Pigmentosa Retin: រោគសញ្ញា, ការព្យាបាល

កាលបរិច្ឆេត, មានជំងឺភ្នែកជាច្រើន។ ពួកគេមួយចំនួនត្រូវបានទទួលនៅក្នុងធម្មជាតិ, ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀតត្រូវបានទទួលឥទ្ធិពលនិងត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យស្ទើរតែពីកំណើត។

អត្ថបទនេះនឹងនិយាយអំពីជំងឺនេះដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមជាលើកទីពីរនិងត្រូវបានគេហៅថា "pigmentosa Retin" ។ យើងនឹងយល់ពីអ្វីដែលបណ្តាលឱ្យមានរូបរាងរបស់វានិងការពិភាក្សាអំពីថាតើមានវិធីមានប្រសិទ្ធភាពដើម្បីកម្ចាត់បញ្ហានេះ។

តើអ្វីជា pigmentosa Retin គឺ

ជំងឺនេះគឺជារោគវិទ្យាភ្នែកតំណពូជក្នុងអំឡុងពេលដែលស្រទាប់ photoreceptors និងការអភិវឌ្ឍសារធាតុ epithelium មួយគឺការផ្លាស់ប្តូរការចុះខ្សោយនិងហោប៉ៅត្រូវបានបង្កើតឡើងទៅតាមប្រភេទនៃកោសិកាឆ្អឹង។

តាមក្បួនមួយ pigmentosa Retin ធ្វើឱ្យខ្លួនវាមានអារម្មណ៍ថានៅវ័យក្មេងនៅពេលដែលកុមារនោះទេនិង 8 ឆ្នាំមកហើយ, ហើយបន្ទាប់មកចាប់ផ្តើមមានការរីកចម្រើនយ៉ាងសកម្ម។ វាគំរាមកំហែងដល់ការពិការភ្នែករបស់អ្នកជំងឺទៅ 40-60 ឆ្នាំ។

មូលហេតុនៃជំងឺនេះ

មូលហេតុចម្បងនៃ pigmentosa Retin មុយតាស្យុងហ្សែនជាច្រើនដែលមានការទទួលខុសត្រូវសម្រាប់ការសំយោគនិងការចែករំលែកប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់អំឡុងពេលការអភិវឌ្ឍរបស់ទារក។

នៅពេលជាមួយគ្នានេះកំណត់វិធីចម្បងនៃការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺនេះ:

1. ទាក់ទងទៅនឹងឥដ្ឋ។ ក្នុងករណីនេះរោគវិទ្យាត្រូវបានឆ្លងពីម្តាយទៅកូនប្រុសរួមជាមួយក្រូម៉ូសូម X ។
2. Autosomal វិបត្តិសេដ្ឋកិច្ច។ pathology ត្រូវបានផ្ទេរទៅឱ្យកូននៅពេលដូចគ្នានេះពីឪពុកម្តាយទាំងពីរនេះ។
3. Autosomal លេចធ្លោ។ pathology ត្រូវបានបញ្ជូនពីមួយនៃឪពុកម្តាយរបស់កុមារ។

មានស្ថានភាពពេល pigmentosa ភ្នែកត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យចំពោះអ្នកជំងឺទាំងនេះ, ក្រុមគ្រួសារដែលមានជំងឺមិនបានកើតឡើងកាលពីដើមមាន។ ប៉ុន្តែករណីបែបនេះគឺកម្រណាស់។ ជាធម្មតារោគវិទ្យានេះត្រូវបានទទួលនិងបានប៉ះពាល់ដល់ជំនាន់ជាច្រើននៃក្រុមគ្រួសារមួយ។

ជាពិសេសនៅក្នុងកុមារដែលមានហានិភ័យកើតអាពាហ៍ពិពាហ៍ដែល blizkokrovnom យ៉ាងខ្លាំងបង្កើនប្រូបាប៊ីលីតេនៃមុយតាស្យុងហ្សែនជាច្រើនប្រភេទនៃការមួយ។

ចំណាត់ថ្នាក់នៃ pigmentosa Retin

ដោយអាស្រ័យលើធម្មជាតិនៃជំងឺនេះនិងតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់នេះបែងចែកទំរង់ពីរនៃជំងឺនេះ:

1. ជាធម្មតា។ នៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការនេះ acuity មើលឃើញ (ទាំងគ្រឿងកុំព្យូទ័រនិងកណ្តាល) ត្រូវបានរក្សាទុកសម្រាប់រយៈពេលវែងមួយនៅក្នុងជួរធម្មតា។ បើទោះបីជានៅពេលនេះមានការជួយណែនាំប្រព័ន្ធការបរាជ័យនិងការលេចឡើងនៃ foci នៃការប្រមូលផ្តុំនៅតាមតំបន់មួយចំនួនសារធាតុរួចទៅហើយ នៃការ fundus នេះ។

2. atypical ។ ទម្រង់បែបបទនេះមានពូជជាច្រើន:

• Retin Amelanotic ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការ fundus គ្មានប្រភេទកោសិកានេះមានសារធាតុ។ ទោះយ៉ាងណាមាននៅសល់នៃការមានរោគសញ្ញានៃជំងឺនេះ។
• វិស័យ pigmentosa Retin សេះ។ រូបថតបង្ហាញពីវត្តមាននៃ foci សារធាតុភ្នែកប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងនាយកដ្ឋានមួយណា fundus និងក្នុងការភ្ជាប់ជាមួយរូបរាងសេះនេះ។ ជំងឺនេះមានរោគសញ្ញានេះអាចនឹងអវត្តមានទាំងស្រុងឬបានសង្កេតឃើញថាពួកគេលំហូរយឺតណាស់។
• Belotochechny ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការ fundus នេះដែលសំណុំបែបបទនេះបានសង្កេតឃើញចំណុចសច្រើន។ រោគសញ្ញានៅក្នុងនេះគឺដូចគ្នាក្នុងអំឡុងពេល pigmentosa ភ្នែក។
• ដាក់បញ្ច្រាស។ នៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃជំងឺនេះបានចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការដំបៅភ្នែកនៃផ្នែកកណ្តាលរបស់វាដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធនៃការកោណនេះ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានអមដោយការអភិវឌ្ឍរបស់ photophobia និងការធ្លាក់ចុះយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃចក្ខុវិស័យកណ្តាល។

រោគសញ្ញានៃជំងឺនេះ

នៅពេលដែលជំងឺដូចជា pigmentosa ភ្នែក, ភ្នែករូបថតទទួលបានក្នុងអំឡុង ophthalmoscopy បង្ហាញវត្តមាននៃលក្ខណៈពិសេសលក្ខណៈទាំងបីនេះ:

1. ស្វិតរបស់ epithelium នោះភ្នែកសារធាតុ។ ក្នុងករណីនេះមានត្រូវបានបង្រួមនៃសរសៃឈាមអារទែតូចបំផុតនិងរូបរាងនៃចំណុចនេះសារធាតុស។
2. ឌីសអុបទិកក្លាយជាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ paler ។
3. នៅលើបរិមណ្ឌលនៃ fundus និងការពិតណាស់នៃសរសៃតូចដែលលេចឡើងគេហៅថា "corpuscles ឆ្អឹង។ " នេះ

រោគសញ្ញា

តើអ្វីទៅជាការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានអមដោយ pigmentosa ភ្នែក? រោគសញ្ញាអាចរួមមានដូចខាងក្រោម:

• ភាពពិការភ្នែកយប់ ( "Blind") ជាលទ្ធផលបានមកពីបាតុភូតចុះខ្សោយនៅក្នុងរ៉េទីន;
• ចមនាមងការមិនអត់ឱន;
• ស្រវាំងភ្នែក;
• ការកាត់បន្ថយ នៃចក្ខុវិស័យគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ;
• ការលំបាកនៅក្នុងភ្នែករបស់អ្នកក្នុងការលៃតម្រូវទៅបន្ទប់ងងឹតបន្ទាប់ពីភ្លើងនិងច្រាសមកវិញ;
• យប់ងងឹតភ្នែក។

ទម្រង់ atypical អាចលើសពីនេះទៀតត្រូវបានអមដោយ photophobia និងការថយចុះចក្ខុវិស័យណ៍។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺនេះ

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ pigmentosa Retin បានទទួលចក្ខុពេទ្យ។ នេះបានកើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃ anamnesis, នៅក្នុងការដែលវាបានក្លាយទៅជាច្បាស់លាស់ថាតើលក្ខខណ្ឌបែបនេះមួយយ៉ាងហោចណាស់មួយនៃសាច់ញាតិជិត។ លើសពីនេះទៀតការសិក្សានេះបានធ្វើការបាត់បង់នៃសក្ដានុពលកោសិកា photoreceptors និងការធ្វើតេស្តដោយប្រើប្រាស់ electroretinography មើលឃើញ។

វត្តមាននៃលក្ខណៈនៃភ្នែក pigmented foci នេះអាចត្រូវបានរកឃើញដោយសារការប្រព្រឹត្ដរបស់ ophthalmoscopy និង fundus រូបថតដែលបានធ្វើ។

បង្ហាញពីវត្តមាននៃពិការភាពនៅក្នុង fundus ភ្នែកនិងវត្តមាននៃស្វិត epithelium និងហើមសារធាតុដែលមាននៅក្នុងតំបន់ដែលបានមើលឃើញដោយប្រើលក្ខណះចំលងនៃ angiography រីទីណា (fag) នេះ។

លើសពីនេះទៀតចក្ខុវិស័យណ៍ដែលបានកំណត់ជាកម្រិតភាពចាប់អារម្មណ៍ខ្ពស់និងផ្ទុយងងឹតបន្សាំុនឹង។

ការព្យាបាល pigmentosa Retin

វាត្រូវបានគេដែលអាចធ្វើបានដើម្បីកម្ចាត់ជំងឺដូចជា pigmentosa ភ្នែក? ការព្យាបាលដែលត្រូវបានរចនាថ្ងៃនេះ, អកុសលគឺមិនអាចដើម្បីទាំងស្រុងកម្ចាត់បញ្ហានេះ។ រឿងតែមួយគត់ដែលអាចជួយគ្រូពេទ្យ - គឺដើម្បីយកចេញមួយចំនួននៃរោគសញ្ញានៃជំងឺនេះ។

នៅក្នុងវត្តមាននៃហើមភ្នែកនេះត្រូវបានផ្ដល់ទៅឱ្យទទួលស្វាគមន៍នៃការបញ្ចុះទឹកនោមថ្នាំដែលរួមមាន កាបូន anhydrase inhibitors ។

ជំងឺភ្នែកឡើងបាយត្រូវបានយកចេញតាមរយៈការវះកាត់។

Photocoagulation សម្រាប់គ្រូពេទ្យបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យទទួលយកសរសៃឈាមសរសៃឈាមភ្នាក់ងារ pharmacological ។

លើសពីនេះទៀតវីតាមីនដំណើរការបានជាមួយនឹងការសង្កត់ធ្ងន់លើការទទួលស្វាគមន៍នៃទឹកអាស៊ីតជាតិនីកូទីន។ ដូចគ្នានេះផងដែរគឺមានការយល់ឃើញថាដំណើរការនៃការធ្លាក់ចុះនេះអាចត្រូវបានថយចុះដោយការបង្កើនការទទួលទានវីតាមីន A, ដែលអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងភាពខុសគ្នានៃអាហារបំប៉នមួយ។

លើសពីនេះទៀត, អ្នកជំងឺត្រូវបានណែនាំឱ្យពាក់វ៉ែនតាពិសេសដែលនឹងស្រូបយកកាំរស្មីវិទ្យុសកម្ម shortwave ពន្លឺព្រះអាទិត្យ។ ការនេះនឹងជួយការពាររ៉េពីការខូចខាត។

ការព្យាបាលដោយខាងមុខដែលនឹងជួយកាត់បន្ថយអត្រានៃការវិវត្តនៃជំងឺដូចជាការ pigmentosa Retin នេះ។ ឱសថ folk ការព្យាបាលក្នុងករណីនេះអាចត្រូវបានអនុវត្តតែនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការអភិវឌ្ឍពិសេសអនុលោមតាមច្បាប់របបអាហារដែលផ្តល់នូវចំនួនទឹកប្រាក់អប្បបរមានៃសមាសធាតុ purine និងកូឡេស្តេរ៉ុលក្នុងអាហារ។ លើសពីនេះទៀតវាជាការចង់រួមបញ្ចូលក្នុងការ blueberries របបអាហាររបស់អ្នក, ដូចដែលវាគឺជាសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មធម្មជាតិនិងប្រភពនៃវីតាមីន A មួយ

វិធីនៃការទទួលបានកម្ចាត់នៃបញ្ហាបែបនេះដូចជាការ pigmentosa Retin - ទប់ស្កាត់ការព្យាបាលដោយកោសិកា។ បច្ចុប្បន្ននេះវិធីសាស្រ្តនេះក្រោមការអភិវឌ្ឍសកម្មប៉ុន្តែអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានសន្យាថានៅពេលអនាគតវានឹងចាប់ផ្តើមអនុវត្តនិងត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុងការភ្ជាប់ជាមួយនឹងសមាសភាគផ្សេងទៀតនៃការព្យាបាលនេះយ៉ាងសកម្ម។

គោលការណ៍នៃប្រភេទនៃការព្យាបាលនេះនឹងត្រូវដូចខាងក្រោម។ ពីកោសិកាដើមដោយមានហ្សែនដែលមានសុខភាពល្អនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ពិសេសនឹងកើនឡើងកោសិកាភ្នែក។ ក្រោយពួកគេនឹងត្រូវបានដាក់នៅលើអ្នកជំងឺ pigmentosa Retin ដើម្បីត្រឡប់ការមើលឃើញរបស់ពួកគេ។ ក្នុងករណីនេះ, ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំគឺមាននៅក្នុងករណីណាមួយមិនបដិសេធទម្ងន់ស្រាល, ដូចដែលវាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាដើមផ្ទាល់របស់អ្នកជំងឺ។

ទោះបីជាឡើងដល់ចំណុចដែលជាកន្លែងដែលវិធីសាស្រ្តនេះចាប់ផ្តើមប្រើក្នុងការព្យាបាលនៃជំងឺនៃភ្នែក, នៅតែឆ្ងាយនៅថ្ងៃនេះជំហានដំបូងឆ្ពោះទៅរកការសម្រេចបាននូវគោលដៅស្រឡាញ់ត្រូវបានយករួចហើយ។

វិធីនៃការអភិវឌ្ឍនៃការការពារជំងឺ

ចាប់តាំងពីពេល pigmentosa ភ្នែក, ក្នុងករណីភាគច្រើនបានកើតឡើងនៅក្នុងកម្រិតហ្សែនដើម្បីជៀសវាងការសម្ដែងរបស់ខ្លួនជាអកុសលនឹងមិនទទួលបានជោគជ័យ។ រឿងតែមួយគត់ដែលអាចធ្វើឱ្យអ្នកជំងឺនៅក្នុងស្ថានភាពបែបនេះមួយ - ជាច្រើនដូចជាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកាត់បន្ថយដំណើរការនៃបញ្ហាការអភិវឌ្ឍនិងការពន្យាពេលនៃការចាប់ផ្តើមនៃពេលវេលាដែលងងឹតភ្នែកនោះទេ។

ដើម្បីធ្វើដូចនេះវាជាការសំខាន់ដើម្បីចុះឈ្មោះជាមួយចក្ខុពេទ្យជាប្រចាំទៅទស្សនាគាត់និងដើម្បីស្តាប់អនុសាសន៍ទាំងអស់។ មិនគួរបដិសេធក្នុងការពាក់វ៉ែនតាការពារពិសេស, ដែលនឹងរក្សាទុករីទីណានៃភ្នែកពីការប៉ះពាល់ដែលបង្កអន្តរាយដល់ពន្លឺភ្លឺ។

សម្រាប់អ្នកដែលស្រឡាញ់ការអាន, អ្នកត្រូវការជ្រើសពុម្ពអក្សរដែលសមរម្យបំផុតដែលមិនតម្រូវឱ្យសំពាធភ្នែក។

មានសុខភាពល្អ!