តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហានៃក្រុមឈាមនិងកត្តា RH នេះ

ដំណោះស្រាយនៃបញ្ហានៃហ្សែននៅលើក្រុមឈាម - វាគឺមិនត្រឹមតែជាល្បែងកំសាន្តគួរឱ្យរំភើបនៅក្នុងថ្នាក់ជីវវិទ្យាប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងជាដំណើរការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការអនុវត្តនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងគ្នានិងការពិគ្រោះយោបល់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត-ហ្សែន។ វាមានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួនដែលត្រូវបានភ្ជាប់ដោយផ្ទាល់ទៅនឹងហ្សែននៃមរតកក្រុមឈាមរបស់មនុស្សមាន។

តំណាងនានានៃការថតជាក្រុមឈាមរបស់មនុស្ស

ឈាមជាមធ្យមរាវនៃអង្គការនេះហើយនៅទីនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងធាតុ - erythrocytes និងប្លាស្មារាវ។ វត្តមានឬអវត្តមាននៃសារធាតុណាមួយនៅក្នុងឈាមរបស់មនុស្សដែលត្រូវបានកម្មវិធីនៅកម្រិតហ្សែននិងបង្ហាញកំណត់ត្រាដែលត្រូវគ្នាក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហា។

ទូទៅបំផុតដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាបីប្រភេទក្រុមឈាមរបស់មនុស្សថត:

1. បើយោងតាមប្រព័ន្ធ AB0 នេះ។
2. បើយោងទៅតាមវត្តមានឬអវត្តមាននៃកត្តាសុខភាពបន្តពូជ។
3. MN ប្រព័ន្ធ។

ប្រព័ន្ធ AB0

មូលដ្ឋាននៃប្រភេទនៃកំណត់ត្រានេះគឺអន្តរកម្មហ្សែនមួយដែលជា kodominirovanie ។ វាបានបញ្ជាក់ថាហ្សែននេះអាចត្រូវបានតំណាងដោយ alleles ជាងពីរផ្សេងគ្នានិងគ្នារបស់ពួកគេនៅក្នុង genotype មនុស្សមានការសម្ដែងផ្ទាល់របស់វា។

ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហានេះមកលើក្រុមឈាមគួរតែចងចាំ kodominirovaniya វិធានមួយផ្សេងទៀត: មិនមានការអន់ខ្សោយឬ ហ្សែនលេចធ្លោ។ នេះមានន័យថាការបន្សំផ្សេងគ្នានៃការផ្តល់នូវភាពខុសគ្នា alleles អាចរបស់កុមារយ៉ាងធំទូលាយ។

ហ្សែននៅក្នុងប្រព័ន្ធនេះគឺជាការទទួលខុសត្រូវសម្រាប់រូបរាងនៃ antigen មួយនៅលើផ្ទៃនៃ erythrocytes, ហ្សែនខនេះ - ការបង្កើតនៃ antigen នេះនៅលើផ្ទៃនៃកោសិកានិងហ្សែន 0 ទាំងនេះ - សម្រាប់ការអវត្ដមាននៃ antigen ជាក់លាក់មួយ។ ឧទាហរណ៍ប្រសិនបើជា genotype មនុស្សបានកត់ត្រាជា IAIB (ហ្សែនដែលខ្ញុំត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់ដោះស្រាយបញ្ហានៅលើសេនេទិចនៃក្រុមឈាម) erythrocytes ដែលមានវត្តមាននៅ antigens ទាំងពីររបស់ខ្លួន។ ប្រសិនបើគាត់មិនមាន antigens ទាំងនេះទេប៉ុន្តែអង់ទីករមានវត្តមាននៅក្នុងប្លាស្មានៃ "អាល់ហ្វា" និង "បែតា", វាត្រូវបានសរសេរជា genotype I0I0 ។

ដោយផ្អែកលើការបញ្ចូលឈាមពីម្ចាស់ជំនួយទៅអ្នកទទួល។ ឱសថសម័យទំនើបយើងបានមកដល់ការសន្និដ្ឋានថាការចាក់ដែលល្អបំផុតគឺនៅពេលដែលម្ចាស់ជំនួយករណីនេះអ្នកទទួលបានគឺមាននិងឈាមរបស់ក្រុមដដែលនេះ។ ទោះយ៉ាងណានៅក្នុងការអនុវត្តវាអាចជាស្ថានភាពមួយនៅពេលដែលអ្នកមិនអាចរកឃើញមនុស្សដែលត្រឹមត្រូវជាមួយក្រុមឈាមដូចគ្នាជាជនរងគ្រោះដែលត្រូវការការចាក់បញ្ចូលនេះ។ ក្នុងករណីនេះលក្ខណៈពិសេសណូទីបគឺជាក្រុមដំបូងនិងទីបួន។

អ្នកដែលមានក្រុមជាលើកដំបូងនៅលើផ្ទៃនៃ antigens កោសិកាឈាមក្រហមគឺអវត្តមានដែលធ្វើឱ្យវាអាចចាក់ឈាមនេះទៅមនុស្សផ្សេងទៀតណាមួយជាមួយនឹងផលវិបាកយ៉ាងហោចណាស់។ នេះមានន័យថាមនុស្សបែបនេះគឺម្ចាស់ជំនួយជាសកលនេះ។ នៅពេលដែលវាមកដល់ក្រុម 4, សារពាង្គកាយដូចជារបស់អ្នកទទួលសកល, t, ។ អ៊ីពួកគេអាចចាក់បញ្ចូលឈាមពីម្ចាស់ជំនួយណាមួយឡើយ។

បញ្ហាប្រឈមសម្រាប់ប្រភេទឈាមជាក់លាក់មួយតម្រូវឱ្យសេណូទីបថត។ ខាងក្រោមនេះជា 4 ក្រុមមនុស្សសម្រាប់វត្តមានរបស់ antigens នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាឈាមក្រហមនិងសេណូទីបដែលអាចធ្វើបានរបស់ពួកគេគឺ:

ខ្ញុំ (0) -group ។ genotype I0I0 ។

ទី II (មួយ) -group ។ សេណូទីប IAIA ឬ IAI0 ។

III (ខ) -group ។ សេណូទីប IBIB ឬ IBI0 ។

IV ន (ប់ AB) -group ។ genotype IAIB ។

កត្តា RH ក្រុមឈាម

វិធីមួយទៀតដើម្បី សំដៅទៅលើក្រុមឈាម មនុស្សម្នាក់ដែលមានមូលដ្ឋានលើវត្តមានឬអវត្តមាននៃ RH ។ កត្តានេះផងដែរគឺមានប្រូតេអ៊ីនកុំផ្លិចដែលត្រូវបានផលិតនៅក្នុងឈាម។ វាត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែនជាច្រើននៅក្នុងគូ, ប៉ុន្តែការកំណត់តួនាទីសម្រាប់ហ្សែនដែលត្រូវបានចាត់តាំងដោយអក្សរ D (RH វិជ្ជមានឬ RH +) និងឃ (RH អវិជ្ជមានឬ Rh-) ។ ដូច្នោះហើយការផ្លាស់ប្តូរនៃតួអក្សរនេះត្រូវបានបណ្តាលឱ្យមរតក monogenic ប៉ុន្តែមិន kodominirovaniem ។

បញ្ហាប្រឈមសម្រាប់ក្រុមឈាមជាមួយនឹងការសម្រេចចិត្តនេះតម្រូវឱ្យសេណូទីបធាតុដូចខាងក្រោម:

• មនុស្សដែលមានក្រុមឈាម RH សេណូទីបវិជ្ជមានមាន DD ឬ DD ។
• មនុស្សដែលមាន genotype RH អវិជ្ជមានត្រូវបានសរសេរថាជា dd ។

ប្រព័ន្ធ MN

វិធីសាស្រ្តការថតនេះគឺជារឿងធម្មតាជាច្រើនទៀតនៅអឺរ៉ុបខាងលិចនោះទេប៉ុន្តែអាចត្រូវបានប្រើក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហានៅលើក្រុមឈាម។ វាត្រូវបានផ្អែកលើការបង្ហាញនៃការទាំងពីរនេះ alleles, ដែលត្រូវបានទទួលឥទ្ធិពលដោយប្រភេទ kodominirovaniya ។ គ្នានៃ alleles ទទួលខុសត្រូវចំពោះការទាំងនេះសំយោគប្រូតេអ៊ីនក្នុងឈាមរបស់មនុស្ស។ ប្រសិនបើមាន genotype នៃអង្គការនេះគឺការរួមបញ្ចូលគ្នានៃការ MM មានតែមួយប្រភេទនៃប្រូតេអ៊ីនដែលមានវត្តមាននៅក្នុងឈាមរបស់ពួកគេដែលត្រូវបានបម្លែងកូដដោយហ្សែនដែលត្រូវគ្នា។ ប្រសិនបើដូចការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង MN genotype មួយប្លាស្មាដែលនឹងត្រូវបានសម្រាប់ប្រភេទពីរផ្សេងគ្នានៃប្រូតេអ៊ីន។

បញ្ហាប្រឈមសម្រាប់ប្រភេទឈាមនៃប្រព័ន្ធតម្រូវឱ្យធាតុដូចខាងក្រោម MN សេណូទីប:

• ក្រុមមនុស្សដែលមាន MN genotype ។
• ក្រុមមនុស្សដែលមាន genotype ម។
• ក្រុមមនុស្សដែលមាន genotype NN ។

លក្ខណៈពិសេសដំណោះស្រាយសម្រាប់បញ្ហាហ្សែន

នៅពេលដែលការធ្វើឱ្យមានបញ្ហាហ្សែនដែលវាគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីសង្កេតមើលក្បួនដូចខាងក្រោម:

1. សរសេរតារាងបានសិក្សាជាគុណលក្ខណៈដូចហ្សែននិងសេណូទីបដែលមានការទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្ហាញនៃលក្ខណៈនេះ។
2. សរសេរសេណូទីបនៃឪពុកម្តាយ: បានសរសេរដំបូងស្ត្រីបុគ្គលនិងបន្ទាប់មកបុរស។
3. កំណត់ដែលផ្តល់បុគ្គលហ្គាម៉ែតគ្នា។
4. តាមដានសេណូទីបនិងផេណូទីបក្នុងកូនចៅ F1 បាន, ហើយប្រសិនបើការងារនេះតម្រូវឱ្យមានការសរសេរប្រូបាបនៃការកើតឡើងរបស់ពួកគេ។

ដូចគ្នានេះផងដែរដំណោះស្រាយនៃបញ្ហានៃហ្សែននៅលើក្រុមឈាមនេះតម្រូវឱ្យមានការយល់ដឹងពីប្រភេទនៃអន្តរកម្មដែលអ្នកត្រូវបានគេផ្តល់ជូននៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការណ៍មួយ។ នៅលើនេះអាស្រ័យការរីកចំរើននៃដំណោះស្រាយព្រមទាំងអ្នកអាចទស្សន៍ទាយលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់និងប្រូអាចធ្វើទៅបាននៃកោសិកានេះ។ ប្រសិនបើមានលក្ខខណ្ឌដូចគ្នានេះដែរគឺសមរម្យសម្រាប់ការពីរឬប្រភេទ Bole ហ្សែននៃទំនាក់ទំនងតែងតែបាននាំយកសាមញ្ញភាគច្រើននៃពួកគេ។

ភារកិច្ចនៃប្រព័ន្ធ AB0

ភារកិច្ចជីវវិទ្យាសម្រាប់ក្រុមឈាមប្រព័ន្ធ AB0 ត្រូវបានដោះស្រាយដោយការដូចខាងក្រោម:

"ស្ត្រីដែលមានមួយ ក្រុមដំបូងនៃឈាម ត្រូវបានរៀបការជាមួយបុរសម្នាក់ដោយមាន ក្រុមឈាមលើកទីបួន។ កំណត់ផេណូទីបនិង genotype កូនរបស់ពួកគេព្រមទាំងប្រូបាប៊ីលីតេនៃការកើតឡើងនៃកោសិការជាមួយសេណូទីបផ្សេងគ្នា»។

ជាដំបូងយើងត្រូវដឹងថាហ្សែនមួយចំនួននៃការសម្ដែងសម្រាប់សញ្ញាបាននិយាយថា:

បន្ទាប់មកយើងសរសេរសេណូទីបនៃឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេហើយហ្គាម៉ែត:

• P បាន: ♀ I0I0 x ♂ IAIB ។
• G: ការ I0 I0 ភ្នាក់ងារអនុវត្តរបស់ IB ។

បន្ទាប់មកទៀតយើងឆ្លងកាត់បានមកដល់វេនយើងហ្គាម៉ែតរួមគ្នា។ អ្នកអាចប្រើ Penneta ដុតនេះ:

ចាប់តាំងពីការប្រូបាប៊ីលីតេនៃការបង្កើតរបស់ឪពុកម្តាយទាំងពីរហ្គាម៉ែតគឺមាន 50% បន្ទាប់មកគ្នានៃវ៉ារ្យ៉ង់ 4 សេណូទីបកុមារអាចកើតឡើងជាមួយនឹង 25% ប្រូបាប។

ដំណោះស្រាយនៃបញ្ហា: ប្រភេទឈាម, កត្តា RH

ក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហានៅលើកត្តា RH យើងអាចប្រើច្បាប់ធម្មតានៃមរតក monogenic នៃលក្ខណៈសម្បត្តិ។ ឧទាហរណ៍យើងមានបុរសម្នាក់និងស្ត្រីម្នាក់ត្រូវបានគេទាំងពីរនាក់បានរៀបការនិងសុខភាពបន្តពូជវិជ្ជមាន heterozygotes ។ ធាតុដំបូងដែលយើងសរសេរតារាងនៃហ្សែននិងលក្ខណៈណូទីបដែលទាក់ទង:

បន្ទាប់មកយើងបានកត់ត្រាសេណូទីបនៃឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេហើយហ្គាម៉ែត:

• P បាន: ♀ dd x ♂ DD ។
• G: D, D, ឃឃ។

ទីពីរ ច្បាប់ Mendel បាន បញ្ជាក់ថានៅក្នុងការឆ្លងកាត់នៃ heterozygotes ពីរណូទីបបំបែកជាចំណែកគឺមាន 3: ទី 1 និង genotype 1: 2: 1 ។ នេះមានន័យថាយើងអាចទទួលកុមារដែលមានកត្តាវិជ្ជមានក្នុង 75 RH% នៃករណីហើយជាមួយនឹងកត្តាអវិជ្ជមានជាមួយប្រូបាប៊ីលីតេ RH ពី 25% ។ សេណូទីបអាចមានដូចខាងក្រោម: DD, DD និង dd ក្នុងសមាមាត្រ 1: 2: 1 រៀងគ្នា។

នៅក្នុងទូទៅ, បញ្ហានៃក្រុមឈាមនិងកត្តា RH ត្រូវបានដោះស្រាយកាន់តែងាយស្រួលជាងនៅលើប្រព័ន្ធ AB0 នេះ។ ដើម្បីកំណត់កត្តាសុខភាពបន្តពូជរបស់ឪពុកម្តាយនិងអនាគតរបស់កុមារគឺមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការធ្វើផែនការគ្រួសារ, t, ក។ ទៅ។ មានករណីនៃការ RH ជម្លោះគឺជាពេលដែលស្ត្រីជាម្តាយ RH + និងកូន Rh- ឬផ្ទុយមកវិញ។ ក្នុងករណីដូចនោះគឺមានហានិភ័យនៃការរលូតកូនស្ត្រីមានផ្ទៃពោះដូច្នេះសង្កេតឃើញនៅក្នុងស្ថាប័នមួយ។

បញ្ហាប្រឈមសម្រាប់ឈាមតាមរយៈប្រព័ន្ធ MN នេះ

បញ្ហាហ្សែនប្រភេទនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញច្បាប់ kodominirovaniya, ទោះជាយ៉ាងណា, ដំណោះស្រាយនេះត្រូវបានសាមញ្ញដោយវត្តមាននៃតែពីរប្រភេទ alleles នេះ។ ឧបមាថាបុរសម្នាក់ជាមួយ genotype ស្ត្រីដែលបានរៀបការ MN ហ្សែនដូចគ្នា។ វាគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីកំណត់ផេណូទីបនិង genotype នៃកុមារព្រមទាំងប្រូបាប៊ីលីតេនៃការកើតឡើងរបស់ពួកគេ។

ក្នុងករណីនេះថតហ្សែននិងលក្ខណៈគឺមិនចាំបាច់, អ្នករចនាម៉ូដអាវ។ ដើម្បី។ នេះគឺជាធម្មតានិងមិនដើរតួនាទីយ៉ាងធំក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហានេះ។

• P បាន: ♀ MN x ♂ MN ។
• G: ការ MNM អិន

ប្រសិនបើអ្នកបានគូរ សំណាញ់ Penneta, យើងទទួលបាននូវរូបភាពស្រដៀងគ្នាដូចជាជាមួយនឹងមរតក monogenic ។ ទោះជាយ៉ាងណា, ការបំបែកជាចំណែកដោយ genotype 1: 2: 1 នឹងស្របពេលជាមួយនឹងការបំបែកនិងការណូទីប, មិននៅទីនេះដើម្បី allele គ្នាមានការសម្ដែងរបស់ខ្លួននិងហ្សែនលេចធ្លោនិងការធ្លាក់ចុះអវត្តមាន ... កុមារដែលមាន MN genotype នឹងត្រូវបានកើតមកដោយមានប្រូបាប៊ីលីតេនៃ 50% នៅពេលដែលកុមារដែលមាន genotype MM ឬ NN នឹងលេចឡើងជាមួយប្រូបាប៊ីលីតេនៃ 25% នីមួយ។