តើអ្វីទៅជាប្រតិកម្មធម្មតាសម្រាប់ alkanes

ថ្នាក់នីមួយនៃសមាសធាតុគីមីអាចបង្ហាញលក្ខណៈសម្បត្តិដោយសារតែការរចនាសម្ព័នអេឡិចត្រូនិរបស់ពួកគេ។ សម្រាប់ alkanes ប្រតិកម្មជំនួសធម្មតា, ការបំបែកជាចំណែកឬអុកស៊ីតកម្មម៉ូលេគុល។ ដំណើរការគីមីទាំងអស់មានលំហូរពិសេសផ្ទាល់របស់ពួកគេដែលនឹងត្រូវបានពិភាក្សាបន្ថែមទៀត។

តើអ្វីជា alkanes

នេះឆ្អែតសមាសធាតុអ៊ីដ្រូកាបូនដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាប្រេងប៉ារាហ្វី។ ម៉ូលេគុលទាំងនេះមានតែកាបូននិងអ៊ីដ្រូសែនអាតូមគឺជាខ្សែសង្វាក់ acyclic លីនេអ៊ែរឬសាខាដែលក្នុងនោះមានតែសមាសធាតុតែមួយ។ ដែលបានផ្ដល់ឱ្យលក្ខណៈនៃថ្នាក់នេះអ្នកអាចគណនាអ្វីដែលជាលក្ខណៈប្រតិកម្មនៃ alkanes ។ ពួកគេបានគោរពតាមរូបមន្តសម្រាប់ថ្នាក់ទាំងមូល: ក្រុមហ៊ុន H _{+ + 2} គ _{2N n ។}

រចនាសម្ព័នគីមី

ម៉ូលេគុលកាបូន paraffin មានដាក់តាំង sp អាតូម ³ កូនកាត់។ ពួកគេបានគន្លងវ៉ាឡង់ទាំងបួនដែលមានរូបរាងដូចគ្នាថាមពលនិងទិសដៅក្នុងចន្លោះ។ ទំហំនៃមុំរវាងកម្រិតថាមពលនៃ 109 °និង 28 "នេះ។

វត្តមាននៃចំណងតែមួយនៅក្នុងម៉ូលេគុលកំណត់អ្វីដែលប្រតិកម្មគឺជាលក្ខណៈនៃ alkanes ។ ពួកគេមានσ-បរិវេណ។ ទំនាក់ទំនងរវាងកាបូនត្រូវបាន nonpolar និង polarizable អន់វាជាការបានយូរជាង C-ក្រុមហ៊ុន H បន្តិច។ ដូចគ្នានេះផងដែរដង់ស៊ីតេនៃការផ្លាស់ប្តូរទៅជាអេឡិចអាតូមកាបូនមួយគឺជា electronegativity បំផុត។ បរិវេណលទ្ធផលត្រូវបានកំណត់ដោយបន្ទាត់រាងប៉ូលទាប C-ក្រុមហ៊ុន H ។

ប្រតិកម្មជំនួស

ប្រេងប៉ារាហ្វីសារធាតុមានសកម្មភាពគីមីថ្នាក់ទាប។ នេះអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយកម្លាំងនៃចំណងរវាង C-C និង C-H ការដែលជាការលំបាកក្នុងការបំបែកដោយសារតែការមិនបន្ទាត់រាងប៉ូលនេះ។ មូលដ្ឋាននៃការបំផ្លិចបំផ្លាញរបស់ពួកគេគឺយន្តការ homolytic, ម្ល៉ោះប្រភេទរ៉ាឌីកាល់ដោយឥតគិតថ្លៃពាក់ព័ន្ធ។ នោះជាមូលហេតុដែល alkanes ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ ប្រតិកម្មជំនួសមួយ។ សារធាតុបែបនេះគឺអាចទាក់ទងជាមួយនឹងម៉ូលេគុលទឹកឬអ៊ីយ៉ុងនៃនាវាចោទប្រកាន់នេះ។

ពួកគេស្ថិតនៅចំណាត់ថ្នាក់ជំនួសរ៉ាឌីកាល់សេរីដែលក្នុងអាតូមអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានជំនួសដោយធាតុសកម្មឬក្រុម Halogen ផ្សេងទៀត។ ប្រតិកម្មទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំងដំណើរការដែលទាក់ទងទៅនឹង Halogen, sulfochlorination និង nitrates ។ ទាំងនេះបាននាំឱ្យមានការរៀបចំនៃការចម្លងតាម alkanes នេះ។ ប្រតិកម្មជំនួសមូលដ្ឋានតាមរយៈយន្តការរ៉ាឌីកាល់សេរីគឺជាប្រភេទចំបងនៃបីដំណាក់កាល:

1. ដំណើរការបានចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការផ្តួចផ្តើមការ nucleation ឬខ្សែសង្វាក់, នៅក្នុងការដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងរ៉ាឌីកាល់សេរី។ សារធាតុនេះគឺជាប្រភពនៃពន្លឺអ៊ុលត្រា UV និងកំដៅ។
2. បន្ទាប់មកមានការរីកចម្រើនខ្សែសង្វាក់ដែលក្នុងភាគល្អិតសកម្មបន្តបន្ទាប់អនុវត្តអន្តរកម្មជាមួយនឹងម៉ូលេគុលអសកម្ម។ នេះគឺជាការបម្លែងខ្លួនចូលទៅក្នុងម៉ូលេគុលនិងរ៉ាឌីកាល់រៀងគ្នា។
3. ជំហានចុងក្រោយនឹងបំបែកខ្សែសង្វាក់នេះ។ មានសមាយោគឡើងវិញឬការបាត់ខ្លួននៃភាគល្អិតសកម្ម។ ដូច្នេះបញ្ឈប់ការអភិវឌ្ឍនៃប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់មួយ។

ដំណើរការនៃការ Halogen នេះ

វាត្រូវបានផ្អែកលើយន្តការនៃប្រភេទរ៉ាឌីកាល់។ ប្រតិកម្ម Halogen alkanes កើតឡើងដោយ irradiation ជាមួយនឹងពន្លឺអ៊ុលត្រា UV និងកំដៅនៃល្បាយនៃ Halogen និងអ៊ីដ្រូកាបូនមួយ។

គ្រប់ដំណាក់កាលនៃដំណើរការនេះគឺជាប្រធានបទត្រូវច្បាប់ដែលបានចែង Markovnikov នេះ។ វាបានបញ្ជាក់ថាការរងទុក្ខជំនួសដោយ halogen ជាពិសេស អ៊ីដ្រូសែន ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់កាបូនអ៊ីដ្រូសែន។ Halogen កើតឡើងនៅក្នុងលំដាប់ដូចខាងក្រោម: ពីបឋមទៅជាអាតូមកាបូនដែលទីបី។

ដំណើរការនេះត្រូវចំណាយពេលដាក់នៅល្អប្រសើរក្នុងម៉ូលេគុល alkanes ជាមួយខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបោមេវែង។ នេះគឺដោយសារតែការធ្លាក់ចុះនៃថាមពលអ៊ីយ៉ូដនៅក្នុងទិសដៅនេះ, សារធាតុកាន់តែងាយស្រួលអេឡិចត្រុងជាប់។

ឧទាហរណ៍មួយគឺម៉ូលេគុលឧស្ម័នមេតានសារធាតុក្លនេះ។ សកម្មភាពនៃវិទ្យុសកម្មអ៊ុលត្រា UV បានបណ្តាលឱ្យពុះជាប្រភេទសត្វដែលសារធាតុក្លរ៉ាឌីកាល់ដែលបានអនុវត្តការវាយប្រហារលើ alkanes នេះ។ ការបំបែកកើតឡើងនិងការបង្កើតក្រុមហ៊ុន H អ៊ីដ្រូសែន ₃ បរមាណូគ·រ៉ាឌីកាល់ឬមេទីលមួយ។ បែបភាគល្អិតមួយនៅក្នុងវេនវាយប្រហារក្លរីនម៉ូលេគុលដែលនាំឱ្យមានការបំផ្លិចបំផ្លាញនិងការបង្កើតរចនាសម្ព័នគីមីថ្មីរបស់ខ្លួនដែលមាន។

នៅដំណាក់កាលនេះជារៀងរាល់ដំណើរការជំនួសត្រូវបានអនុវត្តតែអាតូមអ៊ីដ្រូសែនមួយ។ ប្រតិកម្មនៃ alkanes Halogen នាំឱ្យមានការបង្កើតបន្តិចម្តងនៃ hlormetanovoy, dichloromethane និងម៉ូលេគុល tetrahlormetanovoy trihlormetanovoy ។

គំនូរបំព្រួញ, ដំណើរការនេះគឺមានដូចខាងក្រោម:

ក្រុមហ៊ុន H + + Cl ₄ C: Cl →ក្រុមហ៊ុន H + + HCl ₃ CCl,

ក្រុមហ៊ុន H + + Cl ₃ CCl: Cl ₂ CCl →ក្រុមហ៊ុន H + + HCl _2,

ក្រុមហ៊ុន H ₂ CCl ₂ Cl: Cl → HCCl ₃ + HCl,

HCCl + + Cl _3: Cl → CCl ₄ + + HCl ។

ផ្ទុយទៅនឹងក្លរីននៃម៉ូលេគុលឧស្ម័នមេតានដឹកដំណើរការបែបនេះជាមួយ alkanes ផ្សេងទៀតក្នុងការទទួលបានកំណត់លក្ខណៈសារធាតុអ៊ីដ្រូសែនគឺមានជំនួសអាតូមកាបូនមួយដែលមិនមាន, ហើយនៅក្នុងមួយចំនួន។ សមាមាត្របរិមាណរបស់ពួកគេដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយសូចនាករសីតុណ្ហភាព។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌត្រជាក់ថយចុះនៃអត្រានៃការចម្លងជាមួយនឹងការបង្កើតរចនាសម្ព័នឧត្តមសិក្សា, អនុវិទ្យាល័យនិងបឋមសិក្សាមួយនេះ។

ជាមួយនឹងការបង្កើនល្បឿនគោលដៅតុណ្ហាភាពនៃការបង្កើតសមាសធាតុបែបនេះត្រូវបានកើតឡើង។ នៅក្នុងដំណើរការគឺមានការ Halogen ឥទ្ធិពលនៃកត្តាឋិតិវន្តដែលបានបង្ហាញភាពខុសគ្នានៃការមានប្រហែលនៃការប៉ះទង្គិចគ្នាជាមួយនឹងរ៉ាឌីកាល់អាតូមកាបូននេះ។

Halogen ដំណើរការជាមួយ iodine មិនបានកើតមានឡើងនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា។ វាគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីបង្កើតលក្ខខណ្ឌពិសេស។ ពេលដែលបានប៉ះពាល់ទៅនឹងឧស្ម័នមេតានបានកើតឡើងអ៊ីដ្រូសែនកើតឡើងបើយោងតាម iodide Halogen ។ វាមានប្រសិទ្ធិភាពនៅលើ iodide មេទីលជាលទ្ធផលមួយដែលឈរចេញ reactants ដំបូងមេតាននិងជាតិអ៊ីយ៉ូត។ បែបប្រតិកម្មត្រូវបានចាត់ទុកថាជាបញ្ច្រាស់។

ប្រតិកម្ម Wurtz នៃ alkanes

វាជាវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបានអ៊ីដ្រូកាបូនដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធស៊ីមេទ្រីឆ្អែតមួយ។ ក្នុងនាមជា reactants ដែលត្រូវបានប្រើលោហៈសូដ្យូម, សារធាតុប្រូ alkyl ឬក្លរី alkyl ។ ជាមួយនឹងការអន្តរកម្មរៀបចំ halide ជាតិសូដ្យូមរបស់ខ្លួននិងបានបង្កើនខ្សែសង្វាក់ដែលជាអ៊ីដ្រូកាបោផលបូកនៃរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបោពីរ។ គំនូរបំព្រួញ, ការសំយោគនេះគឺមានដូចខាងក្រោម: + + R-Cl-R + + Cl → R-2Na ៛ + + 2NaCl ។

ប្រតិកម្ម Wurtz នៃ alkanes គឺអាចធ្វើបានតែប៉ុណ្ណោះប្រសិនបើ Halogen ក្នុងការម៉ូលេគុលរបស់ពួកគេគឺនៅអាតូមកាបូនសំខាន់។ ឧ, CH ₃ -CH ₂ -CH ₂ br ។

បើសិនជាក្នុងអំឡុងពេលលេងនៃល្បាយនៃសមាសធាតុទាំងពីរ galogenuglevodorododnaya ក្នុងការ condensation នៃច្រវាក់ផ្សេងគ្នាបីបានបង្កើតឡើងផលិតផល។ ឧទាហរណ៍នៃប្រតិកម្មនេះអាចបម្រើជាអន្តរកម្មសូដ្យូមជាមួយ chloromethanes alkanes និង hloretanom ។ លទ្ធផលគឺជាល្បាយរួមមានតាន, ជ្រនិង Ethan មួយ។

ក្រៅពីជាតិសូដ្យូម, វាគឺអាចធ្វើបានក្នុងការប្រើលោហធាតុ alkali ផ្សេងទៀតដែលរួមមានលីចូមឬប៉ូតាស្យូម។

sulfochlorination ដំណើរការ

វាត្រូវបានគេហៅផងដែរថាជាប្រតិកម្មរី។ វាដំណើរការនៅលើគោលការណ៍នៃការជំនួសដោយឥតគិតថ្លៃ។ ប្រភេទនៃប្រតិកម្មនេះគឺជាតួយ៉ាងនៃ alkanes ទៅនឹងសកម្មភាពនៃការលាយស្ពាន់ធ័រឌីអុកស៊ីតនិងក្លរីនម៉ូលេគុលមួយនៅក្នុងវត្តមាននៃវិទ្យុសកម្មអ៊ុលត្រា UV បាន។

ដំណើរការនេះចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការផ្តួចផ្តើមនៃយន្តការខ្សែសង្វាក់, ម្ល៉ោះក្លរីនដែលទទួលបានពីរ៉ាឌីកាល់ពីរ។ មួយ alkanes ការវាយប្រហារដែលផ្តល់ការកើនឡើងទៅភាគល្អិត alkyl មួយនិងម៉ូលេគុលនៃក្លរួអ៊ីដ្រូសែន។ ដោយភ្ជាប់ទៅនឹងរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបោកាបូនស្ពាន់ធ័រភាគល្អិតបង្កើតស្មុគ្រស្មាញ។ ដើម្បីរក្សាស្ថិរភាពអាតូមក្លរីនដែលចាប់យកបានកើតឡើងពីម៉ូលេគុលមួយផ្សេងទៀត។ សម្ភារៈចុងក្រោយគឺក្លរួ sulfonyl មួយ alkanes, វាត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការសំយោគនៃសមាសធាតុសកម្មដែលមានផ្ទៃ។

គំនូរបំព្រួញដំណើរការនេះមើលទៅដូចនេះ:

CLCL → ^HV ∙ Cl + + ∙ Cl,

ធនធានមនុស្ស + + ∙ Cl →∙ + + HCl ៛,

R ∙ + + Oso →∙ RSO _2,

∙ RSO ₂ ClCl → RSO ₂ Cl + + ∙ Cl ។

ដំណើរការនេះបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការ nitrates

alkanes ប្រតិកម្មជាមួយអាស៊ីតអុកស៊ីតនៅក្នុងដំណោះស្រាយ 10% និងជាមួយអុកស៊ីអាសូត tetravalent ក្នុងរដ្ឋ gaseous មួយ។ លក្ខខណ្ឌនៃការកើតឡើងរបស់ខ្លួនគឺជាតម្លៃខ្ពស់សីតុណ្ហាភាព (ប្រហែល 140 ° C) និងតម្លៃសម្ពាធទាប។ នៅ nitroalkanes ទិន្នផលផលិតនេះ។

ដំណើរការនៃរ៉ាឌីកាល់សេរីដែលដាក់ឈ្មោះតាមអ្នកវិទ្យាសាស្រ្តប្រភេទនេះ Konovalov, បានបើកការសំយោគ nitrates: CH ₄ + + HNO _{3 ជំពូកទី 3} គ្មាន→ ₂ + H ការ ₂ វីឌអូ

យន្តការនៃការបំបែកជាចំណែកនេះ

សម្រាប់ dehydrogenation alkanes ធម្មតានិងការបំបែក។ ម៉ូលេគុលឧស្ម័នមេតានមានការ decomposition កម្ដៅពេញលេញ។

នេះជាមូលដ្ឋាននៃការមានប្រតិកម្មយន្តការនេះគឺជាការបំបែកជាចំណែកខាងលើអាតូមពី alkanes ការនេះ។

ដំណើរ dehydrogenation

អាតូមអ៊ីដ្រូសែនពេលបំបែកនៅលើគ្រោងកាបូននៃប្រេងប៉ារាហ្វី, លើកលែងតែមេតានត្រូវបានទទួលសមាសធាតុឆ្អែត។ ប្រតិកម្មគីមីបែបនៃ alkanes បានសាកល្បងនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ (400 ទៅ 600 ° C) និងនៅក្រោមឧបករណ៍បង្កើនល្បឿនសកម្មភាពនេះជាការផ្លាទីន, នីកែល, កត់សុីក្រូមីញ៉ូ និងអាលុយមីញ៉ូម។

ប្រសិនបើបានចូលរួមនៅក្នុងប្រតិកម្មរបស់ Ethan ឬជ្រម៉ូលេគុល, បន្ទាប់មកផលិតផលរបស់ខ្លួននឹង ethene ឬ propene ជាមួយនឹងចំណងពីរដងមួយ។

dehydrogenation នៃការគ្រោងបួនឬប្រាំកាបូនដែលទទួលបរិវេណ Dien ។ ពីបានបង្កើតឡើង butadiene តាន-1,3 និង 1,2-butadiene ។

ប្រសិនបើមានវត្តមាននៅក្នុងសារធាតុប្រតិកម្មជាមួយ 6 ឬច្រើនជាងអាតូមកាបូន, បង់នេះត្រូវបានបង្កើតឡើង។ វាមានចិញ្ចៀនក្រអូបជាមួយនឹងមូលបត្របំណុលបីពីរដង។

ដំណើរការនេះជាប់ទាក់ទងជាមួយនឹងការ decomposition

នៅក្រោមសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ប្រតិកម្មនៃ alkanes អាចហុចជាមួយនឹងមូលបត្របំណុលកាបូននិងការបង្កើតនៃគម្លាតប្រភេទសត្វសកម្មនៃប្រភេទរ៉ាឌីកាល់។ ដំណើរការបែបនេះត្រូវបានសំដៅដល់ថាជាការបង្ក្រាបឬ pyrolysis ។

កំដៅដើម្បីឱ្យសីតុណ្ហភាព reactants 500 អង្សាសេលើសលទ្ធផលក្នុង decomposition នៃម៉ូលេគុលដែលក្នុងនោះត្រូវបានបង្កើតឡើងជាល្បាយស្មុគស្មាញនៃរ៉ាឌីកាល់ alkyl ប្រភេទ។

នៅក្រោមកំដៅដែលដឹកចេញពី pyrolysis ខ្លាំងនៃ alkanes ជាមួយការប្រវែងខ្សែសង្វាក់កាបូនដោយសារតែការទទួលបាននិងការមិនឆ្អែតតិត្ថិភាពសមាសធាតុ។ វាត្រូវបានហៅការបំបែកកម្ដៅ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានប្រើរហូតដល់ពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 20 នេះ។

គុណវិបត្តិនេះគឺដើម្បីទទួលបានអ៊ីដ្រូកាបូនមួយដែលមានចំនួន octane ទាប (តិចជាង 65) ដូច្នេះវាត្រូវបានជំនួស បង្ក្រាបកាតាលីករ។ ដំណើរការនេះកើតឡើងនៅសីតុណ្ហភាពដែលមានដូចខាងក្រោម 440 ° C និងសម្ពាធនៃការតិចជាង 15 បរិយាកាស, នៅក្នុងវត្តមាននៃ alkanes ការចេញផ្សាយដែលមានល្បឿនមួយ aluminosilicate រចនាសម្ព័ន្ធការសាខាមួយ។ ឧទាហរណ៍មួយគឺ pyrolysis នៃឧស្ម័នមេតាន: 2ch ₄ ^មិន° C នេះ→ក្រុមហ៊ុន H ₂ + _{2 2} 3H _។ នេះអ៊ីដ្រូសែន acetylene និងម៉ូលេគុលបង្កើតឡើងក្នុងកំឡុងពេលប្រតិកម្ម។

ម៉ូលេគុលនេះអាចនឹងត្រូវបានទទួលរងនូវការបម្លែងឧស្ម័នមេតាន។ ដើម្បីប្រតិកម្មនេះតម្រូវឱ្យមានទឹកនិងកាតាលីករ nickel មួយ។ លទ្ធផលគឺជាល្បាយនៃ monoxide កាបូននិងអ៊ីដ្រូសែនមួយ។

ដំណើរការកត់សុី,

ប្រតិកម្មគីមីដែលមានជាធម្មតាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការ alkanes ផលប៉ះពាល់អេឡិចត្រុង។

វាមានដោយស្វ័យប្រវត្តិកត់សុីនៃប្រេងប៉ារាហ្វីគឺ។ វាពាក់ព័ន្ធនឹងរ៉ាឌីកាល់សេរីដែលជាយន្តការនៃការកត់សុីនៃអ៊ីដ្រូកាបូនចង្អៀត។ ក្នុងកំឡុងពេលប្រតិកម្មដំណាក់កាលរាវ hydroperoxide alkanes ទទួល។ ដំបូងម៉ូលេគុលអុកស៊ីសែនមានប្រតិកម្មជាមួយ paraffin នៅរ៉ាឌីកាល់សកម្មបានបម្រុងទុក។ បន្ទាប់, ភាគល្អិត alkyl អន្តរកម្មឱម៉ូលេគុលមួយទៀត _2, ទទួលបាន∙ Roo ។ ចាប់តាំងពី peroxy រ៉ាឌីកាល់នៃអាស៊ីតខ្លាញ់មួយដែលត្រូវបានទាក់ទងម៉ូលេគុល alkanes, ហើយបន្ទាប់មកបានចេញផ្សាយ hydroperoxide ។ ឧទាហរណ៍មួយគឺ autooxidation របស់ Ethan នេះ:

គ ₂ ក្រុមហ៊ុន H + O _{2 6} ∙គ ₂ →ក្រុមហ៊ុន H ₅ Hoo ∙ +

∙ក្រុមហ៊ុន H ₂ C + + _{5 2} →∙ OOC ₂ ក្រុមហ៊ុន H _5,

OOC ∙ ₂ + C ក្រុមហ៊ុន H _{5 6} → ₂ ក្រុមហ៊ុន H ₂ ក្រុមហ៊ុន H ₅ HOOC ∙ C + + ក្រុមហ៊ុន H _{5 2 ។}

សម្រាប់ alkanes បានកំណត់ដោយប្រតិកម្មនៃចំហេះដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការកំណត់សមាសភាពនៃប្រេងឥន្ធនៈមួយ។ ពួកគេគឺជាអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងធម្មជាតិជាមួយនឹងការបំភាយនៃការកំដៅ: 2C ₂ ក្រុមហ៊ុន H 7o _{2 6} + ₂ + + → 4CO ₂ វីឌអូ 6H

ប្រសិនបើដំណើរការនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងចំនួនទឹកប្រាក់តូចមួយនៃអុកស៊ីសែន, ផលិតផលចុងបញ្ចប់អាចជាកាបូន divalent ឬកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការប្រមូលផ្តុំនៃ O _{2 ។}

ក្នុងអុកស៊ីតកម្មនៃ alkanes ស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃសារធាតុកាតាលីករនិង heated ទៅ 200 ° C ដែលត្រូវបានទទួលម៉ូលេគុលគ្រឿងស្រវឹង, aldehydes ឬទឹកអាស៊ីត carboxylic ។

Ethan ឧទាហរណ៍:

គ ₂ ក្រុមហ៊ុន H + O _{2 6} គ ₂ ក្រុមហ៊ុន H → ₅ OH (អេតាណុល)

គ ₂ ក្រុមហ៊ុន H + O _{2 6} ជំពូក ₃ ការិយាល័យ→ + H ការ ₂ ឱ (Ethan និងទឹក)

2C ₂ ក្រុមហ៊ុន H _{2 6} + 3O ₃ COOH → 2ch 2 ម៉ោង ₂ ឱ + + (អាស៊ីត ethanoic និងទឹក) ។

alkanes អាចត្រូវបាន oxidized ស្ថិតនៅក្រោមសកម្មភាពនៃ peroxide រង្វិល trinomial នេះ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំង dioxirane dimethyl ។ លទ្ធផលនេះគឺជាការកត់សុីនៃម៉ូលេគុលប្រេងប៉ារាហ្វីគ្រឿងស្រវឹងនេះ។

ប្រេងប៉ារាហ្វីតំណាងមិនបានឆ្លើយតបទៅនឹង KMnO ₄ ឬ permanganate ប៉ូតាស្យូមព្រមទាំង ទឹក bromine ។

isomerization

នៅលើ alkanes បានកំណត់លក្ខណៈដោយមានប្រភេទជំនួសប្រតិកម្មយន្តការ electrophilic មួយ។ នេះត្រូវបានសំដៅ isomerization នៃខ្សែសង្វាក់កាបូននេះ។ catalyzes ដំណើរការនេះក្លរួអាលុយមីញ៉ូមដែលត្រូវបានប្រតិកម្មដោយប្រេងប៉ារាហ្វីចង្អៀតមួយ។ ឧទាហរណ៍មួយគឺ isomerization នៃម៉ូលេគុលតានដែលជា 2 methylpropane នេះ: C, ₄ ក្រុមហ៊ុន H ₁₀ →គ _{3 ជំពូកទី 3} ក្រុមហ៊ុន H _{7 ។}

រសជាតិដំណើរការ

សារធាតុឆ្អែតដែលក្នុងនោះខ្សែសង្វាក់កាបូនសំខាន់មានអាតូមកាបូនចំនួនប្រាំមួយឬច្រើនជាង, មានសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើ dehydrocyclization ។ សម្រាប់ម៉ូលេគុលខ្លីមិនមែនជាលក្ខណៈនៃប្រតិកម្មនេះ។ លទ្ធផលគឺតែងតែជាសមាជិកចំនួនប្រាំមួយចិញ្ចៀនដែលជា cyclohexane និងឧបករណ៍ហិរញ្ញវត្ថុនោះ។

នៅក្នុងវត្តមាននៃឧបករណ៍បង្កើនល្បឿនប្រតិកម្មនិងបានឆ្លងកាត់ការបម្លែង dehydrogenation នេះបន្ថែមទៀតដើម្បីឱ្យកាន់តែមានស្ថិរភាពចិញ្ចៀនបង់។ វាកើតឡើងបម្លែងអ៊ីដ្រូកាបូន acyclic ដើម្បីក្រអូបឬសង្វៀន។ ឧទាហរណ៍មួយគឺ dehydrocyclization នៃ Hexanal នេះ:

ក្រុមហ៊ុន H _{3 ជំពូកទី 2} របស់ C-- ជំពូក ₂ - ក្រុមហ៊ុន Ch ₂ - ក្រុមហ៊ុន Ch ₂ -CH ₃ →ក្រុមហ៊ុន H ₁₂ គ ₆ (cyclohexane)

ក្រុមហ៊ុន H ₁₂ គ ₆ គ ₆ ក្រុមហ៊ុន H → + + 3H _{2 6} (បង់) ។