តើធ្វើដូចម្តេចបន្ទុះនុយក្លេអ៊ែរជាអ្វី? ប្រភេទបន្ទុះ

ក្រឡាទាំងអស់ចាប់ផ្តើមជីវិតរបស់ខ្លួននៅពេលដែលបំបែកពីឪពុកម្តាយ, និងបានបញ្ចប់ឡើងត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនូវឱកាសដើម្បីបង្ហាញឡើងទៅកោសិកាកូនស្រីរបស់ពួកគេ។ ធម្មជាតិបានផ្តល់វិធីច្រើនជាងមួយនៃការបែងចែកស្នូលអាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេ។

វិធីសាស្រ្តនៃការចែកបំបែកកោសិកា

ចែកស្នូលអាស្រ័យលើ ប្រភេទកោសិកានេះ :

- បន្ទុះប្រព័ន្ធគោលពីរ (រកឃើញនៅក្នុងប្រូការីយុត) ។

- amitosis (ក្របខ័ណ្ឌវិធីដោយផ្ទាល់) ។

- ការបំបែកកោសិកា (ជាទូទៅនៅក្នុង eukaryotes) ។

- Meiosis (សម្រាប់ការបែងចែកកោសិកាជីវាណូ) ។

ប្រភេទបន្ទុះត្រូវបានកំណត់ដោយធម្មជាតិនិងស្របជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រឡានិងមុខងារដែលវាដំណើរក្នុង macroorganism ឬដោយខ្លួនវាផ្ទាល់។

បន្ទុះប្រព័ន្ធគោលពីរ

ភាគច្រើនជាញឹកញាប់នេះត្រូវបានរកឃើញប្រភេទក្នុង កោសិកាប្រូការីយុត។ វាមាននៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ដែលបានទ្វេដងរាងជារង្វង់។ បន្ទុះគោលពីរនៃ nucleus នេះត្រូវបានគេហៅថាដូច្នេះពីព្រោះនៃក្រឡាម្តាយដែលមានកូនស្រីពីរដែលមានទំហំប៉ុនគ្នា។

បន្ទាប់ពីបញ្ហាហ្សែន (DNA បានឬម៉ូលេគុល RNA) ត្រូវបានរៀបចំទៅតាមឧទាហរណ៍វាបានកើនឡើងទ្វេដងពីភ្នាសកោសិកាដើម្បីបង្កើតភាគថាសចាប់ផ្តើមពាក់ព័ន្ធដែលត្រូវបាន tapered បន្តិចម្តងនិង cytoplasm បែងចែកជាពីរផ្នែកប្រមាណស្មើគ្នា។

ដំណើរការកាត់លើកទីពីរបានហៅការ budding ឬការបែងចែកគូមិនស្មើគ្នា។ ក្នុងករណីនេះភ្នាសកោសិកាដែលលេចឡើងនៅផ្នែក protrusion ដែលកំពុងកើនឡើងជាបណ្តើរ។ បន្ទាប់ពី "ការតម្រងនោម" និងទំហំនៃក្រឡាម្តាយនឹងត្រូវបានស្មើ, ពួកគេត្រូវបានបំបែក។ ផ្នែកមួយ នៃជញ្ជាំងកោសិកាដែល ត្រូវបានសំយោគជាថ្មីម្តងទៀត។

amitosis

ផ្នែកនេះនៃ nucleus នេះស្រដៀងគ្នាទៅនឹងអ្នកដែលបានរៀបរាប់ខាងលើដោយមានភាពខុសគ្នាថាមានការកើនឡើងទ្វេដងនៃសម្ភារៈហ្សែននោះទេ។ វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានរៀបរាប់ជាលើកដំបូងដោយជីវ Remak ។ បាតុភូតនេះកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាផ្លាស់ប្តូរជម្ងឺ (ការផ្លាស់ប្តូរសាហាវ), និងជាបទដ្ឋានសរីរវិទ្យាសម្រាប់ជាលិកាថ្លើម, ឆ្អឹងខ្ចីនិងកញ្ចក់ភ្នែក។

ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថា amitosis បន្ទុះនុយក្លេអ៊ែរពីព្រោះក្រឡារក្សាមុខងាររបស់ខ្លួនហើយមិនបាត់បង់ពួកគេដូចជាក្នុងអំឡុងពេលការបំបែកកោសិកា។ លក្ខណៈសម្បត្តិមិនធម្មតានេះពន្យល់បានភ្ជាប់ជាមួយនឹងដំណើរការចែកបំបែកកោសិកា។ លើសពីនេះទៀតការចែកដោយផ្ទាល់ឆ្លងកាត់ស្នូលដោយមិន spindle ដូច្នេះក្រូម៉ាទីនកោសិកាកូនស្រីត្រូវបានចែកចាយ uniformly ។ នៅក្នុងការដូចខាងក្រោម, កោសិកាបែបនេះមិនអាចប្រើ វដ្ត mitotic ។ ពេលខ្លះ, ជាលទ្ធផលនៃការ amitosis បានបង្កើតឡើងដោយកោសិកា multinucleated ។

ការបំបែកកោសិកា

បន្ទុះនុយក្លេអ៊ែរដោយប្រយោលនេះ។ បានរកឃើញជាញឹកញាប់បំផុតក្នុង កោសិកា eukaryotes ។ ភាពខុសគ្នាសំខាន់នៃដំណើរការនេះស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាកុមារនិងមាតាមានកោសិកាចំនួនដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូម។ តាមរយៈនេះរាងកាយត្រូវបានគាំទ្រដោយចំនួនបានទាមទារនៃកោសិកាព្រមទាំងអាចធ្វើទៅបានដំណើរការបង្កើតឡើងវិញនិងកំណើន។ នេះជាការបំបែកកោសិកាដំបូងក្នុងក្រឡាមួយដែលបានរៀបរាប់ Flemming សត្វ។

ដំណើរការនៃការចែកស្នូលក្នុងករណីនេះត្រូវបានបំបែកដោយផ្ទាល់នៅលើ interphase និងការបំបែកកោសិកា។ Interphase - រដ្ឋនៃកោសិកានេះបានសម្រាករវាងការបែកបាក់។ វាអាចបែងចែកដំណាក់កាលជាច្រើន:

1. រយៈពេល presynthetic - កោសិកាលូតលាស់របស់វាតោនមានប្រូតេអ៊ីននិងកាបូអ៊ីដ្រាត្រូវបានសំយោគយ៉ាងសកម្មរបស់ ATP (triphosphate adenosine) ។

2. រយៈពេលសំយោគ - សម្ភារៈហ្សែនដែលត្រូវបានកើនឡើងទ្វេដង។

3. រយៈពេល postsynthetic - ធាតុកោសិកាត្រូវបានកើនឡើងទ្វេរដង, មានប្រូតេអ៊ីនដែលធ្វើឱ្យឡើង spindle បែងចែកនេះ។

ដំណាក់កាលនៃការបំបែកកោសិកានេះ

ផ្នែកនៃស្នូលនៃកោសិកា eukaryotes - ដំណើរការដែលចាំបាច់សម្រាប់ទ្រង់ទ្រាយនៃការ organelles បន្ថែម - centrosomes ។ វាត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅជិតស្នូលនិងមុខងារសំខាន់របស់ខ្លួនគឺដើម្បីបង្កើត organelles ថ្មី - spindle ។ រចនាសម្ព័ន្ធនេះអាចជួយក្នុងការចែកចាយរាបស្មើក្រូម៉ូសូមរវាងក្រឡាកូនស្រី។

មានដំណាក់កាលបំបែកកោសិកាចំនួនបួនគឺ:

1. Prophase: ក្រូម៉ាទីនក្នុងស្នូលឧស្ម័នកកនៅ chromatids ដែលមាននៅជិត centromeres ត្រូវបាននឹងជាគូដើម្បីបង្កើតជាក្រូម៉ូសូម។ Disassembler Nucleolus, បង្គោលដៃដែល diverge centrioles ។ spindle ការបែងចែកបង្កើតឡើង។

2. Metaphase: ក្រូម៉ូសូមដែលត្រូវបានរៀបចំនៅក្នុងបន្ទាត់ឆ្លងកាត់កណ្តាលនៃក្រឡាដើម្បីបង្កើតចាន metaphase នេះ។

3. Anaphase: chromatids diverge ពីការកណ្តាលឆ្ពោះទៅរកបង្គោលកោសិកានេះហើយបន្ទាប់មកបែងចែកជាពីរ centromere ។ ចលនានេះគឺអាចធ្វើបានដោយសារតែ spindle ផ្នែកនេះ, ខ្សែស្រឡាយដែលត្រូវបានកាត់បន្ថយនិងការលាតសន្ធឹងក្រូម៉ូសូមក្នុងទិសដៅផ្សេងគ្នា។

4. Telophase: បានបង្កើតឡើងស្នូលកូនស្រី។ Chromatids ជាថ្មីម្តងទៀតក្លាយទៅជាក្រូម៉ាទីន, ស្នូលត្រូវបានបង្កើតឡើងនិងនៅក្នុងការវា - nucleoli នេះ។ បញ្ចប់ការបែងចែកទាំងអស់នៃការបង្កើត cytoplasm និងជញ្ជាំងកោសិកា។

endomitosis

ការកើនឡើងនេះនៅក្នុងសម្ភារៈហ្សែនដែលមិនបានផ្តល់សម្រាប់ផ្នែកនៃ nucleus នេះ, គេហៅថា endomitosis ។ វាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកានៃរុក្ខជាតិនិងសត្វ។ ក្នុងករណីនេះមិនមានជាការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃ cytoplasm និងភ្នាសស្នូលនោះទេប៉ុន្តែបានក្លាយជាក្រូម៉ាទីនចូលទៅក្នុងក្រូម៉ូសូម, ហើយបន្ទាប់មក dispiralized ។

ដំណើរការនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកដើម្បីទទួលបានមាតិកាស្នូល polyploid ដែលជាកន្លែងដែលត្រូវបានបង្កើន DNA បាន។ អាណានិគមបែបបង្កើតកោសិកានៅក្នុងខួរឆ្អឹងបានរកឃើញ។ លើសពីនេះទៀតមានករណីនៅពេលដែលម៉ូលេគុល DNA ដែលត្រូវបានកើនឡើងទ្វេដងគឺមាន, និងចំនួននៃក្រូម៉ូសូមនេះនៅតែមានដូចគ្នា។ ពួកគេត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា polythene, ហើយពួកគេអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាសត្វល្អិត។

ការបំបែកកោសិកាអត្ថន័យ

ការបែងចែក Mitotic នៃ nucleus នេះ - គឺជាវិធីដើម្បីរក្សាសំណុំថេរមួយនៃក្រូម៉ូសូមមួយ។ កោសិកាកូនស្រីមានសំណុំដូចគ្នានេះនៃហ្សែនជាឪពុកម្តាយនិងគ្រប់លក្ខណៈភ្ជាប់ជាមួយនឹងវា។ ការបំបែកកោសិកាគឺត្រូវបានទាមទារសម្រាប់:

- កំណើននិងការអភិវឌ្ឍនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា (ពីលាយនៃកោសិកាគ);

- ភៀសខ្លួនកោសិកានៃស្រទាប់ទាបនៅកំពូលនិងជំនួសកោសិកាឈាម (erythrocytes, leukocytes, ប្លាកែត);

- ជួសជុលជាលិកា (ក្នុងសត្វមួយចំនួនសមត្ថភាពសម្រាប់ការបង្កើតឡើងវិញជាតម្រូវការជាមុនសម្រាប់ការរស់រានមានជីវិតមួយដូចជាសមុរតនិងជីងចក់);

- បន្តពូជ asexual នៃរុក្ខជាតិនិងសត្វមួយចំនួន (សត្វឥតឆ្អឹងខ្នង) ។

meiosis

ការបែងចែកកោសិកាជីវាណូយន្តការស្នូលខុសគ្នាបន្តិចពី somatically ។ ជាលទ្ធផលគាត់បានទទួលកោសិកាដែលមានពាក់កណ្តាលពហ្សែនជាងមុនរបស់ពួកគេ។ នេះគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីរក្សាមួយចំនួនថេរនៃវណ្ណាង្គក្នុងកោសិកាគ្នានៃរាងកាយ។

Meiosis កើតឡើងនៅក្នុងពីរដំណាក់កាល:

- ដំណាក់កាលការកាត់បន្ថយ!

- ដំណាក់កាលសមីការ។

បានត្រឹមត្រូវក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនេះគឺអាចធ្វើទៅបានតែនៅក្នុងក្រឡាដែលមានសូម្បីតែមួយ ចំនួននៃក្រូម៉ូសូម (diploid, tetraploid និង geksaproidnym t ។ ឃ) ។ ជាការពិតណាស់វានៅតែអាចធ្វើបានដើម្បីឆ្លង meiosis និងកោសិកាជាមួយនឹងសំណុំសេសនៃក្រូម៉ូសូម, ប៉ុន្តែបន្ទាប់មក progeny នេះប្រហែលជាមិនអាចឋិតថេរ។

យន្ដការនេះធានាគាក្នុងអាពាហ៍ពិពាហ៍ interspecific ។ តាំងពីនៅក្នុងគកោសិកាគឺមានភាពខុសគ្នានៃក្រូម៉ូសូមសំណុំ, វា complicates ការលាយនិងរូបរាងនៃពូជពង្សអាចសម្រេចបាននិងមានជីជាតិរបស់ពួកគេ។

ផ្នែកដំបូងនៃ meiosis

ដំណាក់កាលធ្វើឡើងវិញឈ្មោះរបស់អ្នកដែលនៅក្នុងការបំបែកកោសិកានេះ: prophase, metaphase, anaphase, telophase ។ ប៉ុន្តែមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងមួយចំនួន។

1. Prophase: សំណុំទ្វេរដងនៃក្រូម៉ូសូមធ្វើឱ្យស៊េរីមួយនៃការផ្លាស់ប្តូរមួយដែលឆ្លងកាត់តាមរយៈប្រាំដំណាក់កាល (leptotena, កោសិការ, Paquita, diplotene, diakinesis) ។ វាមានទាំងអស់អរគុណចំពោះគូនិងឆ្លងកាត់លើនេះ។

គូ - ចំណុចនេះ នៃក្រូម៉ូសូម homologous ។ ក្នុង leptotene therebetween បង្កើត filaments ស្តើងហើយបន្ទាប់មកបានចូលរួមនៅក្នុងគូក្រូម៉ូសូម zygotene ហើយលទ្ធផលដែលទទួលបានដោយរចនាសម្ព័ន្ធនៃការ chromatids បួននាក់នេះ។

crossover - ដំណើរការនៃការឆ្លងនៃការផ្លាស់ប្តូររវាងផ្នែកប្អូនស្រីឬក្រូម៉ូសូម chromatids homologous នេះ។ នេះកើតឡើងនៅដំណាក់កាល pachytene នេះ។ ការប្រសព្វបានបង្កើតឡើង (chiasm) ក្រូម៉ូសូម។ មនុស្ស, ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះអាចមានរវាងសាមសិបប្រាំទៅហុកសិបប្រាំមួយ។ លទ្ធផលនៃដំណើរការនេះគឺជាការវិសភាគហ្សែននៃលទ្ធផលសម្ភារៈឬការប្រែប្រួលនេះហ្គាម៉ែត។

នៅពេលដែលមានភ្ជាប់មកជាដំណាក់កាលមួយនៃ diplotene ចំនួនបួនស្មុគស្មាញត្រូវបាន chromatids និងប្អូនស្រី chromosomes បំផ្លាញ vzaimoottalkivayutsya ។ Diakinesis បញ្ចប់ផ្លាស់ប្តូរពី prophase ទៅ metaphase នេះ។

2. Metaphase: ក្រូម៉ូសូមបន្ទាត់ឡើងនៅក្បែរខ្សែអេក្វាទ័ររបស់ក្រឡា។

3. Anaphase: ក្រូម៉ូសូមនៅតែមានការ chromatids ពីរ diverge ទៅបង្គោលរបស់ក្រឡា។

4. Telophase: ការចែក spindle ត្រូវបំផ្លាញជាលទ្ធផលនៅក្នុងការបង្កើតកោសិកាពីរជាមួយនឹងសំណុំ haploid នៃក្រូម៉ូសូមមានពីរដងបរិមាណនៃ DNA ។

ផ្នែក meiotic ទីពីរ

ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅផងដែរថា "ការបំបែកកោសិកា meiosis" ។ នៅក្នុងខណៈពេលរវាងពីរដំណាក់កាលនេះ DNA បានចម្លងមិនបានកើតមានឡើងនិងក្រឡាលើកទីពីរនេះបានចូល prophase នៃសំណុំដូចគ្នានេះនៃក្រូម៉ូសូមដែលនាងនៅតែបន្ទាប់ពី 1 telophase ។

1. Prophase: បញ្ជូនបាល់កណ្តាលក្រូម៉ូសូមខាប់កោសិកាឡែកពីគ្នា (សំណល់របស់ខ្លួនដើម្បីខុសគ្នាបង្គោលនៃក្រឡា) និងស្រោមរលំស្នូលបានបង្កើតឡើងកាត់កែងទៅបោះចោល spindle ការបែងចែកផ្នែកទៅ spindle ដំបូងនេះ។

2. Metaphase: ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងសមីការនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងចាន metaphase ។

3. Anaphase: ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានគេបែងចែកទៅជា chromatids ដែលបញ្ចេញនៅក្នុងទិសដៅទាំងអស់។

4. Telophase: chromatids ស្នូលនៅក្នុងកោសិកាកូនស្រីបង្កើតឡើង dispiralized ចូលទៅក្នុងក្រូម៉ាទីន។

នៅចុងបញ្ចប់នៃដំណាក់កាលទីពីរនៃក្រឡាឪពុកម្តាយតែមួយនោះយើងនឹងបានបុត្រសម្ព័ន្ធចំនួនបួនជាមួយនឹងសំណុំពាក់កណ្តាលនៃក្រូម៉ូសូម។ ប្រសិនបើការ meiosis កើតឡើងនៅក្នុងការភ្ជាប់ជាមួយបន្ទាត់គ (នោះគឺការបង្កើតកោសិកាផ្លូវភេទ), ផ្នែកនេះគឺមានយ៉ាងខ្លាំងមិនស្មើគ្នានិងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាតែមួយជាមួយនឹងសំណុំ haploid នៃក្រូម៉ូសូមនិងកំភួនជើងកាត់បន្ថយចំនួនបី, មិនមែនដឹកពហ្សែនចាំបាច់។ ពួកគេគឺជាការចាំបាច់ដើម្បីធានាឱ្យបានថានៅក្នុងស៊ុតនិងមេជីវិតឈ្មោលនៅតែមានតែពាក់កណ្តានៃសម្ភារៈហ្សែននៃកោសិកាមេ។ លើសពីនេះទៀតទម្រង់នៃការផ្ដល់នូវក្របខ័ណ្ឌនុយក្លេអ៊ែររូបរាងនៃការបន្សំនៃហ្សែនថ្មីដូចជាមរតកបរិសុទ្ធនៃ alleles ។

នៅក្នុងកំណែសាមញ្ញបំផុតនៃ meiosis មាននៅពេលដែលមានតែមួយនៅក្នុងរបារដំណាក់កាលដំបូងនិងក្នុងទីពីរនេះគឺមានប្រភេទ Crossover ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ដ្របានបង្ហាញថាទម្រង់នេះជាប្រផ្នូលនៃការវិវត្តនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា meiosis ធម្មតា។ ប្រហែលជាមានវិធីផ្សេងទៀតនៃការបន្ទុះនុយក្លេអ៊ែរដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ដ្រមិនទាន់ដឹងថាមាន។