Malabsorption - តើនេះជាអ្វី? មូលហេតុនិងការចាត់ចំណាត់ថ្នាក់

ពោះវៀនតូច - មួយនៃពោះវៀនបាន។ វាដំណើរការខុសគ្នានៃមុខងារមួយដែលដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរំលាយអាហារអាហារនិងស្រូបយកសារធាតុចិញ្ចឹម។ ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺមួយចំនួនដែលរំខានដល់នាយកដ្ឋាននេះ - អាការជម្ងឺ malabsorption ភស្តុតាងដែលត្រូវបានកាត់ជាការ CMA នេះ។ ពាក្យនេះគឺជាអ្វីដែល? ជំងឺនេះបណ្តាលមកពីហេតុផលត្រូវបានអ្វីដែល?

គំនិតឌិកូដ

នៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍វេជ្ជសាស្រ្ត, អ្នកអាចរកឃើញពាក្យដូចជា "malabsorption" ។ ពាក្យនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីយោងទៅ malabsorption ពោះវៀន mucosa នៃសមាសភាគអាហារ។ វាមានពាក្យមួយដូចជា "maldigestion" ។ ការបម្លែងការរំលោភនេះបានដំណើរការនៃផលិតផលជាតិខ្លាញ់, កាបូអ៊ីដ្រាតប្រូតេអ៊ីននិងការរំលាយអាហារបឺតយកបាន។

ក្រុមអ្នកជំនាញបានបញ្ចូលគ្នាទាំងពីរនៃពាក្យខាងលើ ( "malabsorption" និង "maldigestion"), នៅពេលដែលនរណាម្នាក់និយាយអំពី អាការជម្ងឺ malabsorption ។ សំដៅទៅសម្ដែងព្យាបាលស្មុគ្រស្មាញដែលកើតចេញពីការរំលោភបែហោងធ្មែញ, ជញ្ជាំង, ការរំលាយអាហារភ្នាសនិងដឹកជញ្ជូននៅពោះវៀន។ ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្សដោយសារតែការកើតនៃជំងឺ malabsorption, ការរំលាយអាហាររោគលេចឡើង។ ប្រជាជនចាប់ផ្តើមដើម្បីធ្វើទុក្ខទោសមានរោគសញ្ញាមិនល្អ។

មូលហេតុនៃ SMA នេះ

អាការជម្ងឺ malabsorption ជំងឺតំណពូជអង្កេតនៅក្នុងកំណើតជាច្រើននៅក្នុងនិងរំខានដល់ការបឺតស្រូបរបស់ដែលមានសារធាតុកាត់បន្ថយសកម្មភាពអង់ស៊ីម។ ឧទាហរណ៍ជំងឺ cystic fibrosis ។ នៅក្នុងការកើតជំងឺនេះ, AGR ការរីកចម្រើនដោយសារការកាត់បន្ថយសកម្មភាពអង់ស៊ីមនិងជំងឺសម្ងាត់លំពែងអន្ធិល។

ដើម្បីបង្កឱ្យមានជំងឺអាការជម្ងឺ malabsorption បង្កឡើងដោយការឆ្លងនិងប៉ារ៉ាស៊ីតលសិកាប្រព័ន្ធឈាមរត់មានលក្ខណៈមិនប្រក្រតីហើយ។ CMA ត្រូវបានអង្កេតឃើញផងដែរនៅក្នុងករណីនៃការខូចខាតនៃពោះវៀនតូចនិងការកាត់បន្ថយការស្រូបយកតំបន់ (គេហៅថាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងរាងកាយដែលជាមូលហេតុនៃការរំខានក្លាយទៅជាធ្ងន់ធ្ងរនៃការផ្លាស់ប្តូរជាច្រើនប្រភេទរាងកាយនិងក្រិនផ្លូវចិត្តមួយ) ។

ដូច្នេះ malabsorption - សំណុំនៃការមានរោគសញ្ញាមិនល្អដែលអាចបង្កឱ្យមានហេតុផលផ្សេងគ្នាច្រើនមួយ។ ពួកគេអាចត្រូវបានរួមបញ្ចូលគ្នាដូចខាងក្រោម:

1. ក្រុម Preenteralnaya ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំងជំងឺទឹកប្រមាត់បំពង់, ថ្លើម, ក្រពះ, ជំងឺ cystic fibrosis ។
2. ក្រុម Postenteralnaya ។ វារួមបញ្ចូលទាំងជំងឺទឹករងៃនិងការចរាចរឈាមក្នុងពោះវៀនយូរមកហើយដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅរវាងក្រពះនិងពោះវៀន, enteropathy exudative, lymphosarcoma ជំងឺ Hodgkin របស់។
3. ហេតុផលមួយក្រុមចូលទៅ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំង malabsorption galactose, ជំងឺពោះវៀន, ការបរាជ័យ disaccharidase, giardiasis, dermatitis herpetiformis ។

រោគសញ្ញាជាក់លាក់ដើម្បី SMA

បើទោះបីជាការពិតដែលថាការជម្ងឺ malabsorption inherent នៅក្នុងការមានជំងឺជាច្រើនអាចជាលក្ខណៈពិសេសលក្ខណៈកិត្តិយសរបស់គាត់។ នៅពេលដែលការចង្អោរ CMA ក្អួត។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការថយចុះចំណង់អាហារ។ រោគសញ្ញាទាំងនេះត្រូវបានគេឃើញផងដែរថាជាការហើមពោះ, ការផ្លាស់ប្តូរក្នុងលាមក (ជំងឺរាគរូសជាញឹកញាប់កើតឡើង) ។ សញ្ញាទាំងអស់នេះត្រូវបានហៅថាបណ្តុំរោគសញ្ញា dyspeptic ។ លោកបានកំពុងដឹកនាំការសម្ដែងព្យាបាលនៃ SMA ។

យកចិត្តទុកដាក់ពិសេសគួរតែជាប្រធានអាស៊ាននេះ។ ការវាយតម្លៃលក្ខណៈនៃលាមកអ្នកជំនាញទទួលបានពសំខាន់ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេដើម្បីដាក់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ:

• លាមករាវ frothy និងជាមួយក្លិនអាស៊ីត - រោគសញ្ញាដែលអាចមាន inherent នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌជំងឺដូចជា malabsorption ជាតិស្ករ-galactose កង្វះ disaccharidase មួយ;
• លាមកជាតិខាញ់គឺនៅក្នុងជំងឺរលាកលំពែងរ៉ាំរ៉ៃ, ជំងឺ cystic fibrosis, herpetiformis រលាកស្បែក, enteropathy exudative អាការជម្ងឺ Pearson បាន, dysbacteriosis ពោះវៀន;
• លាមកជាតិខាញ់ណាស់សង្កេតឃើញនៅក្នុងជំងឺ cystic fibrosis កង្វះ lipase ពីកំណើត;
• រាគ - រោគសញ្ញាដែលអាចកើតមានឡើងនៅពេលដែលការឆ្លងមេរោគចូលក្នុងរាងកាយ, enterocolitis អភិវឌ្ឍ, ជាតិស្ករនិង malabsorption មួយ galactose ។

នៅពេលដែលមានការឈឺចាប់នៅពេលខ្លះ MCA មាន។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ពួកគេបានបង្កឱ្យមានការឆ្លងមេរោគពោះវៀននិង infestation ។ អាការជម្ងឺឈឺអាចកើតឡើងបន្ទាប់ពីការប្រើប្រាស់ផលិតផលទឹកដោះគោ។ លោកបានរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយប្រធាន foamy ជូរមួយជាមួយក្លិន, ហើមពោះបានបង្ហាញថាកង្វះកត្តាធំមួយ។ ការឈឺពោះអំឡុងពេល CMA បានរួមដំណើរជាមួយអាឡែស៊ីអាហារ, ភាពមិនប្រក្រតីនៃពោះវៀន, ជំងឺរបស់ Whipple, ពោះវៀនដោយសារដំបៅពោះវៀន, ជំងឺ Crohn ។ រោគសញ្ញាដូចខាងក្រោមនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញសូម្បីតែនៅពេល malabsorption រោគសញ្ញានៃជំងឺនេះ:

• កន្ទួលស្បែក;
• អស់កម្លាំង;
• អារម្មណ៍នៃភាពទន់ខ្សោយ!
• ហើមពោះ;
• ជំងឺ។

Malabsorption ក្នុងកុមារអមដោយរោគសញ្ញាខ្វះ។ រំខានការអភិវឌ្ឍរាងកាយ។ នេះត្រូវបានបង្ហាញក្នុងការកាត់បន្ថយទម្ងន់រាងកាយ, ការអភិវឌ្ឍនៃកង្វះអាហារូបត្ថម្ភការលូតលាស់នេះ។ នៅលើកង្វះវីតាមីនបញ្ជាក់ពីស្ថានភាពរបស់ស្បែក។ ស្បែកស្ងួតនិងក្លាយជាចាប់ផ្តើមរបកចេញ។ ចំណុចងងឹតនៅលើវាបានលេចឡើង។ សក់ស្ដើងនិងចាប់ផ្តើមក្នុងការទម្លាក់ចេញ។ ក្រចកក្លាយជាសម្លេងរិលនិង exfoliate ។ កង្វះជាតិកាល់ស្យូមបានកើតមានឡើងនៅពេលដែលការឈឺចាប់, ការឈឺចាប់នៅក្នុងសាច់ដុំនិងឆ្អឹង។ កង្វះនៃជាតិដែកទង់ដែងនិងស័ង្កសីនាំឱ្យរូបរាងនៃកន្ទួលលើស្បែកស្លេកស្លាំងកង្វះជាតិដែកនេះបានកើនឡើងនៅក្នុងសីតុណ្ហាភាពរាងកាយ។

ចំណាត់ថា្នាក់ដែលមានស្រាប់

អាការជម្ងឺ malabsorption មានរួមបញ្ចូលទាំងជំងឺជាង 70 ផ្សេងគ្នា។ ក្នុងន័យនេះក្រុមអ្នកជំនាញបានជួបប្រទះការលំបាកមួយចំនួននៅក្នុងការចាត់ថ្នាក់នៃការរៀបចំនេះ។ នេះទទួលបានជោគជ័យបំផុតជាផ្នែកមួយរបស់រោគសញ្ញា malabsorption តំណពូជនិងការទិញយក:

1. នេះជាលើកដំបូងនៃការទាំងនេះត្រូវបានរកឃើញក្នុង 10% ករណី។ តំណពូជ SMA បានឆ្លងពីឪពុកម្តាយទៅកូន។ លោកបានផ្លាស់ប្តូរគឺដោយសារតែហ្សែន។
2. អាការជម្ងឺ malabsorption បានទិញ - លទ្ធផលនៃជំងឺពោះវៀននិង extraintestinal (ឧទាហរណ៍ដុំសាច់ Immunodeficiency ថ្លើមនិងលំពែង) បាន។

វាមានការចាត់ថ្នាក់ដែលត្រូវបានផ្អែកលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ malabsorption នេះ:

• ថ្នាក់ទីខ្ញុំ (សំណុំបែបបទស្រាល) - កុមារថយចុះបន្តិចទម្ងន់រាងកាយ, រោគសញ្ញាកើតឡើងបរាជ័យក្នុងការសង្កេតឃើញការអភិវឌ្ឍរាងកាយវីតាមីនចម្រុះ disharmonious;
• សញ្ញាបត្រទី II (រូបរាងមធ្យម) - អ្នកជំងឺមានឱនភាពម៉ាសរាងកាយ (គម្លាតពីបទដ្ឋាននេះគឺច្រើនជាង 10%) ត្រូវបានសង្កេតឃើញការប្រិតបត្តិក្នុងការអភិវឌ្ឍរាងកាយ, មើលឃើញសញ្ញាប្រកាសថាកង្វះវីតាមីនចម្រុះមិនគ្រប់គ្រាន់និងអេឡិចត្រូលីត!
• ថ្នាក់ទី III បាន (ធ្ងន់ធ្ងរ) - កុមារគឺស្ថិតនៅខាងរាងកាយរាងកាយឱនភាពធំលើសពី 20% ចំពោះអ្នកជំងឺមួយចំនួនគឺមានការពន្យារពេលក្នុងការអភិវឌ្ឍ psychomotor មួយ។

ប្រភេទនៃ malabsorption

នៅឆ្នាំ 1977 បានប្រារព្ធធ្វើសមាជពិភពលោកទី VIII នៃជំងឺក្រពះពោះវៀន។ អ្នកឯកទេសវាបានកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភេទជាច្រើននៃ malabsorption អាស្រ័យលើមូលហេតុរបស់វា:

• intracavitary;
• posttsellyulyarnaya;
• enterotsellyulyarnaya ។

កង្វះនៃទឹកប្រមាត់បញ្ចេញដោយលំពែងនិងសារធាតុដែលប៉ះពាល់ដល់ការរំលាយអាហារសម្រាកនិងបណ្តាលការរំលោភនោះ - ប្រភេទ intracavitary malabsorption ។ កុមារតូចដែលទើបពួកគេបានកើតឡើងដោយសារទៅនឹងជំងឺ cystic fibrosis, hypoplasia ពីកំណើតនៃលំពែង។ កុមារអាយុរូបរាងក្នុងអាការជម្ងឺ malabsorption intracavitary បង្កឱ្យមានជំងឺដូចជាជំងឺក្រិនថ្លើម, ជំងឺរលាកលំពែងរ៉ាំរ៉ៃ។

ប្រភេទទីពីរនៃ SMA - malabsorption posttsellyulyarnaya ។ ជំងឺនេះដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការបាត់បង់នៃប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាតាមរយៈជញ្ជាំងពោះវៀន។ លោកបានសង្កេតឃើញប្រព័ន្ធនៃការ anomalies ជាមួយនិង lymphatic នេះឈាមរត់។ មួយនៃជំងឺនេះ - ជា lymphangiectasia ពោះវៀនឯកឯង។ នាងគឺជា inherent នៅក្នុងការបាត់បង់ធ្ងន់នៃជាតិកាល់ស្យូម, ជាតិខ្លាញ់និងប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងការរលាក gastrointestinal នេះ។

ប្រភេទ Enterotsellyulyarny រួមបញ្ចូលគ្នានូវករណីទាំងនោះដែលជាកន្លែងដែលខូចឬភ្នាសរំលាយអាហារបានស្រូបយកដោយសារតែការខ្វះចន្លោះនៃប្រព័ន្ធអង់ហ្ស៊ីមនៃកោសិកា epithelial ពោះវៀនមួយ។ បែបនេះអាចកើតមានឡើងនៅកុមារដោយសារតែជំងឺតំណពូជបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរំលោភនេះ:

• ការបឺត;
• ការរំលាយអាហារភ្នាស;
• ការរំលាយអាហារនិងស្រូបយក។

កុមារនៅក្នុងប្រភេទ enterotsellyulyarny អាយុចាស់នៃជម្ងឺ malabsorption កើតឡើងដោយសារតែការខូចខាតទៅពោះវៀននិងកោសិកាស្លាប់ដោយសារតែឥទ្ធិពលនៃការឆ្លងមេរោគឬប៉ារ៉ាស៊ីត, ជំងឺរបេង, ដុំសាច់នៃពោះវៀនតូច, ជំងឺ Crohn នេះ។

ឧទាហរណ៍ malabsorption intracavitary

ជាមួយនឹងប្រភេទនៃភាគច្រើនរំខាននេះ AGR ការរំលាយជាតិខ្លាញ់។ hydrolysis របស់ពួកគេត្រូវបានអនុវត្តដោយ lipase លំពែងដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយទឹកប្រមាត់។ ជាមួយនឹងការខ្វះខាតនៃការសមា្ភារៈទាំងនេះហាក់ដូចជារោគសញ្ញាដូចជា steatorrhea ។ នេះជា ការជ្រើសរើសជាមួយលាមកខ្លាញ់លើស។ នេះត្រូវបានសម្តែងយ៉ាងច្បាស់បំផុតក្នុង steatorrhea ជំងឺរលាកលំពែងរ៉ាំរ៉ៃ។ គួរឱ្យកត់សម្គាល់តិចជាងនេះនៅក្នុងរោគសញ្ញាថ្លើមនិងរលាក biliary ។

ក្នុងចំណោមមូលហេតុនៃ malabsorption intracavitary នេះគួរតែពិចារណា hypoplasia ពីកំណើតរបស់លំពែង (hypoplasia) ។ រោគសញ្ញាលេចឡើងនៅក្នុងថ្ងៃដំបូងឬសប្តាហ៍នៃជីវិត។ មានមួយ luster malodorous និងជាតិខាញ់រាវសម្បូរប្រធានយ៉ាងលឿនគឺ។ ជាតិខ្លាញ់សូម្បីតែឥតឈប់ឈរអាចលេចធ្លាយចេញពីរន្ធគូថ។

ឧទាហរណ៍ malabsorption posttsellyulyarnoy

Posttsellyulyarnaya malabsorption ពោះវៀនកើតមានឡើង enteropathy exudative ពេល។ នេះជាអាការជម្ងឺដែលក្នុងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាដែលបាត់បង់តាមរយៈភ្នាសនេះ។ មូលហេតុនៃ enteropathy ដែលអាចមាន exudative វត្តមាននៃការមិនត្រឹមត្រូវក្នុងការបំពង់កូនកណ្តុរពីកំណើតពោះវៀននោះទេ។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់បង្កឱ្យមានជំងឺអាការជម្ងឺរបស់ Whipple, ជំងឺ Crohn, ដុំសាច់តូចពោះវៀនប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ីអាហារ។

enteropathy ពេលខ្លះកើតមានឡើងដោយគ្មាន exudative សម្ដែងព្យាបាលខ្លាំងក្លា។ អាចមានរោគសញ្ញាដូចជាជំងឺរាគរូសនិងការ steatorrhea ។ អ្នកជំងឺបង្ហាញឡើងហើមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ, បានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើមុខ, ត្រឡប់មកវិញ, perineum, អវយវៈ។

ឧទាហរណ៍ enterotsellyulyarnoy malabsorption

ប្រភេទ Enterotsellyulyarny malabsorption AGR អាចបណ្ដាលមកពីរោគវិទ្យាដូចជា malabsorption ជាតិស្ករ-galactose ។ នេះគឺជាកន្លែងដែលមានជំងឺបានទទួលឥទ្ធិពលសកម្មនៃការដឹកជញ្ជូនខូចស្ករនិងភ្នាសពោះវៀនក្នុង galactose តូច។ ជំងឺនៅក្នុងថ្ងៃដំបូងនៃជីវិតត្រូវបានសម្ដែងដោយជំងឺរាគរូស។ fecal ដែលបានបម្រុងទុកពី 10 ទៅ 20 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ ពួកគេគឺជាទឹក, resembling ទឹកនោម។ កុមារដែលបង្កើនសីតុណ្ហភាពរាងកាយក្អួតកើតឡើង។ ប្រសិនបើអ្នកបានបោះបង់ការផ្គត់ផ្គង់ទឹកដោះគោដែលមានរោគសញ្ញា។ ការអត់ធ្មត់ជនក្រីក្រនៃផ្អែមនិងទឹកដោះគោនៅតែពេញមួយជីវិត។

ឧទាហរណ៍មួយទៀត enterotsellyulyarnogo CMA - malabsorption ការ fructose ។ នេះគឺជាការ malabsorption ហ្សែនកម្រណាស់។ រោគសញ្ញាកើតឡើងបន្ទាប់ពីការប្រើប្រាស់នៃផ្លែឈើនិងទឹកដែលមាននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ខ្លួនមួយចំនួនធំនៃ fructose ។ នេះគឺជាផ្លែប៉ោមនិងក្រូចនិង cherries និង cherry ។ ជាតិស្ករ fructose ដែលមិនត្រូវបានស្រូបយកដោយរាងកាយបណ្តាលឱ្យហើមពោះ, រាគ, ឈឺ colicky នៅក្នុងពោះ។ ក្នុងករណីខ្លះមានក្អួត។ ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញាគឺអាស្រ័យលើចំនួនទឹកប្រាក់នៃ fructose បានចូលរាងកាយ។

នេះ malabsorption enterotsellyulyarnoy ហេតុផលសាមញ្ញបំផុតជាមួយនឹងការរំលាយភ្នាសខ្សោយ - វា disaccharidase កង្វះ។ ប្រសិនបើវាមិនត្រូវបានបំបែកទាំងស្រុង disaccharides ។ ពួកគេមិនត្រូវបានស្រូបយកពេលបញ្ចូលពោះវៀន distal និងបានឆ្លងកាត់ការ fermentation បាក់តេរីជាមួយការវិវត្តន៍នៃអ៊ីដ្រូសែន។ វាមានរយៈពេលខ្លីនៃការ colic ពោះវៀន, ជម្ងឺប៉ោងពោះ, ជំងឺរាគរូសដែលមាន, ការថយចុះចំណង់អាហារក្អួតក្អួត។

Enterotsellyulyarnaya malabsorption malabsorption ពោះវៀននិងរំលាយអាហារអាចកើតមានឡើងនៅក្នុងជំងឺពោះវៀន។ វាជារ៉ាំរ៉ៃជំងឺតំណពូជដែលរងការខូចខាត Villi ក្នុងការពោះវៀនតូចដោយអាហារមួយចំនួន។ ជំងឺពោះវៀនត្រូវបានបង្ហាញនៅលើកុមារពីរបីខែបន្ទាប់ពីសេចក្តីណែនាំនៃផលិតផល glyutensoderzhaschih ម្ហូបអាហារ។ នៅពេលដែលជំងឺនេះ:

• ប្រេកង់គឺ 2 បន្ទោរបង់ទៅ 5 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ;
• លាមកគឺ mushy, ពេលខ្លះ frothy វាជា inherent នៅក្នុងមួយស្អុយខ្លាំង, បញ្ចាំងពន្លឺ!
• បង្កើនក្រពះ;
• មិនមានការឡើងទម្ងន់មិនគ្រប់គ្រាន់ (បន្ទាប់ពីពេលវេលាខ្លះដើម្បីចូលរួមជាមួយឱនភាពម៉ាសកង្វះកំណើន) មាន។

សម្តែងការវិនិច្ឆ័យដែលមានរោគ malabsorption

malabsorption ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមិនត្រូវបានអនុវត្ត។ ក្រុមអ្នកជំនាញក្នុងការកំណត់រោគសញ្ញា SMA ឱ្យអ្នកជំងឺរបស់ពួកគេចេញវេជ្ជបញ្ជាការធ្វើតេស្តពិសេសការផ្លាស់ប្តូរនេះដើម្បីបញ្ជាក់និងវិភាគឬសង្ស័យថាមានផ្លូវមួយផ្សេងទៀតដែលបង្កដោយរោគវិទ្យាខ្សោយឬការរំលាយអាហារស្រូបយក។

នៅពេលដែលការយកចេញពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ, គ្រូពេទ្យត្រូវដឹកនាំដោយក្បួនដោះស្រាយដូចខាងក្រោមនេះបង្កើតឡើងដោយអង្គការពិភពលោកជំងឺក្រពះពោះវៀន:

• ដំបូងអនុវត្តប្រវត្តិហ្មត់ចត់អំពីការប្រើថ្នាំប្រមូលការប្តេជ្ញាចិត្តថ្មីនេះបានធ្វើដំណើរការការប្រើប្រាស់ម្ហូបអាហារនិងភេសជ្ជៈមិនបានរួមបញ្ចូលក្នុងរបបអាហារធម្មតាបាន;
• សិក្សាពីប្រវត្តិគ្រួសារ;
• ដោយពិនិត្យរាងកាយសញ្ញានៃ malabsorption;
• សិក្សាពីលាមកយកទៅក្នុងគណនីលក្ខណៈរបស់ពួកគេ;
• ការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់ព័តមានបន្ថែម។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺ malabsorption បន្ថែមទៀតរួមបញ្ចូលទាំងការស៊ើបអង្កេតការអនុវត្តសម្រាប់ជំងឺពោះវៀនសង្ស័យថាវត្តមាននៃហឌីយា៉បាក់តេរីនិងប៉ារ៉ាស៊ីតក្នុងរាងកាយ។ ពរោគវិនិច្ឆ័យសំខាន់អនុញ្ញាតឱ្យដើម្បីទទួលបានអេកូនៃសរីរាង្គខាងក្នុងនៃពោះ។ តាមរយៈការប៉ាន់ស្មានអេកូអាចធ្វើទៅបានដើម្បីឱ្យការថ្នាំងលក្ខខណ្ឌនៃថ្លើម, លំពែង, ក្រពះនោម, កណ្តុរ។

ដើម្បីដកចេញឬបញ្ជាក់ក្រពះអូតូអ៊ុយមីន, ជំងឺពោះវៀន, ជំងឺ Crohn ចាំបាច់ esophagogastroduodenoscopy ជាមួយនឹងការ ធ្វើកោសល្យវិច័យរបស់ក្រពះ និង duodenum ។ ដើម្បីបញ្ជាក់ពីការខ្វះខាតនៃអនុគមន៍លំពែងការសិក្សា exocrine បានប្រារព្ធធ្វើលាមក, កុំព្យូទ័រនិងការថតដោយប្រព័ន្ធអនុភាពមេដែក, cholangiopancreatography retrograde ដើម្បីមើលឃើញបំពង់។ ដើម្បីស្វែងយល់អំពីវត្តមានឬអវត្តមាននៃដំបៅនៃ ileum ដែលអ្នកជំនាញបានតែងតាំង ileokolonoskopiyu ជាមួយការធ្វើកោសល្យវិច័យនៃតំបន់សិក្សានិងពោះវៀនធំបាន។

ការព្យាបាលនៃជំងឺ malabsorption

បន្ទាប់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះ malabsorption មូលហេតុគ្រូពេទ្យ etiotropic ការចេញវេជ្ជបញ្ជាព្យាបាលមានគោលបំណងដោះស្រាយនូវជំងឺដែលបានកំណត់នោះទេ។ ឧទាហរណ៍:

• ប្រសិនបើមានជំងឺពោះវៀនត្រូវបានរកឃើញអ្នកជំនាញបានណែនាំអ្នកជំងឺរបបអាហារជាតិស្អិត Gluten ដោយឥតគិតថ្លៃជាមួយអស់មួយជីវិត!
• ប្រសិនបើរកឃើញ malabsorption នៃកាបូអ៊ីដ្រាតឬការមិនអត់ឱនម្ហូបអាហារ, បន្ទាប់មកវាត្រូវបានផ្ដល់ទៅឱ្យត្រូវគ្នាលុបបំបាត់ឬរបបអាហាររឹតត្បិត;
• ដំណើរឆ្លងបានបង្ហាញថ្នាំ antibiotics;
• នៅក្នុងជំងឺរំលាយអាហារនិងក្រពេញតម្រូវឱ្យការព្យាបាលដោយ pathogenetic គ្រប់គ្រាន់។

នៅពេលដែលការសម្តែងអាការជម្ងឺរាគរូសដែលបណ្តាល malabsorption, ការព្យាបាលអាចជា etiologic និងរោគសញ្ញា pathogenetic ។ Patogenetichekaya ការព្យាបាលដោយ etiological និងអាចជាការទទួលទាននៃមធ្យោបាយដូចខាងក្រោម:

• ថ្នាំ antibiotics សម្រាប់ជំងឺរាគរូសបាក់តេរី;
• "ថាំនះទ" ជាមួយ amebiasis;
• ថ្នាំ anthelmintic helminthiasis;
• ឪពុកម្តាយ, cytostatics "infliximab" នៅក្នុងជំងឺរលាកពោះវៀន;
• "Tetracycline", "ថ្នាំ", "សហ trimoxazole «ជំងឺរបស់ Whipple!
• "Octreotide" ជាមួយដុំសាច់ក្រពេញនៃការរលាក gastrointestinal នេះ។

រោគសញ្ញារួមមានការទទួលបានការព្យាបាល probiotics, អាភៀន, "ថ្នាំ Loperamide" ភ្នាក់ងារស្រូបយក (subsalicylate ជាមួយនឹងថ្នាំត្រៀម "Diosmektita") ។

មិនអាចទៅរួចនោះទេដើម្បីឱ្យខ្លួនឯងបាននៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍នៃរោគសញ្ញានៃ SMA នេះ។ វាមិនផ្ដល់ឱ្យអ្នកនូវលទ្ធផលជាវិជ្ជមាន។ លើសពីនេះទៀត malabsorption - គឺជាការសម្ដែងនៃជំងឺធ្ងន់ធ្ងរនិងគ្រោះថ្នាក់នេះ។ ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់មានសញ្ញានៃ SMA វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ទៅពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត។ មានតែអ្នកជំនាញមួយដែលអាចត្រូវបានហៅថាជាមូលហេតុពិតនៃជំងឺនេះនិងដើម្បីតែងតាំងជាមានប្រសិទ្ធិភាពសម្រាប់ការលុបបំបាត់ការព្យាបាលដោយជំងឺនេះបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ។