តើអ្វីទៅជាថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកអ្វីខ្លះ?

ដំណើរការរលាក - គឺថានៅក្នុងទូទៅ, ការឆ្លើយតបធម្មជាតិរបស់រាងកាយក្នុងការប៉ុនប៉ងពីសេចក្តីណែនាំនៃសារពាង្គកាយជនបរទេសនៅក្នុងវា។ ដូច្នេះដំបៅនេះត្រូវបានកំណត់និងបានបំផ្លាញភ្នាក់ងារដែលបានឆ្លងនោះ។ រីឯរូបកាយវិញគឺមិនតែងតែអាចដោះស្រាយជាមួយនឹងជំងឺនេះ។ នៅក្នុងលំដាប់មិននាំឱ្យមានការខូចខាតយ៉ាងសំខាន់ដើម្បីឱ្យសរីរាង្គនិងជាលិកាសូម្បីតែនៅពេលដែលពួកគេអាចត្រូវបានរំលោភលើមុខងាររបស់ខ្លួនជាញឹកញាប់ប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាក។ បើគ្មានពួកវាអ្នកអាចធ្វើបានជាមួយនឹងប្រសិទ្ធភាពនៃ etiotrop ព្យាបាល។ ប្រសិនបើយើងនិយាយអំពីការពិតណាស់រ៉ាំរ៉ៃនៃជំងឺរលាកប្រព័ន្ធនៃជាលិកាតភ្ជាប់និងមានហានិភ័យនៃភាពពិការរបស់អ្នកជំងឺមួយ, ការប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកនៅដើមឆ្នាំអាចធ្វើជាធម្មតាចាំបាច់។

ថ្នាំទាំងអស់ប្រឆាំងនឹងការរលាកដែលត្រូវបានបែងចែកជាបីប្រភេទសំខាន់: ប្រើថ្នាំ steroid, មិនមែន steroidal និងសកម្មភាពយឺត។

សារធាតុ steroids

ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំង ថ្នាំ corticosteroids ។ ដំបូងទាំងនេះត្រូវបាន: Cortisone ក្នុងនិងជាតិ Hydrocortisone ចេញមកពី nadpochesnikov ។ ឥឡូវនេះចំនួននៃមូលនិធិទាំងនេះបានបន្ថែមទៀតថាថ្នាំសំយោគ: ដូចជា prednisolone methylprednisolone, ឩបករណ៍ fluorine - រយៈប៉ុណ្ណោះ, triamcinolone, flumethasone, betamethasone ។ សារធាតុនេះយ៉ាងសកម្មទប់ស្កាត់ phospholipase A2, ហើយនេះបង្ហាញពីផលប៉ះពាល់ប្រឆាំងនឹងការរលាក។ សូចនាករសម្រាប់ការប្រើថ្នាំ steroid នេះគឺជាទម្រង់ដែលសកម្មទាំងអស់នៃការឈឺសន្លាក់ឆ្អឹង។ ការព្យាបាលរយៈពេលយូរ, ឡើងទៅ 2 ខែជាញឹកញាប់បញ្ចូលគ្នាជាមួយថ្នាំដែលមិនមែន steroidal ។

មានន័យថាសកម្មភាពយឺត

កុំព្យូទ័របន្ទះ antiinflammatory ទាំងនេះដើម្បីព្យាបាលដំបៅដែលត្រូវបានប្រើប្រព័ន្ធ នៃជាលិកាភ្ជាប់ នៃជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃ។ នេះជាមូលដ្ឋានដែលមានប្រសិទ្ធិភាពថ្នាំព្យាបាលយឺត, ដែលបង្ហាញរាងវានៅក្នុងប៉ុន្មានខែ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំង hingamin មាសមូលនិធិ (delagil, Chloroquine), penicillinamine, cytostatics និងអ្នកដទៃទៀត។

ថ្នាំប្រឆាំងនឹងការ inflammatory Drugs (NSAIDs)

នេះគឺភាគច្រើនបំផុតក្រុមទូទៅ។ Anti-inflammatory Drugs កុំព្យូទ័របន្ទះស្ដើងផងដែរថាមានសកម្មភាព antipyretic និងថ្នាំស្ពឹក។ ប្រជាប្រិយភាពយ៉ាងខ្លាំងវាបានផ្តល់វិសាលគមទូលំទូលាយនៃសកម្មភាពនិងប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់។ រៀងរាល់ថ្ងៃក្រុមនៃថ្នាំនេះត្រូវបានទទួលយកជាង 30 លាននាក់នៅទូទាំងពិភពលោកដែលក្នុងនោះជិតពាក់កណ្តាអាយុ 60 ឆ្នាំជាង។ មនុស្សជាច្រើនបានទិញថ្នាំពីឱសថស្ថានដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជា។

ថ្នាំ NSAIDs តើបែកបាក់ទៅជាក្រុមដែលមានមូលដ្ឋាននៅលើរចនាសម្ព័ន្ធនិងរបៀបគីមីនៃសកម្មភាព។ ជាលើកដំបូងនេះមានរួមបញ្ចូលទាំងបន្ទះប្រឆាំងប្រសិទ្ធិភាពខ្ពស់។ វាផ្សំ salicylates (រួមទាំងថ្នាំអាស្ពីរីនផងដែរដែលបានស្គាល់), pyrazolidine (phenylbutazone), ឩបករណ៍ត acetic Indole (indomethacin, sulindac) និង phenylacetic (diclofenac) អាស៊ីត oxicams (piroxicam និងអ្នកដទៃ។ ), ឧបករណ៍ហិរញ្ញវត្ថុ នៃអាស៊ីត propionic (ketaprofen ibuprofen, ថ្នាំ naproxen ជាដើម ។ ) ។ ក្រុមនេះផងដែររួមបញ្ចូលទាំងឧបករណ៍ហិរញ្ញវត្ថុដែលមិនមែនជាទឹកអាស៊ីតមួយចំនួន, ឧ, alkanones (namubeton), ឩបករណ៍ sulfonamides (nimesulide, rofecoxib) ។

ការបង្កើតនៃក្រុមទីពីរនេះមានសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងការរលាកខ្សោយ។ ទាំងនេះដោយវិធីនេះសំដៅតាមុលពេញនិយម។

សកម្មភាពរបស់ពពួកថ្នាំ NSAIDs នេះត្រូវបានផ្អែកលើការរារាំងការ cyclooxygenase (COX) បាន - អង់ស៊ីមដែលត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសំយោគអ័រម៉ូន prostaglandins មួយ។ ក្រោយមកទៀតគឺជាម៉ូឌុលនៃការដំណើរការរលាក, ផលិតរូបរាងនៃការឈឺចាប់និងភ្លាមលោតក្នុងសីតុណ្ហា (ុន) ។

ពពួកថ្នាំ NSAIDs មានផលប៉ះពាល់ជាច្រើនប៉ុន្តែនៅក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះចាប់ផ្តើមលេចជាជំនាន់ថ្មីនៃថ្នាំ (meloxicam, tenoxicam, nabumetone, solpafleks) ដែលសារធាតុជ្រើសរារាំង, ការកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងហាក់ដូចជាវិវត្តទៅជាផលវិបាកមិនល្អទាំងនេះ។ ការយល់ដឹងអំពីចំនួនធំនៃផលប៉ះពាល់ធ្ងន់បារម្ភទៅអង់ទីប៊ីយ៉ូច្រើន, ថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកជាញឹកញាប់ចូលចិត្តប្រសិនបើមានគឺជាឱកាសមួយដើម្បីជ្រើសរើសយកមួយ។