ទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមក្រុមហ៊ុន Morgan: និយមន័យបទប្បញ្ញត្តិនិងលក្ខណៈពិសេសជាមូលដ្ឋាន

ហេតុអ្វីបានជាកូនដែលស្រដៀងទៅនឹងឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេ? ហេតុអ្វីបានជាក្រុមគ្រួសារមួយចំនួនបានរីករាលដាលជំងឺមួយចំនួនដូចជាភាពពិការភ្នែកណ៍, polydactyly, ភ្ជាប់រួមគ្នា, ជំងឺ cystic fibrosis? ហេតុអ្វីបានជាមានចំនួននៃជំងឺដែលប៉ះពាល់ដល់ស្ត្រីនិងអ្នកផ្សេងទៀតតែមួយ - តែបុរស? សព្វថ្ងៃនេះយើងទាំងអស់គ្នាដឹងហើយថាចម្លើយចំពោះសំណួរទាំងនេះត្រូវតែត្រូវបានស្វែងរកក្នុងតំណពូជពោលគឺក្រូម៉ូសូមថាកុមារទទួលបានពីឪពុកម្តាយគ្នា។ ហើយជាមួយនឹងចំណេះដឹងនេះ, វិទ្យាសាស្រ្តសម័យទំនើបត្រូវមានកាតព្វកិច្ចទៅលោកថូម៉ាសលោក Hunt ក្រុមហ៊ុន Morgan - ហ្សែនរបស់អាមេរិក។ លោកបានរៀបរាប់អំពីដំណើរការនៃការផ្ទេរពសេនេទិចនិងបានបង្កើតរួមគ្នាជាមួយនឹងទ្រឹស្តីនៃមរតកមិត្តរួមការងាររបស់ក្រូម៉ូសូម (ជាញឹកញាប់បានហៅទ្រឹស្តីនៃក្រុមហ៊ុន Morgan ក្រូម៉ូសូម) ដែលបានក្លាយជាគ្រឹះនៃពន្ធុវិទ្យាទំនើប។

ប្រវត្តិសាស្រ្តនៃការរកឃើញ

វានឹងជាការខុសក្នុងការនិយាយថាលោកថូម៉ាសលោក Morgan ជាលើកដំបូងដើម្បីក្លាយជាចំណាប់អារម្មណ៍នៅក្នុងបញ្ហានៃការផ្លាស់ប្តូរនៃពហ្សែននេះ។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវដែលបានព្យាយាមដំបូងដើម្បីយល់ពីតួនាទីរបស់ក្រូម៉ូសូមក្នុងមរតកនេះអាចត្រូវបានចាត់ទុកការងារ Chistyakov, Beneden, Rabl នៅក្នុងក្ដី-70-80 នៃសតវត្សទី XIX ។

មីក្រូទស្សន៍នោះទេមានមានឥទ្ធិពលក្នុងការដូច្នេះអាចមើលឃើញរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ក្រូម៉ូសូមនេះ។ និងពាក្យថា "ក្រូម៉ូសូម" ដែលបន្ទាប់មកផងដែរគឺមិនបាន។ វាត្រូវបានណែនាំដោយអ្នកវិទ្យាសាស្រ្តអាល្លឺម៉ង់ហេនរេច Valdeyr ក្នុងឆ្នាំ 1888 ។

ជីវវិទូអាឡឺម៉ង់ Theodor Boveri ជាលទ្ធផលនៃការពិសោធន៍របស់គាត់បានបង្ហាញថាវាគឺជាការចាំបាច់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍធម្មតានៃរាងកាយធម្មតាសម្រាប់ចំនួនប្រភេទសត្វរបស់ខ្លួននៃក្រូម៉ូសូមនិងការខ្វះខាតរបស់ខ្លួនលើសឬនាំឱ្យមានការខូចរូបរាងធ្ងន់ធ្ងរ។ លើសពីពេលដែលទ្រឹស្តីរបស់គាត់ត្រូវបានគេបញ្ជាក់ថាបានល្អ។ យើងអាចនិយាយបានថាទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមនេះ Morgan បានទទួលបានរបស់នាងធីចាប់ផ្តើមសូមអរគុណដល់ចំណុចស្រាវជ្រាវ Boveri ។

ការចាប់ផ្តើមនៃការស្រាវជ្រាវ

ការសំយោគនៃចំណេះដឹងដែលមាននៅលើទ្រឹស្តីនៃតំណពូជនោះដើម្បីបន្ថែមនិងអភិវឌ្ឍពួកគេគ្រប់គ្រងទៅលោកថូម៉ាសក្រុមហ៊ុន Morgan ។ ជាវត្ថុនៃការពិសោធន៍របស់គាត់នោះគាត់បានជ្រើសរើសរុយផ្លែឈើនិងមិនដោយគ្រោះថ្នាក់ចរាចរណ៍។ វាគឺជាការល្អឥតខ្ចោះសម្រាប់វត្ថុនៃការឆ្លងនៃការសិក្សាហ្សែនព - តែបួនក្រូម៉ូសូម, ជី, រយៈពេលខ្លីនៃជីវិត។ លោក Morgan បានចាប់ផ្តើមធ្វើការស្រាវជ្រាវដោយប្រើរុយបន្ទាត់ស្អាត។ មិនយូរប៉ុន្មានគាត់បានរកឃើញថាកោសិកាគនៃសំណុំតែមួយនៃក្រូម៉ូសូមនោះគឺ 2 ជំនួសឱ្យការ 4. វាក្រុមហ៊ុន Morgan បានគូសបញ្ជាក់អំពីរបៀបដែលស្ត្រីក្រូម៉ូសូម X បានរួមភេទបុរសមួយ - ជាការ Y. នេះ

មរតកតំណភ្ជាប់ភេទ

ទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមក្រុមហ៊ុន Morgan បានបង្ហាញថាមានសញ្ញាច្បាស់លាស់នៃការរួមភេទដែលបានតភ្ជាប់។ ហោះហើរ, ជាមួយនឹងការដែលអ្នកវិទ្យាសាស្រ្តដែលបានអនុវត្តការពិសោធន៍មួយដែលជាធម្មតាមានភ្នែកក្រហមរបស់គាត់ប៉ុន្តែជាលទ្ធផលនៃមុយតាស្យុងនៃហ្សែននៅក្នុងចំនួនប្រជាជននេះត្រូវបានគេសភ្នែកបុគ្គលនិងមនុស្សជាច្រើនក្នុងចំណោមពួកគេជាប្រុសជាច្រើនទៀត។ ហ្សែនដែលជាការទទួលខុសត្រូវសម្រាប់ការណ៍នៃភ្នែករុយនេះត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើក្រូម៉ូសូម X នៅលើអ៊ី-ក្រូម៉ូសូមគឺមិនមែនទេ។ នោះគឺជា, ដោយស្ត្រីឆ្លងកាត់, X បានក្រូម៉ូសូមមួយដែលផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលមាននិងប្រូបុរស ferruginous វត្តមាននៃលក្ខណៈក្នុង progeny នេះនឹងត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយនឹងឥដ្ឋ។ វិធីងាយស្រួលបំផុតដើម្បីបង្ហាញនេះនៅលើដ្យាក្រាម & ‧;:

• P: XX "x X'Y;
• ស្រី _1: XX "តាង XY, X'X" X'Y ។

X បាន - ក្រូម៉ូសូមការរួមភេទស្រីឬប្រុសភ្នែកហ្សែនដោយគ្មានស; X បាន "ស្បែកភ្នែកហ្សែនក្រូម៉ូសូមនេះ។

យល់ពីអត្ថន័យរបស់លទ្ធផលឆ្លងកាត់:

• XX '- នាវាផ្ទុកហ្សែនភ្នែកក្រហមស្ត្រីកន្លងមកភ្នែក។ ដោយសារតែវត្តមាននៃក្រូម៉ូសូម X គឺជាលើកទីពីរហ្សែន mutated ជា "ស៊ីគ្នា" សុខភាពល្អនិងបង្ហាញរាងលក្ខណៈពិសេសណូទីបទេ។
• X'Y - ភ្នែកបុរសស្បែកសដែលទទួលបានពីការក្រូម៉ូសូម X របស់ម្តាយដែលមានហ្សែនជំងឺនេះ។ ដោយមានក្រូម៉ូសូម X មួយលក្ខណៈជំងឺប៉ុណ្ណោះមិនមានអ្វីដើម្បីទប់ស្កាត់និងការវាលេចឡើងនៅក្នុងណូទីប។
• X'X '- ក្រូម៉ូសូមស្ត្រីភ្នែកទទួលមរតកសមុយតាស្យុងហ្សែនពីម្តាយនិងឪពុក។ ស្ត្រីទាំងពីរនេះតែប៉ុណ្ណោះប្រសិនបើរឿង X-ក្រូម៉ូសូមអនុវត្តសហ្សែននៃភ្នែកនោះវានឹងបង្ហាញនៅក្នុងណូទីបនេះ។

ទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមនេះនៃតំណពូជ ថូម៉ាសលោក Morgan បានពន្យល់ថាយន្តការនៃមរតកនៃជំងឺហ្សែនជាច្រើន។ ដោយសារតែហ្សែនក្រូម៉ូសូម X បានច្រើនជាងនៅលើក្រូម៉ូសូម Y, វាត្រូវបានគេយល់ថាវាជាការទទួលខុសត្រូវសម្រាប់សរីរាង្គមានរោគសញ្ញាច្រើនបំផុត។ ក្រូម៉ូសូម X ពីម្តាយបានបញ្ជូនជាកូនប្រុសនិងកូនស្រីរួមជាមួយហ្សែននេះទទួលខុសត្រូវចំពោះលក្ខណៈសម្បត្តិនៃរាងកាយ, សញ្ញាខាងក្រៅនៃជំងឺនេះ។ រួមជាមួយ X-ភ្ជាប់នៅទីនោះគឺជាមរតក Y-តភ្ជាប់។ ប៉ុន្តែ Y-ក្រូម៉ូសូមគឺគ្រាន់តែសម្រាប់បុរសដោយសារតែប្រសិនបើវាកើតមានឡើងការផ្លាស់ប្តូរណាមួយ, វាអាចត្រូវបានអនុម័តលើតែមួយគត់ដើម្បីជាកូនប្រុស។

ទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមនេះនៃតំណពូជក្រុមហ៊ុន Morgan បានជួយក្នុងការយល់ពីលំនាំនៃការឆ្លងនៃជំងឺហ្សែនទោះជាយ៉ាងណា, ការលំបាកដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយការព្យាបាលរបស់ពួកគេមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតរហូតដល់ឥឡូវនេះ។

crossover

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការសិក្សានេះ, លោក Thomas ក្រុមហ៊ុន Morgan សិស្ស Alfred Sturtevant មួយបានរកឃើញបាតុភូតនៃឆ្លងកាត់លើនេះ។ ជាការពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់, ការបន្សំនៃហ្សែនកើតមានឡើងជាថ្មីដោយសារការឆ្លង។ វាគឺជាការដែលគាត់ដែលរំលោភលើដំណើរការដែលបានតភ្ជាប់មួយមរតក។

ដូច្នេះធីទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូម Morgan បានទទួលបានទីតាំងសំខាន់មួយផ្សេងទៀត - រវាង ក្រូម៉ូសូម homologous បានកើតឡើងកាត់លើនិងប្រេកង់របស់វាត្រូវបានកំណត់ដោយចម្ងាយរវាងហ្សែននេះ។

មូលដ្ឋាន

ដើម្បី systematize លទ្ធផលនៃការពិសោធន៍របស់អ្នកវិទ្យាសាស្រ្តនេះនឹងបង្ហាញជូននូវជំហរជាមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្តីនៃក្រុមហ៊ុន Morgan ក្រូម៉ូសូម:

1. រោគសញ្ញាអាស្រ័យលើហ្សែនសរីរាង្គបញ្ចូលនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម។
2. ហ្សែននៃក្រូម៉ូសូមមួយដែលត្រូវបញ្ជូនទៅកាន់ក្ដាប់កូន។ កម្លាំងនៃការ adhesion នេះគឺច្រើនជាងមុន, មានទំហំតូចចម្ងាយរវាងហ្សែននេះ។
3. នេះក្រូម៉ូសូម homologous សង្កេតឃើញបាតុភូតនៃការឆ្លងជាង។
4. ដោយដឹងថាភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងក្រូម៉ូសូមជាក់លាក់មួយ, យើងអាចគណនាចម្ងាយរវាងហ្សែននេះ។

ទីតាំងទីពីរនៃទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមរបស់ក្រុមហ៊ុន Morgan និងក្រុមហ៊ុន Morgan បានហៅថាច្បាប់។

ការទទួលស្គាល់

លទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវនេះត្រូវបានគេយល់ឃើញថាល្អ។ ទ្រឹស្តីរបស់លោកហ៊ុន Morgan chromosome ក្នុងជីវសាស្ត្រនៃការទម្លាយភាពទាល់ច្រកសតវត្សទី twentieth នេះ។ ក្នុងឆ្នាំ 1933 សម្រាប់ការរកឃើញនៃតួនាទីរបស់ក្រូម៉ូសូមក្នុងរង្វាន់ណូបែលតំណពូជបានប្រគល់ទៅឱ្យអ្នកវិទ្យាសាស្រ្តបាននោះ។

ប៉ុន្មានឆ្នាំក្រោយមកលោកថូម៉ាសលោក Morgan បានទទួលមេដាយ Copley សម្រាប់លទ្ធផលលេចធ្លោនៅក្នុងវាលនៃហ្សែននេះ។

ឥឡូវនេះក្រុមហ៊ុន Morgan របស់ទ្រឹស្តីរបស់ក្រូម៉ូសូមគឺត្រូវបានសិក្សានៃតំណពូជនៅតាមសាលា។ នាងបានឧទ្ទិសអត្ថបទនិងសៀវភៅជាច្រើន។

ឧទហរណ៍ដែលបានចូលរួមជាមួយនឹងមរតកជាន់

ទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមក្រុមហ៊ុន Morgan បានបង្ហាញថាលក្ខណៈសម្បត្តិនៃរាងកាយដែលត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែនបានដាក់ចុះនៅក្នុងវា។ លទ្ធផលដែលទទួលបានលោកថូម៉ាសជាមូលដ្ឋានក្រុមហ៊ុន Morgan បានផ្ដល់ចម្លើយទៅនឹងសំណួរនៃការផ្លាស់ប្តូរនៃជំងឺដូចជាជំងឺ, ជំងឺឡូវ៉េ, ខ្វាក់, ជំងឺ Bruttona នេះ។

វាត្រូវបានគេរកឃើញថាហ្សែននៃការទាំងអស់នៃជំងឺទាំងនេះត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូម X និងស្ត្រីទាំងនេះបានកើតមានឡើងច្រើនជំងឺតិចជាញឹកញាប់ខណៈដែលក្រូម៉ូសូមដែលមានសុខភាពល្អអាចបដិសេធក្រូម៉ូសូមជាមួយហ្សែនជំងឺនេះ។ ស្ត្រីដែលមិនបានដឹងពីវាអាចជានាវានៃជំងឺហ្សែនដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានសម្ដែងនៅក្នុងកុមារ។

ចំពោះបុរស, X បានភ្ជាប់ជំងឺឬរោគសញ្ញាណូទីបបានលេចឡើងដោយសារតែមិនមានក្រូម៉ូសូម X ដែលមានសុខភាពល្អ។

ទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមនៃ T. បានអនុវត្តក្នុងហ៊ុន Morgan តំណពូជការវិភាគនៃប្រវត្តិគ្រួសារសម្រាប់ជំងឺហ្សែន។