វិធីសាស្រ្តនៃការសិក្សាអំពីហ្សែនរបស់មនុស្ស។

សព្វថ្ងៃហ្សែនគឺនៅក្នុងការពាក់ព័ន្ធយ៉ាងខ្លាំងសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្រ្តវាល។ កម្លាំងរុញច្រានសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍរបស់ខ្លួនជាគោលលទ្ធិល្បីរបស់លោក Charles ដាវីននៅលើការសំរេចចិត្តរបស់តំណពូជ, ការជ្រើសរើសធម្មជាតិនិងការផ្លាស់ប្តូរដែលជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរក្នុង genotype ក្រុមហ៊ុនអាកាសចរណ៍បញ្ជូន។ ចាប់ផ្តើមការអភិវឌ្ឍរបស់ខ្លួននៅដើមនៃសតវត្សទីចុងក្រោយនេះ, ពន្ធុវិទ្យា, វិទ្យាសាស្រ្តបានឈានដល់ទ្រង់ទ្រាយធំមួយដែលជាវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវ នៃហ្សែនរបស់មនុស្ស នៅពេលនេះគឺជាផ្នែកមួយនៃតំបន់សំខាន់នៃការសិក្សាដែលជាធម្មជាតិរបស់មនុស្សនិងសត្វព្រៃនៅក្នុងទូទៅ។

សូមពិចារណាអំពីវិធីសាស្រ្តជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការសិក្សាហ្សែនដែលគេស្គាល់ថាបច្ចុប្បន្ននេះ។

វិធីសាស្រ្ត genealogical ស្រាវជ្រាវនៅក្នុងហ្សែនរបស់មនុស្សត្រូវបានវិភាគនិងកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធគំរូនៃហ្សែនក្នុងការទទួលបានជោគជ័យក្នុងការតារាងពង្សប្រវត្តិ។ លទ្ធផលនិងត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការការពារព, បង្ការនិងលទ្ធភាពនៃការកំណត់អត្តសញ្ញាណលក្ខណៈសិក្សាក្នុងកូនចៅនេះ - ជំងឺតំណពូជ។ មរតកអាចជា autosomal (ការបង្ហាញនៃអាចធ្វើបានជាមួយប្រូលក្ខណៈពិសេសស្មើគ្នាក្នុងទាំងពីរភេទ) និងគូជាមួយនឹងក្រុមហ៊ុនអាកាសចរណ៍ដែលនៅជាប់ផ្លូវភេទក្រូម៉ូសូម។

វិធីសាស្រ្ត Autosomal, នៅក្នុងវេន, ត្រូវបានបែងចែកជាមរតកលេចធ្លោ autosomal (allele លេចធ្លោផងដែរអាចត្រូវបានដឹងថានៅក្នុងការ homozygous និង heterozygous) មរតកវិបត្តិសេដ្ឋកិច្ចនិងការ autosomal (allele វិបត្តិសេដ្ឋកិច្ចអាចត្រូវបានដឹងបានតែនៅក្នុងរដ្ឋ homozygous នេះ) ។ នៅក្នុងប្រភេទនៃមរតកនៃជំងឺនេះត្រូវបានសម្ដែងតាមរយៈការជាច្រើនជំនាន់។

មរតក-ភ្ជាប់ភេទត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែនធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មបាននៅក្នុងផ្នែករៀងនិង nonhomologous Y- homologous ឬក្រូម៉ូសូម X ។ នេះបើយោងតាមផ្ទៃខាងក្រោយសេណូទីបដែលត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមរួមភេទបានកំណត់ស្ត្រី hetero- ឬ homozygous នោះទេប៉ុន្តែបុរសដែលមានតែចំនួននៃក្រូម៉ូសូម X មួយប៉ុណ្ណោះអាចត្រូវបាន hemizygous ។ ឧទាហរណ៍ស្ត្រី heterozygous អាចបញ្ជូនជំងឺដែលត្រូវបានទទួលពីកូនប្រុសមួយនិងកូនស្រីនោះ។

វិធីសាស្រ្តគីមីជីវៈ នៃការសិក្សាស្រាវជ្រាវហ្សែនត្រូវបានបង្កឡើងដោយជំងឺតំណពូជបានបញ្ជូនជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយ។ វិធីសាស្រ្តបែបនេះការសិក្សាហ្សែនរបស់មនុស្សបង្ហាញពីពិការភាពរំលាយអាហារដោយកំណត់តំណពូជ រចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីន, អង់ស៊ីម, កាបូអ៊ីដ្រាតនិងផលិតផលរំលាយអាហារផ្សេងទៀតដែលស្ថិតនៅក្នុងសភាព extracellular នៃសារពាង្គកាយ (ឈាម, ញើស, ទឹកនោមទឹកមាត់, ល) ។

វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវភ្លោះក្នុងហ្សែនរបស់មនុស្សដោះស្រាយពីជំងឺតំណពូជបានសិក្សាគុណលក្ខណៈ។ កូនភ្លោះដូចគ្នា (សារពាង្គកាយពេញលេញការរីកចម្រើនពីកោសិការពីរឬច្រើនកំទេចផ្នែកនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍរបស់ខ្លួន) មាន genotype ដូចគ្នា, ដែលអាចរកឃើញភាពខុសគ្នាដោយសារតែឥទ្ធិពលបរិស្ថានខាងក្រៅនៅលើផេណូទីបរបស់មនុស្ស។ កូនភ្លោះមិនពិត (ពីរឬច្រើនជាងស៊ុតជីជាតិ) ត្រូវបានទាក់ទងទៅនឹងការគ្នាបុគ្គល genotype ដទៃទៀតដែលអនុញ្ញាតឱ្យដើម្បីវាយតម្លៃកត្តាបរិស្ថាននិងតំណពូជនៃផ្ទៃខាងក្រោយ genotype មនុស្សម្នាក់។

វិធីសាស្រ្ត Cytogenetic នៃការស្រាវជ្រាវហ្សែនដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការសិក្សានៃ morphology នៃក្រូម៉ូសូមនិងត្រុធម្មតា, នេះដែលអនុញ្ញាតឱ្យរកឃើញនៃការផ្លាស់ប្តូរបណ្ដុំពន្ធុនិងក្រូម៉ូសូមដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺតំណពូជនៅកម្រិតក្រូម៉ូសូមនេះហើយផងដែរដើម្បីធ្វើការស៊ើបអង្កេតសកម្មភាព mutagenic នៃសារធាតុគីមីថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតឱសថល បច្ចេកទេសនេះត្រូវបានប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងការវិភាគនិងកំណត់អត្តសញ្ញាណជាបន្តបន្ទាប់នៃសរីរាង្គនៃភាពមិនប្រក្រតីតំណពូជមុនពេលសំរាលកូន។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនសម្រាលកូនទឹកភ្លោះធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុងត្រីមាសដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះដែលបានធ្វើឱ្យវាអាចទទួលយកការសម្រេចចិត្តលើការបញ្ចប់នៃការមានផ្ទៃពោះនេះ។