សំណុំបែបបទកិតើ

លក្ខណៈសម្បត្តិចម្បងនៃធាតុបង្កជំងឺគ្រុនផ្តាសាយនិងវិធីសាស្រ្តនៃការកំណត់អត្តសញ្ញាណ។

ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺផ្តាសាយដែលទាក់ទងទៅនឹងគ្រួសារ orthomyxovirus នោះត្រូវបានបែកបាក់គ្នាជាលើកដំបូងនៅឆ្នាំ 1933 ដោយក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិអង់គ្លេសបាន WS ស្ម៊ីធសអនទ្រេភ្នំពេញ Laidlaw ferrets ស intranasal ដោយសម្ភារៈត្រងទទួលបានពីអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺផ្តាសាយ។

នៅឆ្នាំ 1940 ធី Fransi និងធីប្រាសាទ Maqill ដែលបានកំណត់ដាច់ដោយឡែកពីមេរោគផ្តាសាយដែលមាននៅក្នុងចំនួននៃលក្ខណៈសម្បត្តិជីវសាស្រ្តខុសពីខិតខំប្រឹងប្រែងមួយក្នុងឆ្នាំ 1933 ហើយក្នុងឆ្នាំ 1947 អ័រអិមមួយបានរកឃើញថាភ្នាក់ងាររបស់ Taylor haemagglutinating - "សំពាធ 1233 "កំណត់ថាជាមេរោគផ្តាសាយប៉ុន្តែខុសពីមេរោគដែលបានបែកបាក់គ្នាក្នុងឆ្នាំ 1933 និងឆ្នាំ 1940 ។ មេរោគទាំងនេះត្រូវបានកំណត់ដោយ អក្សរឡាតាំង នៃអក្ខរក្រមនេះ: A, B, C និងគ្នាគឺមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ជាប្រភេទវីរុសឯករាជ្យ។

orthomyxovirus គ្រួសារនេះបានសន្មតថាមេរោគគ្រុនផ្តាសាយតែបានកំណត់ដោយវត្តមាននៃសំបកខាងក្រៅនិងមាតិកា RNA នៅក្នុង nucleocapsid ស្វ៊ែរ។ glycoprotein ស្រោមសំបុត្រមេរោគខាងក្រៅមាននៃរចនាសម្ព័ន្ធ (Hemagglutinine - ក្រុមហ៊ុន H neyraminidazy- និង N), បណ្តាលឱ្យលក្ខណៈសម្បត្តិឆ្លងនិង antigens នៃមេរោគនេះ។ ហ្សែន របស់វីរុសផ្តាសាយ ត្រូវបានសាងសង់ 8 ផ្នែកនៃការជាប់គាំងតែមួយ, អង្កត់ផ្ចិតនៃ ribonucleoprotein ខាងក្នុងស្វ៊ែរ (RNP) នៅក្នុង Nm ជួរ 9 ។ មេរោគផ្សេងគ្នា A, B, C RNP antigen ដែលមិនឆ្លងកាត់ប្រតិកម្មអន្តរប្រភេទ។

ឥឡូវនេះវាត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាក្រុមគ្រួសារ orthomyxovirus នេះមាន genera ពីរ: មេរោគផ្តាសាយដែលរួមមានមេរោគ A និង B និងលក្ខខណ្ឌមេរោគផ្តាសាយ (អេសយ៉ា Gaydamovich ឆ្នាំ 1982 ។ ) ។

វីរុសមួយដែលតំណាងដោយប្រភេទវីរុសច្រើននិងវ៉ារ្យ៉ង់ antigens, ដែលខុសគ្នានៅក្នុងការ Hemagglutinine សមាសភាពនិង neuraminidas ។ មេរោគនេះឆ្លងបានទាំងមនុស្សនិងសត្វ។ នេះបើយោងតាមការចាត់ថ្នាក់ថ្មី (1980) Hemagglutinine មេរោគតួលេខប្រភេទត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ: 1 ទៅនិងនិង neuraminidas ពី 1 ដល់ 8 Hemagglutinine 1, 2, 3, រដ្ឋសភា 1, 2 បានកំណត់លក្ខណៈបុគ្គលមេរោគយ៉ាងសំខាន់និងប្រភេទដទៃទៀតនៃ antigens ផ្ទៃ ( H និង N1) បានរកឃើញនៅក្នុងសត្វឆ្លងមេរោគដែល (សេះ, ជ្រូក, គោ, សត្វស្វា, សត្វឆ្កែ, និងប្រភេទផ្សេងគ្នានៃសត្វស្លាប) ។

បច្ចុប្បន្ននេះនៅក្នុងការបរិយាយនៃមេរោគផ្តាសាយចាំបាច់មួយបានបង្ហាញថាប្រភេទនៃ Hemagglutinine និង neuraminidas, និងការរចនារបស់ពួកវាមិនតែងតែឆ្លើយតបទៅនឹងនាមវលីឆ្នាំ 1971 តារាង។ 1 បង្ហាញមេរោគនិងផ្តាសាយរចនាម៉ូដ Hemagglutinine ថ្មីបានយក neuraminidase នៅឆ្នាំ 1980 បើធៀបនឹងដូចគ្នានេះដែរ។ haemagglutinin របស់មនុស្សប៉ុន្តែ, H1 Hemagglutinine និងជ្រូក NSw1 រួមបញ្ចូលគ្នានៅ Hemagglutinine H1, Hemagglutinine និងសេះ Hemagglutinine តៃវ៉ាន់មនុស្សនិងបសុបក្សី (ហាវ NEQ 2 និងទី 7) សដ៍ពីម្តាយ Hemagglutinine NC ។ បរិញ្ញាបត្ររង Smorodintsev et al (1981) ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការខុសច្បាប់ដើម្បីបញ្ចូលគ្នានូវ glycoproteins មនុស្សនិងសត្វនៅលើប្រភេទវីរុសមួយ។

តំណាងមួយផ្សេងទៀតនៃប្រភេទនៃមេរោគផ្តាសាយគឺជាមេរោគមួយដែលឈរនៅរហូតដល់ឆ្នាំ 1979 ក្នុងប្រភេទវីរុសអំបូរខមួយដាច់ដោយឡែកនៅក្នុង មេរោគនេះ នៅទីនោះ។ មានវ៉ារ្យ៉ង់ antigens នៅក្នុងប្រភេទវីរុសមាន។

Rhode បានវីរុសផ្តាសាយដែលតំណាងឱ្យមេរោគវីរុសរបស់ G នៃអំបូរបានសិក្សា C បានយ៉ាងហោចណាស់ទាំងអស់ orthomyxovirus ក្រុមគ្រួសារនេះ។ ក្រុមអ្នកជំនាញរបស់ WHO (រដបុលយូ Dowdle, អេហ្វ Davenport, N. សម្ភារៈ Fukum ឆ្នាំ 1975) រួមបញ្ចូលមេរោគជា "ការប្រណាំងត្រជាក់" នៅក្នុងគ្រួសារនេះ។ លក្ខណៈពិសេសលក្ខណៈនៃមេរោគនេះគឺមានវត្តមាននៃ glycoprotein ក្នុងការសែលខាងក្រៅ។ ជាផ្នែកមួយនៃមេរោគនេះគឺមិនមែន neuraminidase អង់ស៊ីមអង់ហ្ស៊ីម retseptororazrushayuschy បើទោះបីជាមាន (RRE), ពេញប្រាថ្នា Otley ពីការដែលគេស្គាល់ថា neuraminidase មេរោគ។ មេរោគនេះមានសមត្ថភាពទាបនៃការសម្របសម្រួលទៅនឹងកូនមាន់និងវប្បធម័កោសិកាអំប្រ៊ីយ៉ុងកោសិកាជាច្រើន។ នេះអំប្រ៊ីយ៉ុង chick អេមនីអុនមានការរីកចម្រើនវានៅសីតុណ្ហភាព 33 ° C សម្រាប់ថ្ងៃ 3-4 នៃការ incubation, កោសិកាឈាមក្រហមមិន agglutinate ជ្រូកហ្គីណេ adsorbed យ៉ាងលំបាកនៅលើផ្ទៃនៃ erythrocyte មាន់។ ដើម្បីជៀសវាងការ elution យ៉ាងឆាប់រហ័សនៃមេរោគជាមួយនឹងផ្ទៃ erythrocyte នេះ, វាគឺជាការចាំបាច់ ការធ្វើតេស្តឈាម hemagglutination ដែលបានកំណត់នៅសីតុណ្ហភាពទាប។

ប្រសិនបើមាន A និង B មេរោគបានកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធការផ្លាស់ប្តូរ antigens ដោយមានការចរាចរនៅក្នុង vivo ការនេះសម្រាប់បំរែបំរួល antigens មេរោគមិនទាន់ត្រូវបានសម្គាល់។ ឧទ្ទិសក្នុងឆ្នាំ 1947, 1974, 1977 ។ មេរោគដូចគ្នា។

ជ្រើសរើសបានត្រឹមត្រូវសំណុំបែបបទ dosage, (lekform) នឹងជួយអ្នកក្នុងការទប់ទល់នឹងភាពខុសគ្នានៃជំងឺផ្តាសាយធាតុបង្កជំងឺមួយ។ ក្នុងសំណុំបែបបទ dosage ដែលបានជ្រើសនឹងជួយអ្នកតែប៉ុណ្ណោះប្រសិនបើវាត្រូវបានជ្រើសរើសគ្រូពេទ្យមិនបានផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នក។