"Capecitabine": សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់, សមភាគីពិតប្រាកដ, សំណុំបែបបទដែលបានចេញផ្សាយជាក្រុមហ៊ុនផលិតនេះ។ "Capecitabine-TL": សេចក្តីថ្លែងការណ៍

Capecitabine (។ ឡាទីន Capecitabinum) - សារធាតុដែលជាដេរីវេ carbamate មួយ fluoropyrimidine មួយ។ វាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុម antimetabolites នេះ - សមាសធាតុជាក់លាក់អាចទប់ស្កាត់ការលូតលាស់នៃដុំសាច់សាហាវ។ ចំណាប់អារម្មណ៍ក្នុងការសារធាតុបែបនេះមានប្រភពដើមនៅឆ្នាំ 1960 ក្រាម។ លទ្ធផលជាវិជ្ជមានត្រូវបានទទួលបានដោយដំបូងការសិក្សាសត្វកណ្តុរ។ ក្រោយមកវាត្រូវបានគេរកឃើញប្រសិទ្ធភាពរបស់វាក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកមួយចំនួននៅក្នុងមនុស្ស។

សព្វថ្ងៃនេះមានមនុស្សជាច្រើនដែលមានការប្រឆាំងមហារីកថ្នាំនេះ capecitabine សារធាតុសកម្ម។ ពិនិត្យអ្នកជំងឺជាច្រើននិយាយអំពីភាពជោគជ័យនៃកម្មវិធីនៃឧបករណ៍បែបនេះនៅក្នុងការព្យាបាលដោយប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកបាន។

ព្យាបាលនិងលក្ខណៈសម្បត្តិ

capecitabine រូបមន្ត - 5'-deoxy-5-fluoro-N - [(pentyloxy) carbonyl] cytidine ។ ក្រុមគីមី Antimetabolites ត្រូវបានតំណាងដោយចំនួននៃសារធាតុដែលមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នានៅក្នុងធម្មជាតិទៅនឹងផលិតផលនៃការរំលាយអាហារ (ការរំលាយអាហារ) របស់មនុស្ស។ ពួកគេអាចចូលរួមនៅក្នុងប្រតិកម្មរំលាយអាហារ, និងការលៃតម្រូវឱ្យពួកគេដើម្បីកាត់បន្ថយចំនួននៃការដំណើរការគីមីជីវៈនេះ។ ដូច្នេះគឺមានដំណើរការខុសប្រក្រតីនៅក្នុងកោសិកាដុំសាច់សំខាន់និងការបង្អាក់ការលូតលាស់របស់ពួកគេនៅពេលប្រើការរៀបចំដែលមានមូលដ្ឋាននៅ capecitabine សារធាតុមួយ។ ពិនិត្យឡើងវិញនៃមនុស្សដែលកំពុងនិយាយអំពីការកាត់បន្ថយទំហំនៃដុំសាច់នោះ។ យន្តការនៃសកម្មភាពនេះត្រូវបានគេហៅថា cytostatic ។

លក្ខណៈសម្បត្តិទាំងនេះអនុញ្ញាតឱ្យការប្រើប្រាស់សារធាតុ antimetabolitnyh ពួកគេនៅក្នុងការព្យាបាលដោយប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក។ ប្រសិទ្ធភាពបានបង្ហាញឱ្យឃើញរបស់ពួកគេប្រឆាំងនឹងដុំសាច់សាហាវនៃការរលាក gastrointestinal និងកូនកណ្តុរ mammary ។ ក្នុងករណីនេះបានលទ្ធផលល្អផ្ដល់ឱ្យទាំងពីរ monotherapy និងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយភ្នាក់ងារផ្សេងទៀត។ កាលបរិច្ឆេត, នៅលើមូលដ្ឋាននៃការប្រឆាំងសារធាតុមេតាបូលីផលិតផលដែលបានបង្កើតជាង 800 នោះទេប៉ុន្តែនៅតែបន្តការស្វែងរកសម្រាប់ក្រុមថ្មីនៃសមាសធាតុ។

យន្ដការនៃសកម្មភាព

Capecitabine ឱ្យសកម្មកើតឡើងនៅក្នុងជាលិការរបស់ដុំសាច់នេះបន្ទាប់ពីវាបានចាប់ផ្តើមដាក់ផលប៉ះពាល់របស់វាមកលើកោសិកាពុលនេះ (យន្តការ cytotoxic) ។ សារធាតុនេះត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការរំលាយអាហារនៃប្រតិកម្មនិងនាំឱ្យការពិតដែលថាការមានសុខភាពល្អនិងកោសិកាដុំសាច់ត្រូវបានបម្លែងទៅជាពិស cytotoxic នេះ។ ដូច្នេះគឺមានសារធាតុចាំបាច់សម្រាប់បង្កើតជាការរំលោភលើការសំយោគ DNA ជានិងជាលទ្ធផលដំណើរការផ្នែកនេះ។

ចាប់តាំងពីការបញ្ឈប់កោសិការបស់ពួកគេកើនចំនួនច្រើនឡើងទៅ។ ក្នុងសេណារីយ៉ូមួយផ្សេងទៀតនៅទីនោះគឺជា "ជំនួស" របស់មួយសារធាតុមួយផ្សេងទៀត, ដែលសំយោគប្រូតេអ៊ីននេះត្រូវបានរំខាននៅពេលដែលមានមូលដ្ឋាននៅបរិវេណប្រើថ្នាំ capecitabine ។ មគ្គុទេសក៍រៀបរាប់នៅក្នុងលម្អិតដំណើរការនេះ។

យន្តការនៃការផ្លាស់ប្តូរនេះបានកាត់បន្ថយនូវលទ្ធភាពនៃការខូចខាតដល់កោសិកាដែលមានសុខភាពល្អនោះទេ។ Capecitabine ជាការប្រមូលផ្តុំបន្ថែមទៀតនៅក្នុងដុំសាច់ខ្លួនវាផ្ទាល់, ជាងនៅក្នុងជាលិកាដែលនៅជុំវិញ។ លក្ខណៈពិសេសមួយគឺតិចបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់រាងកាយនៅពេលដែលមនុស្សម្នាក់ត្រូវបានទទួលការព្យាបាលដោយថ្នាំដែលមានមូលដ្ឋានលើ capecitabine សារធាតុនេះ។ សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់នៅក្នុងការណែនាំឱ្យទទួលបានមូលនិធិបានកំណត់យ៉ាងតឹងរឹងដែលថាកម្រិតដែលត្រូវបានកំណត់ដោយគ្រូពេទ្យចូលរួម។

Stay សារធាតុក្នុងរាងកាយ

នៅលើការទទួលបានការស្រូបយកយ៉ាងឆាប់រហ័សគឺ capecitabine របស់ខ្លួននៅក្នុងការរលាក gastrointestinal នេះ។ ប្រសិនបើអ្នកបរិភោគនៅពេលនេះដំណើរការនេះនឹងថយចុះ។ ដូច្នេះដោយផ្អែកលើថ្នាំ antimetabolite ទទួលស្វាគមន៍ត្រូវបានអនុវត្តបន្ទាប់ពីការ ingestion ។ ការផ្លាស់ប្តូរបន្ថែមទៀតកើតឡើងនៅក្នុងសារធាតុថ្លើមមួយចំនួនទឹកប្រាក់ជាក់លាក់នៃ capecitabine និងសារធាតុមេតាបូលីរបស់ខ្លួនចងប្រូតេអ៊ីន (ឧ, អាល់ប៊ុយមីន) ។ កម្រិតសេរ៉ូមកំពូលបានទទួលបន្ទាប់ពី 1,5 -3 ម៉ោងបន្ទាប់ពីកម្មវិធីគ្រឿងញៀន។ នេះបាននិយាយទៅកាន់ថ្នាំញៀន "Capecitabine" ការណែនាំ។ អាណាឡូកមាន pharmacokinetics ស្រដៀងគ្នា។

ភាគច្រើននៃសារធាតុនេះត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោម, ទាប - ជាមួយលាមកនេះ។ លើសពីនេះទៀតមិនត្រឹមតែទុក capecitabine រាងកាយមិនផ្លាស់ប្តូរ (3%), ប៉ុន្តែឧបករណ៍ហិរញ្ញវត្ថុរបស់ខ្លួន។ ពួកគេមួយចំនួនត្រូវបានគេ metabolized ដើម្បីសមាសធាតុមិនសូវសកម្ម។ លំនៅដ្ឋាននិងការផ្លាស់ប្តូរនៃ capecitabine ក្នុងរាងកាយមិនត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ដោយភេទ, អាយុ, ការប្រណាំង។

នៅពេលដែលបានគ្រប់គ្រង?

Capecitabine ចូលទៅក្នុងការបង្កើតនានាគ្រប់គ្រងដើម្បីអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសុដន់ដូចជាដំណាក់កាលរាលដាល។ ក្នុងករណីនេះសម្ភារៈប្រើប្រាស់ក្នុងក្របខ័ណ្ឌនេះតែម្នាក់ឯងឬការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ contraindications ឬព្យាបាលកង្វះនៃការព្យាបាលដោយសារធាតុគីមីប្រសិទ្ធភាព។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់, ការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ docetaxel capecitabine ។

វាត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាឱ្យអ្នកជំងឺផងដែរមហារីកពោះវៀនធំ, បំពង់អាហារ, ក្រពះ, លំពែង, ជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ, ទាំងពីរនៅក្នុងការរីករាលដាលក្នុងតំបន់នៃដំណាក់កាលនេះ, និងក្នុងអំឡុងពេលរាលដាល។ នៅក្នុងការព្យាបាលនៃ ជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ ត្រូវបានផ្ដល់ផងដែរ "capecitabine" ។ សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នប្រើក្នុងកម្រិតដែលបានផ្ដល់អនុសាសន៍និងការប្រកាន់ខ្ជាប់នូវដំបូន្មាននៃការចូលរួមគ្រូពេទ្យនោះទេ។

អន្តរកម្មជាមួយថ្នាំផ្សេងទៀត

ប្រសិនបើការព្យាបាលដោយថ្នាំគីមីបានបង្ហាញគ្មានប្រសិទ្ធភាព, អ្នកជំនាញផ្នែកជំងឺមហារីកមួយអាចចេញវេជ្ជបញ្ជាព្យាបាលការរួមបញ្ចូលគ្នាមួយដែលនឹងត្រូវបានប្រើ "capecitabine" ។ សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្តល់បញ្ជីនៃធនធានដែលអាចធ្វើទៅបានដើម្បីទទួលបានជោគជ័យលាយ។

ឧទាហរណ៍ជាមួយ "docetaxel" - ថ្នាំប្រភេទដែលមានប្រភពដើមសកម្មភាព cytotoxic បន្លែ។ វាអាចតស៊ូជាយូរមកហើយក្នុងកោសិកាក្នុងការប្រមូលផ្តុំខ្ពស់។ ទោះជាយ៉ាងណា, ដូចជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃភ្នាក់ងារមួយដែលត្រូវបាន contraindicated សម្រាប់មនុស្សដែលមានចំនួននៃប្លាកែតនិង neutrophils 100,000 / ul និង 1500 / មីលីលីត្ររៀង។ ដូចគ្នានេះផងដែរ "Docetaxel" មិនអនុវត្តចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការកើនឡើង អត្រានៃការ bilirubin ។ ក្នុងករណីនេះ, ផលវិបាកមិនល្អដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ប្រសិនបើ "Docetaxel" សម្រាប់ហេតុផលមួយចំនួន "ការធ្លាក់ចុះ" នៃការព្យាបាលនេះបានបន្តការព្យាបាលដោយ "capecitabine" ប៉ុន្តែនៅកម្រិតកាត់បន្ថយ។

នៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍នៃការព្យាបាលប្រតិកម្មធន់ទ្រាំនឹងឱសថ "capecitabine" និង "docetaxel" ការបញ្ឈប់និងលុបបំបាត់រោគសញ្ញាបណ្តាលឱ្យ។ ថ្នាំគ្រាប់ដែលរួមបញ្ចូលគ្នាមានការរីកសិប្បករគម្រោងការមានជំនាញអ្នកឯកទេសខាងជំងឺមហារីក។ គម្រោងនេះត្រូវបានលៃតម្រូវនៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍នៃផលប៉ះពាល់ពុល។

"Capecitabine" មិនត្រូវបានតែងតាំងក្នុងពេលតែមួយ "Sorivudinom" - ភ្នាក់ងារប្រឆាំងវីរុស។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានេះអាចបង្កើនការពុលថ្នាំដំបូង។ ការប្រើប្រាស់រួមបញ្ចូលគ្នានៃថ្នាំ "ឱសថ" antiepileptic បង្កើនការផ្តោតអារម្មណ៍នៃការក្រោយមកទៀតក្នុងប្លាស្មាឈាម។ វាគឺជាការដែលអាចធ្វើបាននៅក្នុងការជំងឺហូរឈាមនៃថ្នាំប្រឆាំងកំណក coumarin ការប្រើប្រាស់និងមធ្យោបាយ, ដែលជាកន្លែងដែលសមាសភាគមេ - capecitabine ។ សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ព្រមានពីផលវិបាកដែលអាចធ្វើទៅបាន, ដូច្នេះអ្នកត្រូវតែយល់ឱ្យបានច្បាស់ដំបូងដោយខ្លួនអ្នកជាមួយនឹងវា។

តើនរណាជាអ្នកត្រូវបាន contraindicated?

មូលហេតុដែលត្រូវបាន contraindicated ឬត្រូវបានកំណត់ទៅថ្នាំនេះអាចមាន:

• ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ (ប្រតិកម្មធន់ទ្រាំនឹងឱសថ) ។
• វត្តមានអ្នកខ្សោយតំរងនោមឬការធ្ងន់ធ្ងរថ្លើម។
• ដំណាក់កាលនៃការមានផ្ទៃពោះ (ថ្នាំដែលប៉ះពាល់ដល់ផ្លែឈើ) លើកលែងតែករណីដែលជាកន្លែងដែលជីវិតរបស់ម្តាយដែលត្រូវបានដាក់នៅក្នុងអាទិភាព
• ការផ្តល់អាហារដល់ទារកដែលទើបនឹងកើតការចិញ្ចឹម។

ដូចគ្នានេះផងដែរទទួលបានការដែនកំណត់ capecitabine សម្រាប់មនុស្សដែលមានជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង (Coronary), នៅពេលដែលរដ្ឋការផ្តោតអារម្មណ៍បានកើនឡើងពី bilirubin នៅក្នុងឈាមរាលដាលជំងឺថ្លើមទៅនឹងការរំលោភលើមុខងារជាមូលដ្ឋានរបស់ខ្លួន។ ការរៀបចំនោះទេគឺត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍សម្រាប់កុមារនិងមនុស្សចាស់។ នេះបានបញ្ជាក់ជាថ្នាំ "Capecitabine" ការណែនាំ។ ទីបន្ទាល់និយាយអំពីភាពខុសគ្នានៃផលប៉ះពាល់និងផលប៉ះពាល់ពុលនៅក្នុងការព្យាបាលនេះ។ ដូច្នេះការព្យាបាលដោយ capecitabine កើតឡើងនៅក្រោមការត្រួតពិនិត្យតឹងរឹងនៃអ្នកឯកទេសខាងជំងឺមហារីកជំនាញ។

តើមានផលប៉ះពាល់ណាមួយទេ?

បន្ទាប់ពីការប្រើថ្នាំនេះអាចជាការឈឺក្បាលមួយ, រដ្ឋនៃការអស់កម្លាំង, សន្លឹម, ភាពទន់ខ្សោយ។ ការគេងមិនលក់អាចកើតឡើងឬផ្ទុយមកវិញ - សន្លឹម។ នៅក្នុងករណីកម្រ - ការបាត់បង់នៃការសម្របសម្រួលនិងតុល្យភាព, ការយល់ច្រឡំ។

ផលរំខាននៅលើប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងគឺស្លកសាំង (ភាពស្លក) ។ វិសាលភាពតិចតួចវាអាចបង្កឱ្យមានការឈឺចុកចាប់ក្នុងទ្រូង, ischemia myocardial, ដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល, ជំងឺខ្សោយបេះដូងនិងអ្នកដទៃទៀត។ ប្រសិនបើដំណើរការនៃសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមត្រូវបានជាប់ពាក់ព័ន្ធ, អាចមានការពិបាកដកដង្ហើមឈឺកក្អក។ ណាស់កម្រ - ស្ទះសួត, spasms សួត។

នៅពេលដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការតែងនិពន្ធនេះតែម្នាក់ឯងឬការរួមបញ្ចូលគ្នាក្នុងការព្យាបាលអាចធ្វើទៅបានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានលើប្រព័ន្ធ musculoskeletal ។ វា manifests ខ្លួនវាផ្ទាល់នៅក្នុងអវយវៈការឈឺចាប់និងចង្កេះក្រោកឡើងសាច់ដុំ hypertonus (myalgia), ឈឺសន្លាក់ (arthralgia) ។

ស្បែកផងដែរអាចនឹងត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់។ បណ្តាលឱ្យរលាកស្បែកអាច, ជំងឺរលាកស្បែកស្ងួតលើសលប់នៃស្បែក, ក្រហម, ពើតស្ពឹក, របក, រមាស់, ការកើនឡើងសារធាតុខូចប៉ះពាល់ដល់ក្រចក។ នៅក្នុងករណីកម្រមានការបង្ក្រាបស្បែកប្រតិកម្មទៅនឹងអ៊ុលត្រា UV វិទ្យុសកម្ម, peeling និងផុយស្រួយនៃការចានក្រចកកើនឡើងគឺមាន។

ក្នុងចំណោមព្រឹត្តិការណ៍អវិជ្ជមានផ្សេងទៀតដែលអាចកើតឡើងដោយសារការឆ្លងដំណើរការបន្ថយការការពាររាងកាយរបស់។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយថ្នាំបណ្តាលអោយថយចុះនៅក្នុងប្លាកែតឈាមនិងកោសិកាឈាមស។ ការសម្ដែងបែបនេះរៀបរាប់អំពីមួយ Medica "Capecitabine" សៀវភៅដៃការបង្រៀន។ analogues ផ្តល់នូវផលប៉ះពាល់ដូចគ្នានេះ។

ថ្នាំនេះ

"Capecitabine" សមរម្យសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផ្ទៃក្នុងប៉ុណ្ណោះ។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានទឹកនាំទៅចុះជាមួយនឹងទឹកបន្ទាប់ពីពាក់កណ្តាលមួយម៉ោងបន្ទាប់ពីអាហារប៉ុន្តែមិននៅពេលក្រោយ។ កិតប្រចាំថ្ងៃត្រូវបានកំណត់ដោយគ្រូពេទ្យអ្នកឯកទេសខាងជំងឺមហារីកបានចូលរួមអាស្រ័យលើទំហំនៃដុំសាច់ដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍនិងតំបន់ផ្ទៃរាងកាយសរុប។ វាជាការចង់បានអ្នកជំនាញដែលមានជំនាញក្នុងការធ្វើការបានដោយថ្នាំនេះរួចទៅហើយ។ ភាគច្រើនបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាញឹកញាប់នេះបានពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ - ពេលព្រឹកនិងល្ងាច។ ក្នុងករណីនេះពិតណាស់ទាំងមូលមានរយៈពេលពីរសប្តាហ៍ហើយបន្ទាប់មក - សម្រាកអស់រយៈពេលប្រាំពីរថ្ងៃមួយអមដោយការព្យាបាលម្តងទៀត។

ចំពោះអ្នកជំងឺខ្សោយតំរងនោម, កម្រិតប្រចាំថ្ងៃកាត់បន្ថយ។ ដោយកាត់បន្ថយចំនួននៃ leukocytes (leucopenia) និង neutrophils (neutropenia) ក្នុងឈាមនៅតែបន្តប្រើថ្នាំនេះ។ ដូច្នេះបានផ្តល់អនុសាសន៍មធ្យោបាយនៃ "Capecitabine" សៀវភៅដៃការបង្រៀនមួយ។ មានន័យដូចឬការផ្តួចផ្តើម analogues នៅគ្រប់គ្រងការចូលរួមគ្រូពេទ្យនោះទេ។

ការពុល

មានសញ្ញាបត្រជាច្រើន, បើយោងតាមដែលវិវត្តទៅជាផលប៉ះពាល់ពុលនៃថ្នាំ "capecitabine" (សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់) ។ ពិនិត្យឡើងវិញពីមនុស្សជាច្រើននិយាយថានេះគឺជាដំណើរការបុគ្គល។

មានសញ្ញាបត្រជាច្រើននៃការពុលគឺ:

• 1 ដឺក្រេ។ វាមានផលប៉ះពាល់មួយចំនួន។
• 2 ដឺក្រេ។ នេះជាជំងឺរាគខ្លាំង (រហូតដល់ទៅ 4 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ) អមដោយការហើមជើង, ឡើងក្រហម, ជំងឺសកម្មភាព, ការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុង bilirubin ។ នៅដំណាក់កាលនេះការទទួលស្វាគមន៍រំខាន capecitabine សញ្ញានៃការពុលរហូតដល់ដំណាក់កាលទី 1 នៃ។
• 3 ដឺក្រេ។ ជំងឺរាគរូសពន្លឿនការរហូតដល់ទៅ 9 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ វាកើតឡើង malabsorption (sprue) ។ នៅពេលនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញស្បែកខ្លាំងរបកក្រហមពងបែកនិងដំបៅ។ មានការឈឺចាប់យ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងចុងអវយវៈគឺមានការថយចុះការសម្តែង។ bilirubin ត្រូវបានបង្កើនដោយ 3 ដង។ នៅក្នុងដំណាក់កាលនៃការព្យាបាលនេះត្រូវបានផ្អាកនិងការបង្ហាញនៃការពុល 1 ដឺក្រេបន្តទទួលមធ្យោបាយក្នុងកិតទាប។
• 4 ដឺក្រេ។ ជំងឺរាគរូសជាញឹកញាប់បន្ថែមទៀត - រហូតដល់ 10 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ លាមកដោយឈាម។ វាមានតម្រូវការសម្រាប់សេចក្តីណែនាំនៃការប្រើថ្នាំនេះដោយឆ្លងកាត់ការរលាក gastrointestinal នេះគឺជា។ ប្រសិនបើមានសញ្ញានៃការកម្រិតនៃការព្យាបាលនេះគួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់និងមិនបន្ត។

តើអ្វីទៅជាវិធានការចាំបាច់ដើម្បីសង្កេតមើលសុវត្ថិភាព?

ជាការពិតណាស់នៃការព្យាបាលគួរតែយកកន្លែងយ៉ាងជិតស្និទ្ធក្រោមការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។ អ្នកជំនាញរកឃើញទាន់ពេលវេលានេះត្រូវតែសម្ដែងពុល។ - មិនថាចង់ក្អួត, រាគ, លនៃលក្ខណៈពិសេសនៅពេលការរកឃើញទាំងនេះ, ការព្យាបាលត្រូវបានលៃតម្រូវ។ បើចាំបាច់, លុបបំបាត់រោគសញ្ញា, ការកាត់បន្ថយដូសប្រចាំថ្ងៃ, ធ្វើឱ្យសម្រាកមួយ។ ការព្យាបាលគួរតែត្រូវបានបន្តថាប្រសិនបើមានសញ្ញានៃការពុលមិនបង្កការគំរាមកំហែងដល់ជីវិត។

សម្រាប់អ្នកដែលមានអ្នកជំនាញការឃ្លាំមើលជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងគួរតែច្បាស់ជាពិសេស។ ក្នុងករណីនេះ, អ្នកត្រូវការពេលវេលាដើម្បីបង្ហាញពីផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៅលើប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងនិងនៅក្នុងពេលវេលាដើម្បីធ្វើឱ្យការរៀបចំដែលចាំបាច់។

ក្រុមអ្នកជំនាញបានបញ្ឈប់ពីការប្រើប្រាស់នៃសារធាតុនៅក្នុងការអនុវត្តជាកុមារ។ ប្រសិទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់របស់ខ្លួនមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់កុមារ។ ប្រសិនបើការព្យាបាលត្រូវបានទទួលរងនូវស្ត្រីក្នុងវ័យបង្កើតកូនមួយនាងគួរត្រូវបានណែនាំស្តីពីផលប៉ះពាល់នៃ capecitabine នៅលើទារក។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាលនោះនាងគួរតែប្រើប្រាស់វិធីពន្យារកំណើតដែលអាចទុកចិត្តបាន។

ការត្រៀមរៀបចំនិង analogues

មានផលិតផលជាច្រើននៅលើមូលដ្ឋាននៃ capecitabine នេះ។ នៅក្នុងទីផ្សាររុស្ស៊ីឈ្មោះពាណិជ្ជកម្ម 7 មាននៃថ្នាំនេះផលិតដោយក្រុមហ៊ុនក្នុងស្រុកនិងបរទេសជាច្រើន។ ឧទាហរណ៍:

• "Capecitabine" ។
• "Capecitabine-TL" ។
• "Tutabin" ។
• "Xeloda" ។
• "Kabetsin" ។
• "Kapetsitover" ។
• "Kapametin FS" ។

ចាប់តាំងពីមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការគ្រប់មធ្យោបាយទាំងនេះជាមួយនិងធាតុផ្សំសកម្មដូចគ្នា - capecitabine សម្រាប់ការណែនាំរបស់ពួកគេនឹងមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នា។ ជាធម្មតាវាបង្ហាញជាតារាងមួយសម្រាប់ការគណនាកំរិតប្រើដែលបានផ្តល់ឱ្យទម្ងន់និងសៀគ្វីកែការព្យាបាលនៅពេលដែលមានសញ្ញានៃការខុសប្លែកគ្នាដឺក្រេនៃការពុលមួយ។

វាជាការសំខាន់ក្នុងការយល់ថារឿងដំបូងដែលនឹងត្រូវបានអាននៅពេលដែលគាត់ត្រូវបានតែងតាំងជាឧទាហរណ៍ "Capecitabine TL" - ការបង្រៀន។ ពដែលមាននៅទីនេះគឺមិនសមស្របសម្រាប់ឧបករណ៍ដោយខ្លួនឯងរដ្ឋបាល! ការគណនាទាំងអស់ដែលទាក់ទងនឹងការចាក់វ៉ាក់សាំងនិងការព្យាបាលថ្នាំព្យាបាលផលិតគ្រូពេទ្យម្នាក់ - អ្នកឯកទេសខាងជំងឺមហារីកជាមួយនឹងសមត្ថភាពគ្រប់គ្រាន់នៅក្នុងបញ្ហានេះ។ ដោយខ្លួនឯងការគ្រប់គ្រងរបស់ភ្នាក់ងារប្រឆាំងការបង្កឱ្យមានះថាក់ irreparable ដល់រាងកាយ។

ចូរយើងពិចារណាមួយចំនួននៃថ្នាំនេះ។

សង្ខេបនៃការត្រៀមលក្ខណៈ

• "Capecitabine - TL" ធ្វើឱ្យ OOO ក្រុមហ៊ុនរុស្ស៊ី "បច្ចេកវិទ្យានៃថ្នាំ" ។ សមាសភាគសំខាន់ - capecitabine ។ សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ជាសំណុំបែបបទដែលបានចេញផ្សាយនៃការចាប់អារម្មណ៍ដល់មនុស្សជាច្រើន។ សូមពិចារណាសេចក្ដីលម្អិត។ នេះជាឧបករណ៍ Tablet, គ្រាប់។ មាតិកានៃសារធាតុសកម្ម - 150 ឬ 500 មីលីក្រាម។ សមាសភាគជំនួយ: សែលុយឡូស, lactose, សូដ្យូម croscarmellose, hypromellose, stearate ម៉ាញេស្យូម។ កញ្ចប់មួយអាច 60 ឬ 120 គ្រាប់, អាស្រ័យលើកិតើថ្នាំនេះ "Capecitabine - TL" ។ សេចក្តីណែនាំអំពីការត្រូវតែមានការលម្អិតអំពីការប្រើប្រាស់មូលនិធិនេះ។
• "Capecitabine" - ផលិតផលក្នុងស្រុកដោយមានធាតុផ្សំដូចគ្នា។ ការរៀបរាប់របស់គាត់គឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងមធ្យោបាយដែលបានរាយខាងលើ។ សំណុំបែបបទដែលបានចេញផ្សាយនៃថ្នាំ "Capecitabine" - គ្រាប់។ សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ត្រូវបានរុំព័ទ្ធផងដែរនៅក្នុងកញ្ចប់។
• "Kabetsin" - ភ្នាក់ងារប្រឆាំងនៃការផលិតរុស្ស៊ី ( "ក្រុមហ៊ុន" Deco ") ។ ផលិតផលដែលសំណុំបែបបទ - ខ្សែភាពយន្តកុំព្យូទ័របន្ទះ coated ជាមួយ 150 ឬ 500 មីលីក្រាមនៃសារធាតុសកម្ម។ គ្រឿងផ្សំជាអនុវិទ្យាល័យ: សែលុយឡូស microcrystalline, crospovidone, ម្សៅ, stearate ម៉ាញេស្យូម។ ចាកចេញពីឱសថស្ថានតែប៉ុណ្ណោះដោយវេជ្ជបញ្ជា។
• "Kapetsitover" - ផលិតផលរបស់ក្រុមហ៊ុនរុស្ស៊ីដែល Ojsc "Veropharm" មួយ។ ភ្នាក់ងារប្រឆាំងនេះមាននៅក្នុងគ្រាប់ 150 ឬ 500 មីលីក្រាមនៃ 60 - 120 បំណែក។ ក្រៅពី capecitabine ក្នុងការរៀបចំរួមបញ្ចូលទាំង lactose, cellulose, សូដ្យូម croscarmellose, stearate ជាតិសូដ្យូមនិង hypromellose ។
• "Kapametin FS" - ផលិតដោយក្រុមហ៊ុនរុស្ស៊ី "ដើមកំណើត" - ជាអ្នកចូលរួមយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងកម្មវិធីនៃការនាំចូលនៃថ្នាំជំនួសបាន។ "Kapametin FS" បញ្ចេញកិតើ 150 - 500 មីលីក្រាមជាភ្នាក់ងារសកម្ម - capecitabine ។ សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើ (អ្នកផលិតផងដែរបានកំណត់នៅក្នុងវា) នឹងប្រាប់អ្នកអំពីរបៀបជាច្រើនគ្រាប់ក្នុងមួយកញ្ចប់ - 60 ឬ 120 ។
• "Tutabin" - ផលិតផលបរទេសនៅលើមូលដ្ឋាននៃ capecitabine នេះ។ វាបង្កើតជាក្រុមហ៊ុនអាហ្សង់ទី Laboratorio VARIFARMA SA ដែលជាភ្នាក់ងារអត្រានុកូលដ្ឋានផងដែរ។ "Tutabin" ត្រូវបានផលិតនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការលក់ Tablet ជាមួយនឹងមាតិកាធាតុផ្សំសកម្មនៃ 500 មីលីក្រាមដែរ។ ប្រអប់ក្រដាសកាតុងធ្វើកេសជាមួយនឹងសេចក្តីណែនាំដែលបានផ្គត់ផ្គង់ - ការវេចខ្ចប់។
• "Xeloda" - ភ្នាក់ងារ antitumor មួយ។ ផលិតនៅក្នុងប្រទេសស្វ៊ីសដោយ "ដោយ F. Hoffman ឡា Roche" និងក្រុមហ៊ុនសាខារបស់ខ្លួននិងការិយាល័យតំណាងនៅក្នុងប្រទេសផ្សេងទៀត - ម៉ិកស៊ិកនិងសហរដ្ឋអាមេរិក។ នៅក្នុងទីផ្សាររុស្ស៊ីមាន 5 ថ្នាំដែលមានឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មនេះ។ សំណុំបែបបទដែលបានផលិតផល - ថេប្លេត (150 - 500 មីលីក្រាម) នៅ 60 ឬ 120 បំណែក។ នៅក្នុងកញ្ចប់តែមួយ។

ពិនិត្យឡើងវិញ

ពិនិត្យឡើងវិញនៃការងារនៅលើមូលដ្ឋាននៃភាពខុសគ្នានៃ capecitabine ថ្នាំមួយ។ ភាគច្រើននៃពួកគេគឺមានភាពវិជ្ជមានប៉ុន្តែមានពិនិត្យអវិជ្ជមានផងដែរ។ ទោះយ៉ាងណានេះមិនមែនមានលក្ខណៈមូលនិធិទាំងនេះជាល្អឬអាក្រក់, ដោយសារតែអ្នកគួរតែយកទៅក្នុងគណនីបុគ្គលនៃរាងកាយរបស់បុគ្គលនីមួយនោះ។ ការទទួលបានមធ្យោបាយដូចគ្នានេះនៃមនុស្សផ្សេងមិនផ្ដល់ឱ្យអ្នកនូវលទ្ធផលដូចគ្នា។ ជាការសំខាន់ណាស់គឺជាការពិតដែលខ្លួនត្រូវបានវាយប្រហារ neoplasms និងរយៈពេលដែលវាត្រូវបានគេនឹងនៅលើ។

មនុស្សដែលបានយកគ្រឿងញៀននេះបាននិយាយថាឥទ្ធិពលពុលយ៉ាងខ្លាំងបន្ទាប់ពីថ្ងៃជាច្រើនរបស់ចូលរៀន។ ទោះជាយ៉ាងណា, មនុស្សជាច្រើនរាយការណ៍ពីការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងស្ថានភាពរបស់ខ្លួននិងសូម្បីតែធាតុចូលទៅក្នុងការផ្ដាច់។ លក្ខខណ្ឌសំខាន់ដែលថាថ្នាំនេះនឹងធ្វើការផងដែរដែលអាចធ្វើបានសម្រាប់មនុស្សម្នាក់តែ, អ្នកឯកទេសខាងជំងឺមហារីកពិគ្រោះយោបល់ជាមួយនិងការប្រកាន់ខ្ជាប់ទៅនឹងសេចក្តីណែនាំរបស់ខ្លួនយ៉ាងតឹងរឹងទាក់ទងនឹងការព្យាបាល។