ភាពស្លេកស្លាំង aplastic

ភាពស្លក Aplastic គឺជាការស្មុគ្រស្មាញជំងឺឈាម។ វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការថយការផលិតនៃក្រានុយឡូស៊ី, ប្លាកែតនិងកោសិកាឈាមក្រហមក្នុងខួរឆ្អឹង។ ពាក្យបច្ចេកទេសវេជ្ជសាស្រ្តសំដៅទៅលើជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តការ hematopoiesis ជំងឺនេះ។

ភាពស្លក Aplastic ត្រូវបានកំណត់ដោយការថយចុះក្នុង រយៈពេលជីវិតនៃកោសិកាឈាមក្រហម អមដោយការកាប់បំផ្លាញនៃកោសិកាឈាមក្រហមក្នុងកោសិកាខួរឆ្អឹងក្នុងអំឡុងពេលដំណាក់កាលទាំងអស់នៃការអភិវឌ្ឍ។

ជំងឺនេះមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានខ្លាំងណាស់ដែលមានការងារនៃសរីរាង្គនៅលើមនុស្សជាច្រើន។ ដូច្នេះវិធានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងព្យាបាលបានទាន់ពេលវេលានៃជំងឺនេះមានសមត្ថភាពធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងគុណភាពនឹងនៃជីវិត។

ភាពស្លក Aplastic អាចអភិវឌ្ឍនៅអាយុណាមួយ។ ប៉ុន្ដែជាញឹកញាប់នេះបើយោងតាមស្ថិតិងាយកើតជំងឺនេះមានអាយុជាងហាសិបឆ្នាំ។

មូលហេតុនៃជំងឺនេះនៅតែមិនស្គាល់នៅក្នុងប្រមាណ 80% ករណី។

បើមិនដូច្នោះទេនេះបើយោងតាមអ្នកជំនាញស្រាវជ្រាវ, សន្មត, ជំងឺមួយដែលបណ្តាលមកពីកត្តាខាងក្រៅដូចជាការអូសបន្លាយនៃថ្នាំការប្រើ (ថ្នាំ antibiotics, ថ្នាំ antituberculosis, sulfonamides និងថ្នាំ antiinflammatory ផ្សេងទៀត) ។

ភាពស្លក Aplastic ដំណើរការជាមួយនឹងដង្ហើមចូលយូរនៃចំហាយបារត, ប្រេង, សមាសធាតុបង់ព្រមទាំងដោយសារការរងវិទ្យុសកម្ម។

ករណីខ្លះនៃរដ្ឋនេះបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃដំណើរការឆ្លងក្នុងរាងកាយ, ជំងឺនានានៅក្នុងការប្រព្រឹត្តទៅនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនិង endocrine បាន។

ក្រុមអ្នកជំនាញខាងហេតុផលខាងលើចាត់ទុកទៅសំណុំបែបបទដែលទទួលបាននៃជំងឺនេះ។

ធម្មជាតិតំណពូជនៃជំងឺនេះវាត្រូវបានសម្ដែងដោយប្រភេទសត្វមួយចំនួន។

ជំងឺនេះអាចមានភាពខុសគ្នាដោយមានវត្តមានឬអវត្តមាននៃភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើតនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍដោយមានការបរាជ័យចំនួនសរុបនៃការបង្កើតកោសិកាឈាមក្រហមនេះ។ ដូចគ្នានេះផងដែរគឺមានភាពស្លកជាមួយរោគវិទ្យាជ្រើសរើស។

រោគសញ្ញាអាស្រ័យទៅលើប្រភេទនៃជម្ងឺនេះ។

គស្ញនភាពស្លក Fanconi ត្រូវបានអង្កេតនៅវ័យកុមារ។ ភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើតត្រូវបានសម្តែងនូវភាពមិនប្រក្រតីធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃជាលិកាឆ្អឹង (clubhand ចំនួនមិនពេញលេញនៃម្រាមដៃនៅលើដៃមួយ, ល) បាន។ នៅពេលជាមួយគ្នានៅទីនោះគឺជាភាពទន់ខ្សោយទូទៅ, ឈឺក្បាល, ភាពងាយនឹងកើតជំងឺផ្តាសាយ។ ការធ្វើតេស្តឈាមបានបង្ហាញ ESR ខ្ពស់។ តាមក្បួនមួយនេះនៅតែបន្តរហូតដល់រដ្ឋមានអាយុដប់ប្រាំបីនៃការស្លាប់ដោយសារជាលទ្ធផលនិងការឆ្លងមេរោគដោយចៃដន្យឬការហូរឈាមមួយ។

នៅពេលដែលការខ្វះឈាម Oestrich-Dameshek ភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើតនោះទេ។ ប្រភេទនៃជំងឺនេះត្រូវបានអង្កេតកម្រ។

ក្នុងភាពស្លេកស្លាំង, អ្នកគាំទ្រពេជ្រខ្មៅនៅក្នុងករណីកម្រ, មានការខូចខាតភ្នែកនិងគ្រោង។ រោគសញ្ញាទូទៅនៃជម្ងឺនេះគឺមានស្បែកលាំប្រផេះនិង សរីរៈអណ្តើករីកធំ។ ការធ្វើតេស្តឈាមបានបង្ហាញថាការ ថយចុះអេម៉ូក្លូប៊ី និងកំណើនសមាមាត្រនៃ erythrocytes និង leukocytes នេះ។ តាមការអនុវត្តបង្ហាញថាភាគច្រើននៃអ្នកជំងឺមិនរស់បានរហូតដល់ទៅម្ភៃឆ្នាំ។

ជាការពិតណាស់ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដែលទទួលខុសពោះវៀនមានច្រើនក្រៃលែង, តម្រងនោម, ច្រមុះនិងហូរឈាមស្បែក។ នៅពេលជាមួយគ្នានេះការអភិវឌ្ឍមានុន។

អស់រយៈពេលជាច្រើនថ្ងៃអ្នកជំងឺបានឃើញមានការថយចុះយ៉ាងច្រើននៅក្នុងចំនួនផ្លាកែតកោសិកាឈាមសនិងកោសិកាឈាមក្រហម។ ការស្ទង់មតិបានបង្ហាញថាការរារាំងនៃការកាលកំណត់និងការរិចរិលនៅកោសិកាឈាម។ ការស្លាប់កើតឡើងនៅក្នុងប្រហែលបួនទៅប្រាំបីសប្តាហ៍។

សំណុំបែបបទដែលបាន Subacute ត្រូវបានកំណត់ដោយការហូរឈាមធ្ងន់ធ្ងរតិច។ ជីវិតចាប់តាំងពីដើមនៃជំងឺនេះអាចប្រែប្រួលពីបីទៅដប់បីខែ។

សំណុំបែបបទរ៉ាំរ៉ៃនៃជំងឺនេះគឺជាលំហូរយឺត។ វាត្រូវបានកំណត់ដោយលើកលែងទោសអោយរយៈពេលវែង។

ចំពោះអ្នកជំងឺខ្សោយតម្រងនោមមានមុខងារជាមួយនឹងការខ្វះឈាម normochromic normocytic បានកើតឡើងនៅក្នុងកម្រិតស្រាល។ រដ្ឋនេះជាក្នុងករណីជាច្រើនមានការលំបាកក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណគ្រប់គ្រាន់ដោយសារតែការធ្លាក់ចុះជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងបរិមាណប្លាស្មានេះ។

ជាលទ្ធផលនៃការរំលោភលើមុខងារថ្លើម haematopoietic មួយមានការរីកចម្រើនខ្វះឈាម macrocytic ។