Cretinism - វា .. រោគសញ្ញា, ការព្យាបាល, ការបង្ការនិងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ

Cretinism - ដែលជា ជំងឺនៃប្រព័ន្ធ endocrine, ដែលត្រូវបានអមដោយការថយចុះសកម្មភាពរបស់ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីនេះ។ នេះជាជំងឺទូទៅមួយដោយស្មើភាពដែលជាធម្មតាលេចឡើងក្នុងវ័យកុមារភាព។ ដូច្នេះអ្វីដែលជារោគសញ្ញាដំបូងនេះ? នេះជាការរំលោភលើគ្រោះថ្នាក់នៃការសំយោគអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត? តើមានការព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធិភាពណាមួយទេ? ចម្លើយទៅនឹងសំណួរទាំងនេះនឹងក្លាយជាការចាប់អារម្មណ៍ដល់អ្នកអានជាច្រើន។

ពសង្ខេបអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃទីរ៉ូអ៊ីត

Cretinism - ជំងឺដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការប្រតិបត្ដិការទីរ៉ូអ៊ីតខ្សោយមួយ។ ដូច្នេះដើម្បីចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងវានឹងមានប្រយោជន៍ក្នុងការទទួលស្គាល់ពទូទៅអំពីការងារនៃរាងកាយនេះ។

រ៉ូអ៊ីត សំដៅទៅលើក្រពេញនៃការបញ្ចេញខាងក្នុង។ វាគឺនៅជិតទៅឆ្អឹងខ្ចីនៃនៃ larynx នេះមានខាងស្ដាំនិង lobe ខាងឆ្វេងនិងបួរដីតភ្ជាប់ពួកគេ។ អ័រម៉ូនក្រពេញសំខាន់ត្រូវបានផ្តល់ thyroxine និង triiodothyronine ដែលសំយោគបានកើតឡើងតែប៉ុណ្ណោះប្រសិនបើបរិមាណនៃជាតិអ៊ីយ៉ូតគ្រប់គ្រាន់។ លើសពីនេះទៀតរាងកាយនេះផលិតសារធាតុសកម្មមួយចំនួនផ្សេងទៀតជាពិសេស calcitonin (អរម៉ូនមួយដែល ទទួលខុសត្រូវសម្រាប់ការរំលាយអាហារជាតិកាល់ស្យូមនៅក្នុងរាងកាយ) ។

មុខងារទីរ៉ូអ៊ីតផងដែរអាស្រ័យលើការប្រព្រឹត្តទៅនៃប្រព័ន្ធ-សេម្ហៈថា hypothalamic ក្នុងខួរក្បាល។ ក្រពេញសេម្ហៈអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត-ចេញផ្សាយរំញោចដែលធ្វើឱ្យដំណើរការនៃការសំយោគអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតរបស់។ សារធាតុមួយដែលបានផលិតនៅក្នុងអធោដែលគ្រប់គ្រងសេម្ហៈ។

ដោយមានការចូលរួមអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតនៃការកើតឡើងជាដំណើរការដូចជា:

• ការរំលាយអាហារនៃការបែកបាក់ជាលិកាខ្លាញ់, ការសំយោគនិងការវិភាគនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន;
• ការបង្កើតនៃថាមពលដែលចាំបាច់សម្រាប់សាច់ដុំនិងប្រព័ន្ធប្រសាទ;
• បង្កើនកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម;
• ធ្វើការភ័យខ្លាចនិងក្រពេញប្រព័ន្ធ (អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតប៉ះពាល់ដល់ប្រតិបត្ដិការនៃការ glands endocrine ផ្សេងទៀត);
• ការដឹកជញ្ជូននៃសារធាតុជាច្រើនទៅក្រឡា។

ជាមួយនឹងការកាត់បន្ថយនៃចំនួនទឹកប្រាក់នៃអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតមានការរីកចម្រើនជំងឺបានហៅ hypothyroidism នេះ។ នៅក្នុងវេន, ជំងឺនេះអាចនាំឱ្យ cretinism, myxedema និងភាពមិនប្រក្រតីផ្សេងទៀតនៅលើផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធ endocrine នេះ។

hypothyroidism និងវ៉ារ្យ៉ង់របស់ខ្លួន

នៅក្នុងការពិត, មានប្រព័ន្ធជាច្រើននៃការចាត់ថ្នាក់នៃជំងឺនេះ។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់កុមារទទួលរង cretinism, ដែលជាជំងឺដែលពួកគេមានការប្រាថ្នាពីធម្មជាតិមួយ។ នៅលើដៃផ្សេងទៀត, វាអាចត្រូវបានទទួល - កើតមានឡើងនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាមួយចំនួន។

ដោយអាស្រ័យលើមូលហេតុដែលមានប្រភេទជាច្រើននៃ pathology:

• hypothyroidism បឋមដែលត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយប្រតិបត្ដិការទីរ៉ូអ៊ីតខ្សោយ;
• ទម្រង់បែបបទអនុវិទ្យាល័យនៃជំងឺដែលកើតឡើងនៅលើផ្ទៃខាងក្រោយនៃដំណើរការខុសប្រក្រតីនៃសេម្ហៈមួយនេះ;
• hypothyroidism ឧត្តមសិក្សាដែលក្នុងនោះគឺមានដំណើរការខុសប្រក្រតីក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៅលើផ្នែកមួយនៃ hypothalamus មួយ;
• ការរំលោភបំពាននៃភាពប្រែប្រួលនៃកោសិកាគោលដៅ (នៅក្នុងស្ថានភាពនេះអ័រម៉ូនត្រូវបានផលិតឡើងក្នុងបរិមាណមួយគ្រប់គ្រាន់នោះទេប៉ុន្តែកោសិកាទាំងនេះគឺមិនប្រកាន់អក្សរតូចធំ) ។

គេស្គាល់យ៉ាងទូលំទូលាយជាទម្រង់នៃជំងឺដែលជា cretinism តំបន់មួយ - បាតុភូតមួយដែលត្រូវបានអង្កេតឃើញនៅក្នុងចំណោមប្រជាពលរដ្ឋនៃតំបន់ជាមួយ iodine មិនគ្រប់គ្រាន់មួយ។

Cretinism: មូលហេតុ

ភ្លាមវាគឺមានតំលៃថាមានកត្តាជាច្រើនដែលអាចនាំឱ្យមានជំងឺបែបនេះ។ ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចទៅហើយ, cretinism ប៉ះពាល់ដល់កុមារដែលអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតដែលមានកង្វះ។ និងសភាពបែបនេះអាចជាពីកំណើតឬបានទទួល។

សម្រាប់ហេតុផលនៃការ hypothyroidism ពីកំណើតរួមបញ្ចូល:

• hypoplasia ពីកំណើតឬការអវត្តមាននៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីកុមារ
• ការ irradiation នៃស្ត្រីមានផ្ទៃពោះឬការប្រើថ្នាំដែលកាត់បន្ថយមុខងាររបស់ក្រពេញនេះ;
• ជំងឺទីរ៉ូអ៊ីតក្នុងការម្តាយអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ!
• ជំងឺហ្សែនដែលមានលទ្ធផលនៅក្នុងការរំលោភលើជាលិកាក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីប្រកាច់ជាតិ iodine នេះ;
• ភាពស៊ាំហ្សែនទៅនឹងជំងឺមហារីកនៃអរម៉ូនសេម្ហៈ;
• ជំងឺពីកំណើតមួយដែលរំខានដល់ប្រព័ន្ធ-សេម្ហៈថា hypothalamic ។

នៅក្នុងវេន, សំណុំបែបបទដែលបានទិញយកនៃជំងឺនេះផងដែរអាចកើតឡើងស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាផ្សេងគ្នា:

• ចំនួនទឹកប្រាក់គ្រប់គ្រាន់នៃជាតិអ៊ីយ៉ូតក្នុងរបបអាហាររបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះឬកូនមួយ;
• រ៉ូអ៊ីតហាស៊ីម៉ូតូរបស់;
• ការរលាកនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតនេះ;
• ការប៉ះទង្គិចឬការវះកាត់ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីនេះ;
• ការរងរបួស, ការរលាកនិងការវះកាត់នៅលើខួរក្បាលដែលត្រូវបានអមដោយដំបៅនៃអ័ក្ស-សេម្ហៈថា hypothalamic;
• ដុំសាច់ខួរក្បាល។

ការរំលោភបំពាននៃភាពប្រែប្រួលកោសិកាដើម្បីអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត

លក្ខខណ្ឌមួយបែបនេះគឺពីកំណើតនិងបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺមួយចំនួនលក្ខណៈហ្សែននិងរចនាសម្ព័ន្ធ DNA ជាក្រូម៉ូសូម។ នៅក្នុងជំងឺនេះត្រូវបានសំយោគអ័រម៉ូនក្នុងចំនួនទឹកប្រាក់ធម្មតានោះទេប៉ុន្តែកោសិកាគោលដៅគឺមិនប្រកាន់អក្សរតូចធំដើម្បីឱ្យពួកគេ។ មរតកពីឪពុកម្តាយនិងព្យាបាលស្ទើរតែ។

Cretinism ក្នុងកុមារ: អ្វីដែលជាគ្រោះថ្នាក់បាន?

នៅក្នុងការពិត, ជំងឺនេះគឺមានគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងណាស់, អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតទៅព្រោះតែវិសាលភាពមួយចំនួនគ្រប់គ្រងប្រតិបត្តិការរបស់ស្ទើរតែរាងកាយទាំងមូល។ ដូច្នេះអ្វីដែលជាផលវិបាកអាចបង្កឱ្យមានជំងឺ?

Cretinism ប៉ះពាល់ដល់ការអភិវឌ្ឍរបស់ខួរក្បាល, ការធ្លាក់ចុះវា។ ជាពិសេសការប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃជំងឺនេះគឺមានជំងឺអភិវឌ្ឍន៍របស់សរសៃប្រសាទដូចការថយចុះចំនួនសរុបនៃណឺរ៉ូនមួយនិងការបង្កើតសារធាតុដែលរារាំងសកម្មភាពរបស់ខួរក្បាលនេះ។

ជាធម្មតាគុណវិបត្តិដែលបង្កឡើងដោយអ័រម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតនិងការរំខានផ្សេងទៀតនៅក្នុងរាងកាយ, ជាពិសេសនៅក្នុង:

• ការធ្លាក់ចុះនៃដំណើរការកំណើន;
• សាច់ដុំខ្សោយ;
• កាត់បន្ថយការផលិតប្រូតេអ៊ីនក្នុងការតភ្ជាប់និងអំណាច;
• ការរំខានក្នុងការអភិវឌ្ឍឆ្អឹង;
• ដំណើរការ hemodyscrasia;
• ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចុះខ្សោយមួយ!
• ដំណើរការខុសប្រក្រតីនៃប្រព័ន្ធ endocrine ជាពិសេសក្រពេញ Adrenal, gonads;
• ដំណើរការខុសប្រក្រតីនៃតម្រងនោម, ថ្លើម, ពោះវៀន, ក្រពះ;
• ការរំលោភលើមុខងារនៃស្បែក។

ជាការពិតណាស់ប្រសិនបើមានបញ្ហាបែបនេះកើតឡើងនៅវ័យកុមារក្នុងការអវត្ដមាននៃការព្យាបាលគឺមានការរំលោភលើការងាររបស់ស្ទើរតែប្រព័ន្ធសរីរាង្គទាំងអស់។

គស្ញដំបូងនៃជំងឺនេះនៅក្នុងកុមារ

មធ្យោបាយតែមួយគត់ដើម្បីរកឃើញជំងឺនេះនៅក្នុងទារកទើបកើតគឺជាតេស្តមួយសម្រាប់អ័រម៉ូន។ Cretinism ដំបូង 2-3 ខែនៃជីវិត, ស្ទើរតែមិនបានកើតមានឡើង។ ទោះជាយ៉ាងណាវេជ្ជបណ្ឌិតអាចសម្គាល់ឃើញមានការធ្លាក់ចុះនៅក្នុងចំណង់អាហារ, ពិបាកដកដង្ហើមច្រមុះ, បញ្ហារំលាយអាហារញឹកញាប់អត្រាបេះដូងទាបនិង fontanelles ក្នុងខួរក្បាលដែលធំជាយូរមកហើយដើរនោះមាន។

ជាការរីកចម្រើននៃទារកអាចមើលឃើញ, និងផ្សេងទៀត, រោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរបន្ថែមទៀត។ ទារកនេះត្រូវបានការឡើងទម្ងន់យឺតប៉ុន្តែមើលទៅក្រាស់ជាការងាយនឹងហើម។ ពេលខ្លះមានអណ្តាតហើមធ្ងន់ធ្ងរ។ ទំហំក្បាលមិនសមាមាត្រជារាងកាយនៅពីក្រោយក្នុងការអភិវឌ្ឍ។ កុមារទាំងនេះមានទំនោរទៅជាស្ពានច្រមុះនិងភ្នែកទូលំទូលាយតូចចង្អៀតព្រមទាំងកខ្លីនិងក្រាស់។ អ្នកអាចសម្គាល់ឃើញមានជំងឺមួយចំនួនផ្សេងទៀត - កុមារងងុយដេកជានិច្ច, ល្ហិតល្ហៃដៃជើង, uncommunicative ។ ជាមួយនឹងការមានអាយុ, អ្នកអាចសម្គាល់ឃើញមានការពន្យារពេលនៃការអភិវឌ្ឍផ្លូវចិត្តមួយ។

រោគសញ្ញា Cretinism ចំពោះអ្នកជំងឺមនុស្សពេញវ័យ

ប្រសិនបើអ្នកមិនបានព្យាបាល, រោគសញ្ញាតែប៉ុណ្ណោះក្លាយទៅជាអាក្រក់អាយុ។ មនុស្សដែលទទួលរងពី cretinism មានលក្ខណៈពិសេសរាងកាយលក្ខណៈខ្លាំងណាស់ដូចជាការប្រកួតកីឡារត់ចម្ងាយខ្លីផ្នែករាងកាយនៃភាពខុសគ្នានេះ។ វាត្រូវបានកំណត់ផងដែរដោយការហើមថេរ, ដេលមិនវាងវៃដោយសារទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយ clubfoot ចល័តខ្សោយក្នុងសន្លាក់នានា។ ក្រៅពីនេះមានលក្ខណៈពិសេសដូចជាថ្ងាសខ្ពស់, បបូរមាត់ធំ cheekbones ខ្ពស់ជានិច្ចចេញអណ្តាតចេញត្រចៀក។

ស្ទើរតែអ្នកជំងឺទាំងអស់ជាមួយដូចជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមួយដែលទទួលរងពីជំងឺវិកលចរិតទៅអង្សាខុសប្លែកគ្នា។ ដូចគ្នានេះផងដែរមានភាពខុសគ្នានៃការស្តាប់និងការបញ្ចេញមតិមួយពេលខ្លះរហូតដល់ទៅមនុស្សថ្លង់-mutism ។ ចាប់តាំងពីមុខងាររបស់ក្រពេញផ្លូវភេទត្រូវបានកាត់បន្ថយ, វាគឺជាការដែលអាចធ្វើការគ្មានកូន។ លើសពីនេះទៀតមនុស្សទាំងនេះគឺជាកំណើនទាប, មិនមេនចាលក្ខនសង្គម, មិនអើពើនិងការទទួលរងពីជំងឺផ្លូវចិត្តប្រភេទនៃការមួយចំនួន។

វិធីសាស្រ្តសម័យទំនើបនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ

ប្រសិនបើមានការសង្ស័យភ្លាមគួរតែពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ។ មានតែអ្នកជំនាញបានដឹងថាជាការ hypothyroidism, រោគសញ្ញានិងការព្យាបាលដែលយើងកំពុងពិភាក្សាគ្នានៅថ្ងៃនេះ។ ចំពោះការវិនិច្ឆ័យតែម្នាក់ឯងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវគ្រូពេទ្យត្រួតពិនិត្យមិនគ្រប់គ្រាន់។

ដើម្បីចាប់ផ្តើមធ្វើឡើងតេស្តឈាមកម្រិតអរម៉ូននិងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ី។ ដោយវិធីនេះ, អ្នកជំងឺមួយចំនួនអាចមាន hypothyroidism បណ្តោះអាសន្នដែលគេហៅថា, ដូច្នេះការធ្វើតេស្តការឆ្លងជាថ្មីម្តងទៀតនៅពេលក្រោយ។ នៅតាមគ្លីនិកច្រើនបានយកឈាមពីទារកទើបកើតសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវការការពារ។

ក្រោយមកទៀតបានធ្វើក្រពេញអេកូទីរ៉ូអ៊ីតនិងបើចាំបាច់ហើយដាប់ប្លឺ ស្កេនពីរ។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់ទំហំនៃក្រពេញប្រូស្តាតដែលជាការកើនឡើងអាចរកបាន, ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងជាលិកានៃដុំសាច់ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតព្រមទាំងរដ្ឋនៃលំហូរឈាម។

កុមារបានបង្ហាញថតកាំរស្មី X ឆ្អឹងដូចនៅក្មេងដែលមានជំងឺនេះគឺជា ossification ឆ្អឹងយឺត។ បើចាំបាច់អ្នកជំងឺផងដែរបានពិនិត្យគ្រូពេទ្យឬពេទ្យកុមារ, ប្រសាទ, ពទយែក, វិកលចរិត - ជួយគ្រូពេទ្យក្នុងការរកវត្តមាននៃផលវិបាកនិងដើម្បីគូរឡើងការព្យាបាលមួយ។

វិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាលជំងឺ

មានតែគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដឹងថាអ្វីដែលជាការ hypothyroidism (រោគសញ្ញានិងការព្យាបាលនៃជំងឺនេះ, ផលវិបាកដែលអាចធ្វើបាន - រឿងទាំងអស់នេះគួរតែត្រូវបានពិភាក្សាដោយមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈមួយ) ហើយមានតែគាត់ប៉ុណ្ណោះដែលអាចជួយអ្នកបាន។ ដូច្នេះនៅក្នុងករណីណាមួយមិនធ្វេសប្រហែសដំបូន្មានរបស់អ្នកជំនាញនោះ។

តាមក្បួនមួយ, អ្នកជំងឺទទួលការព្យាបាលជំនួសគួរ - ពួកគេបានយកថ្នាំអ័រម៉ូនដែលធ្វើឱ្យមានឱនភាពទីរ៉ូអ៊ីតឡើងអ័រម៉ូនធម្មជាតិ។ ជាពិសេសវាគឺមានប្រសិទ្ធិភាពណាស់គឺជាថ្នាំញៀន« thyroxine l- "។ លើសពីនេះទៅទៀតការព្យាបាលអាចត្រូវបានរួមបញ្ចូលវីតាមីន, ថ្នាំ nootropic ( "cerebro", "Pyracetam", "Nootropil") ព្រមទាំង Medica សម្រាប់ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងមុខងារនៃការការពារនិងអំណាចជាលិកាសរសៃប្រសាទ ( "Lipotserebrin" មួយ "Pantogam", " encephabol ") ។

សមាសភាគសំខាន់នៃរបបអាហារត្រឹមត្រូវការព្យាបាលគឺការដែលនឹងផ្តល់នូវចំនួនទឹកប្រាក់គ្រប់គ្រាន់នៃជាតិអ៊ីយ៉ូត។ ដោយអាស្រ័យលើស្ថានភាពនៃអ្នកជំងឺអាចនឹងត្រូវការជំនួយប្រសាទឬវិកលចរិត។ នៅពេលអនាគតកុមារតែងតែត្រូវទទួលការត្រួតពិនិត្យសុខភាពនិងទទួលយកការធ្វើតេស្តដែលជាលទ្ធផលនៃការដែលវេជ្ជបណ្ឌិតអាចលៃតម្រូវការព្យាបាលនេះ។

ទស្សនវិស័យសម្រាប់អ្នកជំងឺជាអ្វី?

Cretinism - ជំងឺមានគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងណាស់, ដូចដែលវាអាចនាំឱ្យមានភាពពិការ។ ទោះជាយ៉ាងណាជាញឹកញាប់បំផុតក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការព្យាបាលត្រឹមត្រូវនៃអ្នកជំងឺមិនអាចជួយបាន។ ធម្មតានៃទីរ៉ូអ៊ីតនិង Pituitary ក្រពេញនាំឱ្យមានការលុបបំបាត់នៃការរំលាយអាហារផងដែរ។

ទោះជាយ៉ាងណាមិនមែនគ្រប់ករណីផលវិបាកអាចត្រូវបានជៀសវាង។ ឧទាហរណ៍ការព្យាបាលដោយយឺតនៅពេលការខូចខាតខួរក្បាលបានចាប់ផ្តើមនៅតែមាន។ បាទ, និងជំងឺហ្សែនមួយចំនួនគឺមានការលំបាកសូម្បីតែការព្យាបាលរោគសញ្ញា។

តើមានវិធីសាស្រ្តដែលមានប្រសិទ្ធិភាពនៃការការពារ?

វាគឺមានតំលៃកត់សម្គាល់ cretinism ថា - ជាជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដែលក្នុងករណីណាមួយដែលមិនអាចត្រូវបានមិនអើពើ។ ជាមួយនឹងការរកឃើញដំបូងនិងការព្យាបាលទាន់ពេលវេលាអាចត្រូវបានជៀសវាងបានដោយផលវិបាកទំងន់បានត្រឹមត្រូវ។ យល់ដែរថាមនុស្សជាច្រើនមានចំណាប់អារម្មណ៍ក្នុងសំណួរថាតើយើងអាចបងា្ករការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺនេះ។

មានក្បួនសាមញ្ញមួយចំនួនដែលអ្នកជំនាញណែនាំដើម្បីសង្កេតមើលមាន។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងតំបន់ដែលជាកន្លែងដែលជំងឺនេះគឺកើតមានជាទូទៅយើងត្រូវការដើម្បីអនុវត្តការបង្ការទូទៅជាពិសេសដើម្បីត្រួតពិនិត្យមាតិកាគ្រប់គ្រាន់របស់អ៊ីយ៉ូតក្នុងរបបអាហារ។

ដោយសារតែ cretinism ប៉ះពាល់ដល់កុមារ, អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតដែលមានកង្វះវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការយកចិត្តទុកដាក់ចំណុចនេះនៅក្នុងដំណាក់កាលធ្វើផែនការនៃការមានផ្ទៃពោះ។ ឧទាហរណ៍ឪពុកម្តាយត្រូវបានណែនាំឱ្យធ្វើតេស្តនិងទៅតាមរយៈការធ្វើតេស្តមួយចំនួនសម្រាប់វត្តមាននៃការរំលាយអាហាររោគនិងជំងឺហ្សែនមួយចំនួន។ លើសពីនេះទៀតស្ត្រីមានផ្ទៃពោះគួរជាការត្រួតពិនិត្យបរិមាណនៃជាតិអ៊ីយ៉ូតឆេះដោយប្រុងប្រយ័ត្ន។ ហើយវាជាការសំខាន់ក្នុងការធ្វើតេស្តការបញ្ចាំងភ្លាមបន្ទាប់ពីកំណើតនោះទេព្រោះជំងឺនេះកាន់តែឆាប់ត្រូវបានរកឃើញ, នេះកាន់តែច្រើនឱកាសនៃការទទួលបានជោគជ័យមុនពេលដែលរូបរាងព្យាបាលផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរនៃការ។