បិសាចជញ្ជក់ឈាម (ជំងឺ): រោគសញ្ញានិងការព្យាបាល។ porphyria

អត្រាប្រេវ៉ាឡង់នៃជំងឺដែលជាបិសាចជញ្ជក់ឈាមនេះគឺជាអ្វី? ជំងឺនេះគឺជារឿងធម្មតានៅក្នុងចំណោមអ្នកតំណាងច្រើនជាងនៃការ ប្រណាំងស ដែលរស់នៅក្នុងប្រទេសអាហ្វ្រិកខាងត្បូងចាប់ពីពូជពង្សដែលបានធ្វើអន្តោប្រវេសន៍មកពីប្រទេសហូឡង់។ រោគវិទ្យាបែបនេះគឺជារឿងធម្មតានៅក្នុងប្រទេសហ្វាំងឡង់។

ប្រភេទដែលបានទទួលឥទ្ធិពលពីជំងឺនេះនិងលក្ខណៈជំងឺត្រូវបានរៀបរាប់នៅក្នុងអត្ថបទនេះ។

បិសាចជញ្ជក់ឈាម: ជាការពិតឬប្រឌិត?

តើមានបិសាចជញ្ជក់ឈាមនៅក្នុងជីវិតពិតប្រាកដ? ប្រវត្តិសាស្រ្តបានបង្ហាញថាបាទ។ អ្នកប្រាជ្ញសម័យទំនើបជឿថានៅពេលដែលបិសាចជញ្ជក់ឈាមម៉ាញ់បានរងមនុស្សជាច្រើននិងជាច្បាប់មួយដែលមានពួកគេមិនមែនជាមនុស្សស្លូតត្រង់។ បើទោះជាមូលហេតុធ្វើទុកបុកម្នេញនៅតែមាន។ មនុស្សទាំងនោះដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់ពីបទបិសាចជញ្ជក់ឈាមមិនមែននរណាម្នាក់ផ្សេងទៀតបានផឹកឈាមនិងត្រូវបានគេមិន werewolves នោះទេប៉ុន្តែវាមានរូបរាងរន្ធត់។

ក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជឿថាជនជាប់ចោទនៅក្នុងបែបបទឧក្រិដ្ឋគួរឱ្យខ្លាចមួយដែលមានហ្សែនជំងឺក្នុងឈាមកម្រដែលត្រូវបានគេហៅថា "porphyria" ពី porphyros ពាក្យភាសាក្រិច (ស៊ីជម្ពូ) ។

វាត្រូវបានគេជឿថាការបង្ហាញនៃជំងឺនេះរួមចំណែកទៅនឹងកំណើតនៃកូនដោយសាច់ញាតិ។ Porphyria រីករាលដាលនៅក្នុងភូមិតូចមួយនៃ Transylvania (កន្លែងកំណើតនៃល្បីល្បាញ រាប់ Dracula), ប្រហែលមួយពាន់ឆ្នាំមកហើយ។

ករណីនៃបិសាចនេះត្រូវបានរកឃើញផងដែរនៅក្នុងរាជវង្សរបស់ព្រះរាជាល្បី។ ឧទាហរណ៍អ្នកស្រាវជ្រាវលោក Andrew Wilson បាននៅក្នុងសៀវភៅរបស់គាត់ "Victorian នេះ" សំដៅទៅលើហ្សែននៃ porphyria ទម្រង់បែបបទដែលត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយនៅក្នុងចំណោមរាជបល្ល័ង្កអង់គ្លេស។ នេះបើយោងតាមទៅគាត់, នេះគឺជាជំងឺដែលជាមូលហេតុនៃជំងឺវង្វេងរបស់ជីតាព្រះមហាក្សត្រិយានី Victoria បាន - ស្ដេចលោក George ទីបីនេះ។

យន្តការជំងឺ

ដូច្នេះជាបិសាចជញ្ជក់ឈាមនៅក្នុងជីវិតពិតមិនមានទេ។ នៅពេលនេះរោគវិទ្យាផលិតប្រភាគត្បូងខូច-nonprotein នៃអេម៉ូក្លូប៊ីដែលនាំឱ្យមានការឈាមលើស porphyrin ចងភ្ជាប់លោហៈពុលក្នុងរាងកាយជាពិសេសដែកនិងម៉ាញេស្យូម។ លើសពីពុលសារធាតុស្ទើរតែរាងកាយទាំងមូល។

មានប្រភេទជាច្រើននៃការ porphyria ពួកគេមាន, និងការទាំងអស់ប៉ុន្តែទម្រង់បែបបទថ្មីបំផុត, ប៉ះពាល់ដល់ស្បែកដែលមានហ្សែន។

ប្រភេទនៃមរតកប្រភេទនីមួយខុសគ្នា, ប៉ុន្តែការមកនៅលំដាប់ autosomal យន្តការលេចធ្លោ។

នេះជាគំនិតនិងញុះញង់សំខាន់

ភាគច្រើនជាញឹកញាប់នៅក្នុងតួនាទីនៃគំនិតនិងញុះញង់នៃជំងឺគឺ:

• ការប្រកាន់ខ្ជាប់ទៅនឹងរបបអាហារតឹងរឹង;
• បន្ទុកសរសៃប្រសាទ;
• barbiturates, តសុីគ្លី, ថ្នាំពន្យាកំណើត;
• វត្តមាននៃការទំនាក់ទំនងជាមួយសារធាតុគីមីពុល;
• ការផ្លាស់ប្តូរអ័រម៉ូនស្ត្រី;
• ធម្មជាតិឆ្លងនៃជំងឺនេះ!
• ការទទួលទានភេសជ្ជៈមានជាតិអាល់កុល។

uroporfirii erythropoietic Symptomatology

តើអ្វីទៅជារោគសញ្ញានៃបិសាចនេះមានអ្វីខ្លះ? ជំងឺនេះគឺកម្រកើតមានណាស់ហើយត្រូវបានបញ្ជូន autosomal, ប្រភេទអន់ខ្សោយ។ អាចត្រូវបានគេឃើញនៅក្នុងមួយជំនាន់មានកូនចំនួននិងឪពុកម្តាយដែលបានចាត់ទុកថាជានាវាផ្ទុក heterozygous នៃជំងឺនេះ។ ខ្ញុំមិនមានការសម្ដែងព្យាបាលនៃជំងឺនេះ។ ជំងឺនេះអាចបង្ហាញនៅជាទារក។ តើអ្វីទៅជាដំណាក់កាលនៃការបិសាចនេះមានអ្វីខ្លះ?

នៅដំណាក់កាលដំបូងនៅក្នុងទារកទើបកើតបានសង្កេតឃើញណ៍ក្រហមភ្លឺទឹកនោមវត្តមាននៃជាដើមនេះ។ នៅក្នុងដំណើរការនេះរួចផុតពី erythrocyte uroporphyrinogen កំពុងអុកស៊ីតកម្មនិងត្រូវបានបញ្ជូននៅក្នុង uroporfin ដាក់នៅលើស្បែក។

បន្ទាប់ពីពេលវេលាមួយចំនួនបន្ទាប់ពីកំណើតនៃកូនមួយគ្របដណ្តប់ជាមួយពពុះដែលត្រូវបានប្លែងទៅជាដំបៅបាន។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលទទួលបានការចូលទៅក្នុងការកើតដំបៅស្នាមថ្នាំ antibiotics បើក។ នៅក្នុងតំបន់នេះមានស្បែក sclerosing នៅលើមុខនិងផ្នែកដទៃទៀតនៃរាងកាយគឺ។

នៅដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃកូនមួយលេចឡើង contracture នៃសន្លាក់និងការបាត់បង់នៃចក្ខុវិស័យគឺមានកំណើននៃសក់និងក្រចកនោះទេ។

តើអ្វីទៅជារោគសញ្ញានៃ porphyria មានអ្វីខ្លះ? រោគសញ្ញារបស់វាគឺផ្លាស់ប្តូរ:

• spleen នៃអ្នកជំងឺបង្កើនក្នុងទំហំ;
• ស្លកសាំង hemolytic សម្ដែងជាមួយ hemolysis នៅក្នុងកោសិកា;
• កម្រិតកើនឡើងនៃប៊ីលីរុយប៊ីសេរ៉ូមដោយសេរីនិងសន្ទស្សន៍ reticulocyte;
• ក្លាយជាខួរឆ្អឹង eritronormoblastichesky គកម្រិតខ្ពស់;
• អាយុកាលនៃកោសិកាឈាមក្រហម កាត់បន្ថយយ៉ាងច្រើន!
• បង្កើនកម្រិត uroporfina និង koprporfina ។

ជំងឺនេះជាញឹកញាប់គឺធ្ងន់ធ្ងរក្នុងវ័យកុមារ។

តើ protoporphyria erythropoietic?

បិសាច - ជំងឺបានទទួលឥទ្ធិពលក្នុងលក្ខណៈលេចធ្លោមួយ autosomal មួយ។ មូលដ្ឋាននៃជំងឺនេះគឺជាការរំលោភនៃការសំយោគ protoporphyrin នៃ heme ដែលមានការព្រួយបារម្ភ erythrokaryocytes ផ្នែកមួយ។ វាគឺអាចធ្វើបានផងដែរដើម្បីបង្កើនកម្រិតនៃការសំយោគនៃអាស៊ីត aminolevulinic នេះ។

អ្នកជំងឺដែលបានសម្តែងការកើនឡើងភាពប្រែប្រួលនឹងពន្លឺព្រះអាទិត្យ, វាកើនស្បែក, រមាស់, រលាកនៅលើដីមានពពុះដែលក្រោយមកបាន ulcerate មាន។

ជាធម្មតាមិនត្រូវបានសម្គាល់សន្លា។ uroporphyrin កម្រិតនិង coproporphyrin ក្នុង erythrocytes និងក្នុងទឹកនោមគឺធម្មតានិងរដ្ឋសភា protoporphyrin នៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហម - កើនឡើង។ សូចនាករប្លាស្មាឈាម protoporphyrin អាចជាខ្ពស់។

ភាពស្លកនៅ hemolysis ផ្ទៃខាងក្រោយនេះគឺជាការកម្រ, ដោយសារតែវត្តមាននៃការពីរប្រភេទនៃកោសិកាឈាមក្រហមក្នុងខួរឆ្អឹង។ ពេលខ្លះគឺមានការកើតឡើងនៃការហូរឈាមដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការទម្លាក់ hyaline នៅលើជញ្ជាំងសរសៃឈាមនិងការបំបែកជាចំណែកជាបន្តបន្ទាប់របស់ពួកគេ។ ការរីកនៃ spleen នេះត្រូវបានអង្កេតឃើញកម្រ។

coproporphyria erythropoietic

នេះគឺជារោគវិទ្យាកម្រ, ដែលបានលេចធ្លោមួយក្នុងលក្ខណៈ autosomal ។ គ្លីនិក, វាគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹង protoporphyria erythropoietic ។

មាតិកា coproporphyrin ក្នុង erythrocytes នៅខ្ពស់ជាងដង 30-80 ធម្មតាគឺមាន excretion នៃបរិមាណ coproporphyrin III មានទឹកមនិងលាមក។ លេចឡើងជាដើមបានសម្តែងយ៉ាងអន់។ សំណុំបែបបទស្រួចស្រាវនៃជំងឺនេះអាចត្រូវបានបង្កឡើងដោយការទទួលយក barbiturates ។

សំណុំបែបបទដែលបាន porphyria ខ្វះចន្លោះស្រួច

នេះគឺជាការមួយនៃទម្រង់បែបបទនៃជំងឺថ្លើម។ សញ្ញាប្រព័ន្ធប្រសាទធ្ងន់ហូរ Vampire អាចមាននៃការស្លាប់ដោយសារ។ ពេលខ្លះពួកគេបានក្លាយទៅជារូបរាងមិនសូវបានរួចពីនិរន្តរភាពកើតឡើង។ ជំងឺនេះត្រូវបានទទួលក្នុងលក្ខណៈលេចធ្លោមួយ autosomal ។ ការអភិវឌ្ឍរបស់ខ្លួនត្រូវបានផ្អែកលើការរំលោភនៃសកម្មភាពអង់ស៊ីម synthase uroporphyrinogen បង្កើនទឹកអាស៊ីតនិងការ synthetase ដីសណ្ដដែល poisons aminoleaulinovoy កោសិកាប្រសាទនេះ។

កម្រិតនៃ porphyrins ក្នុង erythrocytes គឺធម្មតា។ នៅក្នុងទឹកនោមបានបង្ហាញជាមាតិកាកើនឡើងនៃ uroporphyrin I និង II ព្រមទាំង coproporphyrin III បាន។ នៅក្នុងដំណាក់កាលស្រួចស្រាវនេះបានរកឃើញនៅក្នុងប្រផ្នូល porphyrin ទឹកនោម - porphobilinogen ។

វាត្រូវបានកត់សម្គាល់ឃើញថា synthetase និងតំបន់ដីសណ្តកម្រិតថ្លើមទឹកអាស៊ីតកើនឡើង-aminolevulinic ការកើនឡើងនៃទឹកនោម porphobilinogen ។

អ្នកអាចជួបប្រទះផលវិបាកនានា:

• ឈឺពោះ, ដែលមានទីតាំងស្ថិតក្នុងតំបន់ផ្សេងគ្នា, ដែលជាញឹកញាប់តម្រូវឱ្យវះកាត់;
• polyneuritis ធ្ងន់ធ្ងរ;
• paresthesia;
• បញ្ហាផ្លូវចិត្ត;
• ភ្លឹក;
• សម្ពាធឈាមខ្ពស់;
• ទឹកនោមបញ្ចេញកើនឡើងណ៍។

បិសាច - ជំងឺដែលអាចនាំឱ្យមានការ ស្លាប់។ ការស្លាប់របស់អ្នកជំងឺជាទូទៅគឺដោយសារខ្វិនផ្លូវដង្ហើម។ មនុស្សជាច្រើននៃការឈឺនៅក្នុងការស្លាប់សន្លប់មួយឬដោយសារតែការ cachexia ។

កាន់តែអាក្រក់នៃជំងឺនេះគឺត្រូវបានបង្កឱ្យមានជាញឹកញាប់ដោយមានផ្ទៃពោះ, ការទទួលយក barbiturates, sulfonamides, analgin ។ សាច់ញាតិរបស់អ្នកជំងឺរោគសញ្ញានៃជំងឺនេះអាចត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងការអវត្ដមាននៃរោគសញ្ញាឆើត (សំណុំបែបបទ subclinical ខ្វះចន្លោះនៃជំងឺនេះ) ។

សំណុំបែបបទដែលបានតំណពូជ

បុរសម្នាក់បិសាចបានទទួលជំងឺក្នុងលក្ខណៈលេចធ្លោមួយ autosomal នេះ។ ជាញឹកញាប់មានការរីកចម្រើនជំងឺសម្ដែងតែមិនទាន់ឃើញច្បាស់និងសកម្មភាព fermentakoproporfirinogenoksidazy នៅដោះស្រាយនិងបង្កើនកម្រិតនៃការសំយោគនៃអាស៊ីតតំបន់ដីសណ្ត-aminolevulinic នៅក្នុងថ្លើមនេះ។

នេះបើយោងតាមគ្លីនិកទម្រង់នៃ pathology ជំងឺនេះប្រហាក់ប្រហែលនឹងដូចជា porphyria ខ្វះចន្លោះស្រួចស្រាវ។ អត្រាលំហូរទឹកនោមនៅក្នុងទឹកអាស៊ីតតំបន់ដីសណ្ត-aminolevulinic ស្រួចស្រាវនិង porphobilinogen ឈានដល់កម្រិតធ្ងន់ធ្ងរដូចជានៅក្នុងសំណុំបែបបទខ្វះចន្លោះ។ ទឹកនោមនិងលាមកក្នុងកម្រិតកើនឡើង coproporphyrin ។

ទម្រង់ variegated

វាមាន autosomal ជាមរតកលេចធ្លោ។ ការអភិវឌ្ឍនៃជំងឺនេះបង្កឱ្យមានសកម្មភាពខ្សោយនៃការសំយោគ oxidase protoporphyrinogen អង់ហ្ស៊ីមនិងកម្រិតកើនឡើងនៃអាស៊ីតតំបន់ដីសណ្ត-aminolevulinic ។

នៅលើមូលដ្ឋាននៃជំងឺនេះគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹង porphyria ខ្វះចន្លោះនេះ។ ពេលខ្លះការអភិវឌ្ឍការងារខ្សោយតម្រងនោម។ នៅពេលដែលទទួលបានការ barbiturates និង dipyrone អាចកើតឡើងពោះការឈឺចាប់ធ្ងន់ធ្ងរនៅនិងដំណើរការខុសប្រក្រតីនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទមួយ។

urokoproporfirii

នេះជាប្រភេទនៃស្បែកចុង។ ជាទូទៅនៅក្នុងមនុស្សដែលរំលោភបំពានគ្រឿងស្រវឹង, ទទួលជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទឬមានទំនាក់ទំនងជាមួយសាំងនិងជាតិពុល។ នៅក្នុងអ្នកជំងឺភាគច្រើនមានការបរាជ័យនៅក្នុងថ្លើមនេះ។ នៅក្នុងទឹកនោម, មាន uroporphyrin អត្រាខ្ពស់ coproporphyrin មាតិកានេះមិនត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងច្រើន។ ដូចគ្នានេះផងដែរបានរកឃើញសកម្មភាពអង់ស៊ីម carboxylase uroporfinogen ។

នៅពេលដូចគ្នានេះដែរភាគច្រើននៃសាច់ញាតិនៃអ្នកជំងឺដែលរកឃើញថាមានការកើនឡើងកម្រិតនៅ uroporphyrin ទឹកនោមនិង coproporphyrin ក្នុងលាមក។ នៅក្នុងក្រុមគ្រួសារមួយចំនួនមានពីរឬបីក្រុមហ៊ុនអាកាសចរណ៍នៃជំងឺនេះ។

បុរសម្នាក់បិសាចទទួលរងពីភាពខុសគ្នានៃលក្ខខណ្ឌជំងឺស្បែក:

• ការកើនឡើងភាពប្រែប្រួលនឹងពន្លឺកាំរស្មី UV,
• ការរងរបួសទៅមេកានិច
• កាន់តែក្រាស់ឬស្តើងនៃស្បែក,
• រូបរាងនៃពពុះនៅលើត្រឡប់មកវិញនៃដៃនិងមុខជាមួយនឹងការសន្លាជាបន្តបន្ទាប់។

ការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៅលើស្បែកកើតមានឡើងនៅក្នុងដំបៅចម្បងនៃ dermis នេះ។ ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការ epidermis នេះគឺអនុវិទ្យាល័យ។

ឈានមុខគេព្យាបាលគឺមានការកើនឡើងជាសញ្ញាក្នុងថ្លើមមានទំហំ។ ជាញឹកញាប់ទទួលរងមុខងាររបស់ខ្លួន។

គោលការណ៍ការព្យាបាលដោយ

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីព្យាបាលបិសាចជញ្ជក់ឈាម? មានបច្ចុប្បន្នមិនត្រូវបានអភិវឌ្ឍវិធីសាស្រ្តជាមូលដ្ឋាននៃការព្យាបាលជាលទ្ធផលនៅក្នុងការផ្តល់ជំនួយសង្គ្រោះដាច់ខាតនៃជំងឺ។ ដូច្នេះគោលដៅចម្បងនៃការព្យាបាលមានគោលបំណងកាត់បន្ថយរោគសញ្ញានៃជំងឺនេះ។ ការពាររាងកាយពីការប៉ះពាល់ទៅនឹងកាំរស្មី ultraviolet អាចបន្ថយរោគសញ្ញានៃជំងឺនេះ។

វិធីមួយក្នុងចំណោមវិធីចម្បងដើម្បីកាត់បន្ថយរោគសញ្ញាអវិជ្ជមានគឺដើម្បីការពាររាងកាយពីការត្រូវកម្តៅថ្ងៃ។ វាគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីលុបបំបាត់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំទាំងនេះដូចជាការស្ងប់ស្ងាត់, analgesic, sulfonamides ។

ក្នុងអារម្មណ៍ឈឺចាប់បង្ហាញការប្រើប្រាស់សារធាតុថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់គ្រឿងញៀន។ ឧទាហរណ៍វាត្រូវបានបង្ហាញការប្រើប្រាស់នៃការ chlorpromazine ។

នៅពេលដែលសម្ពាធឈាមខ្ពស់ត្រូវបានជ្រើសរើសការព្យាបាលដោយសមស្រប។ "Inderal" ត្រូវបានប្រើជាទូទៅ។

ក្នុងគោលបំណងដើម្បីកាត់បន្ថយមាតិកានៃ porphyrins បានបង្ហាញថាការប្រើថ្នាំនេះដែលជាការ«ធ្វើ Lagos "។ ថ្នាំនេះជាលើកកំពស់ចងនៃ porphyrin » delagilom "និង" Riboxinum "។

បង្ហាញពីការពិតណាស់ធម្មតានៃវីតាមីនអាស៊ីតហ្វូលិនិងជាតិនីកូទីន, Riboflavin, វិតាមីន A, អាស៊ីតជាតិនីកូទីន។

សម្រាប់ការព្យាបាលនៃដំបៅស្បែកត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យប្រើថាំកមួន, រួមបញ្ចូលទាំង rezotsin ឬថ្នាំ corticosteroids, Shostakovskiy ប្រទាលមុខសះ។

វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាការព្យាបាលនេះនឹងត្រូវបានប្រើប្រាស់ប្រសិនបើគ្មានប្រយោជន៍គ្រឿងស្រវឹងដោយអ្នកជំងឺភេសជ្ជៈនេះ។

វិធានការបង្ការ

ដើម្បីបង្ការអ្នកជំងឺទទួលបានរាប់បញ្ចូលថ្នាំដែលបានផ្ដល់អនុសាសន៍បង្កើនជាដើមនៃរាងកាយ។ វាត្រូវបាន contraindicated ផងដែរនៃការប្រើប្រាស់មធ្យោបាយខាងក្រៅដូចជាប្រេង bergamot, eosin និង rodmin នេះ។

ទស្សនវិស័យ

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីព្យាបាលបិសាចជញ្ជក់ឈាម? ជាមួយនឹងការប្រព្រឹត្ដទាន់ពេលវេលានៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការជ្រើសរើសនីតិវិធីត្រឹមត្រូវ porphyria ព្យាបាលការព្យាបាលដោយផ្តល់នូវលទ្ធផលល្អ។ នៅក្នុងជម្រើសខុសពីវិធានការសមស្របទាំងអស់សម្រាប់រោគវិទ្យាដែលអាចត្រូវបានធ្វើអោយធ្ងន់ឡើង។

អ្នកជំងឺត្អូញត្អែរអំពីការឈឺចុកចាប់នៅក្នុងពោះដែលមិនមានទីតាំងជាក់លាក់មួយ។ កត់សម្គាល់ផងដែរចង្អោរករណី, ក្អួតនិងការរំលោភលើការប្រព្រឹត្ដខិត្ដប័ណ្ណរំលាយអាហារផងដែរ។

នៅពេលដែលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការព្យាបាលមិនត្រឹមត្រូវជាទម្រង់ស្រួចស្រាវនៃការ porphyria នៅពាក់កណ្តាលនៃករណីនេះនាំឱ្យមានការស្លាប់។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

តើមានណាមួយដែលជាបិសាចជញ្ជក់ឈាមជីវិតពិត? ជាការពិតណាស់មិនបាន។ វាជាជំនឿមិនត្រឹមត្រូវមួយដែលបានកើតអរគុណចំពោះរោគវិទ្យាដែលជាការបំផ្លាញរូបរាងរបស់មនុស្សម្នាក់។

បិសាច - ជំងឺដែលត្រូវបានផ្អែកលើការរំលោភលើការផ្លាស់ប្តូរនៃតួអក្សរហ្សែនមួយដែលមានមូលដ្ឋានមួយ។ pathology រួមចំណែកដល់ការបរាជ័យនៃសរីរាង្គខាងក្នុងនិងរំលោភលើបូរណភាពនៃស្បែក។