តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហានៃហ្សែនទៅនឹងជីវវិទ្យាបានទេ?

ការសិក្សានៃច្បាប់ជាមូលដ្ឋាននៃតំណពូជនិងបម្រែបម្រួលនៅក្នុងអង្គការនេះជាបញ្ហាមួយដែលពិបាកបំផុតប៉ុន្តែមានជោគជ័យយ៉ាងខ្លាំងដែលប្រឈមមុខនឹងវិទ្យាសាស្ដ្រសម័យទំនើប។ ក្នុងអត្ថបទនេះយើងមើលអំពីរបៀបដែលគោលគំនិតទ្រឹស្តីជាមូលដ្ឋាននិង postulates វិទ្យាសាស្រ្តនិងដោះស្រាយជាមួយនឹងរបៀបនឹងដោះស្រាយបញ្ហាក្នុងការទៅហ្សែន។

ពាក់ព័ន្ធនៃការសិក្សានៃតំណពូជនេះ

សាខាធំពីរនៃវិទ្យាសាស្ដ្រសម័យទំនើប - និងការបង្កាត់ពូជថ្នាំ - បង្កើតឡើងតាមរយៈការពន្ធុស្រាវជ្រាវ។ វិន័យជីវសាស្រ្តដូចគ្នាខ្លាំងណាស់, ឈ្មោះដែលត្រូវបានស្នើឡើងនៅឆ្នាំ 1906 អ្នកវិទ្យាសាស្រ្តអង់គ្លេសដោយដបុលយូ Betsonom, គឺមិនមែនជាអ្នកទ្រឹស្តីច្រើនដូច្នេះជាក់ស្តែង។ មនុស្សគ្រប់គ្នាដែលបានសម្រេចចិត្តដើម្បីយល់យ៉ាងខ្លាំងយន្តការនៃមរតកនៃលក្ខណៈផ្សេងគ្នា (ដូចជាពណ៍ភ្នែក, សក់, ឈាម) ដំបូងនឹងត្រូវរៀនច្បាប់នៃតំណពូជនិងបម្រែបម្រួលនេះព្រមទាំងតួលេខចេញពីរបៀបដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហានៃហ្សែនរបស់មនុស្ស។ នោះហើយជាបញ្ហាដែលយើងនឹងធ្វើ។

គំនិតជាមូលដ្ឋាននិងលក្ខខណ្ឌ

សាខានីមួយមានបារម្ភតែមួយគត់ដើម្បីជាក់លាក់របស់នាងសំណុំមួយនៃនិយមន័យមូលដ្ឋាន។ ប្រសិនបើយើងនិយាយអំពីវិទ្យាសាស្រ្តដែលសិក្សាពីដំណើរនៃការឆ្លងនៃលក្ខណៈតំណពូជនោះយើងយល់ពីលក្ខខណ្ឌដូចខាងក្រោមនេះដោយចុងក្រោយនេះ: ហ្សែននេះ genotype សេណូទីបបក្សីមេ, កូនកាត់, ហ្គាម៉ែតហើយដូច្នេះនៅលើ។ ជាមួយគ្នានៃពួកយើងបានជួបពេលដែលយើងរៀនច្បាប់នេះបានប្រាប់យើងពីរបៀបដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាក្នុងជីវវិទ្យាពន្ធុវិទ្យា។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងការចាប់ផ្តើមយើងនឹងសិក្សាពីវិធីសាស្រ្ត Hybridological ។ បន្ទាប់ពីបានទាំងអស់វាគឺជាមូលដ្ឋាននៃការសិក្សាហ្សែននេះ។ វាត្រូវបានស្នើឡើងដោយធម្មជាតិវិទូឆេកជី Mendel ក្នុងសតវត្សទី 19 ។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីឱ្យបានទទួលគុណលក្ខណៈ?

ច្បាប់នៃលក្ខណៈសម្បត្តិការឆ្លងនៃរាងកាយត្រូវបានរកឃើញដោយ Mendel តាមបទពិសោធន៍ដែលលោកបានធ្វើជាមួយនឹងការរោងចក្រល្បី - ពារាំង។ វិធីសាស្រ្ត Hybridological គឺឆ្លងកាត់ពីរគ្រឿងដែលខុសពីគ្នាដោយមួយគូនៃលក្ខណៈពិសេស (ឆ្លង monohybrid) មួយ។ បើការពិសោធន៍ពាក់ព័ន្ធនឹងសារពាង្គកាយដែលមានគូជាច្រើននៃសញ្ញា (ផ្ទុយ) ជំនួសបន្ទាប់មកនិយាយអំពីការឆ្លងកាត់ poligibridnom ។ អ្នកវិទ្យាសាស្រ្តដែលបានស្នើការកំណត់ដូចខាងក្រោមនៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលបង្កាត់រុក្ខជាតិន្ដេកពីរដែលមានគ្រាប់ខ្មៅផ្សេងគ្នា។ មួយ - ថ្នាំលាបលឿងនិង - បៃតង។

នៅ F1 ថតនេះ - កូនកាត់នៃ (ខ្ញុំ) ជំនាន់ដំបូង។ ពួកគេទាំងអស់ឯកសណ្ឋានពិត (ដូចគ្នា) នោះទេព្រោះពួកគេមាន ហ្សែនលេចធ្លោ មួយ, ការគ្រប់គ្រងគ្រាប់លឿង។ ធាតុខាងលើនេះត្រូវគ្នាទៅនឹងការលើកដំបូង ច្បាប់នៃ Mendel (វិធានការប្រណាំង F1 កូនកាត់ឯកសណ្ឋាន) ។ ដោយដឹងថាលោកបានពន្យល់ដល់សិស្សពីរបៀបដោះស្រាយបញ្ហាក្នុងហ្សែន។ ថ្នាក់ទី 9 មានកម្មវិធីមួយនៅក្នុងជីវសាស្ត្រដែលត្រូវបានសិក្សានៅក្នុងលម្អិតវិធីសាស្រ្តនៃការស្រាវជ្រាវហ្សែន Hybridological ។ វាពិនិត្យនិងលើកទីពីរ (លើកទី II) ជាទូទៅ Mendel ហៅថាច្បាប់នៃការបែងចែកនេះ។ នេះបើយោងតាមវា, កូនកាត់ F2 ដែលបានទទួលបានដោយឆ្លងកាត់កូនកាត់ជំនាន់ដំបូងពីរជាមួយគ្នាពុះក្នុងសមាមាត្រនៃ 1: 3 ណូទីបនិង genotype 1 និង 2 ទៅ 1 ម្នាក់។

ដោយប្រើរូបមន្តខាងលើអ្នកនឹងយល់អំពីរបៀបដោះស្រាយបញ្ហាដោយគ្មានកំហុសនៅក្នុងហ្សែនរបស់ពួកគេបានប្រសិនបើលក្ខខណ្ឌត្រូវបានអនុវត្តជាលើកដំបូងអាចរួចទៅហើយដែលគេស្គាល់ថាច្បាប់ឬទី II Mendel របស់លោកបានផ្ដល់ឱ្យថាច្រកកើតឡើងនៅពេលដែលការត្រួតត្រាពេញលេញមួយនៃហ្សែននេះ។

ច្បាប់បានចែងថាសញ្ញារួមបញ្ចូលគ្នារវាងការឯករាជ្យ

ប្រសិនបើមានបុគ្គលមាតាបិតាខុសគ្នាក្នុងពីរគូនៃតួអក្សរជំនួសដូចជាគ្រាប់ពូជនិងរូបរាង color ពីរុក្ខជាតិដូចជា ពារាំង បន្ទាប់មកនៅក្នុងវគ្គសិក្សានៃការឆ្លងកាត់ហ្សែនគួរត្រូវបានប្រើសំណាញ់ Pinneta ។

ពិតជាកូនកាត់ទាំងអស់ដែលជាជំនាន់ដំបូងក្នុងការគោរពតាមវិធាននៃឯកសណ្ឋាន Mendel នេះ។ នោះគឺជា, ពួកគេមានលឿងជាមួយនឹងផ្ទៃរលោងមួយ។ បន្តឆ្លងកាត់រវាងរោងចក្ររបស់ + F1 មួយដែលយើងទទួលបានកូនកាត់ជំនាន់ទីពីរ។ ដើម្បីរកឱ្យឃើញពីរបៀបក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហានៅលើពន្ធុវិទ្យាថ្នាក់ទី 10 នៅក្នុងថ្នាក់ជីវវិទ្យាប្រើប្រាស់កំណត់ត្រាមិត្តរួមពីរកូនកាត់ដោយអនុវត្តរូបមន្តពុះណូទីប 9: 3: 3: 1 ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌថាហ្សែនដែលត្រូវបានរៀបចំនៅក្នុងគូផ្សេងគ្នាអាចត្រូវបានប្រើ Mendel postulate ទីបី - លក្ខណៈពិសេសរួមបញ្ចូលគ្នារវាងនៃរដ្ឋច្បាប់ឯករាជ្យ។

ក្នុងនាមជាក្រុមឈាមទទួលមរតក?

យន្ដការនៃការឆ្លងនៃលក្ខណៈពិសេសជាក្រុមឈាមមនុស្ស, មិនទាក់ទងទៅនឹងច្បាប់ដែលបានពិភាក្សាមុន។ នោះគឺជា, វាមិនមែនជាប្រធានបទដើម្បីឱ្យច្បាប់ដំបូងនិងលើកទីពីរនៃ Mendel ។ នេះគឺដោយសារលក្ខណៈពិសេសមួយដែលជាឈាមបើយោងតាមការសិក្សា Landsteiner, បានគ្រប់គ្រងដោយ alleles បីខ្ញុំ: A, B និង 0 ដូច្នោះសេណូទីបគឺមានដូចខាងក្រោម:

• ក្រុមជាលើកដំបូង - 00 ។
• ទីពីរ - បរិញ្ញាបត្ររងឬ A0 ។
• ក្រុមទីបី - បាត់ដំបងឬ B0 ។
• ទីបួន - AB បាន។

0 ហ្សែនគឺ allele សម្រាកដើម្បីហ្សែន A និង B គឺជាក្រុមទីបួនគឺ kodominirovaniya លទ្ធផល (វត្តមានហ្សែនគ្នាទៅវិញទៅមកកនិងខ) ។ វាជាធម្មតាចាំបាច់ដើម្បីពិចារណាដើម្បីដឹងពីរបៀបដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហានៅលើសេនេទិចនៃក្រុមឈាម។ ប៉ុន្តែនោះមិនមែនទាំងអស់។ ដើម្បីបង្កើត genotype នៃកុមារដោយឈាមកើតទៅឪពុកម្តាយជាមួយក្រុមផ្សេងគ្នារបស់ខ្លួនប្រើតារាងខាងក្រោម។

ទ្រឹស្តីលោក Morgan នៃតំណពូជ

ការវិលត្រឡប់ទៅផ្នែកនៃអត្ថបទរបស់យើង "ច្បាប់នៃរដ្ឋឯករាជ្យនៃសញ្ញារួមបញ្ចូលគ្នារវាង" ដែលក្នុងនោះយើងបានពិភាក្សាពីរបៀបក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហានៅក្នុងហ្សែននេះ។ ឈើឆ្កាង Dihybrid, ដូចជាច្បាប់នេះ III បាន Mendel ដែលវាគឺជាប្រធានបទគឺអនុវត្តចំពោះហ្សែន alleles, ក្រូម៉ូសូម homologous មាននៅក្នុងគូគ្នា។

នៅក្នុងសតវត្សរ៍ទីអាមេរិចធីពន្ធុទី 20 Morgan បានពាក់កណ្តាលបានអះអាងថាភាគច្រើននៃសញ្ញាដែលគ្រប់គ្រងដោយហ្សែនដែលត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ ពួកគេមានការរៀបចំនិងក្រុមដែលសំណុំបែបបទទំនាក់ទំនងលីនេអ៊ែរ។ និងចំនួនរបស់ពួកគេគឺពិតជាសំណុំ haploid នៃក្រូម៉ូសូម។ ដំណើរការនៃការ meiosis ក្នុងការដែលនាំឱ្យមានការបង្កើតនៃការហ្គាម៉ែតកោសិកាភេទមិនមកហ្សែនតែមួយ, ដែលគាត់បានគិត Mendel និងទាំងមូលស្មុគ្រស្មាញរបស់ខ្លួន, ដែលហៅថាក្រុមហ៊ុន Morgan ក្រុមក្ដាប់។

crossover

ក្នុងអំឡុង prophase ខ្ញុំ (ហៅផងដែរថាផ្នែក meiotic ដំបូង) រវាង chromatids ខាងក្នុងនៃក្រូម៉ូសូម homologous ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូផ្នែក (lukusami) ។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថាប្រភេទ Crossover ។ វាគឺជាមូលដ្ឋាននៃហ្សែនបំរែបំរួល។ crossover គឺមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់ការសិក្សាអំពីជីវវិទ្យាផ្ដោតជាមួយការសិក្សាអំពីជំងឺតំណពូជមនុស្ស។ ដោយប្រើគោលការណ៍ដែលមានចែងនៅក្នុងទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជក្រុមហ៊ុន Morgan យើងកំណត់ក្បួនដោះស្រាយដែលបានឆ្លើយតបទៅនឹងសំណួររបៀបនៃការដោះស្រាយបញ្ហាក្នុងហ្សែនមួយ។

ករណីភ្ជាប់ភេទមរតកករណីពិសេសមួយដែលមានការផ្លាស់ប្តូរនៃហ្សែនដែលត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ ចម្ងាយដែលមានរវាងហ្សែននៅក្នុងក្រុមភ្ជាប់ជាមួយនេះបានសម្តែងនូវការភាគរយ - គ្រឿងផែនទី។ កម្លាំងគូស្វាម៉ីភរិយារវាងហ្សែនសមាមាត្រដោយផ្ទាល់ទៅចម្ងាយ។ ដូច្នេះឆ្លងកាត់ភាគច្រើនកើតឡើងរវាងហ្សែនជាងដែលត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅឆ្ងាយពីគ្នា។ សូមពិចារណាបាតុភូត មរតកភ្ជាប់ នៅក្នុងលម្អិតបន្ថែមទៀត។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងការប្រមូលរថយន្តដើមអ្វីដែលជាធាតុនៃតំណពូជទទួលខុសត្រូវចំពោះលក្ខណៈផ្លូវភេទរបស់អង្គការ។

ក្រូម៉ូសូមភេទ

ក្នុងត្រុមនុស្សដែលពួកគេមានរចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់មួយ: នៅក្នុងញីបានបង្ហាញដូចគ្នាក្រូម៉ូសូម X ពីរខណៈដែលបុរសនៅក្នុងពីរបីផ្លូវភេទ, នៅក្នុងការបន្ថែមទៅនឹងក្រូម៉ូសូម X គឺមានផងដែរក្រុម U-កំណែ, មានទាំងពីរនៅក្នុងសំណុំបែបបទនិងក្នុងសំណុំនៃហ្សែនមួយ។ នេះមានន័យថាវាមិនមែនជា homologous ទៅនឹងក្រូម៉ូសូម X ។ ជំងឺដូចមនុស្សដូចជាតំណពូជជំងឺនិងភាពពិការភ្នែកប៍នកើតឡើងដោយសារទៅ "បំបែក" នៃហ្សែនជាបុគ្គលនៅលើក្រូម៉ូសូម X ។ ឧទាហរណ៍, អ្នកកាន់នៃអាពាហ៍ពិពាហ៍ជំងឺបុរសម្នាក់ដែលមានសុខភាពល្អជាមួយនោះអាចត្រូវបានកើតកូនចៅជំនាន់ក្រោយ។

វគ្គសិក្សាខាងលើនៃច្រកហ្សែនបានបញ្ជាក់ថាហ្សែនក្ដាប់ដែលត្រួតត្រាឈាមកកដោយមានការរួមភេទ X បានក្រូម៉ូសូម។ ពវិទ្យាសាស្រ្តនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្រៀនបច្ចេកទេសនិស្សិតកំណត់របៀបក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហាក្នុងហ្សែន។ 11 ថ្នាក់មានកម្មវិធីមួយក្នុងជីវវិទ្យាដែលបានពិនិត្យនៅក្នុងលម្អិតផ្នែកដូចជា "ហ្សែន", "ឱសថ" និង "ហ្សែនរបស់មនុស្ស" ។ ពួកគេបានអនុញ្ញាតឱ្យនិស្សិតទៅសិក្សាជំងឺរបស់មនុស្សបានទទួលជាមរតកនិងដើម្បីដឹងថាហេតុផលដែលពួកគេបានកើតឡើង។

អន្តរកម្មហ្សែន

លក្ខណៈតំណពូជផ្ទេរ - ដំណើរការស្មុគស្មាញជាង។ គម្រោងទាំងនេះបានក្លាយទៅជាច្បាស់ណាស់មុនតែប៉ុណ្ណោះប្រសិនបើសិស្សនិស្សិតនូវចំណេះដឹងអប្បបរមាមូលដ្ឋាន។ វាគឺជាការចាំបាច់ដូចដែលវាផ្ដល់នូវយន្តការដែលផ្តល់នូវចម្លើយទៅនឹងសំណួររបៀបនៃការរៀនដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាក្នុងជីវវិទ្យាមួយ។ ការសិក្សាហ្សែនអន្តរកម្មបង្កើតហ្សែន។ epistasis វត្ថុធាតុ polymer នេះ, បំពេញ។ យើងនឹងនិយាយបន្ថែមទៀតអំពីពួកគេ។

មរតកឧទាហរណ៍នៅក្នុងសវនាការរបស់មនុស្សគឺឆ្លុះនៃប្រភេទនៃអន្តរកម្មជាការបំពេញនេះ។ សវនាការបានគ្រប់គ្រងដោយពីរគូនៃហ្សែនខុសគ្នា។ ជាដំបូងនេះទទួលខុសត្រូវសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍធម្មតានៃ cochlea របស់ត្រចៀកផ្នែកខាងក្នុង, និងលើកទីពីរ - សម្រាប់ការប្រព្រឹត្តទៅនៃសរសៃប្រសាទ auditory នេះ។ អាពាហ៍ពិពាហ៍របស់ឪពុកម្តាយថ្លង់គ្នាដែលជាការ homozygous អន់ខ្សោយសម្រាប់មួយគ្នានៃហ្សែនពីរគូកុមារកើតមកមានសវនាការធម្មតា។ សេណូទីបទាំងនេះគឺមានវត្តមានហ្សែនលេចធ្លោពីរដែលគ្រប់គ្រងការអភិវឌ្ឍធម្មតានៃឧបករណ៍ជំនួយការស្ដាប់។

pleiotropy

ករណីគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍នៃការនេះហ្សែនដែលក្នុងនោះអន្តរកម្មមួយដែលមានវត្តមាននៅក្នុងហ្សែននេះ genotype, ការបញ្ចេញមតិណូទីបគឺអាស្រ័យលើលក្ខណៈពិសេសជាច្រើន។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងភាគខាងលិចនៃប្រទេសប៉ាគីស្ថានដែលបានរកឃើញចំនួនប្រជាជនតំណាងមួយចំនួននៃមនុស្ស។ ពួកគេមិនមានក្រពេញញើសនៅតាមតំបន់មួយចំនួននៃរាងកាយ។ នៅពេលជាមួយគ្នានេះមនុស្សបែបនោះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានអវត្ដមាននៃថ្គាមមួយចំនួន។ ពួកគេមិនអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងវគ្គសិក្សានៃ ontogeny នេះ។

នៅក្នុងសត្វ, ឧ, karakulskih ចៀមសរសេរធ្លោហ្សែបច្ចុប្បន្នដែលគ្រប់គ្រងរបៀបគ្រោអភិវឌ្ឍធម្មតារោមនិងក្រពះ។ សូមពិចារណាអំពីរបៀបដែលហ្សែនសរសេរនេះត្រូវបានទទួលនៅក្នុងការបង្កាត់នៃបុគ្គល heterozygous ពីរ។ វាប្រែថាកូនចៅរបស់ពួកគេជាមួយ genotype កូនចៀម¼ WW បានស្លាប់ដោយសារការ anomalies នៅក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃក្រពះ។ នៅពេលជាមួយគ្នានេះកន្លះ (មានរោមប្រផេះ) heterozygous និងឋិតថេរនិង¼ - បុគ្គលដែលមានរោមខ្មៅនិងការអភិវឌ្ឍធម្មតានៃក្រពះ (genotype របស់ពួកគេ WW) ។

genotype - ជាប្រព័ន្ធរួម

ផលប៉ះពាល់ជាច្រើននៃហ្សែន poligibridnoe ឆ្លងកាត់ជាបាតុភូតភ្ជាប់មរតកបម្រើភស្តុតាងជាការពិតដែលថាសំណុំនៃហ្សែនក្នុងរាងកាយរបស់យើងនោះគឺជាប្រព័ន្ធពេញលេញ, ទោះបីជាវាត្រូវបានតំណាងដោយបុគ្គលនៃហ្សែន alleles ។ ពួកគេអាចត្រូវបានទទួលឥទ្ធិពលដោយច្បាប់នៃ Mendel, ថាតើឬទីតាំងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ការធ្វើតាមគោលការណ៍នៃទ្រឹស្តីរបស់ក្រុមហ៊ុន Morgan នេះ។ ដោយពិចារណាច្បាប់ទទួលខុសត្រូវចំពោះវិធីមួយដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាក្នុងហ្សែនដែលយើងបានរកឃើញថាមានផេណូទីបនៃសរីរាង្គណាមួយដែលត្រូវបានរងឥទ្ធិពលដោយទាំង alleles និង ហ្សែនដែលមិនមាន alleles មានឥទ្ធិពលលើការអភិវឌ្ឍនៃលក្ខណៈពិសេសមួយឬច្រើន។