ផ្សិត: លក្ខណៈទូទៅនិងសារៈសំខាន់

ជាការពិតពលម្អិតអំពីសារពាង្គកាយនៃការចាប់អារម្មណ៍ដើម្បីឱ្យពួកយើងផ្តល់នូវការបង្រៀនលើប្រធានបទ "ជីវវិទ្យា" (ថនក់ទី 6) ។ លក្ខណៈទូទៅនៃផ្សិត, ទោះជាយ៉ាងណា, - ប្រធានបទសម្រាប់សៀវភៅទាំងមូលនិងឯកសារវិទ្យាសាស្រ្ត។ នេះមិនមែនជាគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើល - ដើម្បីសិក្សាឱ្យពួកគេចាប់អារម្មណ៍ខ្លាំងណាស់។

ផ្សិត, ការពន្យល់ទូទៅដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងអត្ថបទនេះសន្ទស្សន៍បរិស្ថាននិង trophic - eukaryotes heterotrophic តែជាមួយប្រភេទនៃអាហារ osmotrofnym ។ និយមន័យនេះខុសប្លែកពីពួកគេបានយ៉ាងច្បាស់ពីអង្គការដទៃទៀតទៅទំហំដែលកាន់កាប់ដោយ biota នេះ។ លក្ខណៈទូទៅនៃផ្សិតបានបង្ហាញថាវាអំណាចវិធី osmotrofnym ដោយសារតែលក្ខណៈ morphological, សរីរវិទ្យានិងគីមីជីវៈនៃការ។

រាងកាយលូតលាស់នៃផ្សិត

រាងកាយលូតលាស់នៃផ្សិតបំផុតគឺ filaments សាខាខ្ពស់ (hyphae) ជាមួយនឹងកំណើនសេដ្ឋកិច្ចដែលគ្មានដែនកំណត់ដែលបានរួមគ្នាត្រូវបានគេហៅការ mycelium ឬការ mycelium ។ ជាធម្មតាការ mycelium ត្រូវបាន immersed ទាំងស្រុងនៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រោមនេះ (ដី, ជាលិការុក្ខជាតិ, លាមកសត្វកាកសំណល់ដំណាំនិងដូច្នេះនៅលើ។ ) ហើយលក្ខណៈពិសេសដូចជាការរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ខ្លួនអនុញ្ញាតឱ្យសម្រាប់ការដកស្រង់អតិបរមាពីវាសារធាតុចិញ្ចឹមទាំងអស់រាងកាយដោយប្រើ ekzoosmosa ។

សារធាតុសរីរាង្គនៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រោមទាំងនេះគឺជាចម្បងនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃសារធាតុប៉ូលីម៊ែរខ្ពស់ម៉ូលេគុលទំងន់ (ប្រូតេអ៊ីន, polysaccharides, អាស៊ីត nucleic) ដែលមិនបានឆ្លងកាត់ការគ្របក្រឡា។ ដូច្នេះផ្សិតជាលក្ខណៈទូទៅនៃការដែលយើងមានការចាប់អារម្មណ៍នៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រោមបញ្ចេញ depolymerase អង់ស៊ីមដើម្បីជាប់ oligo- និងសារធាតុប៉ូលីម៊ែរនៃ monomers ដែលអាចត្រូវបានដឹកចូលទៅក្នុងកោសិកា។ ប្រសិនបើមានអង់ស៊ីមរំលាយអាហារសត្វត្រូវបានបញ្ចេញចូលទៅក្នុងពោះវៀន, បន្ទាប់មកពួកគេបានឈរផ្សិតចេញហើយបន្ទាប់មក hyphae ដុះផ្សិតនេះអាចត្រូវបានប្រដូចទៅនឹងការពោះវៀន Evert ។

ការបន្តពូជនៃផ្សិត

ចូលទៅក្នុងការ mycelium ពេញជ្រមុជទឹកស្រទាប់ខាងក្រោមរបស់ពួកគេនៅក្នុងកំណត់បែកខ្ញែកអវកាស។ ដូច្នេះសរីរាង្គបន្តពូជរបស់ពួកគេត្រូវបានដាក់ទៅមុខនៅលើផ្ទៃនៃស្រទាប់ខាងក្រោមនេះ, ឬការលើកឡើងខាងលើនេះវារីករាលដាលនៅក្នុងខ្យល់ឬ (ប្រសិនបើស្រទាប់ខាងក្រោមគឺស្ថិតនៅក្នុងទឹក) នៃមធ្យម aqueous នេះ។ ផ្សិតជាច្រើន (macromycetes) សាកសព spore ដេលមន-មានទំហំធំដែលអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ទៅនឹងភ្នែកអាក្រាត (កើនឡើងខាងលើផ្សិតដី shlyapochnye ដែលដុះលូតលាស់នៅលើឬដើមឈើ Tinder) ។ ផ្សិតផ្សេងទៀត (mikromitcety) គឺ sporulation សាកសពតូចមួយនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេអាចត្រូវបានមើលឃើញតែតាមមីក្រូទស្សន៍នោះទេប៉ុន្តែពួកគេបានបង្កើតការអភិវឌ្ឍម៉ាស់ណ៍នៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃផ្សិតវាយឆ្មក់នៅលើស្រទាប់ខាងក្រោមនានា។

ពីរនាក់នៃព្រះរាជ្យរបស់ផ្សិត

ការកសាងឡើងវិញសាខាពន្ធុវិទ្យាបង្ហាញថា ecomorphs "ផ្សិត" គឺមិនមែនជាក្រុម monophyletic ដូចគ្នានិងត្រូវបានបែងចែកជាពីរ phyla (នគរនេះ) ។ នេះជាផ្នែកមួយដែលល្អបំផុត, ដែលហៅថា "ផ្សិតពិត" (eumitsety) monophyly ហើយគឺជាការពិតក្នុងព្រះរាជ្យផ្សិត (ផ្សិត) ។ នេះជាផ្នែកមួយមានទំហំតូចជាងគេហៅថា "សរីរាង្គ gribopodobnymi" (psevdomitsety) ភ្ជាប់មកជាមួយសារ៉ាយមួយចំនួនរួមក្នុងព្រះរាជ្យ Stramenopila ដែលត្រូវបានដាក់ជាក្រុមទៅជាពីរផ្នែក - Oomycota (oomycetes) និង Labyrinthulomycota (ផ្សិតសារធាតុរអិលសុទ្ធ) ។ នៅលើមូលដ្ឋាននៃការបែងចែកនេះកសាងឡើងលក្ខណៈទូទៅ នៃផ្សិត។ Amanita, ដូចដែលអ្នកអាចមើលឃើញ - នេះគឺគ្រាន់តែជាផ្នែកមួយនៃការទាំងអស់នៃភាពចម្រុះរបស់ពួកគេ។

សារធាតុមេតាបូលីបឋមសិក្សានិងមធ្យមសិក្សា

សារធាតុមេតាបូលីទាំងអស់ចែក conventionally ចូលទៅក្នុងបឋមសិក្សានិងមធ្យមសិក្សា។ សារធាតុមេតាបូលីបឋមគឺជាការចាំបាច់សម្រាប់កំណើននៃរូបកាយនេះហើយសំខាន់នេះ។ នេះ nucleic អាស៊ីត, ប្រូតេអ៊ីន, កាបូអ៊ីដ្រាត, coenzymes, ជាតិខ្លាញ់លនៃកោសិកាទាំងនេះបានកសាងឡើង organelles - ។ ស្នូល, ភ្នាក់ងារ, រីបូសូម, ជញ្ជាំងកោសិកា និងភ្នាសរចនាសម្ព័ន្ធដែលមានផ្សិត។ លក្ខណៈទូទៅនៃសារជាតិបំប្លែងចម្បងគឺថាកោសិកាខ្លាញ់របស់ពួកគេត្រូវបានប្រើជាប្រភពនៃម្ហូបអាហារនិងថាមពល។ សារធាតុមេតាបូលីគឺជាការចាំបាច់សម្រាប់ការសម្របសម្រួលទៅនឹងលក្ខខណ្ឌនៃជីវិត។ ពួកគេអាចកើតមាននៅក្នុងប្រភេទសត្វមួយចំនួននិងអវត្តមាននៅក្នុងអ្នកដទៃ។ មិនដូចបឋមសារធាតុមេតាបូលីកទីពីរ - ជាធម្មតាគឺជាសមាសធាតុទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប។

ប្រូតេអ៊ីន

ប្រូតេអ៊ីនរចនាសម្ព័ន្ធជាផ្នែកមួយនៃជញ្ជាំងក្រឡាធាតុ cytoskeletal រចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស, ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានសាងសង់ឡើង - microtubules និង microfilaments ។ អង់ហ្ស៊ីមផ្តល់ជូននូវដំណើរការប្រូតេអ៊ីនទាំងអស់និងអន្តរកម្ម intracellular ជាមួយបរិស្ថាន។

កាបូអ៊ីដ្រាត

កាបូអ៊ីដ្រាតរចនាសម្ព័ន្ធ polymerization - មូលដ្ឋាននៃភ្នាសកោសិកាដែលមានផ្សិត។ លក្ខណៈទូទៅនៃកាបូអ៊ីដ្រាតនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសមាសភាពគីមីធ្វើឱ្យវាអាចចែកពួកគេជាបីក្រុម: ជាតិស្ករនិងកាបូអ៊ីដ្រាតផ្សេងទៀតនិង monosaccharides បានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹង peptides កូវ៉ាឡង់ (glycoproteins) ។

សារធាតុប៉ូលីម៊ែរជាតិស្ករ - គឺ glucan, cellulose និង chitin ។ glucan មានច្រវាក់លីនេអ៊ែរឬសាខានៃម៉ូលេគុលគ្លុយកូស។ ពួកគេបានបង្កើតបានជាស្រទាប់ខាងក្រៅនៃជញ្ជាំងកោសិការបស់ផ្សិតច្រើនបំផុត។ ក្នុងម៉ូលេគុលនៃ chitin នេះត្រូវបានគេសំណល់ជាតិស្ករបានចូលរួមជាមួយក្រុមអាមីណូ (aminated) ដែលនៅក្នុងវេនត្រូវបានភ្ជាប់សំណល់ទឹកអាស៊ីត acetic (acetylated) ។ ម៉ូលេគុល "ភ្គួ" ម៉ូលេគុលសាខាជាមួយគ្នា polysaccharides បង្កើតជាគ្រោងផ្សេងទៀតនៃជញ្ជាំងកោសិការឹងនេះ។ សែលុយឡូសត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង Oomycetes បានពិនិត្យទាំងអស់នៅក្នុងការដែលវាជាប្រហែល 10% នៃម៉ាស់ជញ្ជាំងកោសិកា។ ជឿថាវាមិនមែនជាផ្សិតពិត, ប៉ុន្តែឥឡូវនេះបានបង្ហាញវត្តមានរបស់ខ្លួននៅក្នុងជញ្ជាំង Ascomycetes មួយចំនួន (ពួក Ophiostoma) នេះ។

សារធាតុប៉ូលីម៊ែរ monosaccharides ផ្សេងទៀត (mannose, galactose និងអ្នកផ្សេងទៀត។ ), ហៅថានៅក្នុង ការរុក្ខជាតិខ្ពស់ hemicellulose, មិនមានក្រុមទាំងអស់នៃផ្សិត។ ជាពិសេសច្រើននៃសារធាតុប៉ូលីម៊ែរនៃ mannose មួយ - mannans - ក្នុងជញ្ជាំងកោសិការបស់ផ្សិត។ ជាក់ស្តែងដូចជារចនាសម្ព័ន្ធមួយដែលផ្ដល់នូវជញ្ជាំងការ budding ល្អប្រសើរជាង glucan ។

ជាចុងក្រោយ, លក្ខណៈទូទៅនៃផ្សិតអាចត្រូវបានបំពេញបន្ថែមដោយការពិតដែលថានៅក្នុងជញ្ជាំងកោសិការបស់ពួកគេផងដែរដូចជានៅក្នុងរុក្ខជាតិមាន polysaccharides ជាច្រើនដែលបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។ - Peptidoglycan mannanoproteiny លពួកគេបានបង្កើតជាស្រទាប់ស្នូលមួយនៃភ្នាសកោសិកា Multilayer និងបានដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរក្សា កោសិកាបូរណភាពរចនាសម្ព័ន្ធនិងនៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូររបស់ខ្លួនជាមួយនឹងដំណើរការបរិស្ថាន។

កាបូអ៊ីដ្រាតទំនេរ

ក្រដាសនេះបង្ហាញពីលក្ខណៈទូទៅដោយស្មើភាពនៃផ្សិតលម្អិត។ 6 សាលារៀនថ្នាក់ទី - ពេលវេលានៅពេលដែលយើងស្គាល់ជាលើកដំបូងយ៉ាងហ្មត់ចត់ជាមួយសរីរាង្គទាំងនេះនៅក្នុងថ្នាក់ជីវវិទ្យា។ យើងបានស្នើដើម្បីឱ្យកាន់តែស៊ីជម្រៅចំណេះដឹងរបស់ពួកគេនិងដើម្បីស្វែងរកពួកគេនៅក្នុងលម្អិតបន្ថែមទៀត។ ឥឡូវនេះយើងបានរៀបរាប់អំពីការជំនួសនៃកាបូអ៊ីដ្រាតផងដែរ។

រកមិនឃើញក្នុងផ្សិតមេបម្រុងទុក polysaccharide ក្នុងរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាប់ជាមួយសារាយជាច្រើននិង - ម្សៅ។ ជាតិស្ករត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុង eumitsetov glucan ជាអ្នកជិតស្និទ្ធទៅនឹងការ glycogen ម្សៅសត្វ។ ក្នុងការបន្ថែមទៅ glucan ពីផ្សិតមានកាបូអ៊ីដ្រាតទំនេរផ្សេងទៀត, និងមួយចំនួនគឺមានតែមួយគត់ទៅក្នុងព្រះរាជ្យនៃផ្សិត។ នេះគឺជាចម្បង trehalose disaccharide ។ សម្រាប់រយៈពេលវែងមួយដែល trehalose បានរកឃើញតែនៅក្នុងផ្សិត, ហេតុអ្វីបានជានាងទទួលបានឈ្មោះទីពីរ - mycosis ។ ឥឡូវនេះវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងរុក្ខជាតិខ្ពស់មួយចំនួនជាបរិវេណអនីតិជន។ Trehalose ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការសម្របសម្រួលនៃ កោសិកាផ្សិត ដើម្បីបញ្ជាក់និងបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការអូស្មូសនេះ។ កោសិកាផ្សិតត្រូវបានផ្ទុកផងដែរថាការសេពគ្រឿងស្រវឹងស្ករ - mannitol, sorbitol, xylitol និងអ្នកដទៃទៀត។

កម្រិតជាតិខ្លាញ់

ជាតិខ្លាញ់ (esters អាស៊ីត monocarboxylic glycerol ខ្សែសង្វាក់ aliphatic មួយដែលមាន unbranched) គឺជាផលិតផលទំនេរសំខាន់, ពួកគេត្រូវបានដាក់ក្នុងក្រឡាក្នុងសំណុំបែបបទនៃដំណក់ទឹកជាតិខ្លាញ់។ ចំពោះផ្សិតបានកំណត់ដោយមាតិកាខ្ពស់នៃ acids (ការមានចំណងប៉ុន្មានពីរដងក្នុងខ្សែសង្វាក់ aliphatic នេះ) អាស៊ីតខ្លាញ់ដូចជា linolenic - បីនិង arachidonic - ចំណងពីរដងបួន។ សំណុំបែបបទ phospholipids (ភ្ជាប់មូលបត្របំណុលទឹកអាស៊ីតផូស្វ័រ ester មួយ), ជាតិខ្លាញ់គឺជាសមាសភាគសំខាន់មួយនៃភ្នាសរបស់កោសិកា។ តួនាទីធំនៅក្នុងការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធកកើតភ្នាសនិង sterols លេងដែលផ្តល់កម្លាំងភ្នាសនេះ។ មិនដូចជាកូឡេស្តេរ៉ុលដែលមានអាតូមសត្វកាបូនក្នុងម៉ូលេគុល 27 (C-27) និង phytosterols (C-29) រុក្ខជាតិ sterol ផ្សិតបឋម - ergosterol (C-28) ។

សារធាតុមេតាបូលី: សារធាតុ

ផ្សិតត្រូវបានដកហូតសារធាតុរស្មីសំយោគនោះទេប៉ុន្តែផលិតមួយចំនួនធំនៃសមាសធាតុ, coloring សរីរាង្គឃោសនាការ mycelium ឬស្រទាប់ខាងក្រោម។ បើយោងទៅតាមធម្មជាតិនៃសារធាតុគីមីភាគច្រើនទាក់ទងទៅនឹង terpenoid (carotenoids) ឬសមាសធាតុក្រអូប។ ពួកគេបានសម្តែងភាពខុសគ្នានៃមុខងារមួយ។ ដូច្នេះការចម្លង carotene ទឹកក្រូចទាក់ទាញលំហូរនៃដំណើរការផ្លូវភេទនៅក្នុងការ Mucorales; សារធាតុបៃតងនិងខ្មៅងងឹត phenolic ផ្សិត Aspergillus បានដាក់បរិធាន Sporiferous ដែលមានតែមួយគត់ដែលមិនដូចជាការ mycelium ស្រទាប់ខាងក្រោមនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងខ្យល់, ហើយនៅក្នុងជម្លោះសម្រាប់ការការពារពីពន្លឺអ៊ុលត្រា UV បាន; melanin ងងឹតខ្មៅគឺត្រូវបានដាក់នៅក្នុងជញ្ជាំងកោសិកា, ការបង្កើនកម្លាំងរបស់ខ្លួន។

ជាតិពុលនិង antibiotics

ផ្សិតជាច្រើនផលិតសារធាតុពុលដល់អង្គការដទៃទៀតដែលត្រូវបានអង្កេតឃើញជាញឹកញាប់នៅពេលដែលបានចងក្រងពីលក្ខណៈទូទៅនៃផ្សិត (សៀវភៅសិក្សាថ្នាក់ទី 6 ឬដោយដៃសម្រាប់សាលារៀនខ្ពស់) ។ សារធាតុដែលមានពុលដល់ microorganisms, ដែលហៅថាថ្នាំផ្សះដែលមានពុលទៅរុក្ខជាតិ - phytotoxins ពុលដល់សត្វនិងមនុស្ស - mycotoxins ។ សារធាតុមេតាបូលីមួយចំនួននៃផ្សិតបានពុលដល់ក្រុមផ្សេងគ្នានៃសារពាង្គកាយ (រុក្ខជាតិនិង microorganisms រុក្ខជាតិនិងសត្វ) មានសកម្មភាពស្មុគស្មាញ។ ថ្នាំ antibiotics ត្រូវបានសំយោគដោយផ្សិតជាច្រើនរស់នៅដីដែលត្រូវប្រកួតប្រជែងសម្រាប់ស្រទាប់ខាងក្រោមសរធាតុចិញ្ចឹមជាមួយ microorganisms ផ្សេងទៀត។ ធម្មជាតិគីមីនិងរបៀបនៃសកម្មភាពរបស់ពួកគេគឺមានចម្រុះ។ ដូច្នេះថ្នាំ antibiotics ប៉េនីស៊ីលីនិង cephalosporins រារាំងសំយោគកោសិកាជញ្ជាំងក្នុងបាក់តេរី, trichothecenes - សំយោគប្រូតេអ៊ីនក្នុងសារពាង្គកាយ eukaryotes, griseofulvin - បំបែកកោសិកា។

Phytotoxins និង mitotoksiny

Phytotoxins បានបម្រុងទុកសម្រាប់ផ្សិតនៅក្នុងជាលិការុក្ខជាតិមេរោគ, បណ្តាលឱ្យស្លាប់នៃកោសិការុក្ខជាតិដែលបន្ទាប់មកបានក្លាយទៅជាព្រៃងាយស្រួលក្នុងការប៉ារ៉ាស៊ីតនេះ។ ជាតិពុលទប់ស្កាត់ដំណើរការអង់ស៊ីមក្នុងកោសិការុក្ខជាតិមេរោគ (ឧ, ផ្សិត tentoksin Alternaria រារាំង phosphorylation រស្មីសំយោគ) មានផលប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងនិងភ្នាសឥទ្ធិពលលើការដឹកជញ្ជូនសារធាតុតាមរយៈភ្នាសនេះ, ការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង transmembrane (អាស៊ីត fusaric, fusicoccin et al ។ ) ។

ត្រូវបាន mycotoxins ចែកជាពីរក្រុម - ជាតិពុលនៃផ្សិតមីក្រូទស្សន៍ (mikromitcetov) និង macromycetes ជាតិពុលសាកសពផ្លែឈើផ្សិតដែលមានទំហំធំ។ ទីមួយគឺពិសេសផ្សិតគ្រោះថ្នាក់ដែលឆ្លងផលិតផលរុក្ខជាតិដែលត្រូវបានប្រើក្នុងម្ហូបអាហារ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុង sclerotia អាល់កាឡូអ៊ី Ergot បានកកកុញ (heterocyclic មានអាសូត) ដែលមានជាតិពុល neuro-ខ្វិន។ ពួកគេមិនបានធ្លាក់ចុះក្នុងអំឡុងពេលដុតនំបំបែកដូច្នេះនំបុ័ងនោះដុតនំពីម្សៅជាមួយនឹងសញ្ញានៃការ sclerotia កំទេចមួយគឺគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងណាស់។ ប្រើប្រាស់របស់ខ្លួនអាចបង្កឱ្យមានការពុលធ្ងន់ធ្ងរជាញឹកញាប់ដោយមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ។ ធញ្ញជាតិផ្សេងទៀតប៉ារ៉ាស៊ីត - ធាតុបង្កជំងឺជំងឺរលាកក្បាល Fusarium ។ វាគឺជាផ្សិតមួយ នៃ Fusarium ដែលផ្តល់ជាតិពុលផងដែរបណ្តាលឱ្យមានស្រូវ terpenoid ពុលធ្ងន់ធ្ងរ (នំបុ័ងដុតនំពីម្សៅកខ្វក់ជាមួយ Fusarium, ហៅថាប្រជាជន "នំបុ័ងស្រវឹង", ដូចដែលវាបណ្តាលឱ្យវិលមុខក្អួតនិងរោគសញ្ញាផ្សេងទៀត resembling ការពុលជាតិអាល់កុលធ្ងន់ធ្ងរ) ។

ផ្សិតអាហារ

បច្ចុប្បន្ននេះជាច្រើនអំពីរបបអាហាររបស់ពួកគេទទួលបានវិទ្យាសាស្រ្តនិងជីវវិទ្យា។ លក្ខណៈទូទៅនៃផ្សិតពីចំណុចនៃទិដ្ឋភាពនេះគឺមានដូចខាងក្រោម។ អំណាចផ្សិតភាគច្រើនគឺដោយសារតែរោងចក្រនេះ, ដូច្នេះពួកគេមានអង់ស៊ីមសកម្មដែលបំបែក polysaccharides រចនាសម្ព័ន្ធនិងទំនេរនៅក្នុងរុក្ខជាតិរស់នៅនិងកំទេចកំទីរុក្ខជាតិ។ pectinases បែបនេះបានបំផ្លាញដោយទឹកអាស៊ី polygalacturonic (pectin) នៅលើ oligogalakturonidy ទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប, xylanase, cellobiase និងសែលុយឡូសថោកទាប cellulose និង hemicellulose - សមាសភាគកាបូអ៊ីដ្រាតសំខាន់នៃភ្នាសកោសិការុក្ខជាតិ, amylase decomposes ម្សៅលទីពីរបន្ទាប់ពីសែលុយឡូសដោយទម្ងន់នៃសមាសភាគនៃកោសិការុក្ខជាតិ - ។ Lignin, តំណាងឱ្យចិញ្ចៀនអាពាហ៍ពិពាហ៍ក្រអូបវត្ថុធាតុ polymer បីវិមាត្រ។ ជាពិសេសជាច្រើននៃការវានៅក្នុងកោសិកា woody នេះ។ Lignin - ការវត្ថុធាតុ polymer លូតលាស់បំផុតដែលធន់ទ្រាំនិងមានតែផ្សិត (ភាគច្រើន drevorazrushayuschih Polypore) មាន lignazy ពាល់អង់ស៊ីមវា។ ប៉ារ៉ាស៊ីតផ្សិតឆ្លងគ្របសត្វនិងមនុស្ស (ស្បែក, សក់, រោម) បញ្ចេញអង់ស៊ីមដែលបំបែកប្រូតេអ៊ីន keratin ពីការដែលពួកគេត្រូវបានសាងសង់។

ភាគច្រើននៃអង់ស៊ីមទាំងនេះសម្រាប់ការសន្សំថាមពលត្រូវបានសំយោគដោយកោសិកាមិនជានិច្ចប៉ុន្តែបានតែនៅក្នុងវត្តមាននៃសារធាតុដែលមាននៅក្នុងបរិស្ថាន (ឧទាហរណ៍, ប្រសិនបើមានសារជាតិ pectin ដែលមាននៅក្នុងបរិស្ថាននោះទេ pectinase មិនត្រូវបានសំយោគ) ។ ពួកគេមិនមានរដ្ឋធម្មនុញ្ញដែលជាប្រធានបទដើម្បីឱ្យរាល់ស្រទាប់ខាងក្រោម។ លើសពីនេះទៀតពួកគេមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងបើសិនជាមធ្យមគឺជាល្បាយនៃការសរធាតុចិញ្ចឹមជាមួយនឹងការរំលាយអាហារសមាសធាតុថាមពលអំណោយផលបន្ថែមទៀត (catabolites) មួយ។ ឧទាហរណ៍ផលិតផលចុងបញ្ចប់នៃការបំផ្លិចបំផ្លាញ polysaccharides បំផុត - គ្លុយកូស, ទោះជាយ៉ាងណានៅក្នុងបរិស្ថានមួយដែលនៅក្នុងលើសពីនេះទៀតមានសារជាតិ pectin ឬសែលុយឡូស, ជាតិស្ករ, cellulase និង pectinase មិនត្រូវបានផលិត។ ទំនងជាមិនមានប្រយោជន៍ក្នុងការផលិតដំណើរការគីមីស្មុគស្មាញដើម្បីផលិតជាតិស្ករ, ប្រសិនបើវាមានវត្តមាននៅក្នុងមធ្យមកំណើនរួចទៅហើយ។ បទប្បញ្ញត្តិបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាការបង្ក្រាប catabolite ។

agamobium

បន្តបើកប្រធានបទមួយដូចជា "លក្ខណៈទូទៅនៃផ្សិត»រៀបរាប់ដោយសង្ខេបលក្ខណៈពិសេសនៃការឃោសនានេះ។ ការបន្តពូជ asexual នៃអង្គការទាំងនេះអាចជាទូរស័ព្ទដៃនិងមិនអាចធ្វើដំណើរស្ព័។ Zoospores បង្កើតមួយចំនួនតូចមួយនៃផ្សិត, ទឹកនិងដីដែលមានហ្សែនមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ដោយសារតែមានទឹក។ រចនាសម្ព័នព្រុយនិងនៅ zoospores Oomycetes gifihitrievyh ស្រដៀងគ្នាទៅនឹងរៀបរាប់សម្រាប់ ochrophyta ខណៈដែល Chytridiomycota នឹងត្រូវបានពិភាក្សានៅក្នុងការរៀបរាប់របស់ក្រុមនេះ។ ប្រភេទសត្វភាគច្រើននៃ spores ផ្សិតបន្តពូជនៅតែបង្ហាញថាពួកគេមានការចូលដំណើរការរយៈពេលយូរទៅនឹងដីនោះ។ ស្ព័អាចត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅ sporangia Endogenous (sporangiospory) ឬ exogenously (ស្ព័រ) ។ ស្ព័ Endogenous ត្រូវបានចេញផ្សាយតែបន្ទាប់ពីការកាប់បំផ្លាញនៃ sporangium ដែលជាធម្មតាកើតឡើងនៅពេលសើម។ មួយចំនួនធំ (មនុស្សរាប់ពាន់នាក់) នៃ spores ប៉ុន្តែប្រភេទខ្លះបានបង្កើត sporangium តូច (sporangioli) ដែលមានតែមួយស្ព័ចំនួន (ពេលខ្លះមួយ) ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាធម្មតានៅក្នុង sporangia នេះ។ ក្នុងករណីចុងក្រោយនេះ sporangioli សែលនិង spores អាច coalesce, ហើយបន្ទាប់មកមុខងារជាអ្នក exogenous ជម្លោះគ្រោះថ្នាក់។ នេះបង្ហាញការកើតឡើងបឋមនៃ spores មិនគ្រោះថ្នាក់ដែលបានមុនគេនៃ exogenous នេះ។

syngenesis

ប្រភេទទូទៅបំផុតនៃដំណើរការផ្លូវភេទជាមួយនឹងសាមញ្ញបំផុត - លាយបញ្ចូលគ្នារវាងទាំងពីរនាក់នេះត្រូវបានគេហ្គាម៉ែតមិនខុសគ្នានៃកោសិកាលូតលាស់បានគេហៅថា somatogamiya ។ ប្រភេទនៃដំណើរការនេះគឺជាតួយ៉ាងសម្រាប់ yeasts askomitsetnyh ផ្លូវភេទ Basidiomycetes និងផ្សិតជាច្រើនទៀត។ ពេលខ្លះវាត្រូវការសូម្បីតែដោយគ្មានលាយដៃ, លាយសាមញ្ញនៃស្នូលនៅក្នុងកោសិកា។ ការស្មុគ្រស្មាញច្រើនត្រូវបានដំណើរការដោយដៃគូផ្នែកមុនការ mycelium ផ្លូវភេទភាពឯកោ (gametangia) ដែលបន្ទាប់មកបញ្ចូលគ្នា។ បែបនេះជាដំណើរការផ្លូវភេទ gametangiogamiya, ធម្មតាសម្រាប់ zigo- ជាច្រើននិង Ascomycetes ។ ជាចុងក្រោយ, ក្នុងផ្សិតបានរកឃើញនិង gametogamiya ផ្សេងទៀតធម្មតា eukaryotes សារពាង្គកាយ, ពោលគឺ ការច្របាច់បញ្ចូលគ្នាឯកទេសហ្គាម៉ែត។

លក្ខណៈ i- និង heterogamy បុរាណនៃការសារាយបានរកឃើញតែនៅក្នុងផ្សិតទាប - Chytridiomycota ។ ផ្សិត oogamy បុរាណមិនមាន។ សូម្បីតែ oomycetes, ហៅថាដូច្នេះដោយសារតែមាន oogamy របស់ពួកគេមិនមានបុរសហ្គាម៉ែត (មេជីវិតឈ្មោលឬ spermatsiev) និងស៊ុតក្នុង oogonia ជញ្ជាំងកោសិការបស់ខ្លួនបានដកហូតនិងមានឈ្មោះ oosferami ។ ក្នុងប្រភេទសត្វមួយចំនួន នៃផ្សិត marsupial មាន oogonium (ប៉ុន្តែដោយគ្មានស្ត្រីគឺហ្គាម៉ែតពងពោលគឺតំណាងឱ្យ gametangium), ប៉ុន្តែមិនមាន antheridium ទេដូច្នេះការបង្កកំណើតដែលកើតឡើង gifoy ស្វយ័ត។ អ្នកផ្សេងទៀត askomitsegov និង rust ផ្សិត bazidiomitsetnyh មានបុរសហ្គាម៉ែត - spermatsii ប៉ុន្តែគ្មានស្ត្រីហ្គាម៉ែតហើយពេលខ្លះ gametangia (spermatogamiya) ។ ក្នុងប្រភេទសត្វមួយចំនួន spermatsii មានមុខងារពីរ - បុរសនោះហើយហ្គាម៉ែតស្ព័ asexual (ស្ព័រ) ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

លក្ខណៈទូទៅនៃផ្សិត: បរិភោគអាហារនិងការដកដង្ហើម, ការបន្តពូជស្ព័ - ទាំងអស់នៃការចាប់អារម្មណ៍យ៉ាងខ្លាំងក្នុងការស្រឡាញ់ធម្មជាតិ។ វាជាអង្គការតែមួយគត់ដែលមានរុក្ខជាតិឬសត្វមិន។ បើកនៅក្នុងសៀវភៅដែលមានចំណងជើងថា "លក្ខណៈទូទៅនៃផ្សិត" (ថ្នាក់ទី 7), អ្នកនឹងរកឃើញថាពួកគេបានបង្កើតនគរដាច់ដោយឡែកមួយ។ នគរផ្សេងទៀត - មានសត្វរុក្ខជាតិមេរោគនិងបាក់តេរី។ ប្រធានបទ "លក្ខណៈទូទៅនៃផ្សិតនិងតម្លៃ" ដែលមានចែងក្នុងសៀវភៅសិក្សានិងនៅក្នុងអត្ថបទនេះ - គឺគ្រាន់តែជាពមូលដ្ឋានអំពីពួកគេ។ លើពួកវាត្រូវបានសរសេរសៀវភៅទាំងមូលចូលរួមដូច្នេះនៅក្នុងការរៀនរបស់គេអាចមានរយៈពេលយូរណាស់។ មួយក្នុងចំណោមប្រធានបទគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតនៅក្នុងគំនិតរបស់ពួកយើងគឺមានលក្ខណៈទូទៅនៃផ្សិត។ ផ្សិត - មួយនៃបុរាណភាគច្រើននៅក្នុងប្រភេទពិភពនៃភាវៈរស់។ នាងបានបង្ហាញខ្លួនចំនួន 200 លាននាក់។ ឆ្នាំមកហើយហើយ thrives នៅក្នុងពិភពលោកសម័យទំនើបនេះ។ ផ្នែកនៃសៀវភៅសិក្សាបើកទូលាយសាលាណាមួយ: «ព្រះរាជ្យនៃផ្សិតនេះ។ លក្ខណៈទូទៅ "(ថ្នាក់ទី 6), ហើយអ្នកនឹងរកឃើញបន្ថែមទៀតអំពីវា។