សមាសភាពគីមីនៃក្រូម៉ូសូម។ រចនាសម្ព័ន្ធមុខងារនិងការចាត់ថ្នាក់នៃក្រូម៉ូសូម

ក្រូម៉ូសូម - វាមានទីតាំងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ nucleoprotein ស្នូលនៃកោសិកា eukaryotes នេះ។ ពួកគេបានរក្សាទុកស្ទើរតែទាំងអស់ពហ្សែនហើយពួកគេមានមុខងារនៃការផ្ទុកផ្ទេរនិងការអនុវត្តរបស់ខ្លួន។ ក្រូម៉ូសូមអាចមើលឃើញស្ទើរតែសូម្បីតែនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺនោះទេប៉ុន្តែអ្នកអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងកំឡុងពេលនៃការចែកបំបែកកោសិកាក្នុងអំឡុងពេលបំបែកកោសិកានិង meiosis ។

ច្បាប់ត្រុនិងក្រូម៉ូសូម

ត្រុគឺជាសំណុំនៃការទាំងអស់ ក្រូម៉ូសូម (diploid) ស្ថិតនៅក្នុងទ្រុងមួយ។ គាត់គឺជាប្រភេទសត្វជាក់លាក់នោះគឺតែមួយគត់ដើម្បីប្រភេទសត្វគ្នានៃសត្វមានជីវិតនៅលើភពផែនដី, កម្រិតនៃការប្រែប្រួលនេះគឺមានកម្រិតទាបនោះទេតែបុគ្គលខ្លះអាចមានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍តំណាងនៃភេទផ្សេងគ្នាគឺមានមូលដ្ឋានក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា (autosomes) ភាពខុសគ្នារវាងត្រុតែមួយគូក្រូម៉ូសូមនេះ - ក្រូម៉ូសូមភេទឬក្រូម៉ូសូមគ្រឿង។

លក្ខខណ្ឌនៃក្រូម៉ូសូមគឺមានលក្ខណៈសាមញ្ញ: ចំនួនរបស់ពួកគេជាអចិន្ត្រៃ (នៅក្នុងកោសិកា somatically នេះអាចមានតែមួយចំនួនតឹងរឹងនៃក្រូម៉ូសូម, ឧទាហរណ៍, ឆ្មា - 38 នៅក្នុងផ្លែហើរ Drosophila melanogaster - 8, សាច់មាន់ - 78 ឆ្នាំនិងបុរសម្នាក់ 46) ។

ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានគូគ្នានៃពួកគេមានគូ homologous, ដូចគ្នានៅក្នុងការគោរពទាំងអស់រួមទាំងរូបរាងនិងទំហំ។ ប្រែប្រួលតែប្រភពដើម: មួយ - ពីឪពុករបស់គាត់ផ្សេងទៀត - ពីម្តាយ។

គូ Homologous នៃក្រូម៉ូសូមគឺមានតែមួយគត់: គូគ្នាគឺខុសពីអ្នកដទៃទៀតមិនត្រឹមតែនៅក្នុងរូបរាង - រូបរាងនិងទំហំ - ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងជាការរៀបចំរបស់ក្រុមភ្លឺនិងងងឹតនេះ។

និរន្តរភាព - វិធានមួយផ្សេងទៀតនៃក្រូម៉ូសូម។ DNA ជាកោសិកាមុនពេលដែលការបែងចែកទ្វេដងជាលទ្ធផលនៅក្នុងគូ chromatids បងស្រី។ កោសិកាកូនស្រីនីមួយបន្ទាប់ពីក្របខ័ណ្ឌទទួល chromatid មួយដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពីក្រូម៉ូសូមក្រូម៉ូសូម។

ធាតុដែលសំខាន់

ក្រូម៉ូសូមដែលមានរចនាសម្ព័នគឺសាមញ្ញទំនាក់ទំនងនោះត្រូវបានបង្កើតឡើងពី ម៉ូលេគុល DNA ដែល មានប្រវែងធំ។ វាមានពហុភាពនៃក្រុមលីនេអ៊ែររបស់ហ្សែន។ ក្រូម៉ូសូមនីមួយមានមួយនិងក្រូម៉ូសូម centromere ចំណុចផ្តួចផ្តើមថតចម្លង - គឺវាមានមុខងារចាំបាច់ធាតុ។ Telomeres គឺជាទ្រង់ទ្រាយដែលបានរកឃើញនៅគន្លឹះនៃក្រូម៉ូសូម។ ដោយសារតែប្រភពដើមទាំងនេះនិងចំលង (ដែលត្រូវបានគេហៅថាវិបសាយផ្តួចផ្តើមផងដែរ), ម៉ូលេគុល DNA ដែលអាចត្រូវបានចម្លង។ ការកើតឡើងដដែល centromere នៃឯកសារភ្ជាប់ប្អូនស្រីរបស់ DNA ទៅការបែងចែក spindle នេះ mitotic ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេដើម្បីបំបែកត្រឹមត្រូវកោសិកាកូនស្រីកំឡុងពេលដំណើរការការបំបែកកោសិកា។

អំពីមេរោគ

ពាក្យថា "ក្រូម៉ូសូម" ត្រូវបានស្នើឡើងពីដំបូងថាជាធម្មតាការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា eukaryotes នោះទេប៉ុន្ដែអ្នកវិទ្យាសាស្ដ្រត្រូវបានរៀបរាប់មេរោគនិងបាក់តេរីក្រូម៉ូសូមកាន់តែខ្លាំងឡើង។ សមាសភាពមុខងារគឺស្ទើរតែដូចគ្នាដូច្នេះឌឺ Koryakov និង I. អេហ្វ Zhimulov ជឿថាគំនិតនេះត្រូវបានគេយូរមកហើយជាការចាំបាច់ដើម្បីពង្រីកនិងកំណត់ក្រូម៉ូសូមនេះគឺជារចនាសម្ព័ន្ធរួមមានអាស៊ីត nucleic និងមានមុខងារផ្ទុកការអនុវត្តន៍និងការផ្លាស់ប្តូរនៃពហ្សែនមួយ។ នៅ eukaryotes, ក្រូម៉ូសូមមាននៅក្នុងស្នូលព្រមទាំង plastids និងភ្នាក់ងារ។ ប្រូការីយុត (មិនមែននុយក្លេអែរ) ផងដែរផ្ទុកនូវ DNA, ប៉ុន្តែមិននៅក្នុងស្នូលកោសិកា។ ក្រូម៉ូសូមមេរោគមានសំណុំបែបបទនៃម៉ូលេគុលមួយនៃ DNA ដែលឬ RNA ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុង capsid នេះ។ ដោយមិនគិតពីវត្តមាននៅក្នុងស្នូលកោសិកានៃក្រូម៉ូសូមនេះគឺជាសារធាតុសរីរាង្គអ៊ីយ៉ុងលោហៈនិងសារធាតុដទៃទៀតជាច្រើន។

ប្រវត្តិសាស្រ្តនៃការរកឃើញ

អ្នកវិទ្យាសាស្ដ្របានមកជាមធ្យោបាយជាយូរមកហើយដើម្បីចូលទៅពិនិត្យមើលមុននឹងក្រូម៉ូសូម។ ពួកគេត្រូវបានរៀបរាប់ជាលើកដំបូងនៅចិតសិបនៃសតវត្សទីចុងក្រោយនេះ: អ្នកនិពន្ធជាច្រើនបានរៀបរាប់នៅក្នុងអត្ថបទរបស់ពួកគេពួកគេសៀវភៅនិងឯកសារស្រាវជ្រាវដូច្នេះការរកឃើញនៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានសន្មតទៅកាន់មនុស្សផ្សេងគ្នា។ នៅក្នុងបញ្ជីនេះឈ្មោះខ្ញុំឃ Chistyakova លោក Alexander ស្នាយឌ័រ, វីឌអូ Butschli អ៊ី Strasburger និងអ្នកផ្សេងទៀតជាច្រើន, ប៉ុន្តែអ្នកប្រាជ្ញភាគច្រើនបានទទួលស្គាល់ថាជាឆ្នាំនៃឆ្នាំ 1882 ការរកឃើញនៃក្រូម៉ូសូមដែលគេហៅថាជាអ្នកត្រួសត្រាយដបុលយូហ្វ្លេមីងដែលជាអាឡឺម៉ង់ដែលបានប្រមូល anatomists និងរៀបចំព នៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងសៀវភៅរបស់គាត់ Zellsubstanz, und Zelltheilung កឹបន្ថែមលើការសិក្សារបស់ខ្លួនដែលមានស្រាប់រួចទៅហើយព។ ពាក្យដូចគ្នាខ្លាំងណាស់បានស្នើក្នុងឆ្នាំ 1888 លោកហេនរេចដោយ histologist វ៉ន Waldeyer Wilhelm លោក Gottfried-Hartz ។ ក្រូម៉ូសូមបកប្រែមានន័យថាព្យញ្ជនៈ "colored រាងកាយ" ។ ឈ្មោះនេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាសមាសភាពគីមីនៃក្រូម៉ូសូមអនុញ្ញាតឱ្យវាបានយ៉ាងងាយស្រួលចងមាតថាំមូលដ្ឋាន។

នៅឆ្នាំ 1900 វាត្រូវបាន "រកឃើញ" ច្បាប់ Mendel, និងយ៉ាងឆាប់ក្នុងរយៈពេលពីរឆ្នាំ, អ្នកវិទ្យាសាស្ដ្របានសន្និដ្ឋានថាក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការក្រូម៉ូសូមនិងការបង្កកំណើតឥរិយាបទ meiosis ដូចជា "ភាគល្អិតនៃតំណពូជ" ដែលមានឥរិយាបទត្រូវបានគេរៀបរាប់ទ្រឹស្តីមុន។ ក្នុងឆ្នាំ 1902 ដាច់ដោយឡែកពីគ្នានិងធី Boveri ដបុលយូ Setton ត្រូវបានគេសន្មតថារចនាសម្ព័ន្ធក្រូម៉ូសូមដែលតែមិនទាន់ដឹង, មានមុខងារដើម្បីបញ្ជូននិងរក្សាទុកពហ្សែនមួយ។

Drosophila និងពន្ធុវិទ្យា

ត្រីមាសដំបូងនៃសតវត្សទីចុងក្រោយនេះត្រូវបានសម្គាល់ដោយការបញ្ជាក់ពិសោធន៍នៃគំនិតដែលក្រូម៉ូសូមមានតួនាទីហ្សែន។ អ្នកវិទ្យាសាស្ដ្រអាមេរិចធីក្រុមហ៊ុន Morgan, ក Sturtevant, គស្ពាននិង H. Muller បានធ្វើការលើគម្រោងស្រាវជ្រាវដែលបានក្លាយទៅជាវត្ថុនិងរចនាសម្ព័ន្ធការចាត់ថ្នាក់នៃក្រូម៉ូសូមនិងមុខងាររបស់ខ្លួន។ ការពិសោធន៍ត្រូវបានអនុវត្តនៅលើ D.melanogaster បានគេស្គាល់ថាគឺប្រហែលជាទាំងអស់ជាបន្ទាន់ផ្លែ។ ទិន្នន័យជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ទទួលបានស្ថិតនៅ ក្នុងទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជ, ដែលត្រូវបានពាក់ព័ន្ធសូម្បីតែឥឡូវនេះបន្ទាប់ពីជិតមួយរយឆ្នាំមកហើយ។ យោងតាមការរបស់នាង, ក្រូម៉ូសូមដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយពហ្សែននិងហ្សែនត្រូវបានបកប្រែនៅក្នុងលំដាប់លីនេអ៊ែរច្បាស់លាស់ប៉ុន្តែសមាសភាពគីមីនិង morphology នៃក្រូម៉ូសូមនេះត្រូវបានសិក្សាស្រាវជ្រាវដោយក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅក្នុងថ្ងៃរបស់យើង។

សម្រាប់ការងាររបស់ T. ក្រុមហ៊ុន Morgan ត្រូវបានប្រគល់រង្វាន់ណូបែលឱសថសាស្ត្រក្នុងឆ្នាំ 1933 ។

សមាសភាពគីមីនៃក្រូម៉ូសូម

វាអាចត្រូវបានសង្ខេបថាសម្ភារៈហ្សែនក្នុងក្រូម៉ូសូមនេះហាក់ដូចជាការស្មុគ្រស្មាញ nucleo-ប្រូតេអ៊ីន។ បន្ទាប់ពីការសិក្សារបស់អង្គការគីមីនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកា eukaryotes អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាចនិយាយបានថាពួកគេមានសម្រាប់ផ្នែកច្រើនបំផុតនៃ DNA និងប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើតជាការស្មុគ្រស្មាញ nucleo-ប្រូតេអ៊ីនមានឈ្មោះក្រូម៉ាទីន។

ប្រូតេអ៊ីនចូលទៅក្នុងសមាសភាពនៃក្រូម៉ូសូមនេះគឺជាផ្នែកមួយយ៉ាងសំខាន់នៃបញ្ហាទាំងអស់នៅក្នុងក្រូម៉ូសូម, ប្រហែល 65% នៃទំងន់សរុបនៃរចនាសម្ព័ន្ធធ្លាក់មកលើពួកគេ។ ប្រូតេអ៊ីនក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបែងចែកជាប្រូតេអ៊ីនដែលមិនមែនជា histone និង histone ។ Histones - មូលដ្ឋានរឹងមាំ, អាល់កាឡាំងនៅក្នុងធម្មជាតិបណ្តាលមកពីពួកគេវត្តមាននៃ Lysine និង argenina នេះ - អាស៊ីដអាមីនចាំបាច់។

សមាសភាពគីមីនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូមប្រែប្រួល។ Histones មានប្រាំបក្សពួក: HL, H2A, H2B H3 និង H4 ។ ទាំងអស់ប៉ុន្តែប្រភាគជាលើកដំបូងនៅក្នុងបរិមាណដែលអាចរកបានប្រមាណស្មើគ្នានៃប្រភេទសត្វក្នុងកោសិកាទាំងអស់ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថនិកសត្វខ្ពស់ជាងនេះ។ ប្រូតេអ៊ីន hl តិចជាងកន្លះ។

ការសំយោគនៃ histone កើតឡើងនៅក្នុង polysomes cytoplasm ។ នេះប្រូតេអ៊ីនមូលដ្ឋានមានបន្ទុកវិជ្ជមានដោយសារតែការដែលអាចត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងរឹងមាំជាមួយនឹងម៉ូលេគុល DNA បានហើយដូច្នេះមិនផ្តល់អានពតំណពូជរុំព័ទ្ធ។ នេះជាតួនាទីរបស់ histones បទប្បញ្ញត្តិ, ប៉ុន្តែនៅក្នុងលើសពីនេះទៀតវាមានមុខងាររចនាសម្ព័ន្ធសារតែការដែលត្រូវបានផ្ដល់ដោយអង្គការទំហំនៃ DNA នៅក្នុងក្រូម៉ូសូម។

សមាសភាពគីមីធម្មតានៃក្រូម៉ូសូម interphase និងមានប្រូតេអ៊ីនដែលមិនមែនជា histone ដែលនៅក្នុងវេន, ត្រូវបានបែងចែកដោយជាងមួយរយប្រភាគ។ នៅក្នុងស៊េរីនេះរួមមានការទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគអង់ស៊ីមនៃ RNA, និងអង់ស៊ីមដែលផ្តួចផ្តើមជួសជុលនិង reduplication ADN ។ ព្រមទាំងជាមូលដ្ឋាន, ប្រូតេអ៊ីនក្រូម៉ូសូមទឹកអាស៊ីតមានមុខងារនិងរចនាសម្ព័ន្ធបទប្បញ្ញត្តិ។

ទោះជាយ៉ាងណាសមាសភាពគីមីនៃក្រូម៉ូសូមមិនបានបញ្ចប់ការ: ប្រូតេអ៊ីននិង DNA នៅក្នុងការតែងនិពន្ធបច្ចុប្បន្ន RNA, អ៊ីយ៉ុងលោហៈធាតុជាតិខ្លាញ់និង polysaccharides ។ RNA ក្រូម៉ូសូមមួយផ្នែកបច្ចុប្បន្នជាផលិតផលប្រតិចារិកដែលបាននៅឡើយទេមិនបានចាកចេញកន្លែងសំយោគ។

នៅ metaphase

morphological មានលក្ខណៈពិសេសដូចខាងក្រោមក្រូម៉ូសូម metaphase: ក្នុងអំឡុងពេលឆមាសដំបូងនៃការបំបែកកោសិកាដែលពួកគេមានគូ chromatids ប្អូនស្រីដែលត្រូវបាន interconnected នៅក្នុងតំបន់ centromere នេះ (constriction បឋមសិក្សាឬ kinetochore) - គឺជាផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមដែលជារឿងធម្មតាទៅ chromatids ទាំងពីរ។ សមាសភាពគីមីនៃក្រូម៉ូសូមនេះផងដែរត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ។ ពាក់កណ្តាលទីពីរនៃការបំបែកកោសិកាបានកំណត់ការបំបែក chromatid តាមពីក្រោយដោយការបង្កើតនៃក្រូម៉ូសូមកូនស្រីជាប់គាំងតែមួយដែលត្រូវបានចែកចាយទៅឱ្យកោសិកាកូនស្រីនោះ។ សំណួរនៃ DNA របៀបជាច្រើនជាផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូម metaphase នេះជាទូទៅនៅក្នុងការធ្វើតេស្តនៅក្នុងជីវសាស្ត្រនិង baffled សិស្ស។ នៅក្នុងរយៈពេលចុងក្រោយនៃ interphase និង prophase និង metaphase ក្រូម៉ូសូម dvuhromatidny ដូច្នេះពួកគេបានកំណត់ 2n4c រូបមន្ត។

ការចាត់ថ្នាក់នៃក្រូម៉ូសូម

ទីតាំងនៃ centromere និងប្រវែងនៃអាវុធដែលត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅខាងណាមួយនៃក្រូម៉ូសូមរបស់នាងត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា metacentric (L-ស្មើ) ប្រសិនបើ centromere នេះមានទីតាំងស្ថិតនៅកណ្តាលនិង submetacentric (neravnoplechie) ប្រសិនបើ centromere ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅចុងម្ខាង។ ដូចគ្នានេះផងដែរគឺមាន acrocentric ឬក្រូម៉ូសូមរាងដំបង (centromere បានដែលមានទីតាំងស្ថិតស្ទើរតែនៅទីបញ្ចប់) និងចំណុចក្រូម៉ូសូម, ដែលមានឈ្មោះសម្រាប់ទំហំតូចរបស់ខ្លួន, ដូច្នេះវាមិនអាចទៅរួចទេគឺដើម្បីកំណត់រូបរាងស្ទើរតែពួកគេ។ ក្នុងក្រូម៉ូសូម telotsentricheskih លំបាកពេកដើម្បីកំណត់ទីតាំងនៃទីតាំង constriction បឋមនេះ។

បង្រួម

កោសិកា somatically ណាមួយដែលមាន 23 គូក្រូម៉ូសូម, គ្នាដែលមានម៉ូលេគុលតែមួយរបស់ DNA ។ ប្រវែងសរុប 46 ម៉ូលេគុលគឺប្រហែលពីរម៉ែត្រ! នេះគឺមានច្រើនជាងបីពាន់លានដុល្លារគូមូលដ្ឋានហើយពួកគេទាំងអស់គ្នាចូលទៅក្នុងកោសិកាមួយសម, ក្រូម៉ូសូមស្ទើរតែមិនមានអ្វីប្លែកក្នុងអំឡុងពេល interphase សូម្បីតែនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍អេឡិចមួយ។ មូលហេតុសម្រាប់ការនេះ - អង្គការ supramolecular នៃក្រូម៉ូសូមឬបង្រួម។ នៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរទៅជាដំណាក់កាលផ្សេងគ្នានៃក្រូម៉ាទីនក្រឡាឱ្យវដ្តអាចផ្លាស់ប្តូរអង្គការរបស់ខ្លួន។

សមាសភាពរចនាសម្ព័ន្ធនិងគីមីនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃវិទ្យាសាស្ដ្រក្រូម៉ូសូម metaphase ក្រូម៉ូសូម interphase បានគេចាត់ទុកថាជារចនាសម្ព័ន្ធរាងជាប៉ូលវ៉ារ្យ៉ង់ដែលត្រូវបានតភ្ជាប់គ្នាដោយការផ្លាស់ប្តូរគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការការបំបែកកោសិកា។

កម្រិតដំបូងត្រូវបានតំណាងដោយខ្សែស្រឡាយបង្រួមនេះ nucleosome ដែលត្រូវបានគេហៅផងដែរថា "អងា្កំនៅលើខ្សែអក្សរមួយ" ។ ទំហំលក្ខណៈ - 10-11 nm, ដែលមិនអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេទៅពិចារណានៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍។

សមាសភាពគីមីនៃក្រូម៉ូសូមកំណត់វត្តមាននៃកម្រិតនៃអង្គការនេះ: វាផ្តល់នូវបួនប្រភេទនៃ histones - ប្រូតេអ៊ីនស្នូល (H2A, H2B, NC, N4 បាន) ។ ពួកគេបានបង្កើត crust មួយ - រាងកាយរបស់ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនរាង washers នេះ។ នីមួយសំបកជាប់លាប់នៃប្រាំបីម៉ូលេគុល (ចំហាយម៉ូលេគុលពីគ្នានៃ histones) ។
កើតមានឡើងការជួបប្រជុំ DNA ដែលវាត្រូវបានរងរបួសតំរៀបស្លឹកនៅលើសំបកឈើ។ ជាមួយនឹងការមានទំនាក់ទំនងផ្នែករាងកាយម៉ូលេគុល DNA ប្រូតេអ៊ីនគ្នាមាន 146 គូ nucleotides ។ មានមិនត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងតំបន់ទំនាក់ទំនង, ដែលហៅថា linker ឬភ្ជាប់ចូលគ្នា។ ទំហំរបស់ពួកគេប្រែប្រួលនោះទេប៉ុន្តែជាមធ្យមគឺ 60 គូនៃ nucleotides (n ។ អិន) ។

ដែលគេហៅថាតំបន់ DNA បាន nucleosome មានប្រវែងនៃ 196 ក្រុមហ៊ុន BP និងរួមបញ្ចូលទាំងស្រោមប្រូតេអ៊ីន។ ទោះជាយ៉ាងណា nucleosome អង្កាំដូច filament អំបោះនិងជាតំបន់មួយដែលមិនមាន Cortex នេះ។

ផ្នែកបែបនេះដែលបានបែងចែកយ៉ាងល្អឥតខ្ចោះដែលមិនមែនជា histone ប្រូតេអ៊ីន, ដោយសារតែវត្តមាននៃលំដាប់ nucleotides ជាក់លាក់គឺពិតជានៅចន្លោះពេលនៃស្មើភាពគ្នាប៉ុន្មានពាន់គូមូលដ្ឋាន។ វត្តមានរបស់ពួកគេគឺមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការបង្រួមបន្ថែមទៀតនៃក្រូម៉ាទីន។

ការវេចខ្ចប់បន្ថែមទៀតនៃក្រូម៉ាទីន

កម្រិតទីពីរបង្រួម - - ជំងឺបេះដូង atrial ក្រូម៉ាទីនហៅផងដែរថា solenoid មួយឬកម្រិត nukleomernym ។ ទំហំគឺ 30 nm ។ អង្គការ HI histone ផ្តល់។ លោកបានក្រុមឡើងជាមួយនឹង DNA ដែល linker តំបន់ដូចជាជាមួយ crusts ជិតខាងទាំងពីរនិង "ទាញ" ពួកគេរួមគ្នា។ លទ្ធផលនៃដំណើរការបង្កើតនេះបានក្លាយជារចនាសម្ព័ន្ធដែលតូចជាច្រើនទៀត, resembling រចនាសម្ព័ន្ធនៃការ solenoid មួយ។ ជំងឺបេះដូង atrial បែបនេះ, នៅក្នុងការបន្ថែមទៅក្រូម៉ាទីនត្រូវបានហៅថាបឋម។

កម្រិត hronomerny ដូចខាងក្រោម។ ទំហំលក្ខណៈនៃកម្រិតនៃការបង្រួម - 300 nm ។ រួចទៅហើយនៅទីនោះគឺជាការបង្កើត Helix បន្ថែមទៀតទេ, ប៉ុន្តែបានផលិតត្រចៀកឈើឆ្កាងនោះស្របពេលជាមួយនឹងទំហំនៃ replicon តែមួយនិងត្រូវបានរួមបញ្ចូលគ្នាដោយមធ្យោបាយនៃការមិន histone (អាស៊ីត)

នៅលើកម្រិត hromonemnom (700 Nm) នៃរង្វិលជុំទៅ, និងសូម្បីតែក្រូម៉ាទីន kompaktiziruetsya បន្ថែមទៀត។ strands ការអប់រំនៃក្រូម៉ូសូមមានរួចទៅហើយអាចមើលឃើញក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ។

ស្រទាប់ក្រូម៉ូសូម (1400 Nm) ត្រូវបានសង្កេតឃើញក្នុងអំឡុងពេល metaphase នេះ។

ការផ្លាស់ប្តូរនិងតួនាទីរបស់ពួកគេនៅក្នុងការថាំពទ្យ

ការផ្លាស់ប្តូរនៃក្រូម៉ូសូម - មិនមែនជារឿងចម្លែកនោះទេប៉ុន្តែអាចនឹងមានកម្រិតផ្សេងគ្នានិងយន្តការនៃការ។ ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសំណុំបែបបទរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូមជាធម្មតាត្រូវបានផ្អែកលើការបែកបាក់ដំបូង។ ប្រសិនបើមានការសម្រាកក្នុងក្រូម៉ូសូម, បន្ទាប់មករាងកាយមានដើម្បីផលិតរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ខ្លួនដោយមានលទ្ធផលថាមានការ ផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម ឬការភាន់ច្រឡំ។

ក្នុងអំឡុងពេល crossover ដែល ក្រូម៉ូសូម homologous ផ្លាស់ប្តូរតំបន់ដែលពាក់ព័ន្ធនិងប៉ះពាល់ជាធម្មតាកើតមានឡើងវានៅពេលនេះ។ ប្រសិនបើក្នុងអំឡុងពេលការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកឆ្លងកាត់លើមិនស្មើគ្នានៃហ្សែនក្រុមទំនាក់ទំនងថ្មីមួយ។

ប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរ

មានប្រភេទជាច្រើននៃការផ្លាស់ប្តូរដោយផ្អែកលើយន្តការនៃដើមមាន។ ការផ្លាស់ប្តូរនៃការបន្ទុះលេចឡើងដោយសារការបាត់បង់ផ្នែកហ្សែន។ ប្រសិនបើមានផ្នែកខ្លះនៃហ្សែនដែលត្រូវបានកើនឡើងទ្វេដង - ការចម្លងនេះ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការរៀបបញ្ច្រាសនៃក្រូម៉ូសូមរវាងការដាច់សង្វាក់ផ្នែកនេះត្រូវបានគេតាមរយៈការបង្វិល 180 °។

translocation ហៅថាតំបន់ផ្លាស់ប្តូរពីក្រូម៉ូសូមមួយទៅមួយទៀត, ហើយប្រសិនបើការផ្លាស់ទីលំនៅបានកើតឡើងរវាងក្រូម៉ូសូមដែលមិនមែនជា homologous, ដែលហៅថាការបំទៅវិញទៅមកហើយប្រសិនបើបំណែកត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមចូលបម្រើការងារនៅក្នុងការដែលគេហៅបម្លដូចគ្នា។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃ ការបំ Robertsonian បានកើតឡើងបង្រួបបង្រួមទៅជាផ្នែកមួយនៃរចនាសម្ព័ន្ធដែលមិនមែនជា homologous ពីរ។

ការផ្លាស់ប្តូរមាននិង paracentric ផងដែរ pericentric ។

RNA

ដោយអាស្រ័យលើដំណាក់កាលដែលនៅក្នុងក្រឡាការផ្លាស់ប្តូរសមាសភាពគីមី, morphology, លក្ខណៈនិងទំហំនៃក្រូម៉ូសូមទេប៉ុន្តែសម្ភារៈហ្សែនមានមិនត្រឹមតែ DNA បាននិងក្រូម៉ូសូមក្នុង nucleus នេះ។

ទឹកអាស៊ីត Ribonucleic (RNA) - រចនាសម្ព័នមួយផ្សេងទៀតចូលរួមនៅក្នុងការផ្ទេរនិងការផ្ទុកពន្ធុ។

មាន mRNA ឬ mRNA (ម៉ាទ្រីសឬព) វាបានចូលរួមនៅក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិដែលចង់បាន។ សម្រាប់ការនេះវាគឺជាការចាំបាច់ដែលថាទីកន្លែងនៃការ "សំណង់" ដែលទទួលបាន "ការណែនាំ" ដែលនឹងប្រាប់លំដាប់ដែលអាស៊ីដអាមីណូដែលមានត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ peptide នេះ។ ការបង្រៀននេះត្រូវបានពអ៊ិនកូដនៅក្នុងលំដាប់ nucleotides នៃ mRNA នេះ (mRNA) ។ ប្រតិចារឹកហើយត្រូវបានគេហៅថាការសំយោគ RNA ផ្ញើសារ។

ដំណើរការនៃការអានទិន្នន័យពី DNA ដែលអាចត្រូវបានបើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងកម្មវិធីកុំព្យូទ័រ។ ផ្សព្វផ្សាយ polymerase RNA ដំបូងគួរតែរកឃើញ - ផ្នែកម៉ូលេគុល DNA ជាពិសេសរបស់នេះដែលការចាប់ផ្តើមនៃតំបន់ប្រតិចារិកនេះ។ polymerase RNA ភ្ជាប់ទៅនឹងការផ្សព្វផ្សាយនិងការចាប់ផ្តើមដកចេញវេន Helix ឌីអិនអេដែលនៅជិតគ្នា។ នៅចំណុចនេះ, ពីរ strands នៃ DNA ត្រូវបានកាត់ផ្តាច់ពីគ្នាទៅវិញទៅមក, ការបង្កើត mRNA whereupon អង់ហ្ស៊ីមចាប់ផ្តើមនៅថ្ងៃទីមួយនៃពួកគេ (kodogennoy ប្រឈមនឹងអង់ស៊ីម 3 `ចុង) ។ Ribonucleotides ប្រមូលបាននៅក្នុងច្បាប់នៃការបំពេញទៅនឹងខ្សែសង្វាក់នៃ DNA ដែល nucleotides និង antiparallel ដោយគោរពទៅនឹងផ្នត់ DNA ដែលពុម្ព។

ដំណើរការនៃការប្រតិចារិកនេះ

ដូច្នេះពេលយើងធ្វើដំណើរតាមបណ្តោយផ្នត់ឌីអិនអេដែលជាអង់ស៊ីមត្រឹមត្រូវអានទាំងអស់ពបន្តដំណើរការនេះរហូតដល់ការជួបលំដាប់ជាក់លាក់ថ្មីនៃ nucleotides ។ វាត្រូវបានគេហៅថា transkripktsii ស្ថានីយហើយដែលបង្ហាញថា polymerase RNA នេះគួរតែត្រូវបានបំបែកចេញពី DNA បាននិងផ្នត់ពុម្ពនិងពីថ្មីសំយោគ mRNA ។ ផលបូកនៃតំបន់នៃការផ្សព្វផ្សាយឱ្យមានការបញ្ចប់រួមទាំងផ្នែកបានហៅចម្លងចម្លងអង្គភាពនេះ - ប្រតិចារិក។

នៅពេលដែល polymerase RNA ផ្លាស់ទីតាមបណ្តោយខ្សែសង្វាក់ kodogennoy ចម្លងតំបន់ជាប់គាំងតែមួយនៃ DNA រួមបញ្ចូលគ្នានិងជាថ្មីម្តងទៀតយកសំណុំបែបបទនៃ Helix ពីរដង។ ត្រូវបានបង្កើតឡើង mRNA អនុវត្ដច្បាប់ចម្លងជាក់លាក់នៃទិន្នន័យដែលបានចម្លងពីផ្នែក DNA ។ nucleotides នៃ mRNA អ៊ិនកូដដែលបានលំដាប់អាស៊ីដអាមីណូដែលត្រូវបានដាក់ជាក្រុមក្នុងបីហើយត្រូវបានគេហៅការ cordon ។ ការ cordon គ្នានៃ mRNA ដែលទាក់ទងទៅនឹងអាស៊ីតអាមីណូមួយជាក់លាក់។

លក្ខណៈសម្បត្តិនិងមុខងារនៃហ្សែន

ហ្សែននេះត្រូវបានចាត់ទុកជាគ្រឿងមុខងារបឋមបំបែកនៃតំណពូជ-សម្ភារៈ។ វាមានទម្រង់ជាផ្នែកម៉ូលេគុល DNA ដែលត្រូវបានបម្លែងកូដរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ Peptide យ៉ាងហោចណាស់មួយ។

ហ្សែននេះមានលក្ខណៈសម្បត្តិមួយចំនួនជាលើកដំបូងរបស់ពួកគេ - សកម្មភាពដាច់ពីគ្នា។ នេះមានន័យថាហ្សែនផ្សេងគ្នាគ្រប់គ្រងការអភិវឌ្ឍនៃការមានគស្ញបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មរបស់បុគ្គលនោះ។
ដូចនេះជាទៀងទាត់នៃទ្រព្យនោះបានកំណត់ដោយការពិតដែលថាហ្សែននេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរជាមួយនឹងការឆ្លងតំណពូជទេលុះត្រាតែជាការពិតណាស់មានការផ្លាស់ប្តូរទេ។ ពីនេះវាដូចខាងក្រោមថាហ្សែននេះមិនអាចត្រូវបានផ្លាស់ប្ដូរក្នុងអំឡុងពេលជីវិត។

ជាក់លាក់នៃសកម្មភាពនេះគឺដោយសារតែការអភិវឌ្ឍនៃលក្ខណៈពិសេសឬក្រុមនៃលក្ខណៈពិសេសនេះប៉ុន្តែហ្សែនអាចមានច្រើននិងសកម្មភាព - នេះត្រូវបានគេហៅថា pleiotropy ។

អចលនទ្រព្យចាប់ផ្តើមផឹកថ្នាំសកម្មភាពកំណត់ព្រំដែននៃការដែលអាចបង្កើតជាសញ្ញាមួយដែលហ្សែកំណត់។

ពួកគេគឺជាលក្ខណៈនៃរដ្ឋ alleles នោះគឺថាស្ទើរតែទាំងអស់នៃហ្សែនដែលមាន alleles ដែលចំនួននេះបានចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការពីរ។