ក្រឡាអង្គភាពផ្ទៃ: រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារ

អង្គភាពផ្ទៃក្រឡាប្រព័ន្ធរងសកលជា។ វាកំណត់ព្រំដែនរវាងបរិយាកាសខាងក្រៅនិង cytoplasm នេះ។ ប៉ក់ផ្ដល់នូវបទប្បញ្ញត្តិនៃការទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេ។ ក្រោយយើងពិចារណាបារម្ភនៃអង្គការរចនាសម្ព័ន្ធមុខងារនៃបរិធានផ្ទៃកោសិកា។

សមាសភាគ

កំណត់សមាសភាគដូចខាងក្រោមនៃផ្ទៃឧបករណ៍នៃកោសិកា eukaryotes: ភ្នាសប្លាស្មា, nadmembranny និងស្មុគ្រស្មាញ submemranny ។ ដែលបានតំណាងជាលើកដំបូងនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃធាតុស្វ៊ែរមួយបិទជិតនេះ។ Plasmolemma ចាត់ទុកថាជាឆ្អឹងខ្នងនៃផ្ទៃនៃអង្គភាពក្រឡានេះ។ Nadmembranny ស្មុគស្មាញ (វាត្រូវបានគេហៅផងដែរ glycocalyx) - ជាសមាជិកខាងក្រៅបោះចោលនៅលើភ្នាសប្លាស្មានេះ។ វាមានសមាសភាគជាច្រើន។ ពិសេស, ទាំងនេះរួមមាន:

1. ចំណែកកាបូអ៊ីដ្រាតរបស់ glycoproteins និង glycolipids ។
2. ភ្នាសនោះប្រូតេអ៊ីនគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។
3. កាបូអ៊ីដ្រាតជាក់លាក់។
4. Poluintegralnye និងប្រូតេអ៊ីនសំខាន់។

ស្មុគស្មាញ Submembranny មានទីតាំងស្ថិតនៅ plasmolemma ។ វាមានប្រព័ន្ធគាំទ្រ-contractile ដាច់ស្រយាលនិង hyaloplasm គ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

ស្មុគ្រស្មាញធាតុ submembrannogo

ពិចារណាលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃបរិធាននៃផ្ទៃក្រឡានេះវាត្រូវចំណាយពេលមួយដែលមើលទៅដាច់ដោយឡែកនៅឯ hyaloplasm គ្រឿងកុំព្យូទ័រនេះ។ វាគឺជាផ្នែក cytoplasm ឯកទេសនិងមានទីតាំងស្ថិតនៅខាងលើ plasmolemma ។ hyaloplasm គ្រឿងកុំព្យូទ័រតំណាងជាសារធាតុរាវវិសភាគប្លែកខ្ពស់។ វាមានភាពខុសគ្នានៃសមាសភាគទម្ងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់និងទាបនៅក្នុងដំណោះស្រាយមួយ។ នៅក្នុងការពិតវាជាការ microenvironment ដែលក្នុងនោះដំណើរការលំហូរជាក់លាក់និងការរំលាយអាហារទូទៅមួយ។ hyaloplasm គ្រឿងកុំព្យូទ័រមុខងារផ្ដល់នូវពហុភាពនៃម៉ាស៊ីនផ្ទៃនេះ។

ប្រព័ន្ធ contractile សាច់ដុំនិងគ្រោងឆ្អឹង

វាត្រូវបានគេដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅ hyaloplasm គ្រឿងកុំព្យូទ័រនេះ។ ការចេញផ្សាយប្រព័ន្ធការគាំទ្រ-contractile:

1. Microfibrils ។
2. ជំងឺបេះដូង atrial ឆ្អឹង (filament មធ្យម) ។
3. Microtubules ។

Microfibrils មានរចនាសម្ព័ន្ធ filamentous ។ ជំងឺបេះដូង atrial ឆ្អឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ polymerization នៃចំនួននៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមួយ។ ចំនួននិងប្រវែងរបស់ពួកគេត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយការរៀបចំពិសេស។ នៅពេលពួកគេផ្លាស់ប្តូរភាពមិនប្រក្រតីបានកើតឡើងមុខងារកោសិកា។ ឆ្ងាយបំផុតពី microtubules plasmalemma នេះ។ ជញ្ជាំងរបស់ពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើងប្រូតេអ៊ីន tubulins ។

រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃកោសិកាឯកតាផ្ទៃ

ការរំលាយអាហារត្រូវបានអនុវត្តដោយមានយន្ដការដឹកជញ្ជូន។ រចនាសម្ព័នរបស់កោសិកាអង្គភាពផ្ទៃដែលបានអនុញ្ញាតឱ្យរំកិលនៃសមាសធាតុដោយវិធីសាស្រ្តជាច្រើន។ ជាពិសេសនៅក្នុងការដូចខាងក្រោមប្រភេទនៃការដឹកជញ្ជូន:

1. ផ្សព្វផ្សាយសាមញ្ញ។
2. ការដឹកជញ្ជូនអកម្ម។
3. ចលនាសកម្ម។
4. Cytosis (ការផ្លាស់ប្តូរភ្នាសនៅក្នុងកញ្ចប់) ។

ក្នុងការបន្ថែមទៅការដឹកជញ្ជូនបានបង្ហាញពីលក្ខណៈពិសេសផ្ទៃបរិធានដូចនៃក្រឡាដូចជា:

1. ឧបសគ្គ (ចែក) ។
2. receptor ។
3. កំណត់អត្តសញ្ញាណ។
4. ចលនាកោសិកាអនុគមន៍តាមរយៈទស្សនវិស័យអប់រំ pseudo- និង lamellipodia ។

ចលនាគិតថ្លៃ

ផ្សព្វផ្សាយសាមញ្ញតាមរយៈកោសិកាអង្គភាពផ្ទៃត្រូវបានអនុវត្តទាំងស្រុងនៅក្នុងវត្តមានលើភាគីទាំងពីរនៃជម្រាលអគ្គិសនីភ្នាស។ ទំហំរបស់វាកំណត់ល្បឿននិងទិសដៅនៃចលនា។ ស្រទាប់ Bilipidny អាចរំលងប្រភេទនៃទឹកម៉ូលេគុលណាមួយ។ ទោះជាយ៉ាងណា, ភាគច្រើនជីវសាស្រ្តមាន hydrophilic ធាតុសកម្ម។ ដូច្នោះហើយចលនាសេរីរបស់ខ្លួនមានការលំបាក។

ការដឹកជញ្ជូនអកម្ម

ប្រភេទនៃចលនាបរិវេណនេះត្រូវបានហៅផងដែរថាការផ្សព្វផ្សាយការសម្របសម្រួល។ វាត្រូវបានអនុវត្តផងដែរចេញតាមរយៈកោសិកាឯកតាផ្ទៃនៅក្នុងវត្តមាននៃជម្រាលមួយនិងដោយគ្មានការប្រើប្រាស់របស់ ATP ។ ការដឹកជញ្ជូនអកម្មគឺលឿនជាងដោយឥតគិតថ្លៃ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការកើនឡើងភាពខុសគ្នានៅជម្រាលការផ្តោតអារម្មណ៍មកចំណុចដែលក្នុងនោះការផ្លាស់ប្តូរនេះបានក្លាយទៅជាល្បឿនថេរមួយ។

ក្រុមហ៊ុនអាកាសចរណ៍

ការដឹកជញ្ជូនតាមរយៈបរិធានផ្ទៃនៃកោសិកានេះត្រូវបានផ្ដល់ដោយម៉ូលេគុលពិសេស។ ជាមួយវ៉ិចទ័រទាំងនេះដោយ ជម្រាលការផ្តោតអារម្មណ៍មួយដែល មានម៉ូលេគុលធំនៃប្រភេទ hydrophilic នេះ (អាស៊ីដ amino, ជាពិសេសនៅក្នុង) ។ កោសិកា eukaryotes បរិធានផ្ទៃរួមមានវ៉ិចទ័រសម្រាប់ភាពខុសគ្នានៃអ៊ីយ៉ុងអកម្មមួយ: តារា K + Na + +, Ca + Cl-, HCO3- ។ ម៉ូលេគុលជាក់លាក់ទាំងនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការជ្រើសរើសខ្ពស់ទៅធាតុដឹកនេះ។ លើសពីនេះទៀតលក្ខណៈពិសេសសំខាន់គឺមានល្បឿនលឿនធ្វើដំណើរយ៉ាងខ្លាំងរបស់ពួកគេ។ វាអាចឈានដល់ 104 ឬច្រើនជាងម៉ូលេគុលក្នុងមួយវិនាទី។

ការដឹកជញ្ជូនសកម្ម

វាត្រូវបានកំណត់ដោយការផ្លាស់ប្តូរធាតុប្រឆាំងនឹងជម្រាលនេះ។ ម៉ូលេគុលដែលត្រូវបានដឹកចេញពីតំបន់នៃកំហាប់ទាបនៅក្នុងផ្នែកខ្លះនៃខ្ពស់។ ចលនាបែបនេះតម្រូវឱ្យមានការចំណាយជាក់លាក់មួយនៃការសមាគម ATP ។ ដើម្បីអនុវត្តការដឹកជញ្ជូនសកម្មចូលទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃផ្ទៃនៃកោសិកាសត្វបរិធានរួមបញ្ចូលទាំងវ៉ិចទ័របានជាក់លាក់។ ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា "ម៉ាស៊ីនបូម" ឬ "បូម" ។ មនុស្សជាច្រើននៃវ៉ិចទ័រទាំងនេះប្រែប្រួលសកម្មភាព ATPase ។ នេះមានន័យថាពួកគេអាចបំបែកនិងការ triphosphate adenosine សម្រាប់ប្រតិបត្ដិការទាញយកថាមពលរបស់ខ្លួន។ ការដឹកជញ្ជូនសកម្មអនុញ្ញាតឱ្យការបង្កើតជម្រាលអ៊ីយ៉ុងនេះ។

cytosis

វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្លាស់ទីភាគល្អិតនៃសារធាតុផ្សេងគ្នាឬម៉ូលេគុលធំ។ ក្នុងអំឡុងពេល cytosis ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធធាតុដឹកភ្នាសមួយដោយ vesicles ។ ប្រសិនបើចលនានេះគឺនៅក្នុងទ្រុងនោះវាត្រូវបានគេហៅថា endocytosis ។ ដូច្នោះហើយទិសដៅផ្ទុយពីនេះត្រូវបានហៅថា exocytosis ។ នៅក្នុងកោសិកាមួយចំនួនធាតុឆ្លងកាត់។ ប្រភេទនៃការដឹកជញ្ជូននេះត្រូវបានគេហៅថា transcytosis ឬ diatsiozom ។

cytolemma

រចនាសម្ព័ន្ធនៃបរិធានផ្ទៃកោសិកាភ្នាសប្លាស្មាដែលរួមបញ្ចូលទាំងភាគច្រើនគឺបានបង្កើតឡើងនិងកម្រិតជាតិខ្លាញ់ប្រូតេអ៊ីនក្នុងសមាមាត្រនៃអំ 1: 1 ។ "ការម៉ូដែល Sandwich" ដំបូងនៃធាតុត្រូវបានស្នើឡើងនៅឆ្នាំ 1935 ក្នុងការអនុលោមតាមទ្រឹស្តីនេះ, នេះជាមូលដ្ឋានបង្កើតម៉ូលេគុល plasmolemma រៀបចំនៅពីរជាតិខ្លាញ់ស្រទាប់ (ស្រទាប់ bilipidny) ។ ពួកគេបានប្រែទៅជាកន្ទុយរបស់ពួកគេ (តំបន់ទឹក) ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកនិងខាងក្រៅនិងខាងក្នុង - ក្បាល hydrophilic ។ ផ្ទៃទាំងនេះត្រូវបាន coated ជាមួយនឹងស្រទាប់ bilipidnogo ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមួយ។ ម៉ូដែលនេះត្រូវបានបញ្ជាក់ថានៅក្នុងការសិក្សា ultrastructural 50 ពាក្យជេរបានធ្វើឡើងដោយប្រើសតវត្សអេឡិចមីក្រូទស្សន៍។ វាត្រូវបានគេរកឃើញជាពិសេសថាអង្គភាពផ្ទៃមានភ្នាសកោសិកាសត្វបីស្រទាប់។ កម្រាស់របស់វាគឺ 7.5-11 nm ។ វាគឺជាពន្លឺមធ្យមបច្ចុប្បន្ននិងស្រទាប់គ្រឿងកុំព្យូទ័រងងឹតពីរ។ ជាលើកដំបូងនេះត្រូវគ្នាទៅនឹងតំបន់ទឹកនៃម៉ូលេគុលជាតិខ្លាញ់។ ផ្នែកងងឹតនៅក្នុងវេន, តំណាងឱ្យស្រទាប់ផ្ទៃរឹងនៃប្រូតេអ៊ីននិងជាប្រធាន hydrophilic ។

ទ្រឹស្តីផ្សេងទៀត

ភាពខុសគ្នានៃការសិក្សាមីក្រូទស្សន៍អេឡិច-, ធ្វើឡើងនៅចុង 50 - នៅដើមក្ដី-60 ។ ពួកគេចង្អុលទៅសកលរបស់អង្គការនៃភ្នាសបីស្រទាប់នេះ។ នេះត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងទ្រឹស្តីរបស់ J. លោក Robertson បាន។ ទន្ទឹមនឹងនេះដែរនៅចុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 60 នេះ។ ខ្ញុំបានបង្គរច្រើននៃអង្គហេតុដែលមិនត្រូវបានពន្យល់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃ "គំរូសាំងវិច" ដែលមានស្រាប់មួយ។ នេះបានផ្ដល់កម្លាំងរុញច្រានដល់ការអភិវឌ្ឍគម្រោងថ្មីដែលរួមបញ្ចូលគំរូដោយផ្អែកលើវត្តមាននៃការចងទឹក-hydrophilic នៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីននិងជាតិខ្លាញ់នោះទេ។ ក្នុងចំណោមពួកគេគឺជាការមួយនៃទ្រឹស្តីនៃ "ព្រំរបស់ lipoproteine" ។ នៅក្នុងការអនុលោមជាមួយវាមានប្រូតេអ៊ីនភ្នាសបច្ចុប្បន្នពីរប្រភេទ: សំខាន់និងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ ចងចុងក្រោយនេះដោយអន្តរកម្មអគ្គីសនីដែលមានក្បាលតំបន់ប៉ូលនៅលើម៉ូលេគុលជាតិខ្លាញ់នោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាពួកគេមិនបង្កើតស្រទាប់បន្តបនទប់។ តួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើតភ្នាសនោះជាកម្មសិទ្ធិប្រូតេអ៊ីន globular ។ ពួកគេត្រូវបាន immersed នៅក្នុងវានិងបានបញ្ជូនមួយផ្នែក poluintegralnymi ។ ការផ្លាស់ប្តូរប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងដំណាក់កាលរាវនៃជាតិខ្លាញ់នេះ។ នេះធានា lability, និងថាមពលរបស់ប្រព័ន្ធភ្នាសទាំងមូល។ បច្ចុប្បន្នម៉ូដែលនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាទូទៅបំផុត។

កម្រិតជាតិខ្លាញ់

លក្ខណៈរាងកាយនិងគីមីនៃស្រទាប់ភ្នាសគន្លឹះត្រូវបានផ្តល់ជូនជាធាតុដែលបានបង្ហាញ - phospholipids ដែលមាន nonpolar កន្ទុយ (ទឹក) និងក្បាល (hydrophilic) ប៉ូល។ ទូទៅបំផុតនៃពួកគេត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជា phosphoglycerides និង sphingolipids ។ ការផ្តោតចម្បងនៅក្នុង monolayer ថ្មីខាងក្រៅ។ ពួកគេមានការតភ្ជាប់ទៅកាន់ច្រវាក់ oligosaccharide នេះ។ ដោយសារតែការពិតដែលថាតំណភ្ជាប់នេះពង្រីកហួសពី plasmolemma ផ្នែកមួយខាងក្រៅនោះវាទិញជារាង asymmetrical ។ Glycolipids ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអនុវត្តន៍មុខងារទទួលផ្ទៃឧបករណ៍។ ជាផ្នែកមួយនៃភាគច្រើននៃភ្នាសនេះគឺកូឡេស្តេរ៉ុល (កូឡេស្តេរ៉ូ) ផងដែរ - ដែលជាជាតិខ្លាញ់ស្តេរ៉ូអ៊ីត។ លេខរបស់គាត់គឺខុសគ្នា, ដែលត្រូវបានកំណត់យ៉ាងធំដោយភ្នាសរាវ។ កូលេស្តេរ៉ុលច្រើនទៀតដូច្នេះវាជាការខាងលើ។ កម្រិតរាវផងដែរអាស្រ័យលើសមាមាត្រនៃសំណល់អាស៊ីតខ្លាញ់មិនឆ្អែតនិងឆ្អែតបាន។ នេះជាច្រើនទៀតរបស់ពួកគេដូច្នេះវាជាការខាងលើ។ រាវសកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីមផលប៉ះពាល់ដល់ភ្នាសនេះនៅ។

ប្រូតេអ៊ីន

កម្រិតជាតិខ្លាញ់បានកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិឧបសគ្គចម្បង។ ប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងការផ្ទុយ, ចូលរួមអនុវត្តស្មារតីនៃការគន្លឹះ មុខងារនៃកោសិកា។ ជាពិសេសនៅក្នុងការគ្រប់គ្រងបានដឹកជញ្ជូននៃសមាសធាតុ, បទប្បញ្ញត្តិការរំលាយអាហារ, ការទទួលស្វាគមន៍និងដូច្នេះនៅលើ។ ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានចែកចាយនៅក្នុងការ bilayer ជាតិខ្លាញ់នៃប្រជាជនទាំងនេះមួយ។ ពួកគេអាចត្រូវបានផ្លាស់ទីនៅក្នុងផ្ទៃនោះទេ។ ចលនានេះត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយជាក់ស្តែងកោសិការបស់វា។ យន្ដការដឹកជញ្ជូន microfilaments ពាក់ព័ន្ធ។ ពួកគេត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនសំខាន់បុគ្គល។ ធាតុភ្នាសគឺមានភាពខុសគ្នាអាស្រ័យលើទីតាំងរបស់អ្នកទាក់ទងទៅនឹងស្រទាប់ bilipidnomu ។ ប្រូតេអ៊ីនដូច្នេះអាចជាគ្រឿងកុំព្យូទ័រនិងអាំងតេក្រាល។ ស្រទាប់ដំបូងត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម។ ពួកគេមានការតភ្ជាប់តិចតួចស្ដួចស្ដើងជាមួយនឹងផ្ទៃភ្នាសនេះ។ ប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលត្រូវបាន immersed ទាំងស្រុងនៅក្នុងវា។ ពួកគេមានចំណងរឹងមាំជាមួយជាតិខ្លាញ់និងបំបែកចេញពីភ្នាសនេះគ្មានការខូចខាត់ស្រទាប់ bilipidnogo ។ ប្រូតេអ៊ីនដែលជ្រាបចូលតាមរយៈការវា, ដែលហៅថា transmembrane នេះ។ អន្តរកម្មរវាងប្រូតេអ៊ីននិងជាតិខ្លាញ់ម៉ូលេគុលនៃធម្មជាតិដែលខុសគ្នាផ្ដល់នូវស្ថិរភាព plasmalemma ។

glycocalyx

lipoprotein មានច្រវាក់ចំហៀង។ ម៉ូលេគុល oligosaccharide អាចចងទៅនឹងសំណុំបែបបទជាតិខ្លាញ់និង glycolipids ។ កាបូអ៊ីដ្រាតរបស់ពួកគេរួមគ្នាជាចំណែកធាតុដែលស្រដៀងគ្នាដែលបានភ្ជាប់ជាមួយក្រឡា glycoproteins ផ្ទៃទៅនឹងការចោទប្រកាន់អវិជ្ជមាននិងបង្កើតជាឆ្អឹងខ្នងនៃ glycocalyx នេះ។ លោកបានបង្ហាញជាមួយនឹងស្រទាប់រលុងនៃដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុមធ្យម។ Glycocalyx គ្របដណ្តប់ plasmolemma ផ្នែកខាងក្រៅ។ កាបូអ៊ីដ្រាតរបស់វាជួយសម្រួលដល់ផ្នែកការទទួលស្គាល់នៃកោសិកានិងសារធាតុ therebetween ជិតខាងនិងផ្ដល់ទៅអោយមានការតភ្ជាប់ដេលចាប់។ glycocalyx ផងដែរ gitosovmestimosti បច្ចុប្បន្ននិងទទួលអរម៉ូនអង់ស៊ីម។

លើសពីនេះទៀត

ទទួលភ្នាសត្រូវបានតំណាងជាចំបង glycoproteins ។ ពួកគេមានសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយ ligands ជាក់លាក់ខ្ពស់មួយ។ ទទួលវត្តមាននៅក្នុងភ្នាសនេះ, នៅក្នុងលើសពីនេះទៀតអាចប្រែប្រួលចលនានៃម៉ូលេគុលមួយចំនួនចូលទៅក្នុងកោសិកានៃភ្នាស permeability ផ្លាស្មា។ ពួកគេអាចបម្លែងសញ្ញាពីបរិយាកាសចូលទៅក្នុងផ្ទៃក្នុងធាតុចងនៃម៉ាទ្រីស extracellular និង cytoskeleton នេះ។ អ្នកស្រាវជ្រាវខ្លះជឿថាសមាសភាពនៃ glycocalyx ផងដែររួមបញ្ចូលទាំងការម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន poluintegralnye ។ តំបន់មុខងាររបស់ពួកគេត្រូវស្ថិតនៅក្នុងតំបន់នៃផ្ទៃនៃបរិធាន nadmembrannoy ក្រឡា។