អ៊ីដ្រូកាបូន Halogen: ការទទួលបានលក្ខណៈសម្បត្តិគីមី, ការប្រើប្រាស់

អ៊ីដ្រូកាបូន - ថ្នាក់ទំហំធំខ្លាំងណាស់ដែលទាក់ទងទៅនឹងការសមាសធាតុសរីរាង្គ។ ពួកគេបានរួមបញ្ចូលក្រុមមួយចំនួននៃសារធាតុក្នុងចំណោមអ្នកដែលស្ទើរតែគ្រប់គ្នាបានរកឃើញកម្មវិធីធំទូលាយនៅក្នុងឧស្សាហកម្ម, ជីវិត, ធម្មជាតិ។ សារៈសំខាន់ជាពិសេសគឺមានអ៊ីដ្រូកាបូន Halogen ដែលនឹងត្រូវបានពិភាក្សានៅក្នុងអត្ថបទនេះ។ ពួកគេមិនត្រឹមតែមានតម្លៃខ្ពស់ពាណិជ្ជកម្មទេប៉ុន្តែថែមជាវត្ថុធាតុដើមសំខាន់សម្រាប់សង្គ្រោះគីមីជាច្រើន, ការរៀបចំនៃ Medica និងសមាសធាតុសំខាន់ផ្សេងទៀត។ យើងបានយកចិត្តទុកដាក់ពិសេសទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេម៉ូលេគុលលក្ខណៈសម្បត្តិនិងលក្ខណៈផ្សេងទៀត។

អ៊ីដ្រូកាបូន Halogen: លក្ខណៈទូទៅ

ពីទស្សនៈនៃគីមីវិទ្យាទៅថ្នាក់នៃសមាសធាតុនេះបានរួមបញ្ចូលអ៊ីដ្រូកាបូនទាំងនោះទាំងអស់ដែលនៅក្នុងអាតូមអ៊ីដ្រូសែនមួយឬច្រើនត្រូវបានជំនួសដោយមួយឬ halogen ផ្សេងទៀត។ នេះគឺជាប្រភេទទូលំទូលាយណាស់នៃសារធាតុពីព្រោះពួកគេគឺមានសារៈសំខាន់ផ្នែកឧស្សាហកម្មយ៉ាងខ្លាំង។ នៅក្នុងរយៈពេលខ្លីដោយស្មើភាពមួយនៃមនុស្សពេលបានរៀនក្នុងការបំលែងស្ទើរតែទាំងអស់អ៊ីដ្រូកាបូន Halogen, ការប្រើប្រាស់នៃការដែលគឺជាការចាំបាច់ក្នុងការថាំពទ្យ, ឧស្សាហកម្មគីមី, ឧស្សាហកម្មម្ហូបអាហារនិងជីវិតរស់នៅប្រចាំថ្ងៃ។

វិធីសាស្រ្តនៃការរៀបចំសមាសធាតុមូលដ្ឋានទាំងនេះ - ជាផ្លូវសំយោគនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍និងឧស្សាហកម្មព្រមទាំងក្នុងធម្មជាតិដែលស្ទើរតែគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងចំណោមពួកគេមិនបានកើតមានឡើង។ ដោយសារតែ halogen ដែលពួកគេជាសកម្មភាពម្តងខ្ពស់។ វាភាគច្រើនកំណត់កម្មវិធីរបស់ពួកគេនៅក្នុងការសំយោគគីមីជាផលិតផលមធ្យម។

ជាតំណាងរបស់អ៊ីដ្រូកាបូន Halogen មានច្រើនមួយ, ដើម្បីចាត់ថ្នាក់ពួកគេនេះបើយោងតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យផ្សេងគ្នា។ មូលដ្ឋាននេះស្ថិតទាំងពីររចនាសម្ព័ន្ធនិងការតភ្ជាប់ច្រើនសៀគ្វី, និងខុសគ្នានៅក្នុងអាតូមនៃ halogen និងកន្លែងទីតាំងរបស់ពួកគេ។

អ៊ីដ្រូកាបូន Halogen: ចំណាត់ថា្នាក់

ការនិមិត្តដំបូងនៃការបំបែកត្រូវបានផ្អែកលើគោលការណ៍ទទួលយកបានជាទូទៅដែលអនុវត្តទៅទាំងអស់ សមាសធាតុសរីរាង្គ។ ការចាត់ថ្នាក់នេះគឺផ្អែកលើភាពខុសគ្នានៅក្នុងប្រភេទនៃខ្សែសង្វាក់កាបូន, រង្វិលរបស់ខ្លួន។ នៅលើមូលដ្ឋាននេះបានបញ្ចេញ:

• កំណត់ការអ៊ីដ្រូកាបូន Halogen;
• មិនឆ្អែត;
• ក្រអូប;
• aliphatic;
• acyclic ។

ការបំបែកបន្ទាប់ត្រូវបានផ្អែកលើអាតូម halogen មួយនិងមាតិកាបរិមាណរបស់ខ្លួននៅក្នុងម៉ូលេគុលនេះ។ ដូច្នេះការដោះលែងនេះ:

• monoderivatives;
• diproizvodnye;
• tri-;
• Tetra;
• pentaproizvodnye និងដូច្នេះនៅលើ។

ប្រសិនបើយើងនិយាយអំពី halogen មួយ, បន្ទាប់មកឈ្មោះនៃអនុក្រុមនេះមានពីរពាក្យ។ ឧទាហរណ៍ monohlorproizvodnoe, triyodproizvodnoe, tetrabromgalogenalken និងដូច្នេះនៅលើ។

ដូចគ្នានេះផងដែរគឺមានតំណាងនៃការចាត់ថ្នាក់, ដែលត្រូវបានបំបែកដោយអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែត halogenated និយមផ្សេងទៀត។ នេះគឺជាចំនួនអាតូមកាបូនដែល halogen ត្រូវបានភ្ជាប់។ ដូច្នេះការដោះលែងនេះ:

• ឩបករណ៍ចម្បង;
• អនុវិទ្យាល័យ;
• ទីបី, ហើយដូច្នេះនៅលើ។

តំណាងបុគ្គលនីមួយអាចត្រូវបានចំណាត់ថ្នាក់នេះបើយោងតាមការចង្អុលបង្ហាញទាំងអស់និងដើម្បីកំណត់កន្លែងពេញលេញនៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃសមាសធាតុសរីរាង្គនេះ។ ឧទាហរណ៍បរិវេណជាមួយសមាសភាពនៃក្រុមហ៊ុន Ch ₃ មួយ - CH ₂ -CH = CH-CCL ₃ អាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា។ នេះមិនមែនជាដែនកំណត់មួយ pentene trihlorproizvodnoe aliphatic ។

រចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុល

វត្តមាននៃអាតូម halogen ប៉ុន្តែមិនអាចប៉ះពាល់ដល់រាងកាយនិងលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងពីរគីមីនិងរចនាសម្ព័ន្ធទូទៅនៃម៉ូលេគុលនេះ។ រូបមន្តទូទៅសម្រាប់ថ្នាក់នៃសមាសធាតុនេះគឺក្នុងទំរង់ R-ហាល់, ដែល R - អ៊ីដ្រូកាបោរ៉ាឌីកាល់សេរីនៃរចនាសម្ព័ន្ធណាមួយនិងហាល់ - អាតូម halogen មួយឬច្រើន។ ទំនាក់ទំនងរវាងកាបោននិង halogen ប្រេះឆាគ្នាយ៉ាងខ្លាំង, ដែលម៉ូលេគុលទាំងមូលមាននិន្នាការផលពីរ:

• រាល់អវិជ្ជមាន;
• mesomeric វិជ្ជមាន។

នៅទីនេះជាលើកដំបូងនៃការដែលជាយ៉ាងសំខាន់ខ្លាំង, ដូច្នេះអាតូមហាតែងតែបង្ហាញលក្ខណៈសម្បត្តិនៃការដក-អេឡិចត្រុ substituent នេះ។

ក្នុងលក្ខណៈពិសេសរចនាសម្ព័ន្ធទាំងអស់ផ្សេងទៀតនៃម៉ូលេគុលគឺមិនខុសគ្នាពីអ្នកដែលនៃអ៊ីដ្រូកាបូនធម្មតា។ រចនាសម្ព័ន្ធនិងមានលក្ខណៈសម្បត្តិបានពន្យល់ខ្សែសង្វាក់សាខារបស់ខ្លួនចំនួនអាតូមកាបូនលក្ខណៈកម្លាំងក្រអូប។

យកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសគួរតែ nomenclature នៃអ៊ីដ្រូកាបូន Halogen ។ តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីត្រូវបានហៅថាការតភ្ជាប់ទិន្នន័យបានដែរឬទេ? ដើម្បីធ្វើដូចនេះអ្នកត្រូវអនុវត្តតាមច្បាប់មួយចំនួន។

1. ខ្សែសង្វាក់លេខរៀងចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងគែមដែលខិតជិតនេះគឺអាតូម halogen មួយ។ ប្រសិនបើមានមូលបត្របំណុលច្រើនណាមួយ, រាប់ថយក្រោយបានចាប់ផ្តើមជាមួយនាងមិនមែនជាមួយនឹងការដក-អេឡិចត្រុ substituents ។
2. ឈ្មោះហាល់ចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងបុព្វបទនេះគួរតែបង្ហាញថាចំនួនអាតូមកាបូនដែលវាបានចាកចេញនេះ។
3. ជំហានចុងក្រោយត្រូវបានផ្ដល់ឈ្មោះនៃអាតូមសង្វាក់សំខាន់ (ឬចិញ្ចៀន) នេះ។

ឧទាហរណ៍មួយនៃឈ្មោះដូចជា: CH ₂ = CH-CHCL ₂ - 3-dichloropropene-1 ។

ឈ្មោះនេះអាចត្រូវបានផ្តល់និងនាមវលីសមហេតុផល។ ក្នុងករណីនេះរ៉ាឌីកាល់ប្រកាសឈ្មោះនេះហើយបន្ទាប់មក - ជាមួយបច្ច័យ halogen -id ។ ឧទាហរណ៍: CH ₃ -CH ₂ -CH ₂ br - សារធាតុប្រូ propyl ។

ដូចជាថ្នាក់ផ្សេងទៀតនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ, អ៊ីដ្រូកាបូន Halogen មានរចនាសម្ព័នពិសេស។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់ឈ្មោះសមាជិកច្រើនជាប្រវត្តិសាស្រ្ត។ ឧទាហរណ៍ Halothane CF ₃ CBrClH ។ លទ្ធភាពរកបាននៃការបីនៅ Halogen ម៉ូលេគុលនេះបានផ្តល់នូវលក្ខណៈសម្បត្តិពិសេសនៃសារធាតុនេះ។ វាត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការថាំពទ្យ, ដូច្នេះវាទំនងជាការប្រើឈ្មោះជាប្រវត្តិសាស្រ្តបន្ថែមទៀត។

វិធីសាស្រ្តសំយោគ

វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការរៀបចំផ្លាស់ប្តូរអ៊ីដ្រូកាបូន halogenated មានណាស់។ មានវិធីសាស្រ្តជាមូលដ្ឋានប្រាំនៃការសំយោគនៃសមាសធាតុទាំងនេះនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍និងឧស្សាហកម្មមាន។

1. នៃរចនាសម្ព័ន្ធសំណង់ Halogen ធម្មតានៃអ៊ីដ្រូកាបូនធម្មតា។ គម្រោងប្រតិកម្មទូទៅ: RH + + ហា ₂ → R-ហាល់ + HHal ។ លក្ខណៈពិសេសនៃដំណើរការនេះគឺមានដូចខាងក្រោម: ជាមួយនឹងក្លរីននិង bromine ឱ្យប្រាកដថាដើម្បីវិទ្យុសកម្មកាំរស្មី UV, ប្រតិកម្មជាមួយ iodine មិនអាចអនុវត្តបានឬយឺតខ្លាំងណាស់។ ចាប់តាំងពីការអន្តរកម្ម fluorine គឺសកម្មពេកដូច្នេះសូមប្រើនៅក្នុងសំណុំបែបបទសកម្ម Halogen សុទ្ធរបស់វាមិនអាច។ លើសពីនេះទៀតនៃការចម្លងតាមនៅ Halogen ក្រអូបដែលត្រូវការប្រើសារធាតុពិសេសដំណើរការ - អាស៊ីតលោក Lewis ។ ឧទាហរណ៍ក្លរួជាតិដែកឬអាលុយមីញ៉ូម។
2. ការត្រៀមរៀបចំនៃអ៊ីដ្រូកាបូនផងដែរត្រូវបានធ្វើ Halogen ចេញដោយ gidrogalogenirovaniya ។ ទោះជាយ៉ាងណា, បរិវេណដំបូងនេះត្រូវតែជាអ៊ីដ្រូកាបូនមិនឆ្អែត។ ឧទាហរណ៍: R = RR + + HHal → RR-RHal ។ លើសពីនេះទៀត electrophilic ស្រដៀងគ្នាបំផុតគឺត្រូវបានប្រើដើម្បីទទួលបាន chloroethene ឬប្លាស្ទិចក្លរួ, ចាប់តាំងពីបរិវេណនេះគឺជាវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ការសង្គ្រោះឧស្សាហកម្មសំខាន់។
3. ផលប៉ះពាល់លើការសេពគ្រឿងស្រវឹង gidrogalogenov ។ ទម្រង់ទូទៅនៃប្រតិកម្មនេះ: R-OH + + HHal → R -Hal + H ₂ វីឌអូនៅក្នុងទិដ្ឋភាពកាតព្វកិច្ចនៃសារធាតុវត្តមានមួយ។ ឧទាហរណ៍នៃដំណើរការនៃការបង្កើនល្បឿនដែលអាចត្រូវបានប្រើក្លរីផូស្វ័រស្ពាន់ធ័រស័ង្កសី, ឬជាតិដែក, ទឹកអាស៊ីត sulfuric, ដំណោះស្រាយមួយ នៃការក្លរួស័ង្កសី ក្នុងទឹកអាស៊ីត hydrochloric - reagents Lucas បាន។
4. អំបិលអាស៊ីត Decarboxylation ភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មក្នុង។ ឈ្មោះផ្សេងទៀតសម្រាប់វិធីសាស្រ្ត - ប្រតិកម្ម Borodin-Hunsdikkera ។ អ្វីដែលសំខាន់នោះមាននៅក្នុងការបំបែកជាចំណែកនៃម៉ូលេគុលនៃកាបូនឌីអុកស៊ីតពីឧបករណ៍ហិរញ្ញវត្ថុប្រាក់មួយ នៃអាស៊ីត carboxylic ពេលដែលបានប៉ះពាល់ទៅនឹងភ្នាក់ងារអុកស៊ីដមួយ - halogen ។ ជាលទ្ធផល, អ៊ីដ្រូកាបូនត្រូវបានបង្កើតឡើង Halogen ។ ជាទូទៅប្រតិកម្មមានដូចខាងក្រោម: R-COOAg + + ហា→ R -Hal + + CO ₂ + AgHal ។
5. galoformov សំយោគ។ នៅក្នុងពាក្យផ្សេងទៀតដែលជាមេតាន trigalogenproizvodnyh ទទួល។ វិធីងាយស្រួលបំផុតដើម្បីបង្កើតពួកគេ - ការប៉ះពាល់ទៅនឹង Halogen ដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងអាសេតូន។ ជាលទ្ធផលនៅទីនោះគឺជាម៉ូលេគុល galoformnyh បង្កើត។ សំយោគក្នុងលក្ខណៈដូចគ្នានេះដែរនៅក្នុងឧស្សាហកម្ម halogenated អ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប។

យកចិត្តទុកដាក់ពិសេសគួរតែត្រូវបានបង់ទៅការសំយោគនៃអ្នកតំណាងឆ្អែតនៃថ្នាក់នេះ។ វិធីសាស្រ្តជាមូលដ្ឋាន - គឺផលប៉ះពាល់នៅលើបារតនិងអំបិលស្ពាន់ alkynes ក្នុងវត្តមាននៃ Halogen ដែលមានលទ្ធផលនៅក្នុងផលិតផលមួយដែលមានចំណងពីរដងនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់នេះ។

អ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូបដែលទទួលបានដោយ Halogen Arenal Halogen ម្ខាងប្រតិកម្មឬខ្សែសង្វាក់ alkylarene ។ ទាំងនេះគឺជាផលិតផលឧស្សាហកម្មសំខាន់ពីព្រោះពួកគេត្រូវបានប្រើជាថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិតក្នុងវិស័យកសិកម្ម។

លក្ខណៈសម្បត្តិរាងកាយ

លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវ័ន្តនៃ អ៊ីដ្រូកាបូន Halogen គឺអាស្រ័យដោយផ្ទាល់នៅលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលនេះ។ នៅសីតុណ្ហភាពរំពុះនិងរដ្ឋរលាយនៃការប្រមូលផ្តុំប៉ះពាល់ដល់ចំនួននៃអាតូមកាបូននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់និងសាខាអាចធ្វើទៅបាននៅក្នុងផ្នែកចំហៀង។ នេះជាច្រើនទៀត, តួលេខនេះគឺមានខ្ពស់ជាងនេះ។ ជាទូទៅយើងអាចបង្ហាញលក្ខណៈប៉ារ៉ាម៉ែត្ររាងកាយនៅចំណុចមួយចំនួន។

1. រូបរាង: តំណាងដំបូងទាប - ឧស្ម័នជាបន្តបន្ទាប់ទៅ ₁₂ អង្សាសេ - រាវនៅខាងលើ - រាងកាយរឹង។
2. មានក្លិនមិនល្អស្រួចជាក់លាក់តំណាងស្ទើរតែទាំងអស់។
3. យ៉ាងខ្លាំងយ៉ាងលំបាករលាយក្នុងទឹកនោះទេប៉ុន្តែសម្រាប់ខ្លួនអ្នក - សារធាតុរំលាយល្អ។ សមាសធាតុសរីរាង្គត្រូវបានរំលាយបានយ៉ាងល្អ។
4. ក្តៅនិងការរលាយកំណើនសីតុណ្ហភាពជាមួយការបង្កើនចំនួននៃអាតូមកាបូនក្នុងខ្សែសង្វាក់សំខាន់។
5. ការតភ្ជាប់ទាំងអស់, លើកលែងតែចម្លងតាម fluorine ធ្ងន់ជាងទឹក។
6. សាខាបន្ថែមទៀតនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់សំខាន់ទាបជាងចំណុចរំពុះនៃសារធាតុនេះ។

ការលំបាកក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណលក្ខណៈពិសេសស្រដៀងគ្នាជាច្រើននៅក្នុងទូទៅ, ដោយសារតែតំណាងខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងសមាសភាពនិងរចនាសម្ព័ន្ធ។ ដូច្នេះតម្លៃលទ្ធផលល្អប្រសើរជាងមុនសម្រាប់ការបរិវេណពិសេសគ្នានៃស៊េរីនៃអ៊ីដ្រូកាបូននេះ។

លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី

មួយនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលសំខាន់បំផុតដែលត្រូវតែយកទៅក្នុងគណនីឧស្សាហកម្មនិងការសំយោគប្រតិកម្មគីមីដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃអ៊ីដ្រូកាបូន Halogen ។ ពួកគេគឺមិនដូចគ្នាសម្រាប់សមាជិកទាំងអស់, ដូចជាមានចំនួនមូលហេតុនៃការភាពខុសគ្នាមួយ។

1. រចនាសម្ព័ន្ធនៃខ្សែសង្វាក់កាបូននេះ។ វិធីដែលស្រួលបំផុតនៃប្រតិកម្មជំនួស (ប្រភេទ nucleophilic) មកពី halides alkyl មធ្យមសិក្សានិងឧត្តមសិក្សា។
2. ប្រភេទ halogen គឺមានសារៈសំខាន់ផងដែរ។ ទំនាក់ទំនងរវាងកាបោននិងហាល់ត្រូវបានប្រេះឆាគ្នាយ៉ាងខ្លាំង, ហើយថាវាផ្តល់នូវភាពងាយស្រួលក្នុងការដោះលែងបែកបាក់រ៉ាឌីកាល់សេរី។ ទោះជាយ៉ាងណាវិធីងាយស្រួលបំផុតក្នុងការទំនាក់ទំនងត្រូវបានរហែក iodine និងកាបូនរវាងការផ្លាស់ប្តូរដោយសារធម្មជាតិ (ការថយចុះ) នៅក្នុងការចងភ្ជាប់ថាមពលនៅក្នុងស៊េរីមួយ: យន្តហោះ F-Cl-br ខ្ញុំ។
3. វត្តមាននៃចំណងរ៉ាឌីកាល់ឬច្រើនក្រអូប។
4. រចនាសម្ព័ននិងសាខានៃរ៉ាឌីកាល់។

ជាទូទៅវាជាការល្អបំផុតដើម្បី alkyl halides ប្រតិកម្មជំនួស nucleophilic យ៉ាងពិតប្រាកដ។ អាតូមកាបូនបន្ទាប់ពីបន្ទាប់ពីការរហែកដោយសារការ halogen ប្រមូលផ្តុំបន្ទុកវិជ្ជមានផ្នែកខ្លះ។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យរ៉ាឌីកាល់ទាំងមូលឱ្យក្លាយទៅជាភាគល្អិត eletronootritsatelnyh ព្រមព្រៀងមួយ។ ឧទាហរណ៍:

• គូ OH ^-;
• សូ ₄ ^2-;
• គ្មាន ₂ ^-;
• CN ^- និងអ្នកដទៃទៀត។

នេះពន្យល់អំពីការពិតដែលថាពីអ៊ីដ្រូកាបោ Halogen អាចទៅថ្នាក់ណាមួយដែលស្ទើរតែសមាសធាតុសរីរាង្គគ្រាន់តែត្រូវការជ្រើសរើសយកការ reagents សមស្របដែលនឹងផ្ដល់នូវមុខងារដែលចង់បាន។

ជាទូទៅវាអាចត្រូវបានបានឱ្យដឹងថាលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃអ៊ីដ្រូកាបោគឺនៅក្នុង Halogen សមត្ថភាពក្នុងការចូលរួមនៅក្នុងអន្តរកម្មដូចខាងក្រោម។

1. ជាមួយនឹងភាគល្អិត nucleophilic នៃការតម្រៀបផ្សេងគ្នា - ប្រតិកម្មជំនួស។ លទ្ធផលនេះអាចមាន: ការសេពគ្រឿងស្រវឹង, អេធើរ esters, សមាសធាតុ Nitro, amines, nitriles អាស៊ីដ carboxylic ។
2. ប្រតិកម្មពីការលុបបំបាត់ឬ dehydrohalogenation ។ ជាលទ្ធផលនៃដំណោះស្រាយមួយនៃគ្រឿងស្រវឹងម៉ូលេគុល halide អាល់កាឡាំងមួយដែលត្រូវបានបំបែកចេញ។ alkene បានបង្កើតឡើងដូច្នេះទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបដោយផលិតផល - និងទឹកអំបិល។ ឧទាហរណ៍នៃប្រតិកម្ម: CH ₃ -CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ br + + កាលណោះ _{(ជាតិអាល់កុល)} ជំពូក ₃ -CH → ₂ -CH = CH ₂ NaBr + H ការ _{2 វីឌអូ} ដំណើរការទាំងនេះ - មួយនៃវិធីសាស្រ្តចម្បងសម្រាប់ការសំយោគនៃ alkenes សំខាន់។ ដំណើរការនេះតែងតែត្រូវបានអមដោយសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។
3. ការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធការធម្មតានៃ alkanes វិធីសាស្រ្តការសំយោគ Wurtz ។ សារៈសំខាន់នៃការមានប្រតិកម្មនោះមាននៅក្នុងការបង្ហាញនេះអ៊ីដ្រូកាបោ Halo-ជំនួស (ម៉ូលេគុលពីរ) លោហៈសូដ្យូម។ តើធ្វើដូចម្តេចយ៉ាងខ្លាំងអ៊ីយ៉ុង electropositive សូដ្យូមទទួលយកពីបរិវេណអាតូម halogen នេះ។ ជាលទ្ធផលដែលចេញផ្សាយរ៉ាឌីកាល់អ៊ីដ្រូកាបូនរវាងសញ្ញាប័ណ្ណត្រូវបានបិទជាមួយ alkanes បង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធថ្មី។ ឧទាហរណ៍: CH ₃ -CH ₂ ជំពូក ₃ + + Cl ₂ Cl + + -CH →ជំពូក ₃ 2Na ₂ -CH ₂ -CH ₃ + 2NaCl -CH ។
   
4. homologues សំយោគនៃអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូបដោយប្រតិកម្ម Friedel-សិប្បកម្ម។ សារៈសំខាន់នៃដំណើរការនេះ - ការចុះចូលបង់ haloalkyl នេះនៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួអាលុយមីញ៉ូម។ ជាលទ្ធផលនៃការប្រតិកម្មជំនួសនៃ toluene និងការបង្កើតក្លរួអ៊ីដ្រូសែនមួយ។ ក្នុងករណីនេះវត្តមាននៃសារធាតុនេះគឺជាការចាំបាច់។ ក្រៅពីការបង់នៅក្នុងលក្ខណៈនេះអាចត្រូវបាន oxidized និង homologs របស់ខ្លួន។
5. រាវការរៀបចំ Grenyara ។ reagents នេះគឺជាអ៊ីដ្រូកាបោ Halo-ជំនួសដោយអ៊ីយ៉ុងម៉ាញេស្យូមនៅក្នុងការតែងនិពន្ធនេះ។ ដំបូងវាអនុវត្តផលប៉ះពាល់នៃលោហៈម៉ាញេស្យូមនៅក្នុងខ្យល់នៅលើ haloalkyl ដេរីវេ។ លទ្ធផលគឺជាសមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញនៃរូបមន្តទូទៅ RMgHal, សំដៅ reagents Grenyara ។
6. កាត់បន្ថយទៅ alkanes នេះ (alkene, Arenal) ។ សម្តែងនៅក្រោមសកម្មភាពនៃអ៊ីដ្រូសែន។ លទ្ធផលគឺអ៊ីដ្រូកាបោមួយនិងផលិតផល - halide អ៊ីដ្រូសែន។ ឧទាហរណ៍មួយនៃសំណុំបែបបទទូទៅ: R-ហា + H ការសុខភាពបន្តពូជ + ₂ → HHal ។

នេះគឺជាការអន្តរកម្មជាមូលដ្ឋានដែលអាចបញ្ចូលអ៊ីដ្រូកាបូន Halogen នៃរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងគ្នាយ៉ាងងាយស្រួល។ ជាការពិតណាស់មានផងដែរប្រតិកម្មជាក់លាក់ដែលគួរតែត្រូវបានចាត់ទុកសម្រាប់តំណាងនីមួយ។

ម៉ូលេគុល isomer

អ៊ីដ្រូកាបូន Halogen Isomerism - ជាបាតុភូតធម្មជាតិទាំងស្រុង។ វាត្រូវបានគេស្គាល់ថាអាតូមកាបូនបន្ថែមទៀតនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់នេះខ្ពស់ជាងចំនួននៃទម្រង់ isomeric នេះ។ លើសពីនេះទៀតតំណាងមិនឆ្អែតមានចំណងច្រើនផងដែរដែលបានក្លាយទៅជាមូលហេតុនៃការ isomers មួយ។

ពីរពូជសំខាន់នៃបាតុភូតសម្រាប់ថ្នាក់នៃសមាសធាតុនេះអាចត្រូវបានកំណត់។

1. Isomerism រ៉ាឌីកាល់និងគ្រោងកាបូននៃសង្វាក់មេ។ ផងដែរនេះអាចត្រូវបានកំណត់គុណលក្ខណៈទីតាំងនៃមូលបត្របំណុលច្រើននេះ, ប្រសិនបើមានវត្តមាននៅក្នុងម៉ូលេគុលនេះ។ ដូចជាជាមួយនឹងអ៊ីដ្រូកាបូនសាមញ្ញពីរូបមន្តតំណាងទីបីអាចកត់ត្រាសមាសធាតុមានដូចគ្នាតែផ្សេងគ្នាបញ្ចេញមតិម៉ូលេគុលរចនាសម្ព័ន្ធ formular ។ លើសពីនេះទៅទៀតចំនួននៃទម្រង់ isomeric នៃលំដាប់ខ្ពស់ជាងរ៉ិចទ័រដែលត្រូវគ្នា alkanes (alkenes, alkynes, Arenal និងនៅលើដូច្នេះ) ដើម្បីអ៊ីដ្រូកាបូន halogen មួយ។
2. ទីតាំងនៃ halogen ក្នុងម៉ូលេគុលនេះ។ ចំនួនអាសនៈរបស់ខ្លួនដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងចំណងជើង, បើទោះបីជាការផ្លាស់ប្តូរបានតែមួយប៉ុណ្ណោះដែលជាលក្ខណៈសម្បត្តិនៃការ isomers ទាំងនេះនឹងមានភាពខុសគ្នាខ្លាំង។

isomerism ទំហំនៅទីនេះយើងមិនត្រូវនិយាយ, ថាអាតូម halogen ធ្វើឱ្យមិនអាចទៅរួចនោះទេនេះ។ ដូចជាជាមួយនឹងសមាសធាតុសរីរាង្គផ្សេងទៀតទាំងអស់នៅក្នុង haloalkyls isomers ខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធមិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងលក្ខណៈរាងកាយនិងគីមី។

ឧបករណ៍ហិរញ្ញវត្ថុនៃអ៊ីដ្រូកាបូនមិនឆ្អែត

សមាសធាតុបែបនេះជាការពិតណាស់, ច្រើន។ ទោះជាយ៉ាងណា, យើងមានចំណាប់អារម្មណ៍ក្នុងអ៊ីដ្រូកាបូនមិនឆ្អែត Halogen ។ ពួកគេអាចត្រូវបានចែកទៅជាក្រុមសំខាន់បី។

1. ប្លាស្ទិច - នៅពេលដែលអាតូមមានទីតាំងស្ថិតនៅដោយផ្ទាល់ហាចំណងច្រើននៅអាតូមកាបូន។ ម៉ូលេគុលឧទាហរណ៍: CH ₂ = CCL _{2 ។}
2. ដោយមានទីតាំងដាច់ស្រយាលមួយ។ អាតូម halogen និងមូលបត្របំណុលច្រើននេះត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងផ្នែកម្ខាងនៃម៉ូលេគុលនេះ។ ឧទាហរណ៍: CH ₂ = CH-CH ₂ -CH ₂ -Cl ។
3. ឩបករណ៍ Allyl - អាតូម halogen ចំណងទ្វេដងនេះមានទីតាំងស្ថិតនៅតាមរយៈអាតូមកាបូនមួយដែលត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងទីតាំងអាល់ហ្វា។ ឧទាហរណ៍: CH ₂ = CH-CH ₂ -CL ។

សារៈសំខាន់ជាពិសេសគឺបរិវេណដូចជាក្លរួប្លាស្ទិច, CH ₂ = CHCL មួយ។ វាអាច polymerization ប្រតិកម្ម ដើម្បីបង្កើតផលិតផលដែលមានសារៈសំខាន់ដូចជាអ៊ីសូឡង់, ក្រណាត់ជ្រាបទឹកនិងដូច្នេះនៅលើ។

តំណាងមួយផ្សេងទៀតនៃការចម្លងតាម Halogen នោះមិនឆ្អែត - chloroprene ។ រូបមន្តរបស់លោក - SN₂ = CCL-CH = SN₂។ សមាសធាតុនេះគឺជាសម្ភារៈចាប់ផ្តើមសម្រាប់សំយោគការកៅស៊ូដែលខុសគ្នាការតស៊ូភ្លើងជីវិតយូរមកហើយ, permeability ទាបដើម្បីឧស្ម័ននេះ។

Tetrafluoroethylene (ឬ Teflon) - វត្ថុធាតុ polymer ដែលមានលក្ខណៈពិសេសដែលមានគុណភាពមួយ។ វាត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការផលិតនៃគម្របមានតម្លៃសម្រាប់សេចក្តីលម្អិតបច្ចេកទេស, ចាន, ភាពខុសគ្នានៃឧបករណ៍មួយ។ រូបមន្ត - សហគមន៍ ₂ = CF _{2 ។}

អ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូបនិងឧបករណ៍ហិរញ្ញវត្ថុរបស់ខ្លួន

សមាសធាតុក្រអូបគឺជាអ្នកដែលរួមបញ្ចូលទាំងចិញ្ចៀនបង់នេះ។ ក្នុងចំណោមពួកគេមានមួយក្រុមទាំងមូលនៃ halogen ។ ពីរប្រភេទសំខាន់នៃពួកគេនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធអាចត្រូវបានកំណត់។

1. បើសិនជាអាតូមត្រូវបានទំនាក់ទំនងគ្នាដោយផ្ទាល់ហាល់ដើម្បីស្នូល, ឧទាហរណ៍ចិញ្ចៀនក្រអូប, បន្ទាប់មកបរិវេណត្រូវបានគេហៅថា haloarenes ។
2. អាតូម halogen នេះមិនត្រូវបានចងទៅសង្វៀននិងអាតូមខ្សែសង្វាក់ចំហៀង, ឧទាហរណ៍មួយកាករ៉ាឌីកាល់ចូលទៅក្នុងសាខាចំហៀង។ សមាសធាតុបែបនេះត្រូវបានគេហៅ halides alkyl aryl ។

ក្នុងចំណោមសារធាតុនៅក្នុងសំណួរអាចត្រូវបានហៅថាសមាជិកជាច្រើនដែលមានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងបំផុត។

1. Hexachlorobenzene - គ ₆ Cl _{6 ។} ចាប់តាំងពីដើមសតវត្សទី XX នេះត្រូវបានគេប្រើជាថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតដែលមានអនុភាពនិង fungicide ការ។ វាមានប្រសិទ្ធិភាពក្នុងល្អដូច្នេះវាត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការព្យាបាលគ្រាប់ពូជនៅមុនពេលចាក់បញ្ចាំងខ្សែភាពយន្ត។ មានក្លិនមិនល្អ, គ្រប់គ្រាន់រាវ caustic, ច្បាស់លាស់, អាចបង្កឱ្យមានការរហែក។
2. benzyl សារធាតុប្រូសេជំពូក ₆ ក្រុមហ៊ុន H ₂ br ₅ ។ វាត្រូវបានប្រើជា reactants សំខាន់ក្នុងការសំយោគនៃសមាសធាតុ organometallic នេះ។
3. Chlorobenzene ₆ ក្រុមហ៊ុន H ₅ គ CL បាន។ សារធាតុរាវដែលមានក្លិនជាក់លាក់ colorless ។ ត្រូវបានប្រើក្នុងការផលិតនៃថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិតនេះ។ វាគឺជាការមួយនៃសារធាតុរំលាយសរីរាង្គល្អបំផុត។

ប្រើនៅក្នុងវិស័យឧស្សាហកម្ម

អ៊ីដ្រូកាបូន Halogen ប្រើឧស្សាហកម្មរបស់គាត់និងការសំយោគគីមីមានលក្ខណៈទូលំទូលាយណាស់។ អំពីតំណាងឆ្អែតនិងក្រអូបដែលយើងបាននិយាយ។ ឥឡូវនេះជាទូទៅនៃការប្រើប្រាស់តាងសមាសធាតុនៃស៊េរីនេះ។

1. នៅក្នុងវិស័យសំណង់។
2. ក្នុងនាមជាសារធាតុរំលាយ។
3. នៅក្នុងការផលិតវាយនភ័ណ្ឌកៅស៊ូកៅស៊ូ COLOR, សម្ភារ polymerization នេះ។
4. សម្រាប់ការសំយោគនៃសមាសធាតុសរីរាង្គជាច្រើន។
5. ឩបករណ៍ fluorine (ឧស្ម័ន CFCs) - ម៉្យាងនៅក្នុងប្រព័ន្ធទូរទឹកកកមួយ។
6. ត្រូវបានប្រើជាថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត, ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត, fungicides ប្រេងឡិច, ជ័រ, ប្រេងរំអិល។
7. ចូលទៅកាន់ការផលិតសម្ភារដៅហើយដូច្នេះនោះ។