ជំងឺខ្សោយ - ថានៅក្នុងការថាំពទ្យជាអ្វី? ថ្លើម, បេះដូង, កញ្ចក់ភ្នែក, សាច់ដុំ

ជំងឺខ្សោយ - ជំងឺដែលនៅក្នុងជាលិការាងកាយកើតឡើងនៅក្នុងការបាត់បង់ឬការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុដែលមិនជាក់លាក់ចំពោះរដ្ឋធម្មតាមួយ។

ការខូចខាតកោសិកានិង សារធាតុ intercellular នាំឱ្យការពិតដែលថាសរីរាង្គជំងឺឈប់ដំណើរការគ្រប់គ្រាន់នោះទេ។ មូលដ្ឋាននៃជំងឺនេះគឺជាជំងឺ trophic (លំដាប់នៃដំណើរការដែលផ្តល់នូវសកម្មភាពសំខាន់នៃកោសិកា) ។

មូលហេតុនៃការ

រោគវិទ្យានេះមានមូលហតុផ្សេងគ្នាជាច្រើន។ វាអាចជាតំណពូជ ការរំលាយអាហារ, ជំងឺឆ្លង, ភាពតានតឹងនិងបញ្ហាផ្លូវចិត្តទាបភាពស៊ាំ, ដំណើរការខុសប្រក្រតីនៃការរលាក gastrointestinal នេះ, របបអាហារក្រីក្រផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៃកត្តាជាច្រើន, ក្រូម៉ូសូមនិងជំងឺ somatically ។

វាគឺជាការខុសដែលថាជំងឺខ្សោយបាន - ជំងឺដែលប៉ះពាល់ដល់ទារកមិនគ្រប់ខែតែមួយ។ ការអភិវឌ្ឍនៃការដូចជាជំងឺមួយនេះអាចបង្កឱ្យមានការតមអាហារដែលអូសបន្លាយពេលលើសពីអាហារឬកាបូអ៊ីដ្រាតដែលមានផ្ទុកក្នុងរបបអាហារ។ មូលហេតុនៃជំងឺខ្សោយពីកំណើតអាចជាក្មេងពេកឬនៅលើផ្ទុយមកវិញ, ម្តាយចាស់។

រោគសញ្ញា

ដោយអាស្រ័យលើប្រភេទនិងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺនេះមានបីអង្សាដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរោគសញ្ញាមួយចំនួន។

សញ្ញាបត្រជាលើកដំបូង - អ្នកជំងឺនេះគឺធ្លាក់ចុះនៅក្នុងទំងន់រាងកាយនិងសម្លេងសាច់ដុំជាលិកាក្លាយជាយឺតតិច, រំខានប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ, អាចមានបញ្ហាជាមួយនឹងកៅអី។

សញ្ញាបត្រលើកទីពីរ - ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការសម្រកទម្ងន់បានក្លាយទៅជាស្តើងរីកចម្រើនសូម្បីតែជាលិកា subcutaneous អាចបាត់, រាងកាយទទួលរងពីកង្វះនៃវីតាមីន។

សញ្ញាប័ត្រទីបី - សារពាង្គកាយត្រូវបាន depleted ទាំងស្រុង, មនុស្សម្នាក់ដែលបានរំខានដកដង្ហើមនិង សកម្មភាពបេះដូង ថយចុះសីតុណ្ហភាពរាងកាយនិងសម្ពាធឈាម។

លើសពីនេះទៀតគ្រប់ទម្រង់ទាំងអស់នៃជំងឺខ្សោយត្រូវបានអមដោយរោគសញ្ញាទូទៅ: អ្នកជំងឺរំភើបពេកលោកបានថយចុះឬគ្មានចំណង់អាហារ, ការគេងរំខាន, មានភាពទន់ខ្សោយទូទៅមានការផ្លាស់ប្តូរទម្ងន់រាងកាយ, ជំងឺក្រពះពោះវៀនថយចុះភាពស៊ាំ។ មនុស្សម្នាក់នេះមិនដឹងថាគាត់ dystrophy ឥណពន្ធទៅនឹងការអស់កម្លាំងរោគសញ្ញាឬភាពតានតឹង។

ការចាត់ថ្នាក់

ចាត់ថ្នាក់ជំងឺនេះបើយោងតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យមួយចំនួន។ ដូច្នេះបើយោងតាមប្រភពដើមនៃ pathology នេះគឺពីកំណើតនិងបានទិញនៅលើប្រេវ៉ាឡង់នៃដំណើរការនេះ - មូលដ្ឋានឬទូទៅនេះបើយោងតាមការផ្លាស់ប្តូរការរំលោភចាំសម្គាល់ប្រូតេអ៊ីន, ខ្លាញ់, កាបូអ៊ីដ្រាតដែលមានជំងឺខ្សោយ។ ផ្អែកលើកន្លែងដែលដំណើរការនេះត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មមានជំងឺនេះអាចនឹងមានកោសិកា (parenchymal), extracellular (mesenchymal, រស់នៅបានយូរ-សរសៃឈាម) និងលាយបញ្ចូលគ្នា។

លើសពីនេះទៅទៀតប្រភេទសត្វដូចជាកង្វះអាហារូបត្ថម្ភដាច់ស្រយាលនិង paratrofiya gipostatura ។

កង្វះអាហារូបត្ថម្ភ - ទម្រង់ទូទៅបំផុតនៃជំងឺនេះ។ វាគឺជាការទទួលបាននិងខាងក្នុង។ កំណត់លក្ខណៈដោយកង្វះនៃទម្ងន់រាងកាយទាក់ទងទៅនឹងកំណើននៃអ្នកជំងឺនេះ។

Paratrofii ពេលដែលមានការលើសនៃទម្ងន់ខ្លួនដែលបណ្តាលមកពីកង្វះអាហារូបត្ថម្ភត្រូវបានរំលាយអាហារមួយហើយ។

Gipostatura សម្តែងនៅខ្វះដូចគ្នានៃទម្ងន់និងកម្ពស់ក្នុងការអនុលោមតាមច្បាប់សម្រាប់អាយុជាក់លាក់មួយ។

ជំងឺខ្សោយពីកំណើត

លក្ខខណ្ឌនេះគឺជាលទ្ធផលនៃជំងឺបានទទួលឥទ្ធិពលនៃការរំលាយអាហារនៃប្រូតេអ៊ីនខ្លាញ់ឬកាបូអ៊ីដ្រាត។ នៅពេលដែលរាងកាយរបស់កុមារមិនទទួលបានអង់ហ្ស៊ីមណាមួយដែលប្រមូលផ្តុំបានកើតឡើងគឺមិនត្រូវបានរំលាយទាំងស្រុងផលិតផលនៃការរំលាយអាហារនៅក្នុងជាលិកាឬសរីរាង្គ។ ដោយមិនគិតពីដំណើរការមូលដ្ឋាន, វាតែងតែមានការខូចខាតជាលិកាប្រព័ន្ធប្រសាទកណ្តាលដែលនាំទៅរកសេចក្ដីស្លាប់។

អាស្រ័យលើទីតាំងនៃប្រភេទដូចខាងក្រោមនៃជំងឺនេះ:

ក្រឡា (parenchymal) ជំងឺខ្លាញ់

នេះជាបញ្ហាមួយដែលកើតឡើងនៅពេលក្រុមនៃកោសិកាដែលមានការទទួលខុសត្រូវសម្រាប់ការប្រព្រឹត្តទៅនៃរាងកាយមួយ, មានជំងឺរំលាយអាហារផងដែរ។ ក្នុងចំណោមកត្តាដែលបង្កឱ្យមានការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺនេះអាចត្រូវបានកត់សម្គាល់ hypoxia, ការឆ្លងមេរោគ, ការពុល (ជាពិសេសការសេពគ្រឿងស្រវឹង), អាហាររូបត្ថម្ភក្រីក្រនិងកង្វះវីតាមីន។

ឧទាហរណ៍មួយនៃការដូចជារោគវិទ្យាមួយ degeneration នៃថ្លើម។ វា manifests ខ្លួនវាផ្ទាល់នៅអសមត្ថភាពរបស់កោសិកាថ្លើមដើម្បីអនុវត្តមុខងាររបស់ខ្លួនដែលនាំដល់ការជំនួសរបស់របស់ពួកគេ ជាលិកាខ្លាញ់។ នេះអាចបង្កឱ្យមានការរលាកនិងជំងឺក្រិនថ្លើម។

ផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរមានសំណុំបែបបទដែលស្រួចស្រាវនិងការពុលនៃជំងឺនេះ។ រដ្ឋដំបូងគឺការអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័ស, លទ្ធផលអាចជាការបរាជ័យថ្លើម។ ជំងឺខ្សោយថ្លើមពុលគឺជាមូលហេតុ necrosis នៃកោសិការបស់ខ្លួន។

បេះដូងជំងឺខ្សោយ - ឧទាហរណ៍មួយទៀតនៃជំងឺខ្លាញ់កោសិកា។ ក្នុងករណីនេះមានការខូចខាត myocardial មុខងាររបស់វាត្រូវបានអន់ថយ។ ការកើនឡើងនៅក្នុងទំហំបេះដូង, myocardium ក្លាយជា flabby, លឿង, កើតឡើងពីក្បាលដី endocardium ដោយសារតែការទម្លាក់មិនស្មើគ្នានៃជាតិខ្លាញ់។ degeneration តខ្លាញ់នៃបេះដូងគឺជាលទ្ធផលនៃការ hypoxia (កង្វះអុកស៊ីសែន), ការឆ្លងមេរោគដែលនាំឱ្យមានបញ្ហាការរំលាយអាហារ, កង្វះអាហារូបត្ថម្ភ។

degeneration parenchymal ប្រូតេអ៊ីន

វាត្រូវបានបែងចែកជាច្រើនប្រភេទ:

- ជំងឺ droplet hyaline បានកំណត់ដោយការប្រមូលផ្តុំនេះនៅក្នុងតម្រងនោម (ពេលខ្លះទទួលរងពីថ្លើមឬបេះដូង) ដំណក់ទឹកប្រូតេអ៊ីន។ នេះកើតឡើងនៅពេលដែលជំងឺតម្រងនោមដូចជា ជំងឺមហារីកឈាម, glomerulonephritis, amyloidosis ។ ជំងឺនេះត្រូវបានលាក់និងនាំឱ្យមានផលវិបាកអាចត្រឡប់វិញបាន។

- នៅពេលដែល hydropic (hydropic) ជំងឺខ្សោយក្នុងសរីរាង្គ (កោសិកាថ្លើម, តម្រងនោម, myocardium ស្បែក) បានកើតឡើងចង្កោមដំណក់ទឹករាវប្រូតេអ៊ីន។ ជាមួយនឹងការលើសនៃពួកគេនៅក្នុងក្រឡាមួយកើតឡើង degeneration បាឡុង (ខឺណែលត្រូវបានបង្ខំឱ្យ periphery នេះ) ។ បង្កឱ្យមានការរំលោភបំពានលក្ខខណ្ឌកំប៉ុងស្រដៀងគ្នានៃការរំលាយអាហារទឹកអំបិល hypoproteinemia edema, ជំងឺឆ្លងនិងការពុល។

- ជំងឺខ្សោយ Rogovaya បានកំណត់លក្ខណៈដោយការបង្កើតអង្គសេចក្ដីនៃ horny, ដែលជាកន្លែងដែលវាមិនអាចជាឬ Accumulator លើសលប់នៃកន្លែងដែលវាត្រូវបាននៅក្នុងចំនួនទឹកប្រាក់គួរធម្មតា (ស្បែក, ក្រចក) បាន។ បង្កជំងឺមួយដែលអាច beriberi, ពិការភាពពីស្បែកនៃការអភិវឌ្ឍ, ការឆ្លងមេរោគនិងការរលាករ៉ាំរ៉ៃ។

ជំងឺខ្សោយក្រចកអាចជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងមេរោគ, ជំងឺស្បែក, មានបញ្ហាមិនប្រក្រតីក្រពះពោះវៀន, ក្រពេញឬប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ លើសពីនេះទៀតនេះត្រូវបាន pathology ពេលខ្លះអមដោយជំងឺជាក់លាក់នៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងនិងឈាមរត់បាន។

ជំងឺខ្សោយក្រចកអាចមានពីកំណើតឬបានទទួល។ នៅក្នុងសំណុំបែបបទពីកំណើតនៃជំងឺនេះអាចនឹងអវត្តមានពេញលេញនៃ, ស្តើងនិងក្រាស់នៃចានក្រចក។ ជំងឺដែលទទួលបានកំណត់ដោយក្រុមលំដាប់នៃចានក្រចក, ក្រចកឬធ្វើអោយសម្រាក។ លើសពីនេះទៅទៀត, ចានក្រចកអាចជាប៉ោងផងដែរជាមួយនឹងពាក់ព័ន្ធនិងភ្លេងរយៈបណ្តោយ។ ហេតុផលសម្រាប់ជំងឺមួយនេះអាចជាជម្ងឺស្បែក, ជំងឺស្បែករបកក្រហម, planus lichen ការប៉ះទង្គិចក្រចក។

degeneration កញ្ចក់ភ្នែកមានច្រើនប្រភេទ:

- Hyperkeratosis - លើសនៃ keratin នៅលើស្បែក។

- hyperkeratosis ពីកំណើតនៃស្បែកដែលត្រូវបានគេហៅថា ichthyosis ។ រាងកាយទារកទើបនឹងកើតត្រូវបានគ្របដោយស្បែកក្រាស់មួយដែលប្រហាក់ប្រហែលនឹងស្រកាត្រី។

- leukoplakia - ជំងឺដែលនៅក្នុង coarsen mucosal មួយ។ នេះប៉ះពាល់កស្បូន, បំពង់អាហារ, មាត់និងដូច្នេះនៅលើ។ ឃ

ជំងឺខ្សោយកាបូអ៊ីដ្រាត Parenchymal

វាជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៃការរំលោភ glycogen និង glycoproteins មួយ។ ការរំលោភលើការរំលាយអាហារការ glycogen នៃលក្ខណៈដូចជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមលក្ខខណ្ឌជំងឺឬ glycogenosis ។

ដោយហេតុការរំលាយអាហាររំខាននៃ glycoproteins នៅក្នុងកោសិកានិងបណ្តាល mucoids ប្រមូលផ្តុំ mucins (សារធាតុស្លេស) ។ រឿងនេះកើតឡើងនៅក្នុងជំងឺដូចជារលាកច្រមុះ, រលាកក្រពះ, ជំងឺរលាកទងសួតនិងនៅលើដូច្នេះឃ។

Extracellular (mesenchymal) ជំងឺខ្សោយ

វាមានការរីកចម្រើនក្នុងការ stroma នេះ (ដែលមានមូលដ្ឋានដែលមានជាលិកាភ្ជាប់) សាកសព។ ក្នុងករណីនេះដំណើរការនេះជាប់ពាក់ព័ន្ធនឹងជាលិកានិងសសៃឈាមទាំងមូល។ ឧទាហរណ៍មួយអាចនឹងមានជំងឺខ្សោយភ្នែក។ ជំងឺនេះអាចមានទាំងពីកំណើតឬទទួលបាន។ មនុស្ស, ថយចុះ acuity មើលឃើញវាជាការលំបាកក្នុងការរុករកនៅក្នុងភាពងងឹត។ នៅដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃជំងឺនេះគឺមាន ភ្នែកក្រុមភ្នែក ឬជំងឺខ្សោយ pigmentalnaya ។ ពាក់ព័ន្ធនឹងការជាញឹកញាប់នៅក្នុងដំណើរការនិងកញ្ចក់ភ្នែក។

ជំងឺខ្សោយគ្រាប់ភ្នែកបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពស្រអាប់របស់ខ្លួនបានថយចុះនិងភាពប្រែប្រួល acuity មើលឃើញ។ វាអាចជាតំណពូជឬទទួលបាន។ ជំងឺនេះបានវិវត្តយ៉ាងលឿន, ចាប់យកភ្នែកទាំងពីរដូច្នេះវាជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទាន់ពេលវេលាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។

រោគសញ្ញាដែលគួរតែយកចិត្តទុកដាក់ - នេះគឺជាការឈឺចាប់និងអារម្មណ៍រាងកាយបរទេសនៅក្នុងភ្នែកក្រហមភ្នែក, ទឹកភ្នែក, ការភ័យខ្លាចនៃពន្លឺ, ថយចុះចក្ខុវិស័យ។

ជំងឺខ្សោយគ្រាប់ភ្នែកអនុវិទ្យាល័យកើតឡើងជាផលវិបាកនៃការរបួសមួយ។ វាអាចត្រូវបានបង្កឡើងដោយកង្វះវីតាមីន, ជំងឺស្រទាប់កូឡាជែផ្ទេរដក់ទឹកក្នុងភ្នែកពីកំណើត។

ជំងឺខ្សោយសាច់ដុំ - លក្ខខណ្ឌដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការរីកចម្រើននិងសាច់ដុំខ្សោយអន់ថយមួយ។ ទូទៅបំផុតពីរប្រភេទ។

ជំងឺខ្សោយសាច់ដុំ Duchenne

ជាចម្បងកើតឡើងនៅក្នុងកុមារ។ នៅក្នុងជំងឺនេះគឺមានការកើនឡើងសាច់ដុំកំភួនជើងជាដុំជាតិខ្លាញ់ដោយសារការនិងការរីកសាយនៃជាលិកាភ្ជាប់។ ជំងឺនេះគឺជាធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំងណាស់និងបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័សទៅ 12 ឆ្នាំនៅអ្នកជំងឺបាត់បង់សមត្ថភាពផ្លាស់ទីនៅជុំវិញ។ មនុស្សមួយចំនួនដែលរស់នៅបានយូរជាងម្ភៃឆ្នាំមកហើយ។

ជំងឺ Steinert របស់

វាជារឿងធម្មតាភាគច្រើននៅក្នុងមនុស្សពេញវ័យ។ ជំងឺនេះអាចត្រូវបានទទួលឥទ្ធិពល: វាហាក់ដូចជានៅអាយុណាមួយ។ ក្នុងចំណោមរោគសញ្ញាដំបូងអាចនឹងត្រូវបានកត់សម្គាល់ myotonia (បន្ទាប់ពីការកាត់សាច់ដុំសម្រាកយឺតណាស់) និងភាពទន់ខ្សោយនៃសាច់ដុំមុខនេះ។ degeneration រីកចម្រើននៃសាច់ដុំយឺតប៉ះពាល់ដល់សាច់ដុំរលូននិង សាច់ដុំបេះដូង។

នៅពេលដែលជំងឺខ្សោយប្រូតេអ៊ីន mesenchymal អាចទទួលរងថ្លើម, ក្រលៀន, សរីរៈអណ្តើកនិងក្រពេញលើតម្រងនោមរបស់មនុស្ស។ មនុស្សវ័យចំណាស់ដែលបានបង្អាក់បេះដូងនិងខួរក្បាល។

រស់នៅបានយូរជំងឺខ្លាញ់សរសៃឈាម - ការកើតឡើងនេះប្រាក់បញ្ញើ nodular ឈឺចាប់នៅលើអវយវៈរបស់មនុស្ស (ឧ, ជំងឺ dercum) ។ ជំងឺនេះអាចជាមូលដ្ឋាននិងទូទៅដើម្បីឱ្យមានការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុ, និងការបាត់បង់របស់ពួកគេ។

លទ្ធផលនៃជំងឺខ្សោយកាបូអ៊ីដ្រាត mesenchymal នេះអាចជាការ edema, ហើមឬទោរទន់នៃសន្លាក់ឆ្អឹងនិងឆ្អឹងខ្ចីរបស់មនុស្ស។

ការព្យាបាលនិងការការពារ

បន្ទាប់ពីអ្នកបានកំណត់រោគវិនិច្ឆ័យជាក់លាក់នោះវាគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីបន្តជាបន្ទាន់ដើម្បីព្យាបាលជំងឺនេះអាស្រ័យលើប្រភេទនិងភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់ខ្លួន។ ជ្រើសយុទ្ធសាស្រ្តនៃការព្យាបាលនេះនឹងជួយឱ្យអ្នកជំនាញមួយ, ប៉ុន្តែសម្រាប់សំណុំបែបបទនៃជំងឺខ្សោយណាមួយដែលត្រូវការដើម្បីរៀបចំការថែរក្សាបានត្រឹមត្រូវសម្រាប់អ្នកជំងឺ, ដើម្បីលុបបំបាត់កត្តាទាំងអស់ដែលអាចបង្កឱ្យមានផលវិបាក។

ក្នុងការបន្ថែមទៅធ្វើការព្យាបាលជាមូលដ្ឋានគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីសង្កេតមើលរបបថ្ងៃនោះនិងបិទរបបអាហារតឹងរឹង, កំណត់គុណលក្ខណៈវេជ្ជបណ្ឌិតបានទាមទារខ្យល់ស្រស់, hydrotherapy, ការធ្វើលំហាត់ប្រាណ។

ចំពោះការការពារនៃជំងឺសម្រាប់សុខភាពផ្ទាល់របស់ពួកគេនេះគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យដោយប្រុងប្រយ័ត្ន, ដូចជានៅឆ្ងាយដូចដែលអាចធ្វើទៅបានដើម្បីលុបបំបាត់កត្តាអវិជ្ជមានទាំងអស់ដែលអាចបង្កឱ្យមាន degeneration នៃប្រភេទណាមួយ។

ពង្រឹងប្រព័ន្ធការពាររាងកាយបរិភោគសមហេតុផលនិងមានតុល្យភាពការធ្វើលំហាត់ប្រាណនិងជៀសវាងភាពតានតឹង - នេះនឹងក្លាយជាការការពារដែលល្អបំផុតគឺមិនត្រឹមតែនេះ, ប៉ុន្តែជំងឺជាច្រើនទៀតផងដែរ។