Transduction - តើនេះជាអ្វី?

были описаны в разное время. ការផ្លាស់ប្តូរនិងការ transduction ត្រូវបានរៀបរាប់នៅតាមដងនានា។ ក្រោយមកទៀតត្រូវបានបើកនៅក្នុងឆ្នាំ 1952 អត្ថបទនេះនឹងសម្លឹងមើលទៅលើអ្វីដែលជាប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ transduction អ្វីដែលមានលក្ខណៈពិសេសពួកគេបាននិងកន្លែងដែលវាត្រូវបានគេប្រើបាតុភូតនេះ។

នេះជាការសិក្សាដំបូង

ក្នុងនាមជានិស្សិតម្នាក់អិនធ្វើការនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ Tsinder បានសិក្សាវត្តមាន Lederberg នៃគូក្នុង typhimurium Salmonella ។ គាត់បានប្រើ 20 monoauksotrofnyh ខ្ចីរបស់ខ្លួន។ នៅពេលដែលពួកគេបានលាយបញ្ចូលគ្នាមានអ្នកវិទ្យាសាស្រ្ត pairwise រកឃើញពូជពង្សបានព្យាយាមដើម្បី prototrophic ។ ក្នុង 9 ករណីក្លូននៃកោសិកាទាំងនេះត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណនៅក្នុង 79 បន្សំ។ ដោយសារតែការពិតដែលថាគ្មានសំពាធដើមមិនបានបង្កើត repertantov នៅលើមធ្យមតិចបំផុត Tsinger សន្និដ្ឋានថារវាងពួកវាត្រូវបានអនុវត្តជាគូ, ក្នុងអំឡុងពេលដែលហ្សែនត្រូវបានពផ្ទេរ។

ដើម្បីបញ្ជាក់ពីសម្មតិកម្មនេះដោយមាន Lederberg គាត់បានម្តងហើយម្តងទៀតពិសោធន៍នៃព្រឹត្តិការណ៍ Davis នេះជាមួយតម្រងកញ្ចក់បំពង់ចែកចេញរាងអក្សរ U ដែលយកកោសិកានៃ microorganisms នេះ។ ការសិក្សានេះត្រូវបានគេប្រើខ្ចីនៃ typhimurium Salmonella 2Ahis- និង 22Atrp- ។ នៅក្នុងបំពង់សាខាមួយ 22A bears វប្បធម៍នៃសំពាធទៅមួយផ្សេងទៀតមួយ - 2A ។ ទាំងពីរនេះនៅកំហាប់នៃ 1 • 108 កោសិកា / មីលីលីត្រមួយ។ បន្ទាប់ពីរយៈពេល incubation នេះខ្ចី 22 ចំណែកមាតិកាត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណកោសិកា prototrophic ។ ពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅប្រេកង់ 1 • 10-5 មួយ។ បំពង់សាខាផ្សេងទៀតកោសិកា prototrophic អវត្តមាន។

លទ្ធផលពិសោធន៍មិនបានបញ្ជាក់ពីសម្មតិកម្មនៃការផ្ទេរជាគូពីការព 22 និង 2A ខ្ចីនេះ។

Transduction: បទពិសោធន៍នេះ

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការត្រួតពិនិត្យជាបន្តបន្ទាប់វាត្រូវបានគេរកឃើញថាបានឆ្លងមេរោគ 22 សំពាធជាមួយ P22 phage ។ វាអាចឆ្លងនិងកោសិកា lyse Salmonella typhimurium 2A ។ ជ្រៀតចូលតាមរយៈតម្រងនេះវាបានឆ្លងមេរោគកោសិកា, ការផលិតនិងការរលាយពួកគេ។ ជាមួយនឹងការចេញផ្សាយនៃការកំរងនេះបានកើតឡើងភ្នាក់ងារ (ដូចដែលវាត្រូវបានគេហៅថា Lederberg និង Tsinger) ។ លោកបាននៅក្នុងវេនបានមកតាមរយៈកញ្ចក់។ ស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃភ្នាក់ងារតម្រងនេះមួយចំនួននៃកោសិកាដែលនៅក្នុង 22 សំពាធទទួលបាននូវលក្ខណៈតំណពូជជាក់លាក់។ ពួកគេត្រូវបានគេស្រដៀងគ្នាទៅនឹងអ្នកដែលមានវត្តមាននៅក្នុង 2A ស្ថានភាពនេះ, ដែលឈរចេញ FA បាន។

ជាពិសេសវាបានបង្ហាញសមត្ថភាពក្នុងការបំលែង tryptophan នេះ។ វាត្រូវបានគេកំណត់ថាជាភ្នាក់ងារតម្រងសកម្មភាពនេះមិនត្រូវបានបាត់បង់ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការវា DNase ។ នេះលុបបំបាត់លទ្ធភាពនៃការផ្លាស់ប្តូរនេះ។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថាមានលក្ខណៈសម្បត្តិតម្រងរបស់ភ្នាក់ងារនេះត្រូវបានគេ P22 phage ដូចគ្នា។ វាបានសន្និដ្ឋានពីនេះដែលក្រោយនេះបានអនុវត្ដនៅលើ 22A ពសំពាធក្នុងការ 2A ដែលបានបម្រើការជាភស្តុតាងនៃតួនាទីអាស៊ីត nucleic ហ្សែនរបស់។

Transduction ត្រូវបានគេណែនាំថាជាគំនិតដើម្បីរៀបរាប់អំពីការបញ្ជូនទិន្នន័យហ្សែនបាតុភូតនេះ។

ភាពជាក់លាក់នៃដំណើរការនេះ

специфичное явление, при котором осуществляется перенос генетической информации от клетки-донора к клетке-реципиенту при помощи фага . Transduction - បាតុភូតជាក់លាក់មួយនៅក្នុងការដែលបានអនុវត្តផ្លាស់ប្តូរនៃហ្សែនពីពកោសិកាមួយទៅកោសិកាម្ចាស់ជំនួយអ្នកទទួលដោយប្រើ phage ។ វាត្រូវបានផ្អែកលើការពិតដែលថានៅក្នុងវគ្គសិក្សានៃការបន្តពូជនៃ phage អាចត្រូវបានបង្កើតឡើងនៃភាគល្អិត។ រួមជាមួយនឹងឬជំនួស DNA ដែលពួកគេបានរួមបញ្ចូលជាបំណែកផ្សេងទៀតត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះ transduced ។ នេះបើយោងតាមលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ខ្លួន morphology និង adsorption គឺស្រដៀងគ្នាទៅ virions phage ធម្មតា។ ទោះជាយ៉ាងណា, ប្រសិនបើពួកគេឆ្លងកោសិកាថ្មី, នៅទីនោះគឺផ្លាស់ប្តូរនៃកត្តាកំណត់ហ្សែនរបស់ម្ចាស់ចុងក្រោយនេះ។ ដូច្នេះយន្តការ transduction មាននៅក្នុងការដូចខាងក្រោម។ សម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរនៃកត្តាកំណត់ហ្សែនចាំបាច់ដើម្បីធ្វើគុណនៃ phage ទៅក្រឡានៃសំពាធម្ចាស់ជំនួយនោះ។ ក្រោយមក fagolizat លទ្ធផលត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងកោសិកាទទួល។ ការជ្រើសរើសនៃការ transductants ត្រូវបានអនុវត្តនៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយជ្រើសរើស។ នៅក្នុងកោសិការបស់ពួកគេមិនត្រូវបានអ្នកទទួលដំបូងអាចដាំ។

ការចាត់ថ្នាក់

ក្នុងការសិក្សាបាតុភូតនេះវាត្រូវបានគេរកឃើញថា phage មួយចំនួនមានសមត្ថភាពក្នុងការផ្ញើហ្សែនផ្សេងគ្នា, និងអ្នកដទៃទៀត - ជាក់លាក់ប៉ុណ្ណោះ។ ដូច្នោះហើយពីរប្រភេទនៃការផ្ទេរទិន្នន័យត្រូវបានបម្រុងទុក:

1. transduction ទូទៅ។ явление предполагает передачу любого фрагмента хромосомы. បាតុភូតនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៃបំណែកនៃក្រូម៉ូសូមណាមួយនោះទេ។
2. ការធ្វើចំណាកស្រុកជាក់លាក់។ ក្នុងករណីនេះមានតែហ្សែនមួយចំនួនត្រូវបានផ្ទេរ។

nonspecific ដំណើរការ (ទូទៅ)

តើអ្វីទៅជាលក្ខណៈពិសេសក្នុងករណីនេះមាន transduction មួយ? явление имеет место при наличии вируса, выступающего только в качестве переносчика материала. បាតុភូតនេះកើតឡើងនៅក្នុងវត្តមាននៃមេរោគនេះ, ដើរតួនាទីត្រឹមតែជាសម្ភារៈក្រុមហ៊ុនអាកាសចរណ៍មួយ។ ម្នាក់ក្នុងចំណោមពួកគេ - បានឱ្យដឹងថា P22 phage ។ Lederberg ធ្វើការជាមួយគាត់និង Zinger ។ PBS1 B. Subtilis, Р1 E. Coli и проч. លើសពីនេះទៀត phage ដែលបានអនុវត្ត transduction ទូទៅ - គឺ PBS1 ខ Subtilis, P1 E. coli និងដូច្នេះនៅលើ។ ដំណើរការនេះបានកើតឡើងដោយមានការចូលរួមនៃភាគល្អិតជម្ងឺ។ បង្កើតធាតុទាំងនេះបានកើតឡើងនៅក្នុង phage ការបន្តពូជបានអមដោយការបែកបាក់នៃ DNA ក្រូម៉ូសូមបាក់តេរី។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាការបង្កើតរបស់ពួកគេអាចយកការអភិវឌ្ឍមានលក្ខណៈកើតឡើងនៅបន្ទាប់ពីរាល់ prophage ហើយ។ នៅក្នុងចំនួនជាក់លាក់នៃភាគល្អិត packed ជាមួយនឹង DNA បាក់តេរី។ ទំហំនៃបំណែករបស់ខ្លួនលែងដំណើរទំហំ។ ដូច្នេះផ្នែកនានាអាចត្រូវបាន packed ជាមួយគ្នានៅលើក្រូម៉ូសូមបាក់តេរី។ ភាគល្អិត phage ដែលអនុវត្តបំណែក DNA បានហៅជម្ងឺដូចជា។

សមាយោគឡើងវិញ

ប្រសិនបើមាន fagolizatom ដែលមានទាំងបំណែកធម្មតានិង transducing ព្យាបាលកោសិកាសំពាធអ្នកទទួល, ការឆ្លងមេរោគនៃ phage ធម្មតាជាធម្មតានាំឱ្យមានការ lysis (រំលាយ) ។ ប៉ុន្តែកោសិកាមួយចំនួនត្រូវបានឆ្លងមេរោគសមាសភាគជម្ងឺ។ រចនាសម្ព័ននេះបានមកបំណែកខ្លីនៃ DNA ទ្វេជាប់គាំងពីម្ចាស់ជំនួយ។ ដូច្នេះរាងជារង្វង់កើតឡើង។ នៅក្នុងពាក្យផ្សេងទៀតដែលជាបំណែក DNA ជាលីនេអ៊ែរពីម្ចាស់ជំនួយ recombine ជាមួយនឹង DNA ពីអ្នកទទួល។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ recA-ហ្សែន។ ដូច្នេះវាគឺជាការសមាយោគឡើងវិញ homologous ទូទៅដែលត្រូវបានធ្វើឡើងដោយការផ្លាស់ប្តូរចំរាស់ (ទៅវិញទៅមក) នៃផ្នែក homologous ពាក់ព័ន្ធ។

ដំណើរការជាក់លាក់

Transduction នៃប្រភេទនេះត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងឆ្នាំ 1956 បារម្ភរបស់ខ្លួនគឺថា phage គ្នាបញ្ជូនតិចតួចណាស់តំបន់ជាក់លាក់នៃក្រូម៉ូសូមនេះ។ ប្រសិនបើមាន transduction phage nonspecific - វ៉ិចទ័រ "អកម្ម" សម្ភារៈហ្សែននិងសមាយោគឡើងវិញបានកើតឡើងនៅលើច្បាប់ទូទៅនៅក្នុងករណីនេះវាមិនត្រឹមតែបញ្ជូនពនោះទេតែថែមទាំងផ្តល់ធាតុរបស់វាចូលទៅក្នុងក្រូម៉ូសូមនេះ។ ឧទាហរណ៍ល្បីបំផុតដំណើរការដំណើរការមួយផលប៉ះពាល់ដោយλ phage ។ វាមានសមត្ថភាពក្នុងការឆ្លងកោសិកានៃមេរោគ E. coli ជាមួយនឹងការធ្វើសមាហរណកម្មបន្ថែមទៀតនៃ DNA ចូលទៅក្នុងសេណូមនោះ។ នេះ phage ក្តៅជាមួយបាក់តេរីនៅសមាយោគឡើងវិញតំបន់ជាក់លាក់ lizogenezatsii (ដែលគម្លាតនិងម៉ូលេគុលសៀគ្វីឆ្លងតភ្ជាប់) ដាក់បញ្ចូលទៅក្នុងក្រូម៉ូសូមនៅបានតែមួយចំណែក - ជីវឧស្ម័ននិងជាស្រ្តីដែលចន្លោះពី-ទីតាំង។ សន្មតនេះត្រូវបានបង្កឡើងដោយ "ខុស" បង្កើតរង្វិលជុំក្នុងបែកបាក់ prophage នេះ។ ដោយសារតែតំបន់នៃហ្សែនែផនកែដែលនៅជាប់គ្នានេះ cleaved ពីរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ក្រូម៉ូសូមនិងឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុង phage ដោយឥតគិតថ្លៃ។ សម្ភារៈ recessed អាចជំនួសបានរហូតដល់ទៅ 1/3 នៃពន្ធុ។ បន្ទាប់ពីវេចខ្ចប់ឌីអេនអេ phage ជម្ងឺភាគល្អិតបង្កើតឡើង។

វាលនៃការប្រើប្រាស់

Transduction នៃបាក់តេរីដែលអាចត្រូវបានប្រើ:

1. ក្នុងការរៀបចំជាពិសេស genotype ខ្ចី, isogenic ជាពិសេស។ ក្នុងករណីនេះបរិមាណតូចមួយនៃភាគល្អិតបានបញ្ជូនផ្ដល់នូវដំណើរការ transduction ផលប្រយោជន៍ពីមុនជាគូ។ ខ្ចី Isogeneic បង្កើតដោយប្រើសម្ភារៈផ្ទេរ generalizatsionnoy ខុសគ្នាតែនៅក្នុងចំណែកនៃក្រូម៉ូសូមដែលបានអនុវត្ដមួយ phage មានជម្ងឺនេះ។
2. ចំពោះហ្សែននៃបាក់តេរីផែនទីត្រឹមត្រូវបង្កើតលំដាប់នៃការដាក់របស់ពួកគេក្នុង operons, រចនាសម្ព័ន្ធពិន័យជាកត្តាកំណត់មួយចំនួន។ នេះត្រូវបានសម្រេចបានដោយការធ្វើតេស្តបំពេញបន្ថែម។ វាត្រូវបានរកឃើញថាដើម្បីការសំយោគផលិតផលមួយចំនួនតម្រូវឱ្យការងាររបស់ហ្សែនជាច្រើន។ ឧទាហរណ៍ដំណើរការនេះត្រូវបានកំណត់ដោយសមាសភាគនៃរចនាសម្ព័ន្ធមួយនិង b ។ សន្មតថាមានផេណូទីបដែលស្រដៀងគ្នា mutants ពីរគឺត្រូវបានគេមិនអាចបំលែងអង់ហ្ស៊ីមនេះ។ វាគឺជាការមិនស្គាល់ថាតើពួកគេមានភាពខុសគ្នាហ្សែន។ ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណនេះបានធ្វើឡើង transduction genotype, ឧទាហរណ៍គុណ phage លើកោសិកាក្នុងចំនួនប្រជាជនដូចគ្នាដែលបានតាមពីក្រោយដោយការឆ្លងមេរោគជាមួយធាតុនៃទីពីរនេះ។ ប្រសិនបើការចាក់ចូលទៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកដែលបានជ្រើសរើសផលិត transdukantov អាណានិគមបានទាំងធំនិងតូច, វាត្រូវបានគេសន្និដ្ឋានថាមូលដ្ឋាននីយកម្មនៃការផ្លាស់ប្តូរនេះគឺមាននៅក្នុងហ្សែនខុសគ្នា។
3. នៅពេលដែលផ្លាសមីដ transdutsirovanii និងម្ចាស់ជំនួយបំណែកខ្លីនៃក្រូម៉ូសូម។

លើសពីនេះទៀត

អក្សរសាស្រ្តនេះត្រូវបានប្រើជាញឹកញាប់ជារឿងដូចជា "transduction សញ្ញា" មួយ។ វាតំណាងឱ្យការបញ្ជូនសញ្ញានេះ។ ដំណើរការនេះកើតឡើងនៅក្នុងលំនាំជាក់លាក់មួយ។ ជាដំបូងភ្នាក់ងារបរទេសប្រតិកម្មជាមួយនឹងទទួលកោសិកានេះ។ ធ្វើឱ្យសកម្មបន្ទាប់មកម៉ូលេគុល effector ។ វាត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងភ្នាសនិងការទទួលខុសត្រូវសម្រាប់ការបង្កើតទេវតាទីពីរ។ ជំនាន់របស់ពួកគេបានរួមចំណែកដល់សកម្មភាពនៃប្រូតេអ៊ីនគោលដៅ។ ពួកគេនៅក្នុងវេនកេះអន្តរការីដូចខាងក្រោម។