ភ្នែកធម្មតាមើលមិនឃើញនៅលើបន្ទាត់ Blashko រាងកាយរបស់មនុស្ស

ភាពទៅនឹងទម្រង់ភ្នែកអាក្រាតនៅលើរាងកាយរបស់មនុស្សកើតមានឡើងនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាអវិជ្ជមាននិង exogenous នោះគ្រោះថ្នាក់។ កំណត់ដោយរោគវិទ្យាជាបន្ទាត់ Blashko ។ Melanogenesis បានសម្ដែង hypopigmentation, ទាក់ទងទៅនឹងក្រុមនៃ dermatoses ជំងឺ។ ការប្រាក់ស្លូតអាចមើលឃើញដើម្បីវិទ្យាសាស្រ្ត។ យល់ពីគោលការណ៍នៃរូបរាងនៃដុំសាច់នេះវាគឺអាចធ្វើបានដើម្បីការពារនៃជំងឺមហារីកស្បែកនេះរូបរាង។

ប្រវត្តិនៃការសិក្សានៃជំងឺស្បែក

អ្នកស្រាវជ្រាវអាល្លឺម៉ង់មានបញ្ហារោគសើស្បែកបានរកឃើញនៅឆ្នាំ 1901 ខ្សែ Blashko ។ ពួកគេតំណាងឱ្យគំរូមួយនៃសារធាតុស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធទៅនឹងអ្នកជំងឺទាំងអស់។ ជំងឺនេះត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះបន្ទាប់ពីឈ្មោះរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្រ្តឈ្មោះគឺលោក Alfred នេះ។

ទំនាក់ទំនងដែលបានបង្កើតឡើងដោយមានការកើតឡើងនៃស្បែករបស់ X ក្រូម៉ូសូម-រោគវិទ្យា។ នៅលើការផ្លាស់ប្តូរភាពក្នុងការផ្តោតអារម្មណ៍លើស្បែកដែលមានសុខភាពល្អធម្មតារបស់ពួកគេ។ ជាលទ្ធផលនៃការធ្វើចំណាកស្រុកវឹកវរនេះ malanoblastov បង្កើតលំនាំតំបន់ដែលអាចមើលឃើញ។ ស្ថានភាពនៃកោសិកា mutated គឺអាស្រ័យលើការវិភាគសរសៃប្រសាទរបស់រាងកាយ។ ទោះយ៉ាងណាបញ្ហារោគសើស្បែកអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងមរតកពីកំណើតនៃជំងឺនេះ។

ហេតុផលចម្បងសម្រាប់គម្លាតនៃស្បែករបស់មនុស្ស

កំណត់កត្តាខាងក្រោមបន្ទាត់អប់រំ Blashko នៅលើរាងកាយ:

• chimerical - សំដៅជាញឹកញាប់ថាជាលក្ខខណ្ឌមួយនៅពេលដែលមនុស្សម្នាក់បានមើលពីរប្រភេទនៃ DNA បាន។ សំណុំផ្សេងគ្នានៃហ្សែនបង្កការបង្កើតសារធាតុនៅលើរាងកាយ។ ផលប៉ះពាល់ទាំងនេះបានបង្ហាញពីសុន្ធជាមួយនឹងការប្រណាំងពីរផ្សេងគ្នា។ មូលហេតុនៃរោគវិទ្យាស្បែកបានក្លាយទៅជាលាយនៃពងមួយនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ។
• អតុល្យភាពភាពតានតឹងរបស់មនុស្ស - លំនាំវឹកវរត្រូវបានបង្កើតឡើង។
• ពន្ធុវិទ្យា - ការផ្លាស់ប្តូរ DNA មនុស្ស។ មូលហេតុសម្រាប់រូបរាងនៃ pathology ពីកំណើតនេះបានក្លាយទៅជានេវីស: depigmented, សារធាតុខ្លាញ់, លីនេអ៊ែរ verrucous រលាក។
• DNA ជាលាយហ្សែនក្នុងអំឡុងពេល embryogenesis - អ្នកវិទ្យាសាស្រ្តដែលបានម៉ោនរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ជាលិការបស់មនុស្ស: នៅក្នុងសំណុំហ្សែនមួយនៃទ្រុងត្រូវបានអង្កេត។ ទោះបីជាប្រភពដើមនៃការក្រោយនេះត្រូវបានចេញមកពីកោសិការតែមួយ។

ធម្មជាតិនៃរូបរាងរបស់ dermatosis នេះ

វាគឺជាឱមានអារម្មណ៍តានតឹងក្នុងការមិនបានដឹងថាពាក្យ "បន្ទាត់ Blashko" - អ្វីដែលជាបន្ទាត់នោះ? បញ្ហាបែបនេះជាញឹកញាប់បានរកឃើញនៅក្នុងទារកដែលទើបនឹងកើត, មិនលើសពី 2% ដែលត្រូវបាន predisposed ទៅនឹងរូបរាងនៃលក្ខខណ្ឌជំងឺនេះ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA ដែលនេះគឺជាការចាប់ផ្តើមមានជំងឺព។ រោគសញ្ញាខាងក្រៅកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃរាងកាយគម្លាត Endocrinology មួយ។

បន្ទាត់ Blashko បានកំណត់ដោយកោសិកាបីនៅក្នុងរាងកាយដែលជាប្រភពនៃជំងឺនេះ:

• keratinocytes Epidermal - រោគវិទ្យាបានទិញជាញឹកញាប់សង្កេតឃើញជាលទ្ធផលនៃការ chimerical មួយ។
• ឆ្លុះ - ទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងស្រទាប់ទាបនៃ epidermis ។
• Profiling កោសិកាព្រំដែនសារធាតុ - នាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរស្បែកមួយ, ឆ្លងកាត់ភ្នាសបន្ទប់ក្រោមដីនោះចូលទៅក្នុងស្រទាប់កំពូលនៃ dermis នេះ។ រដ្ឋនេះត្រូវបានអង្កេតឃើញនៅក្នុងធម្មជាតិពីកំណើតនៃការបង្កើតនៃជំងឺមហារីកស្បែក។

សញ្ញាខាងក្រៅ

អក្សរសិល្ប៍វេជ្ជសាស្រ្តផ្តល់ព័អំពីបន្ទាត់ Blashko: ថាវាគឺជាជំងឺមួយនៃជាលិកាមនុស្សដែលបង្ហាញរាងវានៅក្នុងករណីនៃការបរាជ័យនៅក្នុងរាងកាយសម្រាប់ជីវិត។ រចនាសម្ព័នលំនាំមើលមិនឃើញត្រឡប់មកវិញនៅលើផ្នែកមួយនៃការ color ប្រហាក់ប្រហែលនឹងសត្វ: សេះបង្កង់ឬសត្វខ្លា។ វាអាចត្រូវបានកត់សម្គាល់ដោយវិទ្យុសកម្មអ៊ុលត្រា UV ។

ប៍ននៃស្បែករបស់មនុស្ស អាស្រ័យលើអង្គសេចក្ដីនៃ melanin នេះសារធាតុនេះ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងជាលិកា epidermis ស្រទាប់ basal មាន melanocytes ។ គម្លាតក្នុងដំណើរការនៃ melanogenesis ដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរណ៍មួយបានយល់ឃើញភ្នែក:

• Hyperpigmentation - លំនាំវឹកវរ នៃចំណុចខ្មៅងងឹតនៅលើស្បែក ត្រូវបានសម្គាល់យ៉ាងច្បាស់ពីការគ្របជាម្លប់ជាមូលដ្ឋាន។
• Hypopigmentation - ការបាត់បង់នៃការណ៍នៃកោសិកាស្បែក, ជាលទ្ធផលនៅចំណុចជា whitish ។ រោគវិទ្យាកម្រសង្កេតឃើញមិនលើសពី 1% នៃទារកដែលទើបនឹងកើត។

បង្ហាញឱ្យឃើញខាងក្រៅនៃជំងឺនេះបានក្លាយទៅជាលំនាំរាងអក្សរ V, នៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃ curl ឬបន្ទាត់ដែលបាន wavy ។ បានបង្កើតឡើងជាញឹកញាប់នៅលើផ្នែកនៃរាងកាយ:

• គាំទ្រ;
• នៅលើជ្រុង;
• ស្មា;
• ក្បាល។

វិភាគលើបញ្ហានេះ

បន្ទាត់គូរ Blashko គួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅពេលដែលមនុស្សម្នាក់ irradiated ជាមួយពន្លឺ ultraviolet, ប៉ុន្តែសម្រាប់ជីវិតរបស់កម្រឆ្លងកាត់ការពិនិត្យបែបនេះ។ ដើម្បីសិក្សាពីស្ថានភាពនៃរាងកាយចាប់ផ្តើមនៅដំណាក់កាលរីកចម្រើននៃជំងឺរួចទៅហើយ។ ចំពោះទារកដែលទើបនឹងកើតដែលជាចំណុចភ្លឺនៃ hypopigmentation នៅលើរាងកាយការលំបាកក្នុងការមើលឃើញ។ កុមារទទួលបាននូវការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងសំខាន់នៃស្បែកនៅក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំ។

ស្តីពីស្ថានភាពនៃកោសិកាដែលបានរងផលប៉ះពាល់ដោយសំណុំនៃក្រូម៉ូសូមមួយ។ ប្រសិនបើវាគឺខុសគ្នាខ្លាំងណាស់នៅក្នុងផ្នែកដែលនៅជាប់គ្នានៃស្បែក, គម្លាតនេះបានសង្កេតឃើញនៅក្នុងក្រណាត់ coloring ។ ដូច្នេះ hypopigmentation អាចបង្ហាញលក្ខខណ្ឌដូចខាងក្រោម:

• ចំណុចវឹកវរ - ចាប់អារម្មណ៍នៅក្នុងវិទ្យាសាស្ដ្រដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធមិនស្មើគ្នានោះទេ។ រូបភាពនេះបង្ហាញពីរូបរាងស្មុគស្មាញសង្កេតឃើញក្នុងសំណុំបែបបទនៃក្រុមតន្រ្តី, កោសិកាអុកនេះ។
• មូលដ្ឋាននីយកម្ម - សម្ដែងកន្លែងមួយនៅក្នុងតំបន់មួយ។
• ទូទៅ - អាចត្រូវបានអមដោយជំងឺនៃសរីរាង្គខាងក្នុង។

តើហេតុអ្វីបានជាយើងត្រូវសិក្សាគំនូរនៅលើស្បែកបានដែរឬទេ?

គ្រូពេទ្យបានប្រទានទៅនឹងការវិភាគវាយនភាពនៃជាលិកានៅផលវិបាកដែលអាចមើលឃើញនៅលើស្បែក។ នៅទីនេះដែលជាសូចនាករសំខាន់គឺបន្ទាត់ Blashko នេះជំងឺនេះត្រូវបានស៊ើបអង្កេតសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ។ នេះនឹងក្លាយជាការសំខាន់នៅពេលដែលមានបញ្ហារោគសើស្បែកដូចខាងក្រោមនេះ:

• chimerical;
• ប្រជាជនទាំងនេះ!
• វីវុស;
• nevus;
• ជំងឺមហារីកស្បែក។

វាយនភាពស្មុគស្មាញគឺមានសារៈសំខាន់តែខាងការស្រាវជ្រាវនេះ, សម្រាប់ឧបាសកដូចការវិភាគមួយបាននាំដល់ការមិនទាន់សន្និដ្ឋានជាក់លាក់អំពីជំងឺនេះ។ វិទ្យាសាស្រ្តបានគ្រោងនឹងបង្ហាញគោលបំណងនៃលំនាំនៅលើរាងកាយរបស់មនុស្ស។ ប្រហែលជាការរកឃើញនេះនឹងជួយបំបាត់នូវលទ្ធផលនៃជំងឺស្បែកកម្រនេះ។