រវឹងមានកម្រិតខ្ពស់ មានចំណុចរំពុះ, ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសមាគមនៃម៉ូលេគុលដោយមធ្យោបាយនៃចំណងអ៊ីដ្រូសែន។ ភាគច្រើននៃលក្ខណៈសម្បត្តិ physico-គីមីផ្សេងទៀតនៃការសេពគ្រឿងស្រវឹងទាំងនេះនិងប្រែប្រួលជាមួយនឹងការបង្កើនទម្ងន់ម៉ូលេគុល។

វាគួរតែយកទៅក្នុងគណនីជាការពិតដែលថាការសេពគ្រឿងស្រវឹងការផ្លាស់ប្តូរពីរាវទៅរដ្ឋឧស្ម័ន្ធ (នៅក្តៅ) ដាច់ មូលបត្របំណុលអ៊ីដ្រូសែន។ វិសាលគមការស្រូបយកនេះអ៊ុលត្រា UV គឺមានក្រុមតន្រ្តីនៅក្នុងតំបន់ 150-200 nm មួយ។ កាំរស្មី X និងប្រាក់ស្យុងអេឡិចត្រុងដែលអាចធ្វើបានដើម្បីកំណត់មុំនៃការគូស្វាម៉ីភរិយាត្រង់ C-C-N របស់ 110 ° 25 'នេះ។ ដូចជាសម្រាប់ការសេពគ្រឿងស្រវឹងក្រអូប, បន្ទាប់មកពួកគេត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈសម្បត្តិដូចគ្នាថាការនៃការសេពគ្រឿងស្រវឹង acyclic ។ សមាសធាតុទាំងនេះគឺយ៉ាងលំបាកឬមិនរលាយក្នុងទឹកបានល្អ - នៅក្នុងការសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ។ ចំណុចរំពុះខ្ពស់ជាង Arenal គ្នា។ ក្រុមតន្ត្រីស្រូបយកនៅក្នុងមួយ spectra អ៊ុលត្រា UV និងអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដស្រដៀងគ្នាទៅនឹងការសេពគ្រឿងស្រវឹងនេះ aliphatic ។

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃការសេពគ្រឿងស្រវឹងក្រអូបគីមី

សារធាតុទាំងនេះមានលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីដូចគ្នានឹងការសេពគ្រឿងស្រវឹង aliphatic នេះ។ ពួកគេបានបង្កើត alkoxides, អេធើរនិង esters, halogenated នៅលើខ្សែសង្វាក់ចំហៀងហើយនៅពេលអុកស៊ីតកម្ម - ketones, aldehydes, និងអាស៊ីតក្រអូប។ លើសពីនេះទៅទៀត, ការសេពគ្រឿងស្រវឹងទាំងនេះអាចបង្ហាញពី Arenal លក្ខណៈសម្បត្តិ។ ឧទាហរណ៍ពួកគេអាចនឹងមានប្រតិកម្មនុយ benzenovogo - Halogen, nitrate, sulfonation និងអ៊ីដ្រូសែនល

ជាតិអាល់កុល benzyl - រឹងរលាយខ្លាំងណាស់នៅក្នុងអេតាណុល, បានតិចតួច - ក្នុងទឹករលាយនៅ 15,3 ° C, រំពុះនៅ 205,8 អង្សា រៀបចំ hydrolysis អាល់កាឡាំងរបស់ខ្លួននៃការក្លរួមានប្រតិកម្ម benzaldehyde ដោយ benzyl ជាមួយ formaldehyde នៅក្នុងវត្តមាននៃ hydroxide សូដ្យូមនៃប្រេងដែលសំខាន់មួយចំនួននិងប្រទាលធម្មជាតិ។ ត្រូវបានប្រើជាក្លិន, សោក្លិនដែលជាសារធាតុរំលាយនៅក្នុងឧស្សាហកម្មប្រេងក្រអូបនេះ។

រលាយរឹងនៅ C និង 27 ° 222 °នៅឆ្អិន C ដែលរលាយក្នុងអេតាណុល - គ្រឿងស្រវឹង beta-phenylethyl ។ បញ្ចូលក្នុងប្រេងដែលសំខាន់ផ្កាឈូក clove ។ វាត្រូវបានប្រើជាសារធាតុក្រអូបដែលមានក្លិននៃផ្កាកុលាបនោះទេ។ ដូចគ្នានេះផងដែរសារធាតុប្រើជាទូទៅនៅក្នុងឧស្សាហកម្មទឹកអប់និងម្ហូបអាហារ។

ជាតិអាល់កុល Cinnamic - រលាយរឹងនៅ 33 ° C ដែលងាយស្រួលរលាយក្នុងអេតាណុល។ វាមានជាចម្បងនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃអេធើរប្រេងចាំបាច់ជ័រក្រអូប, balsam នេះ។ សារធាតុក្រអូបក្លិនដែល hyacinth ត្រូវបានប្រើនៅក្នុងឧស្សាហកម្មទឹកអប់និងជាវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ការសំយោគនៃភាគច្រើនបំផុតនៃសារធាតុក្លិននេះ។

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 km.birmiss.com. Theme powered by WordPress.